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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Solu-Medrol

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Substance active Methylprednisolone

Le code H02AB04 d'ATX Methylprednisolone

Groupe pharmacologique

Glucocorticosteroids

Composition et forme de libération

Lyophilizate pour la solution pour l'injection 1 fl.

Methylprednisolone (comme le sodium succinate) 500 ou 1000 mgs

Substances auxiliaires : phosphate de sodium monofondamental monofondamental ; Sodium dihydrogen phosphate

Solvant : alcool de benzyl - 9 mgs ; Eau pour l'injection - q.s. 1 millilitre

Dans un paquet de carton 1 bouteille accomplissent avec un solvant dans les fioles.

Lyophilizate pour la solution pour l'injection 1 fl

Methylprednisolone (comme le sodium succinate) 40 mgs

Excipients : lactose ; monohydrate phosphate de sodium monofondamental ; Sodium dihydrogen phosphate

Dans un paquet de carton 1 fiole d'act-0-vial de deux actions.

Lyophilizate pour la solution pour l'injection 1 fl

Methylprednisolone (comme le sodium succinate) 125 ou 250 mgs

Substances auxiliaires : phosphate de sodium monofondamental monofondamental ; Sodium dihydrogen phosphate

Dans un paquet de carton 1 fiole d'act-0-vial de deux actions.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - glucocorticoid.

Le dosage et administration

Dans / dans, / m ou dans la forme de IV injection, mais avec les conditions urgentes, le traitement est commencé avec IV injection. On devrait donner des doses inférieures aux enfants (mais pas moins de 0.5 mgs / le kg / le jour), mais en choisissant une dose, tout d'abord, la sévérité de la condition et la réaction du patient à la thérapie, plutôt que l'âge et le poids de corps, sont tenues compte.

Comme une thérapie supplémentaire pour les conditions très graves - dans / dans, 30 mgs / kg depuis au moins 30 minutes. L'introduction peut être répétée toutes les 4-6 heures depuis pas plus que 48 heures.

La thérapie de pouls dans le traitement de maladies dans lesquelles la thérapie corticosteroid est efficace, avec les exacerbations de la maladie et / ou avec l'inefficacité de thérapie standard.

Les maladies de Ncological dans le stade terminal - pour améliorer la qualité de la vie - dans / à 125 mgs / le jour tous les jours depuis jusqu'à 8 semaines.

Prévention de nausée et de vomissement associé avec la chimiothérapie pour le cancer. Dans la chimiothérapie, caractérisée par un effet vomissant léger ou modéré, intraveineusement 250 mgs depuis au moins 5 minutes 1 heure avant l'administration de chimiothérapie, au commencement et depuis la fin de l'injection. Pour améliorer l'effet avec la première dose du médicament Solu-Medrol, il est possible d'administrer des préparations de chlorophenotiazine.

Dans la chimiothérapie caractérisée par l'action émétique sévère, intraveineusement 250 mgs depuis au moins 5 minutes dans la combinaison avec les doses appropriées de metoclopramide ou heure butyrofenone 1 avant la chimiothérapie, alors IV 250 mgs au commencement et depuis la fin de l'injection.

Blessures de moelle épinière traumatiques aiguës. Le traitement devrait être commencé dans les 8 premières heures après la blessure. Une dose de bol alimentaire intraveineuse de 30 mgs / le kg est recommandé depuis 15 minutes, ensuite une injection continue de 5.4 mgs / le kg / h depuis 23 heures est exécuté après un intervalle de 45 minutes. Le médicament devrait être injecté avec une pompe d'injection dans une Veine isolée.

Avec d'autres indications, la dose initiale est 10-500 mgs IV selon la nature de la maladie. Pour un cours court dans les conditions aiguës sévères, de plus hautes doses peuvent être exigées. La dose initiale, en n'excédant pas 250 mgs, devrait être administrée IV depuis au moins 5 minutes, une dose de plus de 250 mgs - au moins 30 minutes. Les doses ultérieures sont administrées iv ou moi / m et la durée des intervalles entre les administrations dépend de la réponse du patient à la thérapie et sur sa condition clinique.

Préparation de solutions.

Les préparations pour l'administration parenteral, si possible, devraient être vérifiées visuellement pour les changements dans la couleur ou l'apparence de particules.

A) Bouteille de deux fioles Act-0-Vial :

1. Appuyez sur l'activateur de plastique pour permettre au solvant de couler dans le récipient inférieur.

2. Secouez doucement la bouteille jusqu'à ce que la poudre se dissolve.

3. Enlevez le disque de plastique couvrant le centre de la prise de courant.

4. Traitez la surface de la prise de courant avec un antiseptique convenable.

5. Percez le centre du liège avec l'aiguille pour que le bout de l'aiguille soit visible. Basculez la bouteille et prenez la quantité nécessaire de la solution avec une seringue.

B) Bouteille.

Avec l'observation d'aseptiques entrent dans le solvant dans la fiole avec lyophilizate. Utilisez seulement un solvant spécial.

C) Préparation de solutions pour l'injection intraveineuse.

Préparez la solution comme au-dessus. La préparation peut aussi être administrée comme les solutions diluées obtenues en mélangeant la solution de stock de la préparation avec une solution aqueuse de 5 % de dextrose, avec la solution salée, avec une solution de dextrose de 5 % dans la solution de chlorure de sodium de 0.45 % ou de 0.9 %. Les solutions préparées sont physiquement et chimiquement fermes depuis 48 heures.

Conditions de stockage

À une température de 20-25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

5 ans. La solution est convenable pour l'utilisation dans les 48 heures après la préparation.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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