Instruction pour l'utilisation : Solu-Cortef

Hydrocortisone codée H02AB09 d'ATX

Substance active : hydrocortisone

Groupe pharmacologique

Glucocorticosteroid

Composition et forme de libération

Poudre lyophilized pour la préparation de solution pour l'injection 1 fl.

Hydrocortisone (dans la forme de sodium d'hydrocortisone succinate) 100 mgs

(Monohydrate phosphate de sodium monofondamental - sodium dihydrogen phosphate)

Dans le paquet 1 bouteille.

Poudre lyophilized pour la préparation de solution pour l'injection dans la bouteille de 2 capacités. ACT-O-VIAL 1 fl.

I. Capacité inférieure :

Hydrocortisone (dans la forme de sodium d'hydrocortisone succinate) 100 mgs

(Monohydrate phosphate de sodium monofondamental - sodium dihydrogen phosphate)

II. Capacité supérieure :

Alcool de Benzyl 18 mgs

Eau pour l'injection 2 millilitres

Dans un paquet de carton 1 fiole de deux coups (lyophilized la poudre d'hydrocortisone de sodium succinate et de solvant aqueux stérile dans 2 est séparé l'un de l'autre dans une fiole simple).

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - glucocorticoid.

Le dosage et administration

Dans / dans (intraveineusement), dans la forme d'injections intraveineuses, dans / m (intramusculairement). Comme une thérapie d'urgence pour les conditions aiguës, on recommande de nommer IV. À la fin de la période aiguë, les formes de dosage parenterally prescrites avec une plus longue durée d'action ou les formes orales du médicament sont administrées. Le traitement est commencé avec l'administration intraveineuse depuis 30 secondes (par exemple, 100 mgs) et jusqu'à 10 minutes (par exemple, 500 mgs ou plus) selon la sévérité de la condition du patient.

De hautes doses de corticosteroids devraient être prescrites seulement jusqu'à ce que la condition du patient ne se stabilise, mais surtout pas plus de 48-72 heures. Les effets indésirables dans la nomination de hautes doses de corticosteroids sur une période courte se développent rarement, mais le développement d'ulcères digestifs est possible.

Possible le rendez-vous de thérapie alcaline préventive.

En administrant de hautes doses d'hydrocortisone pour le plus long que 48-72 heures, hypernatremia peut se développer. Dans ce cas-là, on recommande de remplacer Sol Kortef avec un autre médicament corticosteroid, par exemple methylprednisolone le sodium succinate, qui provoque peu ou pas de rétention de sodium dans le corps.

La dose du médicament est donnée à plusieurs reprises toutes les 2-4-6 heures, selon la réponse du corps du patient et le dessin clinique de la maladie. Quand les enfants sont prescrits, les doses du médicament sont par conséquent réduites et la dose prescrite doit dépendre tout d'abord de la sévérité de la maladie et de la réponse du corps au traitement étant réalisé, en plus, l'âge et le poids de l'enfant doivent être tenus compte. La dose prescrite devrait être au moins 25 mgs / le jour et pas plus de 15 mgs / le kg.

Si après qu'une thérapie corticosteroid dans les patients est là une situation stressante, de tels patients devraient être sous la surveillance stricte à cause du développement possible d'insuffisance de la couche cortical des glandes surrénales.

La thérapie avec corticosteroids ne remplace pas la thérapie standard, mais est prescrite comme une thérapie supplémentaire.

Préparation de solutions.

Les préparations pour l'administration parenteral devraient être vérifiées visuellement pour les changements dans la couleur ou l'apparence de particules dans tous les cas où la solution et les ustensiles le permettent.

Bouteille de 100 mgs

Pour l'injection intraveineuse ou intramusculaire, une solution est préparée en ajoutant à la fiole (suite aux règles d'antiseptique) pas plus que 2 millilitres d'eau bacteriostatic pour l'injection ou une solution de chlorure de sodium pour l'injection avec un additif bacteriostatic et en secouant la bouteille jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute. Pour l'injection intraveineuse, la solution est d'abord préparée en ajoutant à la fiole pas plus que 2 millilitres d'eau bacteriostatic pour l'injection, alors cette solution peut être ajoutée à 100 ou 1000 millilitres d'une solution de dextrose de 5 % dans l'eau (ou le sérum physiologique ou le dextrose de 5 % dans la Solution physiologique, si le patient n'a pas besoin de limiter la quantité de sodium).

ACT-O-VIAL fiole de deux volumes

1. Appuyez sur l'activateur de plastique pour permettre au solvant de couler dans le récipient inférieur.

2. Secouez doucement la bouteille jusqu'à ce que la poudre se dissolve.

3. Enlevez le disque de plastique couvrant le centre de la prise de courant.

4. Traitez la surface de la prise de courant avec un antiseptique convenable.

5. Percez le centre du liège avec l'aiguille pour que le bout de l'aiguille soit visible. Basculez la bouteille et prenez la quantité nécessaire de la solution avec une seringue.

Pour les injections intraveineuses ou intraveineuses, la dilution de plus n'est pas exigée. Pour IV injection, une solution est préparée d'abord comme décrit au-dessus. De plus, cette solution est ajoutée à 100 ou 1000 millilitres d'une solution de dextrose de 5 % dans l'eau (ou la solution salée ou la solution de dextrose de 5 % dans le sérum physiologique si le patient n'a pas besoin de limiter la quantité de sodium). Dans les cas où il est désirable d'introduire un petit volume de liquide, l'hydrocortisone de 100 à 3000 mgs (équivalent au sodium d'hydrocortisone succinate) peut être ajoutée à 50 millilitres des susdites solutions utilisées pour la dilution. Les solutions obtenues sont fermes depuis 4 heures et peuvent être administrées intraveineusement ou via un deuxième compte-gouttes.

Si les solutions de la préparation sont préparées comme indiqué au-dessus, le pH sera de 7 à 8 et l'osmolarity est 0.36 osmol (le sérum physiologique = 0.28 osmol).

Conditions de stockage

À une température de 20-25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.