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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : dépôt de Suprefakt

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Le code L02AE01 d'ATX Buserelin

Groupe pharmacologique

Antineoplastic agents hormonaux et antagonistes d'hormone

La classification (ICD-10) de Nosological

C61 néoplasme Malfaisant de prostate

Adenocarcinoma de la prostate, le cancer de prostate dépendant de l'Hormone, le Cancer de Prostate résistant de l'Hormone, la tumeur Malfaisante de prostate, le néoplasme Malfaisant de prostate, le Carcinome de la prostate, le cancer de prostate non-metastatic Localement distribué, a avancé Localement le cancer de prostate, Localement le cancer de prostate de propagation, le carcinome de Metastatic prostatic, le cancer de prostate de Metastatic, Metastatic le cancer de prostate résistant de l'hormone, le cancer de prostate de Non-metastatic, le cancer de prostate Incompatible, le Cancer de Prostate, le cancer de Prostate, le cancer de prostate Commun, le Cancer de Prostate de dépôt de la Testostérone

Composition

Un applicateur d'utilisation simple stérile avec un implant dans la forme de deux soutiens de transporteur identiques contient de l'acétate buzerelin 6.6 mgs, équivalents à 6.3 mgs buserelin ; Dans la boîte 1 PC.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiandrogenic.

Réprime la sécrétion de LH et la synthèse de testostérone.

Pharmacologie clinique

La concentration d'augmentations de testostérone au début de thérapie, diminue ensuite dans les 2 semaines et atteint le niveau exigé pour la castration de médicament après 2-4 semaines, en gardant le dernier jusqu'à la fin de traitement.

Prescription de dépôt Suprefakt

Cancer de prostate (personne à charge de l'hormone).

Contre-indications

Hypersensibilité, castration.

Effets secondaires

Du côté du système musculoskeletal : l'apparition ou l'intensification de douleur dans les os de patients avec les métastases d'os, douleur et gêne dans le dos et les articulations, se gonflant dans les chevilles, pieds.

Du côté du système nerveux : les symptômes neurologiques en raison de la compression de tumeur (eg, la faiblesse de muscle dans les membres), le mal de tête, la nervosité, le dérangement de sommeil, la faiblesse, la somnolence, l'affaiblissement de mémoire et la capacité de se concentrer, lability émotionnel, agitation, dépression.

De la part du système genitourinary : la violation de mictions, hydronephrosis, les éclats chauds, une violation de puissance, a diminué la libido, gynecomastia sans peine.

Du système cardiovasculaire : thrombose avec l'embolie pulmonaire, la tension augmentée dans les patients avec l'hypertension, tachycardia.

Réactions allergiques : rougeur de la peau, les rougeurs, la démangeaison, les attaques d'asthme des bronches, choc allergique.

Du sang : sérum augmenté transaminases, bilirubin, thrombocytopenia, leukopenia.

Des sentiments : vertige, bruit dans les oreilles, l'audition et l'affaiblissement de vision, un sentiment de pression sur le globe oculaire.

De la part de l'intestin : nausée, diarrhée, constipation, une violation d'appétit.

D'autre : affaiblissement ou renforcement de la croissance de cheveux sur la tête et le corps, réduction de la tolérance de glucose, augmentation ou diminution du poids de corps.

Réactions locales : irritation et rougeur de la peau sur le site d'injection.

Action réciproque

Affaiblissez l'effet d'agents hypoglycemic.

Le dosage et administration

Le contenu de l'applicateur (équivalent à 6.3 mgs buserelin) est injecté dans le côté de l'estomac tous les 2 mois (l'intervalle entre les injections peut varier). Avant l'injection, l'utilisation d'un anesthésique local est permise. Le traitement dure, la durée est déterminée par le docteur.

Mesures préventives

L'exactitude du traitement est vérifiée en contrôlant les niveaux de sérum de testostérone, l'acide phosphatase et un antigène spécifique de la prostate. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la tension dans les patients avec l'hypertension, le niveau de sucre dans les diabétiques, les patients avec les conditions dépressives. Il est nécessaire de tenir compte de la possibilité de réduire la concentration d'attention et la réponse dans la direction de véhicules et de mécanismes.

instructions spéciales

Depuis 5 jours avant le début de thérapie, on recommande de commencer à prendre l'antiandrogène (cyproterone l'acétate, flutamide, nilutamide), qui est continué depuis 3-4 semaines après l'inclusion dans la thérapie de Buserelin.

Conditions de stockage

À une température le fait de ne pas excéder 30 į C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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