Instruction pour l'utilisation : Strattera

Nom de marque du médicament – Strattera

Substance active : Atomoxetinum

Le code N06BA09 d'ÀÒÕ Atomoxetine

Groupe de Pharmacotherapeutic : médicament de Sympathomimetic

La classification (ICD-10) de Nosological

Violation de F90.0 d'activité et d'attention

Capsule de 10 mgs-1 de CompositionCapsules.

Hydrochlorure d'Atomoxetine (équivalent à atomoxetine) 10 mgs

Ingrédients supplémentaires : dimethicone, pregelatinized amidon

Composition de Shell de Capsule : dioxyde de titane, sodium lauryl sulfate, gélatine

Capsule de 18 mgs-1 de capsules.

Hydrochlorure d'Atomoxetine (équivalent à atomoxetine) 18 mgs

Ingrédients supplémentaires : dimethicone, pregelatinized amidon

composition de coquille de Capsule : dioxyde de titane, sodium lauryl sulfate, gélatine, colorant jaune d'oxyde en fer

Capsule de 25 mgs-1 de capsules.

Hydrochlorure d'Atomoxetine (équivalent à atomoxetine) 25 mgs

Ingrédients supplémentaires : dimethicone, pregelatinized amidon

composition de coquille de Capsule : dioxyde de titane, sodium lauryl sulfate, gélatine, colorant indigo

Capsule de 40 mgs-1 de capsules.

Hydrochlorure d'Atomoxetine (équivalent à atomoxetine) 40 mgs

Ingrédients supplémentaires : dimethicone, pregelatinized amidon

composition de coquille de Capsule : dioxyde de titane, sodium lauryl sulfate, gélatine, colorant indigo

Capsule de 60 mgs-1 de capsules.

Hydrochlorure d'Atomoxetine (équivalent à atomoxetine) 60 mgs

Ingrédients supplémentaires : dimethicone, pregelatinized amidon

composition de coquille de Capsule : dioxyde de titane, sodium lauryl sulfate, gélatine, colorant jaune d'oxyde en fer, colorant indigo

Description de Strattera
Les capsules 10 mgs - la grandeur de gélatine Dure ¹3, opaque, blanc / blanc, avec le dosage appliqué "10 mgs" et l'identification codent "Lilly 3227".

Les capsules 18 mgs - la grandeur de gélatine Dure ¹3, opaque, jaune / blanc, avec le dosage appliqué "18 mgs" et l'identification codent "Lilly 3238".

Les capsules 25 mgs - la grandeur de gélatine Dure ¹3, le bleu opaque / blanc, avec le dosage appliqué "25 mgs" et l'identification codent "Lilly 3228".

Les capsules 40 mgs - la grandeur de gélatine Dure ¹3, opaque, bleu / bleu, avec le dosage appliqué "40 mgs" et l'identification codent "Lilly 3229".

Les capsules 60 mgs - la grandeur de gélatine Dure ¹2, opaque, bleu / jaune, avec le dosage appliqué "60 mgs" et l'identification codent "Lilly 3239".

Les contenus de capsules - une poudre du blanc à presque blanc.

Caractéristique

Au centre jeu sympathomimetics.

Effet de Pharmachologic
sympathomimetic.

Pharmacodynamics
Atomoxetine est un inhibiteur extrêmement puissant de presynaptic norepinephrine les transporteurs. Atomoxetine a l'affinité minimale pour d'autres récepteurs noradrenergic ou d'autres récepteurs ou transporteurs de neurotransmitters.

Atomoxetine ne s'adresse pas à psychostimulants et n'est pas tiré de l'amphétamine. Dans les essais cliniques, l'abolition du médicament était l'amplification observée de symptômes ou de tous événements défavorables rattachés au syndrome de retrait.

Pharmacokinetics

Succion. Une fois à l'intérieur d'Atomoxetine est rapidement et presque complètement absorbé, en atteignant Cmax dans le plasma après environ 1-2 heures. Atomoxetine est assigné sans tenir compte du repas ou pendant un repas.

Distribution. Atomoxetine est bien distribué dans le corps. Il a une haute affinité aux protéines de plasma, essentiellement à l'albumine.

Métabolisme. Atomoxetine subit le métabolisme primaire avec la participation d'isoenzyme CYP2D6. L'image principale est le métabolite oxydé glyukuroniziruetsya 4-gidroksiatomoksetin vite. Selon l'activité pharmacologique de gidroksiatomoksetin de 4 équivalent atomoxetine mais circule dans le plasma lors des concentrations beaucoup inférieures.

Bien que 4-gidroksiatomoksetin initialement formé avec la participation de CYP2D6, dans les individus avec l'activité insuffisante de CYP2D6 4-gidroksiatomoksetin peut former autre cytochrome P450 isoenzymes, mais plus lentement.

Atomoxetine n'inhibe pas CYP2D6 et augmente le cycle.

Retrait. Le T1 moyen / 2 Atomoxetine après l'ingestion de 3.6 heure dans les patients avec le sévère du métabolisme et de 21 heures dans les patients avec le métabolisme réduit. Atomoxetine est principalement excrété dans l'urine comme 4 gidroksiatomoksetin O glucuronide.

Pharmacokinetics dans les situations cliniques spéciales

Pharmacokinetics chez les enfants et les adolescents avec pharmacokinetics semblable dans les adultes. Le pharmacokinetics d'atomoxetine chez les enfants moins de 6 ans d'âge n'a pas été étudié.

Indications pour Strattera
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) chez les enfants 6 ans d'âge et plus vieux, adolescents et adultes.

Contre-indications pour Strattera

Hypersensibilité au médicament ;

maladie du cœur sévère ;

utilisation simultanée avec les inhibiteurs MAO ;

glaucome de fermeture de montage.

Les précautions devraient utiliser le médicament dans les patients avec l'hypertension artérielle, tachycardia, les maladies cardiovasculaires, la congestion physique sévère, en prenant psychostimulants, la mort cardiaque soudaine dans l'histoire de famille, cerebrovascular, les saisies convulsives dans l'histoire, aussi bien que les conditions qui peuvent avoir pour résultat à hypotension.

Dosage de Strattera et administration
À l'intérieur.

Quand désordres de sommeil - 0.5 mgs depuis 20-30 minutes avant l'heure du coucher.

Pour le traitement de névrotiques, psychopathes, névrose et états pareils à psychopathy dose initiale - 0.5-1 mgs 2-3 fois par jour. Après 2-4 jours vu l'efficacité et tolerability, la dose peut être augmentée à 6.4 mgs / le jour.

Dans l'agitation sévère, la peur, l'inquiétude, le traitement est lancé avec une dose de 3 mgs / le jour, en augmentant vite la dose pour produire un effet thérapeutique.

Dans le traitement d'épilepsie - 2.10 mgs / jour.

Pour le traitement de retrait d'alcool - 2-5 mgs / jour.

La dose quotidienne moyenne - 1.5-5 mgs, il est séparé dans 2-3 doses, d'habitude 0.5-1 mgs le matin et après-midi et 2.5 mgs la nuit. Dans la pratique neurologique pour les maladies avec le muscle hypertonicity nomment 2-3 mgs 1-2 fois par jour.

La dose quotidienne maximum - 10 mgs.

Pour éviter le développement de toxicomanie à la durée de traitement de cours fenazepama l'application est 2 semaines (dans certains cas la durée de traitement peut être augmentée jusqu'à 2 mois). Si vous annulez Phenazepam réduisent la dose progressivement.

Grossesse et allaitement maternel

L'expérience clinique avec Strattera pendant la grossesse est insuffisante, donc le médicament devrait être utilisé pendant la grossesse seulement si l'avantage attendu de thérapie à la mère est beaucoup plus haut que le risque potentiel au fœtus.

Il n'est pas connu si atomoxetine est excrété dans le lait de poitrine. Le rendez-vous les mères infirmières a besoin de la préparation prudente.

Effet secondaire de Strattera
Enfants et adolescents

Du système digestif : très fréquent (> 10 %) - la douleur abdominale (18 %, en incluant les effets de gêne abdominale, la douleur et la gêne epigastric, la gêne dans l'estomac), a diminué l'appétit (16 %), vomissant (de 11 %) ; souvent (1-10 %) - constipation, dyspepsie, nausée (9 %), anorexie. Ces effets secondaires sont temporaires et n'exige pas d'habitude la cessation de thérapie. En raison de l'appétit réduit dans certains patients au début de traitement il y avait une réduction du poids de corps (environ 0.5 kg moyens), la perte de poids de corps était plus grande à de plus hautes doses. Après la perte de poids initiale dans la prise de patients Strattera, noté une légère augmentation dans le poids de corps dans la thérapie à long terme. Les taux de croissance (le poids et la hauteur) après deux ans de traitement sont près du normal.

La nausée (9 %) et vomissant (de 11 %) se produira probablement pendant le premier mois de traitement, d'habitude léger pour modérer la sévérité, est temporaire et ne provoque pas la cessation de traitement dans un nombre significatif de cas.

de la part du système cardiovasculaire (0.1-1 %) - palpitations, sinus tachycardia.

Dans les procès contrôlés du placebo chez les enfants a traité avec Strattera, a noté qu'une augmentation moyenne de la fréquence cardiaque de 6 bat / la minute et l'augmentation moyenne le papa Triste - Hg de 2 mm comparé au placebo.

Les patients ont traité avec atomoxetine, orthostatic hypotension observé (0,2 %, n = 7) et la syncope (0,8 %, n = 26), en raison de son effet sur le ton de noradrenergic.

CNS : très fréquent (> 10 %) - somnolence (en incluant la sédation) ; souvent (1-10 %) - irritabilité, balancements d'humeur, vertige ; quelquefois (0.1-1 %) - tôt dans le réveil du matin.

De la part de l'organe de vision : fréquent (1-10 %) - mydriasis.

Réactions de Dermatological : souvent (1-10 %) - dermatite, rougeurs ; quelquefois (0.1-1 %) - démangeaison.

Autre: souvent (1-10 %) - grippe, fatigue, perte de poids ; quelquefois (0.1-1 %) - faiblesse.

Les effets secondaires dans les patients avec le métabolisme lent de CYP2D6 substrates ont observé dans 2 % de cas, pendant qu'à encore deux fois et statistiquement plus fréquemment que les patients avec un métabolisme rapide de substrates CYP2D6 : tremblement (5.1 et 1.1 %, respectivement), syncope (2.1 et 0.7 %, respectivement), conjonctivite (3 et 1.5 % respectivement), tôt dans le matin en se réveillant (3 et 1.1 % respectivement), mydriasis (2.5 et 0.7 %, respectivement).

Adultes

Dans les adultes, les effets secondaires les plus communs ont fréquenté la prise atomoxetine, observé de l'étendue gastrointestinal et de l'étendue urogénitale. Les événements défavorables sérieux pendant le traitement court ou à long terme atomoxetine n'ont pas été observés.

Du système digestif : très fréquent (> 10 %) - a diminué l'appétit, la bouche sèche, la nausée ; souvent (1-10 %) - douleur abdominale (en incluant des effets de gêne abdominale, douleur et gêne epigastric, gêne dans l'estomac), constipation, dyspepsie, flatulence.

CNS : très fréquent (> 10 %) - l'insomnie (la somnolence de difficulté et incluent le dérangement de sommeil la nuit) ; souvent (1-10 %) - ont diminué la libido, le vertige, la qualité de sommeil, le mal de tête de sinus ; quelquefois (0.1-1 %) - tôt dans le réveil du matin.

Depuis le système cardiovasculaire : souvent (1-10 %) - chasse, palpitations, tachycardia ; quelquefois (0.1-1 %) - le sentiment de froid dans les membres inférieurs ; très rare (<0.01 %) selon le spontané (rapports post-commercialisants) - réactions vasculaires périphériques et / ou le syndrome de Raynaud, le syndrome de Raynaud, le risque de récurrence.

Dans les études contrôlées du placebo dans les adultes a traité avec Strattera, l'augmentation moyenne de HR a été notée à 6 bat / la minute, l'augmentation moyenne Triste (Hg d'environ 3 mm) DBP (Hg d'environ 1 mm) comparé au placebo.

Du système urinaire : souvent (1-10 %) - dysuria, urination de difficulté.

Du système reproducteur : souvent (1-10 %) - dysmenorrhea, éjaculation anormale, manque d'éjaculation, dysfonctionnement érectile, dysfonctionnement érectile, désordres menstruels, violation d'orgasme ; très rare (<0.01 %), selon le spontané (post-marketing) rapports - une érection pénible ou prolongée.

Peau et tissu sous-cutané : fréquent (1-10 %) - dermatite, sudation augmentée.

Autre: souvent (1-10 %) - faiblesse, somnolence, fraîcheurs, perte de poids.

Intéraction

Avec l'utilisation simultanée de Strattera avec agonists .beta.2-adrénergique peut augmenter leurs effets sur le système cardiovasculaire (cette combinaison être utilisé avec la prudence). Dans les volontaires d'adulte en bonne santé l'effet de salbutamol inhalé dans la dose standard de 200 mgs sur les paramètres hemodynamic étaient insignifiants comparé à l'effet de la dose indiquée du médicament avec un / dans l'introduction. L'utilisation simultanée d'atomoxetine dans la dose de 80 mgs / le jour depuis 5 jours n'a pas eu pour résultat une augmentation de ces effets salbutamol. La fréquence cardiaque après les inhalations multiples de salbutamol 800 mcg a caractérisé dans les conditions des valeurs semblables comme la monothérapie, ou dans la combinaison avec l'utilisation d'atomoxetine.

La Co-administration d'atomoxetine avec les médicaments provoquant le prolongement de l'intervalle QT (neuroleptics, antiarrhythmics, moxifloxacin, erythromycin, tricyclic les antidépresseurs, le carbonate de lithium), aussi bien que les médicaments qui provoquent le déséquilibre d'électrolyte (les diurétiques) et les inhibiteurs de CYP2D6, augmente le risque de prolonger l'intervalle QT.

Atomoxetine n'a pas provoqué l'inhibition cliniquement significative ou l'induction de cytochrome P450 isoenzymes, en incluant SYP1A2, CYP3A, CYP2D6 et CYP2C9. Les patients avec substrates du métabolisme sévère d'inhibiteurs CYP2D6 CYP2D6 augmentent CSS atomoxetine dans le plasma à l'état ferme à un niveau semblable à ce de patients avec le métabolisme soutenu de CYP2D6 substrates.

Basé sur les études in vitro suggèrent que l'administration d'inhibiteurs de métabolisme cytochrome P450 de patients avec CYP2D6 substrates soutenu n'augmente pas la concentration dans le plasma atomoxetine. Les patients ont traité avec les médicaments les inhibiteurs de CYP2D6, a recommandé Atomoxetine à une titration de dose graduelle.

À cause des effets possibles sur la tension Strattera devrait être utilisé avec la prudence dans la combinaison avec les médicaments qui affectent la tension.

Les médications qui augmentent le ph gastrique (l'hydrochlorure de magnésium / l'hydroxyde en aluminium, omeprazole), n'ont aucun effet sur le bioavailability d'atomoxetine.

Les agents agissant sur la sécrétion de norepinephrine devraient être utilisés avec la prudence dans la conjonction avec atomoxetine (en raison des occasions de synergie (l'augmentation) l'effet pharmacologique).

Atomoxetine aucun effet de se lier à l'albumine de plasma warfarin, l'aspirine, diazepam et phenytoin.

Il exige prudent en appliquant Atomoxetine avec les médicaments qui baissent le seuil pour l'activité de saisie (les antidépresseurs, neuroleptics, mefloquine, tramadol).

Le dosage et administration

À l'intérieur, sans tenir compte des repas ou pendant les repas, 1 fois / jour, le matin.

Le traitement devrait être sous la surveillance d'un docteur qui a l'expérience de travail avec les patients avec le désordre d'hyperactivité de déficit d'attention.

En cas des événements défavorables en prenant le médicament 1 fois / le jour peut être recommandé pour les patients recevant 2 fois / le jour, une division de dose sur la levée et la réception tard l'après-midi ou tôt dans le soir.

Annulez le médicament n'exige pas une réduction progressive de la dose.

Les enfants et les adolescents avec un poids de corps jusqu'à 70 kg la dose quotidienne initiale recommandée sont environ 500 mgs / le kg et augmenté à une dose quotidienne thérapeutique d'environ 1.2 mgs / le kg, pas plus tôt que 3 jours. S'il n'y a aucune amélioration de la condition du patient, le dosage quotidien total peut être augmenté jusqu'à une dose maximum de 1.8 mgs / le kg n'a pas fait plus tôt que 2-4 semaines après l'initiation de traitement.

La dose d'entretien recommandée est environ 1.2 mgs / le kg / le jour. La dose quotidienne maximum recommandée est 1.8 mgs / le kg ou 120 mgs.

Chez les enfants et les adolescents avec une sécurité de jusqu'à 70 kg de poids de corps de doses quotidiennes simples et totales plus grandes que 1.8 mgs / le kg n'ont pas été systématiquement évalués.

Les enfants et les adolescents pesant plus de 70 kg et les adultes ont recommandé que la dose quotidienne initiale soit 40 mgs ou augmenté à une dose quotidienne thérapeutique de 80 mgs pas plus tôt que 3 jours. Faute de la condition du patient améliorée, le dosage quotidien total peut être augmenté jusqu'à une dose maximum de 120 mgs pas plus tôt que 2-4 semaines après l'initiation de traitement.

La dose d'entretien recommandée est 80 mgs. La dose quotidienne maximum recommandée est 120 mgs.

Chez les enfants et les adolescents pesant plus de 70 kg et la sécurité dans les adultes une dose simple de 120 mgs et la dose quotidienne totale de 150 mgs n'ont pas été systématiquement évaluées.

Dans les patients avec l'affaiblissement hépatique modéré (la classe B sur un Enfant-Pugh d'échelle) le commencement et le soutien d'une dose thérapeutique devraient être réduits à 50 % de la dose recommandée ordinaire. Dans les patients avec la fonction hépatique sévèrement diminuée (l'Enfant-Pugh de la classe C) le commencement et le soutien d'une dose thérapeutique devraient être réduits à 25 % de la dose ordinaire.

Dans les patients avec la fonction rénale sévèrement diminuée (stade de la fin échec rénal chronique), atomoxetine excrété du corps plus lentement que dans les individus en bonne santé. Cependant, quand les différences de correction de dose ont été notées. Donc la médication de Strattera peut être prescrite aux patients avec ADHD avec l'échec rénal chronique, en incluant le stade de la fin, en appliquant le programme de dosage ordinaire. Atomoxetine peut provoquer l'hypertension dans les patients avec le stade de la fin l'échec rénal.

Règles de capsules d'application

Les capsules de Strattera du médicament ne sont pas destinées pour la dissection. Atomoxetine provoquent l'irritation d'œil. En cas du contact avec les contenus de capsule dans l'œil devrait être rincé avec l'eau immédiatement et consulter un docteur. Les mains et les surfaces de contact devraient être lavées avec l'eau.

Overdose de Strattera
Symptômes : La monothérapie la plus commune - la somnolence, l'agitation, l'hyperactivité, conduit le désordre et les symptômes d'étendue gastrointestinal. La plupart des événements étaient légers pour se modérer dans la sévérité. A aussi montré des signes et des symptômes de l'activation du système nerveux sympathique de légers pour se modérer (eg mydriasis, tachycardia, la bouche sèche). Tous les patients avaient la régression de ces symptômes. Dans certains cas, les saisies ont été observées.

Cas annoncés d'overdose aiguë fatale en prenant atomoxetine dans la thérapie de combinaison (avec au moins un médicament).

Traitement : le rendez-vous de carbone activé pour la limite d'absorption, en fournissant la ventilation, en contrôlant l'activité du cœur et les signes essentiels et le traitement symptomatique et d'un grand secours. S'il longtemps après ne prenait pas le médicament - lavage gastrique. En raison du fait qu'atomoxetine a la haute affinité aux protéines de plasma par le traitement d'overdose de dialyse peu réaliste.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES pour Strattera
Les précautions devraient utiliser le médicament dans les patients avec le prolongement QT héréditaire, congénital ou acquis.

Les symptômes d'ADHD comme l'attention diminuée et l'hyperactivité (identifié dans plus qu'un environnement social, tel qu'à la maison et à l'école) peuvent manifester comme le manque de concentration, distractibility, agitation excessive, impulsivité, désorganisation, agitation et d'autres désordres de conduite semblables. Le diagnostic d'ADHD devrait rencontrer les critères d'ICD-10.

Sur un fond du médicament dans les essais cliniques chez les enfants et les adolescents augmente le risque de pensées suicidaires. Au cours de 12 études cliniques dans 2200 patients (en incluant 1357 patients a traité avec Strattera et 851 patients recevant le placebo), un dans le groupe a traité avec Strattera dans 0.37 % de cas ont été identifiés le développement de pensées suicidaires (5 de 1357 patients) le placebo les pensées suicidaires n'ont pas été identifiées. Pendant ces études cliniques a signalé une tentative de suicide, le suicide n'a pas été accompli.

Dans les cas rares, la prise de patients Strattera, a noté des réactions allergiques - les rougeurs, angioedema, urticaria.

Atomoxetine ne devrait pas être utilisé depuis au moins 2 semaines après la cessation d'inhibiteurs MAO. Le traitement de MAOI ne devrait pas être lancé dans les 2 semaines après l'annulation d'atomoxetine.

Beaucoup de patients prenant atomoxetine, il y avait une légère augmentation dans le pouls (moyen <10 bat / la minute) et / ou l'augmentation de la tension (moyen <Hg de 5 mm). Dans la plupart des cas, ces changements n'étaient pas cliniquement l'effet significatif. Les cas d'orthostatic hypotension sont aussi marqués.

Sur un fond de l'utilisation de stimulants, enregistrés pour le traitement d'ADHD chez les enfants américains avec la maladie du cœur rugueuse, dans la violation de sa structure a été identifié un risque accru de mort cardiaque soudaine. Atomoxetine n'est pas classifié comme les stimulants, puisque C'est un mécanisme alternatif d'action thérapeutique dans le traitement d'ADHD. Cependant, étant donné les indications inscrites totales pour l'utilisation (ADHD), la prudence devrait être exercée en utilisant atomoxetine dans les patients avec la congestion sévère, en prenant des stimulants, avec une histoire de famille de mort cardiaque soudaine. Atomoxetine ne devrait pas être utilisé dans les patients avec la maladie du cœur brutalement.

Il a été annoncé des cas rares de blessure de foie sérieuse dans les patients recevant atomoxetine. Les patients avec les symptômes de jaunisse ou de paramètres de laboratoire se sont identifiés qui indiquent le dysfonctionnement de foie, le traitement avec atomoxetine devrait être aboli.

Dans les études cliniques dans les patients adultes avec ADHD prenant atomoxetine, l'incidence de rétention urinaire était plus haute en comparaison avec le groupe de placebo. Les plaintes la rétention potentiellement urinaire peuvent être considérées comme le résultat de l'utilisation d'atomoxetine.

Vous devez arrêter de prendre atomoxetine en cas des saisies, qui ne peuvent pas être expliquées par d'autres raisons. La prudence devrait être utilisée atomoxetine dans les patients avec une histoire de saisies.

L'efficacité de traitement atomoxetine depuis plus de 18 mois de traitement et sécurité de leurs plus de 2 ans n'a pas été évaluée systématiquement.

Le comportement agressif ou l'hostilité sont souvent observés chez les enfants et les adolescents avec ADHD. L'évidence irréfutable qu'atomoxetine peut provoquer le comportement agressif ou l'hostilité n'existe pas. Cependant, dans les études cliniques de comportement agressif ou d'hostilité étaient plus fréquents chez les enfants et les adolescents prenant atomoxetine (aucune différence statistiquement significative par rapport au groupe de placebo). Les patients recevant le traitement pour ADHD, exigent la surveillance dans le respect de l'apparence de leur comportement agressif ou hostilité.

Il y a des cas de symptômes psychotiques et maniaco-dépressifs, en incluant des hallucinations, un délire et une augmentation anormale d'humeur pendant le traitement avec atomoxetine aux doses thérapeutiques chez les enfants et les adolescents. Si vous avez n'importe lequel de ces symptômes on recommande d'évaluer la mesure de leur connexion avec la prise atomoxetine et, si nécessaire, considérer l'abolition du médicament.

Pendant que la prise atomoxetine suite aux symptômes a été observée : l'inquiétude, l'agitation, panique des attaques, une insomnie, une irritabilité, impulsivity, akathisia. Les patients recevant atomoxetine, exigent la surveillance par rapport au développement de ces symptômes.

Les parents et les parents devraient contrôler soigneusement l'apparence de tous les susdits symptômes et les pensées suicidaires chez les enfants et les adolescents prenant atomoxetine et le signaler immédiatement à votre docteur.

La sécurité et l'efficacité de Strattera dans les patients assez âgés n'ont pas été établies.

Utilisez dans la pédiatrie

Chez les enfants moins l'âge de 6 ans est des données insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité d'atomoxetine.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Le médicament peut être accompagné par la somnolence. À cet égard, la prise de patients Strattera, la prudence devrait être exercée dans la direction de risque élevé les moyens mécaniques, en incluant le véhicule, aussi longtemps qu'ils ne sont pas sûrs qu'atomoxetine ne provoque pas de dérangements.

Conditions de stockage de Strattera
Dans un endroit sec, sombre à une température de 15-25 ° C.
Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.
Durée de conservation de Strattera
3 ans.
N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.
Conditions de réserves de Strattera des pharmacies
Sur la prescription.