Instruction pour l'utilisation : Stemokine

Forme de dosage : gouttes nasales ; Solution pour l'injection intramusculaire ; spray de dosage nasal ; poudre de la substance

ATX

L03 Immunostimulants

Groupe pharmacologique :

Immunomodulator [D'autre immunomodulators]

La classification (ICD-10) nosological

Abcès de L02 de peau, furuncle et d'escarboucle : Furuncle de canal auditif externe ; Furuncle de l'auricule ; Furuncles ; Abcès ; Abcès de peau ; Escarboucle ; peau d'Escarboucle ; Furuncle ; Peau furuncle ; Furunculosis furunculosis périodique Chronique

Composition

Solution pour l'injection intramusculaire 1 millilitre

substance active : Stemokine® (L isoleucyl L glutamyl L tryptophan sel de sodium) 0.1 mgs

(La quantité de substance active est donnée du point de vue de l'affaire sèche)

Substances auxiliaires : chlorure de sodium - 9 mgs ; la solution 1M d'hydroxyde de Sodium - à tél. 6.0-7.7 ; Eau pour l'injection - jusqu'à 1 millilitre

Arrosez 1 litre dosé nasal

substance active : Stemokine® (L isoleucyl L glutamyl L tryptophan sel de sodium) 0.25 g

(La quantité de substance active est donnée du point de vue de l'affaire sèche)

Substances auxiliaires : chlorure de sodium - 9 g ; la solution 1M d'hydroxyde de Sodium - à tél. 6.0-7.7 ; chlorure de Benzalkonium 0.1 g ; Eau pour l'injection - jusqu'à 1 litre

Description de forme de dosage

Liquide transparent incolore. Une odeur caractéristique est permise.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - immunomodulating.

Pharmacodynamics

Stemokine® est du sel de sodium de peptide synthétique se composant des résidus de L-acide-aminé d'isoleucine, glutamic l'acide et tryptophan. Stimokine® a un effet immunomodulatory, augmente la résistance de l'organisme aux infections locales et généralisées, provoque la normalisation des paramètres immunologiques changés (le nombre relatif et absolu de lymphocytes, CD3 +, CD8 +, CD19 +, CD16 + les lymphocytes, monocyte l'absorbance par rapport à St. aureus) et des Index d'augmentation de chimioluminescence spontanée et d'affinité pour le total antigenic le déterminant d'anticorps, la quantité de HLA-DR + les lymphocytes. Le maximum tropicity du médicament est révélé à la moelle osseuse.

Le mécanisme d'action de Stemokine® est basé sur l'effet direct du médicament sur le processus de prolifération et de différentiation de premières cellules de précurseur hematopoiesis, l'effet de contrôle sur les réponses d'immunité cellulaire et humoral et la résistance nonspécifique de l'organisme. Le médicament affecte les processus de différentiation de cellules lymphoid, en incitant l'expression d'antigènes de différentiation sur les leucocytes. Après l'exposition à la radiation, l'utilisation de médicaments cytotoxic, Stemokine® accélère la récupération de la population de commis et de pluripotent hematopoietic les cellules de progéniteur. Avec l'effet immunomodulating il a une activité detoxification prononcée, qui est déterminée par la structure et la nature moléculaire du médicament. Le médicament est bien toléré, n'a pas mitogenic, polyclonal l'activité, antigenic les propriétés, n'a pas allergique, mutagenic, embryotoxic, teratogenic et les effets cancérigènes.

Pharmacokinetics

Quand l'administration parenteral de Cmax dans le sang est accomplie après 5 minutes ; Dans la moelle osseuse, le foie, les reins, les nœuds de lymphe - 30-40 minutes après l'administration. Avec l'administration intranasale, le médicament est rapidement absorbé, Cmax dans le sang est atteint après 10-15 minutes. Dans la moelle osseuse, le foie, les reins, les nœuds de lymphe Cmax a observé après 30-40 minutes après l'administration.

T1 / 2 du médicament est 24 heures, complètement éliminées du corps dans les 72 heures à partir du temps d'administration. Les métabolites du médicament sont excrétés principalement avec l'urine - jusqu'à 60 %, jusqu'à 20 % - avec feces.

Indications Stemokine

Traitement et prévention de furunculosis périodique chronique dans les adultes. L'application chez les enfants n'est pas étudiée.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament ;

grossesse.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Les femmes dans la période d'allaitement maternel Stemokin® devrait être prescrit seulement si l'avantage attendu excède le risque possible à l'enfant.

Effets secondaires

Dans les cas rares, les réactions allergiques sont possibles.

Action réciproque

Les données sur les actions réciproques avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles.

Le dosage et administration

IM. Pour les adultes, prenez 1-2 millilitres de la solution tous les jours depuis 10 jours. Si nécessaire, la dose et la durée du médicament peuvent être augmentées.

Dans la phase de remise, le médicament est prescrit dans l'IM tous les jours pour 1 millilitre de la solution depuis 5-7 jours.

Intrad'un ton nasillard. Spray de Stemokine® - adultes 1-2 doses dans chaque fragment 1-2 nasal temps un jour depuis 7-10 jours.

Si nécessaire, la dose et la durée du médicament peuvent être augmentées.

Overdose

Les données sur l'overdose sont absentes.

Instructions spéciales

Traits d'utilisation médicale pour les patients avec les maladies chroniques

On ne recommande pas d'utiliser Stemokine® chez les enfants et les adultes avec le foie chronique et la maladie du rein en raison du manque de données de sécurité pour l'utilisation du médicament dans ces groupes patients.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules, les mécanismes. Le médicament n'affecte pas la coordination de mouvement, cependant, pendant la période d'application du médicament, le soin devrait être pris quand la réalisation les activités potentiellement dangereuses exigeant l'attention spéciale et les réactions rapides (la direction de véhicule, travaillant avec les mécanismes mobiles, le dispatcher et le travail d'opérateur).

Forme de libération

Solution pour l'injection intramusculaire, 0.1 mgs / millilitre. 1 millilitre dans les ampoules de verre neutre. À 5 ampères. Dans un paquet de cellule délinéé de film en PVC.

1 ou 2 carrés de contour avec une ampoule ou une ampoule d'ampoule sont placés dans un paquet de carton. Quand vous emballez les ampoules avec un anneau ou un point d'arrêt, l'ampoule ou les scalaires d'ampoule n'insèrent pas les couteaux.

Arrosez nasal dosé, 25 mcg / la dose. Pour 3, 5 ou 10 millilitres dans les bouteilles de verre. Les fioles sont cachetées avec les casquettes en aluminium ou les casquettes de plastique équipées avec une pompe de dispensation avec un boîtier de plastique, un ajutage et une casquette protectrice. Chaque étiquette est étiquetée du papier à lettres ou du papier d'étiquette, ou auto-adhésive. Sur 1 fl. Installez un paquet de boîte en carton.

Fabricant

Solution pour l'injection intramusculaire, 0.1 mgs / millilitre

FSUE "usine endocrine de Moscou"

Arrosez nasal dosé, 25 mcg / la dose

CJSC MBNPK "Tsitomed"

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Stemokine

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Stemokine

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.