Instruction pour l'utilisation : Relafen

Substance active Nabumetone

Le code M01AX01 d'ATX Nabumetone

Groupes pharmacologiques

D'autres analgésiques non-narcotiques, en incluant non-steroidal et d'autres médicaments antiinflammatoires

La classification (ICD-10) de Nosological

M00-M25 Arthropathy

M05 Seropositive arthrite rhumatoïde

Arthrite rhumatoïde seropositive

M15-M19 Osteoarthritis

Composition et forme de libération

1 comprimé, enduit, contient nabumetone 500 ou 750 mgs ; dans les bouteilles de 100 PC., dans la boîte 1 bouteille.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.

Pharmacokinetics

Après l'ingestion, le médicament est bien absorbé dans l'étendue digestive. L'admission simultanément avec la nourriture augmente le taux d'absorption. Il est soumis à biotransformation rapide au métabolite actif principal de 6 acide de methoxy 2 naphthylacetic (6-MNUC). Plus de 99 % de 6-MNUC se lient aux protéines de plasma. Après l'administration orale de nabumetone dans une dose de 1 ou 2 g dans la phase d'équilibre, Cl 6-MNUC est 20-30 millilitres / la minute et la demi-vie est environ 24 heures.

Indications

Osteoarthritis, arthrite rhumatoïde.

Contre-indications

Hypersensibilité, l'âge d'enfants.

grossesse et lactation

Non recommandé.

Effets secondaires

Le désordre de sommeil, le vertige, le mal de tête, la fatigue, la nervosité, l'agitation, la dépression, le tremblement, paresthesia, a diminué la vision, vasculitis, la tension augmentée, tachycardia, myocardial l'infarctus, l'angine de poitrine, la syncope, thrombophlebitis, la dyspnée, l'asthme, eosinophilic la pneumonie, la douleur abdominale, la gastrite, la diarrhée, la constipation, la flatulence, la nausée, le vomissement, la bouche sèche, la gastrite, l'anorexie, la jaunisse, l'estomac et les ulcères duodénaux, dysphagia, la gastro-entérite, l'activité augmentée d'hépatique transaminases, duodenitis, calculs biliaires, pancreatitis, gingivitis, chl. spasme, hémorragie du rectum, anémie, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, albuminuria, hyperuricemia, nephrotic syndrome, jades interstitiels, dysuria, hematuria, calculs reinaux, saignement vaginal, impuissance, urticaria, angioedema, photosensitization, toxine epidermal necrolysis, erythema polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, fraîcheurs, fièvre, sudation, alopécie.

Intéraction

Se lie activement aux protéines de plasma.

Le dosage et administration

À l'intérieur, sans tenir compte de la consommation de nourriture. 1-2 grammes 1-2 fois par jour.

Overdose

Symptômes : douleur dans l'abdomen. Traitement : incitez le vomissement ou rincez l'estomac. Pour réduire l'absorption, le charbon de bois activé (jusqu'à 60 g) est utilisé. Il est nécessaire de contrôler les fonctions essentielles du corps à un hôpital.

Mesures préventives

Le soin devrait être pris en prescrivant le médicament aux patients avec les maladies gastrointestinal (même dans l'anamnèse), affaibli et assez âgé (le risque accru d'ulcération de l'estomac et le duodénum, en saignant et les perforations) ; patients avec la fonction rénale et hépatique diminuée ; arrêt du cœur de congestive, hypertension artérielle (rétention liquide possible dans le corps).

Conditions de stockage

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.