Instruction pour l'utilisation : Prodep

Forme de dosage : capsules

Substance active : Fluoxetine*

ATX

N06AB03 Fluoxetin

Groupes pharmacologiques :

Antidépresseur

La classification (ICD-10) nosological

F32 épisode Dépressif : sous-dépression d'Adynamic ; Astheno-adynamic états sousdépressifs ; désordre d'Asthenoadressive ; désordre Astheno-dépressif ; l'état d'Asthenodepressive ; état Astheno-dépressif ; Désordre Dépressif Important ; dépression de Vyaloapatichesky avec le retard ; Double Dépression ; pseudodement dépressif ; maladie dépressive ; désordre d'humeur dépressif ; désordre dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; état dépressif ; désordres dépressifs ; syndrome dépressif ; syndrome dépressif larviated ; syndrome dépressif dans les psychoses ; masques déprimés ; Dépression ; Épuisement de Dépression ; Dépression avec les phénomènes d'inhibition dans le cadre de cyclothymia ; la Dépression sourit ; dépression d'Involutional ; mélancolie d'Involutionary ; dépression d'Involutional ; désordre maniaco-dépressif ; Dépression Masquée ; Attaque Mélancolique ; dépression névrotique ; dépression névrotique ; Dépression Peu profonde ; dépression organique ; syndrome dépressif organique ; dépression simple ; Syndrome mélancolique simple ; dépression de Psychogenic ; dépression réactive ; dépression réactive avec les symptômes psychopathological modérés ; états dépressifs réactifs ; dépression réactive ; dépression périodique ; syndrome dépressif saisonnier ; dépression de Severostatic ; Dépression Sénile ; Dépression Symptomatique ; dépression de Somatogenic ; dépression de Cyclotymic ; dépression d'Exogenous ; dépression endogène ; Conditions Dépressives Endogènes ; Dépression Endogène ; syndrome dépressif endogène

Composition et forme de libération

1 capsule contient 20 mgs fluoxetine ; dans une ampoule 10 PC., dans une boîte de 6 ampoules.

Effet de Pharmachologic

Action pharmacologique - antidépresseur.

Pharmacokinetics

Bien absorbé (la consommation de nourriture n'affecte pas bioavailability), est transformé par métabolisme dans le foie, excrété par les reins.

Indications pour Prodep

Dépression de différente étiologie, boulimie.

Contre-indications

Hypersensibilité, atonie de la vessie, l'échec du rein, l'adénome de prostate, l'épilepsie, le glaucome.

Application dans la grossesse et la lactation

Contre-indiqué.

Effets secondaires

Inquiétude, nervosité, chaleur, mal de tête, insomnie, vertige, somnolence, fatigue, tremblement, dyspeptic désordres (anorexie, bouche sèche, nausée, vomissement, diarrhée), dysphonia, libido diminuée, hyponatremia, réactions allergiques.

Intéraction

Incompatible avec les inhibiteurs MAO. L'utilisation simultanée avec d'autres antidépresseurs, aussi bien que tryptophan augmente le risque d'effets secondaires.

Le dosage et administration

À l'intérieur, sans tenir compte de la consommation de nourriture, la dose initiale - 20 mgs une fois par jour (le matin) ; si nécessaire, augmentez la dose à 40-60 mgs / le jour dans 2-3 doses. La dose maximum est 80 mgs / le jour. Avec la boulimie - 60 mgs 2-3 fois par jour. Si la fonction de foie et des reins est diminuée, la baisse de doses et l'allongement de l'intervalle entre les doses du médicament sont nécessaires.

Mesures préventives

Il devrait être administré avec la prudence en cas du foie diminué ou de la fonction du rein. Dans les patients avec le diabète, il peut être nécessaire de régler la dose d'insuline ou d'agents hypoglycemic oraux. Au moins 5 semaines avant le début de traitement, il est nécessaire d'abolir des inhibiteurs MAO.

Conditions de stockage pour Prodep

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Prodep

4 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.