Instruction pour l'utilisation : Reamberin

Nom de marque du médicament – Reamberin

Nom de groupement : sodium de Meglumine succinate

Substance active : sodium de Meglumine succinate

Forme de dosage : Solution pour l'injection

Substance de Compositionactive :

Sodium de Meglumine succinate 15.00 g : N-methylglucamin (meglumine), 8.725 g ;

Excipients :

Chlorure de sodium 6.00 g

Chlorure de potassium 0.30 g

Chlorure de magnésium (du point de vue de l'anhydre) 0.12 g

Hydroxyde de sodium 1,788 g

Eau pour l'injection à 1.0 L

Description de liquide Clair, incolore Reamberin.

Groupe de Pharmacotherapeutic : Solutions affectant la balance d'électrolyte d'eau.
Le code Â05ÂÂ d'ATX

Propriétés pharmacologiques de ReamberinPharmacodynamics

Reamberin ont des effets antiinflammatoires et antioxydants, en fournissant un effet positif sur les processus d'aerobic dans la cellule, en réduisant la production de radicaux libres et restitue le potentiel d'énergie des cellules. Le médicament active des processus d'enzymatic le cycle de Krebs et promeut l'utilisation d'acides gras et de glucose par les cellules, normalise la balance acide et basée et les gaz de sang. Il a un effet diurétique léger.

Pharmacokinetics

Quand administré intraveineusement, le médicament a disposé rapidement et n'accumule pas dans le corps.

Indications pour Reamberin

Reamberin a utilisé dans les adultes et les enfants 1 an comme antihypoxic et l'agent désintoxiquant dans les intoxications endogènes et exogenous aiguës de différentes étiologies.

Contre-indications pour Reamberin

Intolérance individuelle,

blessure du cerveau post-traumatique,

accompagné en se gonflant du cerveau,

échec rénal aigu,

maladie du rein chronique (le stade 5, le taux de filtration glomerular moins de 15 millilitres / minute),

grossesse,

lactation.

Précautions

alkalosis,

échec rénal.

Grossesse et allaitement maternel

Utilisation contre-indiquée reamberin médicament pendant la grossesse et l'allaitement maternel à cause du manque des études cliniques dans ces groupes de patients.

Dosage de Reamberin et administration

Adultes : administré intraveineusement à un taux 1-4.5 millilitres / minute (jusqu'à 90 gouttes par minute). La dose quotidienne moyenne - 10 millilitres / kg. Le cours de traitement - jusqu'à 11 jours.

Enfants : administré intraveineusement au rythme de 6-10 millilitres / kg par jour à un taux de 3-4 millilitres / minute. Le cours de traitement - jusqu'à 11 jours.

Patients assez âgés : les Études dans les patients assez âgés n'ont pas été conduites. Dans la connexion avec cette utilisation du médicament devrait être commencé avec une vitesse d'injection lente : 30-40 gouttes (1.2 millilitres) par minute.

patients avec l'insuffisance rénale : les Études n'ont pas été conduites dans les patients avec l'insuffisance rénale. Dans cette connexion, on recommande de faire attention en utilisant le médicament dans ces patients.

Application d'alkalosis : Dans le fait de s'identifier decompensated alkalosis l'utilisation du médicament devrait être arrêté jusqu'à la normalisation de statut de base acide de sang.

Effet secondaire de Reamberin

Avec l'introduction rapide du médicament, les effets indésirables sont classifiés selon leur taux de développement comme suit :

- Très fréquent (≥1 / 10) ;

- Souvent (de ≥1 / 100 à <1/10) ;

- Rare (de ≥1 / 1,000 à <1/100) ;

- Rare (de ≥1 / 10,000 à <1/1000) ;

- Très rare (<1/10000) ;

- La fréquence non connue (la fréquence ne peut pas être estimée des données disponibles).

Désordres généraux et site d'injection : très rare - pyrexia, fraîcheurs, sudation, faiblesse, tendresse sur le site d'injection, l'enflure, la rougeur, phlebitis.

Violations du système immunitaire : très rarement - réactions allergiques, angioedema, anaphylactic choc.

Désordres de la peau et désordres de tissu sous-cutanés : très rarement - rougeurs allergiques, urticaria, pruritus.

Désordres du système respiratoire, les organes, les désordres thoraciques et mediastinal : très rarement - l'essoufflement, séchez la toux.

Violations du cœur : rarement - tachycardia, palpitations, essoufflement, douleur de poitrine, douleur dans la poitrine.

Violations des vaisseaux : rarement - hypotension / hypertension, réponse transitoire dans la forme d'une sensation brûlante et la rougeur du corps supérieur. Désordres de l'étendue gastrointestinal : rarement - nausée, vomissement, un goût métallique dans la bouche, la douleur abdominale, la diarrhée.

Désordres du système nerveux : très rarement - vertige, mal de tête, saisies, tremblement, paresthesia, agitation, inquiétude.

En cas des réactions défavorables on recommande de réduire le taux d'administration de médicament.

S'il en est tels des effets indésirables mentionnés dans les instructions sont constitués ou vous remarquez autres effets superflus non mentionnés dans les instructions, informez votre docteur.

Intéraction

Il va bien avec les antibiotiques, les vitamines d'eau et solubles, la solution de glucose. On ne recommande pas de mélanger le médicament dans la bouteille ou le récipient avec d'autres médicaments.

C'est Reamberin inacceptable le médicament intraveineux simultanément avec les préparations de calcium en raison de la précipitation possible de calcium succinate.

instructions spéciales pour Reamberin

Puisque le processus d'activation aerobic le médicament dans le corps peut diminuer dans les concentrations de glucose de sang, l'occurrence l'urine alcaline. Dans les patients avec le diabète ou les patients avec le glucose diminué la tolérance exige la surveillance périodique de niveaux de glucose de sang.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules, les machines ne sont pas recommandées de conduire et utiliser des machines pendant le cours de traitement Reamberin

Forme de libération de Reamberin

Solution pour l'injection 1.5 %.

100 ou les bouteilles de verre de 200 millilitres avec 125 et 250 millilitres, respectivement, ou dans une bouteille de verre de 400 millilitres avec la capacité de 450 ou 500 millilitres, cachetés avec les bouchons de caoutchouc, les casquettes ont frisé des casquettes en aluminium ou une combinaison d'aluminium et de plastique. Chaque bouteille avec l'instruction sur l'application médicale est placée dans un tas de carton.

250 ou récipients de 500 millilitres d'une multicouche polyolefin film. 32 récipients de 250 millilitres ou 20 récipients de 500 millilitres ensemble avec les instructions pour l'utilisation médicale sont placés dans un récipient de groupe (pour les hôpitaux) du carton ondulé.

Le nombre d'instructions pour l'utilisation médicale est égal au nombre de paquets primaires dans le récipient de groupe.

Conditions de stockage de Reamberin

Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 25 ° C. Évitez de geler du médicament.

Quand le changement en couleur de la solution ou la présence d'application de médicament de sédiment inadmissible. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Reamberin

5 ans dans les bouteilles de verre, 3 ans dans les récipients de multicouche polymère polyolefin film.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves de Reamberin des pharmacies

Sur la prescription.