Instruction pour l'utilisation : Pramiracetam

Nom de marque du médicament – Pramiracetam

Nom nonde propriétaire international : Pramiracetam

Le nom de la substance active en latin : Pramiracetamum

Forme de dosage : pilules

Composition :

Pramiracetam 600 mgs
D'autres ingrédients : cellulose microcristalline, colloidal silice anhydre, crospovidone, calcium stearate, hydroxypropyl cellulose, dioxyde de titane, hydroxypropylmethylcellulose, glycol polyéthylénique 3350, glycol polyéthylénique 400.

Description : marron foncé liquide. Il a permis pendant la précipitation de stockage.
Pharmacotherapeutic group:Other psychostimulant et nootropics

Le code N06B X16 d'ATX

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamics.

Pramiracetam - nootropic le médicament qui améliore la mémoire et l'apprentissage de la capacité. Le mécanisme d'action du médicament n'est pas complètement défini. En agissant sur les récepteurs cholinergic et le métabolisme de choline pramiracetam stimule l'activité de neurone. Pramiracetam n'a aucune action inhibitrice sur le système nerveux central et n'a aucune influence sur le système nerveux autonomic. Pramiracetam ont aussi des effets d'antidépresseur. Pendant les essais cliniques dans les patients avec la démence sénile de légers pour modérer la sévérité pramiracetam a augmenté la concentration, l'apprentissage amélioré de la capacité, la mémoire, l'orientation et d'autre activité mentale.

Pharmacokinetics.

Les études de Pharmacokinetic dans les humains ont montré que le médicament est rapidement et presque complètement absorbé dans l'étendue digestive. Cmax est accompli dans 2-3 heures dans le plasma sanguin. T½ est 4-6 heures. Les paramètres pharmacokinetic dans les patients plus vieux et plus jeunes pareillement. Cependant, ensemble avec une réduction de l'autorisation creatinine a diminué l'autorisation pramiracetam. Pramiracetam ne se lie pas aux protéines de plasma et excrété dans l'urine condition presque inchangée.

Indications

la capacité diminuée de se concentrer et l'affaiblissement de mémoire l'origine dégénérative ou vasculaire, particulièrement dans les personnes âgées.

Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à d'autres composantes du médicament, saignant dans le cerveau, l'échec du rein sévère, l'échec de foie.

Le dosage et administration
La dose recommandée Pramiracetam est 600 mgs toutes les 12 heures. La dose quotidienne totale ne devrait pas excéder 1200 mgs. L'effet cliniquement significatif ne peut pas être attendu plus tôt que 4-8 semaines de traitement.
Patients d'âge avancé. Aucune adaptation de dose n'est exigée.
Patients avec l'insuffisance rénale. Dans l'insuffisance rénale, il y a une excrétion de retard Pramiracetam. La signification clinique d'excrétion lente Pramiracetam non défini dans l'échec rénal. Donc, pour utiliser le médicament dans les patients avec l'insuffisance rénale avec la prudence et avec l'apparence d'effets indésirables l'annulent, puisque cela peut être des signes d'accumulation de la substance active dans le corps. Pramiracetam d'application avec l'affaiblissement rénal sévère est contre-indiqué.

Effet secondaire
Du système digestif : bouche sèche, tabourets urinaires, dyspepsie, nausée, douleur dans l'estomac supérieur ;
la partie de métabolisme et de nutrition : perte d'appétit ;
de la part du système musculoskeletal et des désordres de tissu conjonctif : spasmes de muscle pénibles ;
de la part du système nerveux : vertige, tremblement ;
de la part de la psyché : dysphoria, confusion, insomnie, agitation psychomotrice ;
de la part du système du rein et urinaire : incontinence urinaire.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES :

dans les patients avec l'insuffisance rénale, il y a une excrétion de retard Pramiracetam. Donc, pour utiliser le médicament dans les patients avec l'insuffisance rénale avec la prudence. Quand les effets secondaires il est nécessaire de l'annuler, comme ces réactions peuvent être des signes d'accumulation de la substance active dans le corps. Piracetam (un comme un composé avec la classe pharmacologique Pramiracetam) affecte la fonction de plaquette et l'agrégation, aussi bien que d'autres indicateurs de hemostasis. Donc Pramiracetam devrait être utilisé avec la prudence dans la conjonction avec les anticoagulants ou les inhibiteurs d'agrégation de plaquette, aussi bien que dans les patients avec les désordres saignants. Utilisez pendant la grossesse et la lactation. L'Application de Pramiracetam pendant la grossesse et l'allaitement maternel est contre-indiquée.
Enfants. La recherche chez les enfants n'a pas conduit et l'usage de drogues n'est pas recommandé pour les enfants. La capacité d'influencer le taux de réaction en conduisant ou en faisant marcher d'autres machines. La capacité d'études d'affecter le taux de réaction en conduisant ou en faisant marcher d'autres mécanismes n'est pas exécutée. Cependant, parmi les effets secondaires a énuméré le vertige de Pramiracetam, l'agitation, les tremblements et la confusion. Donc, les patients devraient être prévenus de l'impact possible sur la capacité de conduire des véhicules et un travail avec d'autres mécanismes.
Action réciproque avec d'autres médicaments
l'action réciproque avec glycosides cardiaque, xanthines, anticoagulants et inhibiteurs SUPER a été identifiée dans les patients a traité avec 600 mgs toutes les 12 heures Pramiracetam.
En assignant des patients les substances pharmacologiquement actives d'un groupe Pramiracetam (eg piracetam) simultanément avec l'extrait de thyroïde (T3 + T4) a signalé la confusion, l'irritabilité et les désordres de sommeil. Selon l'étude simple aveugle publiée dans les patients avec la thrombose veineuse périodique sévère, l'utilisation de piracetam (9.6 g / le jour) n'avait pas pour résultat un changement acenocumarole la dose pour accomplir les valeurs désirées de rapport normalisé international - 2.5-3.5. Mais comparé avec l'effet d'ajouter seulement acenocumarole piracetam (9.6 g / le jour) a réduit de façon significative l'agrégation de plaquette, la libération de béta-thromboglobulin, les niveaux de fibrinogen et de facteur de von Willebrand (VIII : C, VIII : vW : Ag, VIII : vW : Rco), aussi bien que viscosité de plasma sanguin et sanguine.

Durée de conservation
3 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

conditions de stockage
Le magasin protégé de la lumière, hors de portée des enfants place à 12-15 ° C.

Conditions de réserves de pharmacies
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