Instruction pour l'utilisation : Santotitralgin

Forme de dosage

Pilules.

Composition

Chaque comprimé contient :

monohydrate de codéine 8 mgs,

caféine 50 mgs,

monohydrate de sodium de metamizole 300 mgs,

phénobarbital 10 mgs,

excipients : calcium stearate,

amidon,

talc.

Description de forme de dosage

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, la forme cylindrique de l'appartement. Sur un côté du comprimé il y a un chanfrein et un risque, de l'autre côté - un biseau et un logo d'entreprise dans la forme d'une croix.

Groupe pharmacologique

Agent analgésique (opioïde analgésique + non-narcotique analgésique + psychostimulating + barbiturique).

Pharmacodynamics

Santotitralgin a l'effet analgésique, fébrifuge, antiinflammatoire, antispasmodique, sédatif. Le médicament combiné qui combine les propriétés d'ingrédients actifs. Le sodium de Metamizol a un effet antiinflammatoire, fébrifuge prononcé, une activité analgésique, qui est améliorée par la codéine (bloque des récepteurs opiacés, stimule le système antinociceptive et change la perception émotionnelle de douleur). Le phénobarbital a un effet sédatif. La caféine provoque l'expansion des vaisseaux sanguins de muscles squelettiques, cerveau, cœur, reins ; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence ; tension d'augmentations dans hypotension ; augmente la perméabilité de barrières histohematological et augmente le bioavailability d'analgésiques non-narcotiques, en contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.

Pharmacokinetics

Les composantes du médicament sont bien absorbées dans l'étendue gastrointestinal.

Sodium de Metamizol :

Dans le mur intestinal, cela les hydrolyses pour former un métabolite actif, 4 méthyle amino antipyrine, qui est transformé par métabolisme à tour de rôle à 4 formyl amino antipyrine et à d'autres métabolites. Le niveau de reliure du métabolite actif avec les protéines est 50-60 %. L'excrétion de métabolites traverse les reins. En plus, ils sont excrétés dans le lait de poitrine.

Caféine :

Bien absorbé dans l'intestin, la demi-vie - 5 heures (quelquefois - jusqu'à 10 heures). Il est excrété principalement par les reins dans la forme de métabolites, environ 10 % - dans la forme inchangée.

Codéine : Se lie légèrement aux protéines de plasma. Il est exposé à biotransformation dans le courant (10 % par les laisser-passer de demethylation dans la morphine). Excrété par les reins (5-15 % - inchangé).

Phénobarbital :

Bioavailability est 80 %. Dans le plasma il se lie aux protéines de 50 %, il pénètre bien par le délivre. Biotransformatsya dans le foie. Le métabolite principal n'a pas l'activité pharmacologique. Il est excrété par les reins, en incluant 20-25 % inchangés.

Indications

Acceptez avec un syndrome de douleur faible et modérément prononcé de différente genèse. C'est surtout efficace pour les douleurs dans les articulations, les muscles, radiculitis, les douleurs menstruelles, la névralgie, aussi bien que le mal de tête, la migraine, le mal de dents. Peut être utilisé pour la fièvre, les froids et d'autres maladies, accompagnées par le syndrome de douleur et l'inflammation.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament. Affaiblissement prononcé de foie ou de fonction du rein. Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans le stade d'exacerbation. Bronchospasm. Asthme des bronches. Les conditions accompagnées par la dépression respiratoire. Pression intracrânienne augmentée, craniocerebral blessure. Infarctus myocardial aigu. Violation de la fréquence cardiaque. Hypertension. Intoxication alcoolisée. Glaucome. Grossesse et la période d'allaitement maternel. Âge d'enfant - jusqu'à 12 ans, manque de glucose-6-phosphate dehydrogenase ; anémie et leukopenia.

Soigneusement

Appliqué dans les patients avec le foie diminué ou la fonction du rein, avec l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal dans la remise, dans les personnes âgées, avec l'histoire d'alcool prolongée.

grossesse et lactation

Le médicament est contre-indiqué pour l'utilisation dans la grossesse.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, il est nécessaire de résoudre le problème d'arrêter l'allaitement maternel.

Le dosage et administration

Le médicament est d'habitude pris 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximum est 4 comprimés.

Le médicament ne devrait pas être utilisé depuis plus de 5 jours comme un anesthésique sans prescrire un docteur.

Effets secondaires

Les désordres de Dyspeptic (la nausée, le vomissement, la constipation), la peau les réactions allergiques (les rougeurs, la démangeaison, urticaria), epigastric la douleur, le vertige, la somnolence, ont diminué la vitesse de la réaction psychomotrice, les palpitations sont possibles. Rarement - l'oppression de hematopoiesis, dans de hautes doses, il est possible que le foie et les reins soient diminués. Avec l'admission incontrôlée prolongée dans de hautes doses - penchant (affaiblissant l'effet analgésique).

Overdose

Symptômes :

Nausée, vomissement, douleur d'estomac, tachycardia, arrhythmias cardiaque, faiblesse, somnolence, délire, dépression respiratoire.

Traitement : l'induction de vomissement, lavage gastrique, le rendez-vous d'adsorbents (le charbon de bois activé), la thérapie symptomatique a visé du maintien des fonctions essentielles.

Intéraction

L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres analgésiques non-narcotiques peut mener à une augmentation des effets toxiques. Les antidépresseurs de Tricyclic, les contraceptifs oraux, allopurinol augmentent la toxicité de sodium metamizole (analgin), qui fait partie du médicament. Les barbituriques, phenylbutazone et d'autre inducers d'enzymes de foie microsomal affaiblissent l'action de sodium metamizole (analgin). L'utilisation simultanée de sodium metamizole (analgin) avec cyclosporine réduit le niveau du dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du médicament.

instructions spéciales

Il peut compliquer la performance de travail qui exige la grande vitesse de réactions mentales et physiques (conduisant des véhicules, en contrôlant des mécanismes, des instruments, etc.). Le patient devrait être informé du fait qu'avec l'utilisation prolongée du médicament sans contrôle médical approprié, il est possible de développer le penchant et la formation de toxicomanie.

Pendant le traitement il est nécessaire de se retenir de boire de l'alcool.

En utilisant le médicament depuis plus de 5 jours, il est nécessaire de contrôler le dessin de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

La prise du médicament peut rendre difficile de diagnostiquer un syndrome de douleur aigu dans l'abdomen.

Forme d'édition

Pilules.

10 comprimés par emballage de cellule de contour fait du film polyvinylchloride et du papier d'aluminium en aluminium. Sur 1 contour acheikova faisant les valises ensemble avec l'instruction sur l'endroit d'application dans un paquet d'un carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, sombre à une température de +2 ° C à + 30 ° C. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de congé des pharmacies

Sans recette.