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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Tavegyl

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Forme de dosage : Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire ; Comprimés

Substance active : Clemastinum

ATX

R06AA04 Clemastine

Groupe pharmacologique :

Agent antiallergique - récepteur H1-histaminique blocker [H1-antihistaminiques]

La classification (ICD-10) nosological

Choc de T78.2 Anaphylactic, non spécifié : choc d'Anaphylactic ; réaction d'Anaphylactoid ; choc d'Anaphylactoid ; choc d'Anaphylactic ; réactions d'Anaphylactic ; Anaphylactic choquent aux médicaments

T78.3 Angioedema : Edema Quincke ; exacerbation laryngienne avec l'œdème angioneurotic ; angioedema périodique ; œdème allergique ; enflure périodique de Quincy

T78.4 Allergie Non indiquée : réactions allergiques à l'insuline ; réactions allergiques aux dards d'insecte ; réactions allergiques semblables à lupus systémique erythematosus ; maladies allergiques ; maladies allergiques de membranes muqueuses ; maladies allergiques et conditions provenant de la libération augmentée d'histamine ; maladies allergiques de membranes muqueuses ; symptômes allergiques ; symptômes allergiques dans les membranes muqueuses ; réactions allergiques ; les réactions allergiques provoquées par les piqûres d'insecte ; réactions allergiques ; conditions allergiques ; œdème laryngien allergique ; allergopathy ; conditions allergiques ; Allergie ; allergie de poussière de Maison ; Anaphylaxis ; réactions cutanées aux médications ; réaction de Peau aux dards d'insecte ; allergie cosmétique ; allergie de Médicament ; réaction allergique aiguë ; œdème laryngien genèse allergique et rayonnement ambiant ; Nourriture et allergie de médicament

Réaction de T80.3 à l'incompatibilité AB0 : Incorporation de sang incompatible ; Transfusion sanguine de sang incompatible ; réaction allergique avec la transfusion sanguine ; Incompatibilité par ABO

T88.7 la réaction Pathologique d'administrer des somnifères et les médecines, non spécifiées : réactions de médicament allergiques ; réactions allergiques aux médicaments ; réactions allergiques aux médicaments ; réactions allergiques à la médication ; réactions allergiques aux médicaments prenants ; réactions allergiques à la réception d'agents radiocontrast ; réactions allergiques en raison de la médication ; réactions d'Anaphylactic aux médications ; réactions d'Anaphylactic aux médicaments prenants ; effet de Hepatotoxic de médicaments ; Idiosyncrasie aux médicaments ; Toxicomanie ; leukopenia incité au médicament ; lésions hépatiques incitées au médicament ; dommage médicinal des poumons ; effets indésirables de médicaments ; réaction allergique aiguë aux médicaments ; toxine d'Idiosyncrasie

Environnements Y57.5 Radiopaque

Y57.9 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique de médicaments et de médications, non spécifiées : réactions de médicament allergiques ; réactions allergiques à la médication ; réactions allergiques aux médicaments prenants ; réactions allergiques à la réception d'agents radiocontrast ; réactions allergiques en raison de la médication ; réactions d'Anaphylactic aux médications ; réactions d'Anaphylactic aux médicaments prenants ; effet de Hepatotoxic de médicaments ; Idiosyncrasie aux médicaments ; toxine d'Idiosyncrasie ; Toxicomanie ; leukopenia incité au médicament ; lésions hépatiques incitées au médicament ; dommage médicinal des poumons ; réaction allergique aiguë aux médicaments ; réactions toxiques aux substances médicinales ; médication d'Allergie ; substances de Hepatotoxic ; médication de Diarrhée ; fièvre de Médicament ; intolérance médicinale ; effets indésirables de médicaments

Composition

Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 1 ampère. (2 millilitres)

substance active : Clemastine hydrofumarate 2.68 mgs

(Équivalent à 2 mgs de clemastine)

Substances auxiliaires : sorbitol - 90 mgs ; Éthanol 140 mgs ; glycol de Propylene 600 mgs ; citrate de Sodium dihydrate - jusqu'à tél. 6.3 ; Eau pour l'injection - jusqu'à 2 millilitres

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiallergique, antipruritic, H1-antihistaminique.

Le dosage et administration

IV ou IM.

Adultes : 2 mgs (2 millilitres), c-à-d Les contenus sont 1 ampère. 2 fois par jour (matin et soir).

Avec le but préventif, le médicament est injecté intraveineusement lentement (depuis 2-3 minutes ou plus) à une dose de 2 mgs immédiatement avant l'occurrence possible d'une réaction anaphylactic ou d'une réaction en réponse à l'utilisation d'histamine.

La solution de médicament peut être plus loin diluée avec la solution de chlorure de sodium isotonic ou la solution de glucose de 5 % dans un rapport de 1 :5.

Enfants : IM, 0.025 mgs / le kg / le jour, s'est divisé en 2 injections.

Forme de libération

Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire, 1 mg / millilitre. 2 millilitres de solution dans les ampoules du type 1 de verre (Hept. F.). À 5 ampères. Dans une palette de plastique. 1 palette de plastique est placée dans une boîte en carton.

Fabricant

Nycomed Austrian GmbH, st. Peter-Straße 25, 4020 Linz, l'Autriche.

Le propriétaire du certificat d'enregistrement : Novartis Consumer Helms SA. Repentez-vous de Letraz, 1260 Nyon, la Suisse.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Tavegyl

À une température de 15-30 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Tavegyl

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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