Instruction pour l'utilisation : Tamsulon-FS

Nom de marque du médicament – Tamsulon-FS

Substance active : Tamsulosinum

Forme de dosage : capsule de libération modifiée

Composition (par comprimé) : hydrochlorure de Tamsulosin 0.4 mgs

D'autres ingrédients : MCC ; acide de methacrylic copolymer (le type C) ; polysorbate 80 ; sodium lauryl sulfate ; glycérol ; talc ; magnésium stearate

Composition de capsule : dioxyde de titane, jaune d'oxyde en fer, gélatine

dans la bande cellulaire ou bezgyachakova emballage de 10 PC.; dans le carton Patsch. 1 ou 3 ou l'emballage dans les bouteilles polyéthyléniques de 10 ou 30 PC.; dans le carton Patsch. 1 bouteille.

Description de Tamsulon – Fs : capsules de gélatine dures ou ¹1 ¹2 jaunes. Les contenus de capsules : micrograins forme sphérique, blanche ou blanche avec une teinte jaune clair.

Pharmacotherapeuticgroup :

Alpha-blocker

ATX C04AE02 Nicergoline

La classification (ICD-10) nosological

N40 Hyperplasia de glande de prostate : adénome de Prostate ; BPH ; Prostatauxe ; Hypertrophée de prostate ; désordres de Dysuric provoqués par prostatic bienveillant hyperplasia ; désordre de Dizuricheskie avec prostatic bienveillant hyperplasia ; Dysuria avec le cancer de prostate ; prostatic bienveillant giperpalaziya ; prostatic bienveillant hyperplasia ; prostatic bienveillant hyperplasia les stades 1 et 2 ; prostatic bienveillant hyperplasia I degré ; prostatic bienveillant hyperplasia II degré ; hypertrophée prostatic bienveillant ; La maladie de la glande de prostate ; la rétention urinaire aiguë s'est entendue à prostatic bienveillant hyperplasia ; prostatic bienveillant hyperplasia les stades 1 et 2 de la combinaison avec prostatitis ; ischuria paradoxal

Propriétés pharmacologiques de Tamsulon-FS

Effet de Pharmachologic - Mode d'action - alpha adrenoliticheskoe, antidizuricescoe.

Pharmacodynamics

Sélectivement et bloque compétitivement postsynaptic α1A-adrenergic les récepteurs localisés dans le muscle lisse de la prostate, le cou de vessie et l'urètre prostatic et les récepteurs α1D-adrenergic localisés principalement dans le corps de la vessie. Cela mène à une réduction du ton de muscle lisse de la prostate, le cou de vessie et l'urètre prostatic améliorent la fonction de detrusor, les symptômes résultants sont l'irritation réduite et l'obstruction associée à BPH. L'effet thérapeutique se développe d'habitude dans les 2 semaines après avoir commencé le médicament, bien que dans certains patients la diminution de symptômes observés après la première dose. En raison de la haute sélectivité d'action contre α1A-adrenoceptor (20 fois plus haut que l'activité contre le récepteur α1B-adrenergic) tamsulosin ne provoque pas une diminution cliniquement significative dans la tension systémique dans les patients avec la source de tension normale et dans les patients hypertensive.

Pharmacokinetics

Le bioavailability du médicament - environ 100 %. Après que l'ingestion tamsulosin rapidement et presque complètement absorbé de l'étendue gastrointestinal, avec la dose simple de Cmax de 0.4 mgs est accomplie dans les 6 heures dans le plasma sanguin. Dans un état de concentration d'équilibre (après 5 jours prenant évidemment) le niveau maximum de tamsulosin dans le plasma de 60-70 % plus haut qu'après une dose simple. La reliure aux protéines de plasma - 99 %. Le volume de distribution - 0.2 l / kg. Le produit n'est pas soumis à l'effet du premier laisser-passer et est lentement transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs, qui ont aussi une haute sélectivité à α1A-adrenoceptor. La plupart des tamsulosin sont présents dans le sang dans une forme non modifiée. Le médicament et ses métabolites sont excrétés par les reins, avec environ 9 % du médicament est excrété la forme inchangée. T1 / 2 avec la dose simple est 10-12 heures.

Indications pour Tamsulon-FS

Traitement des symptômes fonctionnels de prostatic bienveillant hyperplasia.

Contre-indications pour Tamsulon-FS

Hypersensibilité.

Soigneusement :

échec rénal chronique (Cl creatinine au-dessous de 10 millilitres / minute) ;

hypotension (en incluant orthostatic) ;

affaiblissement hépatique sévère.

Dosage de Tamsulon-FS et administration

L'intérieur n'est pas du liquide, après le premier repas, en buvant l'abondance d'eau - 0.4 mgs (1 capsule.) Par jour.

Effet secondaire de Tamsulon-FS

Rarement - le mal de tête, le vertige, la fatigue, le dérangement de sommeil (l'insomnie ou la somnolence), l'éjaculation rétrograde, a diminué la libido, la douleur, le mal de dos, rhinitis, la nausée, le vomissement, la constipation ou la diarrhée. Dans les cas extrêmement rares - réactions d'hypersensibilité (rougeurs, pruritus, angioedema). Dans les cas rares - orthostatic hypotension, tachycardia, palpitations, douleur de poitrine.

Overdose de Tamsulon-FS

Aucun cas d'overdose aiguë n'a été annoncé.

Symptômes : peut provoquer théoriquement hypotension aigu.

Traitement : thérapie de kardiotropnyh. Si les symptômes ne disparaissent pas, entrent dans les solutions obemozameschayuschie ou les médicaments vasoconstrictor. Prévenir l'absorption de plus de tamsulosin peut lavage gastrique, charbon de bois activé ou laxatif osmotique.

Intéraction

Quand appliqué simultanément observé : cimetidine - un peu d'augmentation de la concentration de tamsulosin dans le plasma sanguin et furosemide - la diminution, mais il n'exige pas le changement de la dose de tamsulosin ; diclofenac et warfarin - une légère augmentation dans le taux d'élimination de tamsulosin.

L'utilisation simultanée de tamsulosin avec d'autre α1-blockers peut mener à un effet hypotensive augmenté marqué.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES pour Tamsulon-FS

La prudence devrait être utilisée dans les patients avec une prédisposition à orthostatic hypotension. Aux premiers signes d'orthostatic hypotension (le vertige, la faiblesse), le patient devrait s'asseoir ou se trouver. Dans les patients avec la dose de fonction rénale diminuée la réduction est exigée. Avant que le début du médicament devrait vérifier le diagnostic.

Pendant la période de traitement doit faire attention en conduisant et l'occupation d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et la vitesse de réactions psychomotrices.

Conditions de stockage de Tamsulon-FS

Dans un endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.