Instruction pour l'utilisation : Rutacid

Substance active Hydrotalcite

Le code A02AD04 d'ATX Hydrotalcite

Groupe pharmacologique

Antiacides

La classification (ICD-10) de Nosological

Reflux K21.0 Gastro-oesophageal avec oesophagitis

Gastrite de reflux, Reflux esophagitis, esophagitis Érosif et ulcératif

K25 ulcère Gastrique

Les pylores de Helicobacter, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, l'Inflammation de mucosa gastrique, l'Inflammation du gastrointestinal mucosa, l'ulcère gastrique Bienveillant, La maladie de l'estomac et du duodénum, asotsiirovannoe avec les pylores de Helicobacter, l'Aggravation gastroduodenita sur le fond d'ulcère digestif, l'Exacerbation d'ulcère digestif, L'aggravation d'ulcère gastrique, La maladie gastrointestinal organique, l'ulcère Digestif de l'estomac et du duodénum, l'ulcère gastrique Post-en vigueur, les ulcères Périodiques, les ulcères gastriques Symptomatiques, la maladie inflammatoire Chronique de l'étendue gastrointestinal supérieure, ont fréquenté des pylores de Helicobacter, une éradication de pylores de Helicobacter, des lésions Érosives et ulcératives de l'estomac, des lésions Érosives de l'estomac, L'érosion de mucosa gastrique, maladie d'ulcère Digestive, Ulcère de l'estomac, lésion Gastrique, lésions Ulcératives de l'estomac, ulcères Symptomatiques de l'estomac et du duodénum

K26 ulcère duodénal

La douleur avec l'ulcère duodénal, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, La maladie de l'estomac et du duodénum, asotsiirovannoe avec les pylores de Helicobacter, l'Exacerbation d'ulcère digestif, La dégradation d'ulcère duodénal, ulcère Digestif de l'estomac et le duodénum, la Rechute d'ulcères duodénaux, ulcères Symptomatiques de l'estomac et le duodénum, l'éradication de pylores de Helicobacter, les lésions Érosives et ulcératives du duodénum, les lésions Érosives et ulcératives d'ulcères duodénaux ont fréquenté des pylores de Helicobacter, des lésions Érosives du duodénum, un ulcère Duodénal, des lésions Ulcératives du duodénum]

K29.7 gastrite Non indiquée

Gastrite avec acidityá bas Gastritisá Gastrite avec secretory normal functionáGastritisá gastrite Érosive

K31.8.2 * Hyperacidité de suc gastrique

L'hypersécrétion pathologique, l'indigestion hyperacide, Hyperadic expose, la sécrétion Augmentée de suc gastrique, la formation acide Augmentée, l'Hyperacidose, la sécrétion de Hyper de suc gastrique, l'acidité Augmentée de suc gastrique, la Haute acidité

Brûlure d'estomac de R12

Composition

Comprimés mâchant 1 étiquette.

substance active :

hydrotalcite 500 mgs

substances auxiliaires : mannitol - 836 mgs ; sodium saccharinate - 0.6 mgs ; sodium carboxymethyl amidon - 12 mgs ; talc - 35 mgs ; magnésium stearate - 14 mgs ; goût de pastille de menthe - 2.4 mgs

Description de forme de dosage

Comprimés ronds blancs ou presque blancs avec un bord biseauté et une odeur minty légère.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiacide.

Pharmacodynamics

Le hydrotalcite a une structure de maille en couches avec un contenu bas d'aluminium et de magnésium. La libération d'ions de magnésium et d'aluminium se produit progressivement selon le pH du suc gastrique. Le médicament fournit une neutralisation rapide et durable d'acide chlorhydrique avec le maintien du pH près du normal. A un effet protecteur sur la membrane muqueuse de l'estomac. Réduit l'activité proteolytic de pepsin, attache d'acides de bile.

Pharmacokinetics

La libération de magnésium et d'ions en aluminium se produit dans l'estomac progressivement, selon la valeur de ph. L'absorption du médicament se produit dans l'intestin grêle. Après l'ingestion, le contenu de magnésium et d'ions en aluminium dans le plasma sanguin augmente temporairement, mais aucune pénétration dans le tissu d'os et de nerf ne se produit (avec la fonction du rein normale). La partie absorbée est excrétée par les reins.

Indications

la gastrite aiguë, la gastrite chronique avec secretory augmenté fonctionne dans la phase d'exacerbation ;

duodenitis aigu et chronique ;

ulcère digestif de l'estomac et du duodénum ;

reflux esophagitis ;

gêne et douleur epigastric, brûlure d'estomac, eructations acide après les erreurs alimentaires, la consommation d'alcool excessive et la médication.

Contre-indications

sensibilité augmentée à hydrotalcite ;

l'âge d'enfants (jusqu'à 6 ans).

Avec la prudence : échec rénal chronique, hypophosphatemia.

grossesse et lactation

Données ratifiées sur les effets indésirables de hydrotalcite pendant la grossesse et l'allaitement maternel là. L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si l'avantage potentiel à la mère excède le risque possible au fœtus. Le médicament ne pénètre pas dans le lait de poitrine, donc les femmes d'allaitement maternel peuvent prendre le médicament.

Effets secondaires

En prenant le médicament, les effets secondaires se produisent rarement. Les réactions allergiques, la diarrhée, eructation est possible.

Intéraction

Rutacid® réduit l'absorption d'antibiotiques tetracycline, fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin), coumarins, les préparations en fer.

Le dosage et administration

À l'intérieur, tout à fait mastication.

Adultes et enfants plus de 12 ans d'âge : 1-2 comprimés. 1 heure après les repas 3-4 fois par jour et à l'heure du coucher.

Enfants de 6 à 12 ans : 1 table. 2 fois par jour.

Le traitement devrait être continué depuis 4 semaines.

Overdose

Il n'y avait aucun cas d'overdose avec Rutacid®.

instructions spéciales

L'intervalle entre l'utilisation du médicament et d'autres médicaments devrait être au moins 1-2 heures.

On ne recommande pas d'utiliser le médicament Rutacid® simultanément avec les boissons contenant l'acide (les jus, le vin).

Le médicament Rutacid® ne contient pas du saccharose, donc il peut être utilisé par les patients avec le diabète mellitus.

Polyols (mannitol) peut provoquer la diarrhée.

L'influence sur la capacité de conduire et d'autres mécanismes. N'affecte pas.

Forme d'édition

Les comprimés sont chewable, 500 mgs. Pour 10 étiquette. dans le paquet d'ampoule. Pour 2 ou 6 ampoules emballées dans une boîte en carton.

Conditions de congé des pharmacies

Sans recette.

conditions de stockage

À une température le fait de ne pas excéder 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.