Instruction pour l'utilisation : Injection de Riboxin
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Nom de marque du médicament – Riboxin
Nom nonde propriétaire international : Inosine
Forme de dosage : solution pour l'administration intraveineuse.
Composition :
La solution de 1 millilitre contient :
substance active : inosine (Riboxinum) 20 mgs,
Ingrédients supplémentaires : glycol de propylene, hydroxyde de sodium, sulfite de sodium anhydre, eau pour l'injection.
Description :
Un liquide transparent incolore ou légèrement colorié.
Moyens de Pharmacotherapeutic group:metabolic
Le code Ñ01EB d'ATX
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamics.
Riboxin - dérivé (nucleoside) purines - un précurseur adenozintifosfata ATP. Il fait allusion à un groupe de médecines qui stimulent des processus du métabolisme. Il a anti-hypoxic et action anti-arrhythmic. Les augmentations myocardial la balance d'énergie, améliore la circulation coronaire, prévient les effets d'ischemia rénal intraen vigueur. Directement impliqué dans le métabolisme de glucose et aide à activer le métabolisme dans les conditions hypoxic et faute d'ATP.
Il active le métabolisme d'acide pyruvic pour garantir le processus normal de respiration de tissu et promeut l'activation de xanthine dehydrogenase. Il stimule la synthèse de nucleotides, améliore l'activité de quelques enzymes du cycle de Krebs. La pénétration de la cellule a un effet positif sur les processus du métabolisme dans myocardium - la force d'augmentations de fréquence cardiaque et améliore le myocardial diastolic la relaxation, en augmentant ainsi le volume de coup. Le mécanisme d'action antiarrhythmic jusqu'à la fin est peu clair.
Il diminue l'agrégation de plaquette, active la régénération de tissus (surtout le myocardium et gastrointestinal mucosa).
Pharmacokinetics.
Il est transformé par métabolisme dans le foie pour former de l'acide glucuronic et son oxydation ultérieure. La petite quantité excrétée dans l'urine.
Indications
Traitement complet d'infarctus myocardial, ischemic maladie du cœur, arrhythmia cardiaque, provoqué par l'utilisation de glycosides cardiaque, parmi myocardiodystrophy après les maladies infectieuses. Maladie de foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse). Les opérations sur le rein isolé (comme un moyen de protection pharmacologique quand vous éteignez la circulation sanguine).
Contre-indications
L'hypersensibilité au médicament, la goutte, hyperuricemia, la grossesse, la lactation, l'âge 18 ans (l'efficacité et la sécurité ont été établies). Appliquer la prudence dans les patients avec l'insuffisance rénale.
Le dosage et administration
Le médicament est utilisé intraveineusement lentement la goutte (40-60 baisses de 1 minute). Le traitement est lancé en introduisant 200 mgs (10 millilitres d'une solution de 2 %) 1 fois par jour, alors si toléré, la dose a été augmentée à 400 mgs (20 millilitres d'une solution de 2 %) 1-2 fois par jour. La durée de traitement est 10-15 jours.
L'introduction de ruisseau de préparation est possible dans les dérangements de rythme du cœur aigus dans une dose simple de 200-400 mgs.
Protéger rénal pharmacologique fait subir à Riboxinum ischemia administré intraveineusement, à une dose de 1.2 g (60 millilitres d'une solution de 2 %) depuis 5-15 minutes avant de serrer de l'artère rénale, alors encore 0.8 g (40 millilitres d'une solution de 2 %) immédiatement après la restauration de flux sanguin.
Quand la solution de 2 % de goutte de veine du médicament est diluée dans le dextrose de 5 % (le glucose) ou la solution de chlorure de sodium isotonic (250 millilitres).
Effets secondaires
Les réactions allergiques telles qu'urticaria, pruritus, chasse de la peau (exige l'enlèvement du médicament). De temps en temps un médicament pour le traitement augmente la concentration d'acide urique dans le sang et la goutte d'augmentation (avec l'utilisation prolongée).
Forme de libération
Une solution pour l'administration intraveineuse de 20 mgs / millilitre.
5 millilitres, 10 millilitres du médicament dans une fiole de verre neutre avec une entaille, ont marqué le point (la peinture). Sur 10 fioles placées dans les ampoules fait du film en PVC. 1 paquet de cellule de contour, avec les instructions pour l'utilisation, la lancette ou l'ampoule de couteau est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
Magasin dans un endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.
Durée de conservation
3 ans. N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.
Conditions de réserves à la pharmacie
Sur la prescription.