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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Tagista

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Forme de dosage : comprimés

Substance active : Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Groupe pharmacologique :

Préparation histaminique [Angioprotectors et correcteurs de microcirculation]

La classification (ICD-10) nosological

La maladie de H81.0 Meniere : le syndrome de Meniere / maladie ; la maladie de Meniere ; le syndrome de Meniere ; hydropisie de Labyrinthe ; endolymphatic hydrops

Vertige de H81.4 d'origine centrale : Vertige origine labyrinthique ; vertige vestibulaire ; Vertige d'origine vasculaire

Bruit de H83.3 dans l'oreille intérieure : Bruit dans les oreilles ; Idiopathic tinnitus

H91 d'Autre perte d'audition : perte d'audition vasculaire liée de l'âge ; goutte vasculaire liée de l'âge dans l'audition ; affaiblissement d'audition lié de l'âge ; Idiopathic en entendant la perte ; acuité diminuée d'audition ; l'Audition de la perte ; la Détérioration de l'audition d'origine vasculaire ou toxique ; perte d'audition perceptive

Vertige de R42 et stabilité de dérangement : vertige ; Vertige ; Vertige et nausée pendant le voyage sur le transport ; désordres de balance ; désordres vestibulaires ; déséquilibre ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance

Composition

Comprimés - 1 table.

substance active : Betahistine dihydrochloride du point de vue de 100 % sèchent l'affaire 8 mgs ; 16 mgs ; 24 mgs

Substances auxiliaires : MCC - 54.75 / 109.5 / 164.25 mgs ; Povidone (Kollidon 25) - 9/18/27 mg ; amidon de pomme de terre - 20/40/60 mg ; acide citrique - 2/4/6 mg ; colloïde de dioxyde de silicium (aerosil) - 3/6/9 mg ; Talc - 2,8 / 5,6 / 8,4 mgs ; Magnésium stearate - 0.45 / 0.9 / 1.35 mgs

Effet de Pharmachologic

Action de mode - microcirculation s'améliorant, pareille à une histamine.

Le dosage et administration

À l'intérieur, avec la nourriture.

Comprimés 8 mgs : 1-2 comprimés. 3 fois par jour.

Comprimés 16 mgs : 1 / table 2-1. 3 fois par jour.

Comprimés 24 mgs : 1 table. 2 fois par jour.

L'amélioration est d'habitude déjà notée au début de thérapie, un effet thérapeutique ferme se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter au cours de plusieurs mois de traitement. Le traitement dure. La durée de traitement est déterminée individuellement.

Forme de libération

Comprimés, 8 mgs, 16 mgs et 24 mgs.

Quand fabriqué à OOO Makyz-Pharma, la Russie

Dans le contour de l'emballage de cellule de film en PVC et papier d'aluminium en aluminium, 10 ou 30 PC. 3 ou 5 paquets de cellule de contour de 10 tables, 1, 2 ou 3 carrés de contour par 30 étiquette. Dans un paquet de carton.

Quand produit à OOO Hemofarm, la Russie

Dans le contour de l'emballage de cellule d'un film en PVC et d'un papier d'aluminium en aluminium ou dans un paquet de cellule planaire de papier d'aluminium en aluminium, 10 ou 30 PC. 3 ou 5 paquets de cellule de contour de 10 tables, 1, 2 ou 3 carrés de contour par 30 étiquette. Dans un paquet de carton.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Tagista

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Tagista

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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