Instruction pour l'utilisation : Polyglucinum

Forme de dosage : Solution pour les injections

Substance active : Dextranum 50000-70000

ATX

B05AA05 Dextran

Groupe pharmacologique

Remplaçants pour le plasma et d'autres composants sanguins

Composition et forme de libération

Solution pour l'injection - 1 litre

Dextran avec un poids moléculaire de 50,000 à 70,000 60 g

Chlorure de sodium 9 g

Eau pour l'injection jusqu'à 1 litre

Dans la bouteille pour le sang remplace 200 ou 400 millilitres.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Antichoc, remplacement du plasma.

Le dosage et administration

IV, intraartériel, par l'injection de goutte, par l'injection de ruisseau, intraarterial-avec la perte de sang aiguë (à un hôpital). La dose et le taux d'administration sont déterminés par la condition du patient, la tension, la fréquence cardiaque et hematocrit. La transfusion sanguine est exécutée de la façon ordinaire avec l'observation des règles de production de transfusion sanguine : avant la transfusion sanguine, un échantillon biologique est fait (après que l'administration de 5-10 gouttes, une fracture de 3 minutes est faite et ensuite encore 10-15 gouttes sont ajoutées et après que la même interruption, faute des symptômes de la réaction (la fréquence cardiaque augmentée, la Peau hyperemia, la respiration de difficulté) continue à être transfusée.

Avec le choc développé ou la perte de sang aiguë - dans / dans le jet, 0.4-2 L (5-25 millilitres / kg). Après avoir levé la tension à Hg de 80-90 mm. Allez d'habitude à l'introduction de goutte à un taux de 3-3.5 millilitres / la minute (60-80 gouttes / la minute). Possible dans / un mode d'administration (dans les mêmes dosages). L'injection du médicament devrait être réalisée sous le contrôle constant des indicateurs principaux de hemodynamics systémique. Avec une augmentation significative de la pression veineuse centrale, réduisez la dose et le taux d'administration ou arrêtez l'injection.

Avec la perte de sang de plus de 500-750 millilitres et d'anémie sévère, le patient est combiné avec une transfusion sanguine, erythrocytic la masse ou la suspension erythrocyte nécessaire pour éliminer l'hypoxie de tissu, aussi bien que le plasma congelé frais contenant hemostatic les facteurs de système.

Pour prévenir la perte de sang opérationnelle, aussi bien qu'accomplir hemodilution artificiel, préviennent la thrombose et réduisent la tendance de se développer ou progresser le syndrome DIC, le médicament est administré dans les doses de 5-10 millilitres / le kg (pour les enfants - 10-15 millilitres / le kg) depuis 30-60 minutes Avant la chirurgie (en cas d'une diminution significative dans la tension, ils échangent à l'injection en jais, avec une diminution dans la tension au-dessous de Hg de 60 mm - dans / a). Le volume d'injection à partir du temps d'exposition chirurgicale est déterminé par l'ampleur de perte de sang opérationnelle (hematocrit ne devrait pas tomber ci-dessous 0.3).

Dans la période post-en vigueur pour la prévention de choc le médicament a injecté la goutte de la goutte.

Quand choc de brûlure : les 24 premières heures à 2.3 litres administrés dans les 24 heures suivantes - 1.5 litres. Enfants dans 24 premiers h - 40-50 millilitres / kg, le jour suivant - 30 millilitres / kg.

Aux brûlures étendues et profondes combinées avec l'introduction de plasma, albumine, gamma globulin ; avec les brûlures plus de 30-40 % de la surface de corps - avec une transfusion sanguine.

l'injection recommandée du médicament pour prévenir de tissus de déshydratation possibles s'est combinée avec l'introduction de solutions crystalloid dans le rapport de part de 1 :2.

Fabricant

JSC "Biochimik", la Russie.

Conditions de stockage du médicament Polyglucinum

Dans un endroit sec, à une température de-10 à 20 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Polyglucinum

5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.