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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : chlorure de Potassium + chlorure de Calcium + chlorure de Magnésium + hydrocarbonate de Sodium + Chlorure de sodium + Povidone 8000

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Nom de marque du médicament Haemodes-8000, Haemodes-N, Krashaemodes 8000, Neohaemodes

Le nom latin du chlorure de Potassium de substance + chlorure de Calcium + chlorure de Magnésium + hydrocarbonate de Sodium + Chlorure de sodium + Povidone 8000

Kalii chloridum + Calcii chloridum + Magnii chloridum + Natrii hydrocarbonas + Natrii chloridum + Povidonum 8000 (genre. Kalii chloridi + Calcii chloridi + Magnii chloridi + Natrii hydrocarbonatis + Natrii chloridi + Povidoni 8000)

Groupes pharmacologiques :

Les régulateurs d'électrolyte d'eau se tiennent en équilibre et la balance acide et basée dans les combinaisons

Remplaçants pour le plasma et d'autres composants sanguins dans les combinaisons

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Action pharmacologique. L'effet du médicament est en raison de la capacité de poids moléculaire bas polyvinylpyrrolidone pour attacher de toxines circulant dans le sang et vite les enlever du corps. Attache le plus complètement de toxines circulant dans le sang de patients avec la dysenterie, salmonellosis, l'intoxication de nourriture. Avec la maladie de brûlure, les toxines formées dans les 4-5 premiers jours de la maladie sont presque complètement inactivées ; les Toxines formées sont beaucoup moins neutralisées à une date ultérieure. Les toxines formées dans le corps de patients avec la maladie de radiation aiguë ne se lient pas, bien qu'il soit possible d'accélérer leur excrétion du corps. Le médicament contribue à l'élimination de stase d'erythrocytes dans les capillaires, se développant avec l'intoxication de toute origine, qui mène à la microcirculation améliorée. Il améliore le flux sanguin du rein, augmente la filtration glomerular et augmente diuresis. Le médicament est non-toxique, n'a pas antigenic et propriétés pyrogenic. La réduction du poids moléculaire du polymère accélère l'excrétion de son rein du corps et améliore les propriétés detoxification du médicament.

Pharmacokinetics. Le métabolisme dans le corps n'est pas affecté. Vite excrété par les reins, dans les 4 heures - 80 %, après 12-24 heures - complètement.

Indications. Choc (post-traumatique, post-en vigueur, brûlure, hemorrhagic), intoxication (maladies toxiques de l'étendue digestive, en incluant la dysenterie, la dyspepsie, salmonellosis, la brûlure, la radiation et la maladie hemolytic, le péritonite, l'obstruction intestinale, thyrotoxicosis, la maladie de foie, la septicité, la pneumonie ; Phase myocardial infarctus), toxémie de nouveau-nés, gestosis.

Contre-indications. Hypersensibilité, hypertension intracrânienne, hemorrhagic coup, condition après CCT, CHF IIb-III st, échec Respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolism, oliguria, anuria, néphrite aiguë, asthme des bronches, phlebothrombosis.

Dosage. IV par l'injection de goutte (la casquette 40-80 / la minute), par l'appareil avec un filtre et une aiguille de polymère pour communiquer au récipient.

La dose dépend de l'âge du patient et de la sévérité d'intoxication.

Dose simple pour les adultes - 200-500 millilitres ; Pour les enfants - 5-10 millilitres / kg ; La dose simple maximum pour les bébés est 50-70 millilitres, 2-5 ans - 100 millilitres, 5-10 ans - 150 millilitres, 10-15 ans - 200 millilitres. Le médicament est administré une fois ou jusqu'à 2 fois par jour depuis 1-10 jours, selon la sévérité d'intoxication.

Dans les infections gastrointestinal aiguës, la brûlure et les maladies de radiation sont administrées 1-2 fois par jour ; Avec la maladie hemolytic et la toxémie de nouveau-nés - 2-8 fois par jour (tous les jours ou tous les deux jours) ; Avec le grand infarctus myocardial focal (au 1er jour) - 200 millilitres une fois, avec les complications le 2ème jour - 200 millilitres.

Effet secondaire. Diminution dans la tension, tachycardia, respiration de difficulté (avec l'administration rapide), réactions allergiques de sévérité variable (jusqu'au développement de choc d'anaphylactic). Infection sur le site d'injection, thrombose ou phlebitis, s'étendant du site d'injection.

Instructions spéciales. Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction de plasma, albumine, gamma globulin.

Avant le début de l'injection, il est nécessaire de vérifier la durée de conservation du paquet. Le médicament devrait être clair, sans sédiment, sédiment et moisissure. La pression sur le récipient avec la préparation est vérifiée pour sa contraction et intégrité du paquet. Les résultats d'un examen visuel sont enregistrés dans l'histoire médicale. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la tension et la condition du patient.

Avant l'administration, la solution est chauffée à la température de corps.

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