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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Terridecase

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Forme de dosage

Liofilizate pour la préparation de solution pour l'administration intracavitary et l'application externe.

Composition

Substance active :

Enzyme modifiée terrylitin, le produit d'attachement covalent de l'enzyme proteolytic terrylitin à polyglucin oxydé.

Description de forme de dosage

La masse poreuse ou la poudre sont blanches ou blanches avec une teinte jaunâtre de couleur.

Groupe pharmacologique

Agent de Proteolytic.

Pharmacodynamics

TERRIDECASE® est une enzyme proteolytic obtenue par l'attachement covalent de terrylitin à polyglucin oxydé.

Terrilitina - l'enzyme proteolytic microbienne obtenue de la solution de culture de l'indigène Aspergillus terricola tend H - 20, avec un large éventail d'action hydrolytic spécifique sur la protéine différente substrates utilisé comme necrolytic et la blessure guérissant pour l'application externe.

L'adjonction de polyglukine à terrylitin a réduit de façon significative l'effet allergique et localement agaçant du médicament.

Le mécanisme principal d'action est en raison de l'activité proteolytic de terrylitin et de sa capacité de la protéine différente hydrolyze substrates, en incluant mucins et aussi exercer l'action fibrinolytic.

Pharmacokinetics

Pharmacokinetics pour ce médicament n'a pas été étudié.

Indications

Plaies, decubitus ulcères, trophic ulcères, abcès tissu sous-cutané de localisation différente (après la dissection, en enlevant des tissus nonréalisables cavité d'abcès de drainage consciencieuse), empyema, gematoraks coagulé, tracheobronchitis purulent, bronchiectasis, stase de crachat après la résection de poumon.

Contre-indications

L'intolérance individuelle, en saignant des blessures, les ulcères saignants, a ulcéré des malveillances de surfaces la réception simultanée de médicaments thrombolytic pour éviter que les complications hemorrhagic ne sont pas administrées dans les foyers d'inflammation (avant l'autopsie). Contre-indiqué dans la grossesse et pendant l'allaitement maternel.

En raison du manque de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants moins de 18 ans d'âge (l'efficacité et la sécurité du médicament ne sont pas établies), ne prescrivez pas le médicament sans consulter un docteur.

grossesse et lactation

La sécurité de prendre le médicament pendant la grossesse et pendant la lactation avec l'application externe et intracavitary n'a pas été étudiée.

Le dosage et administration

TERRIDECASE® s'est appliqué comme une solution, pour lequel les contenus de la fiole (l'ampoule) 100 PE (les Unités de Proteolytic) dissous dans 2 - 5 millilitres d'eau distillé ou solution de chlorure de sodium de 0.9 % ou solution de 0.25 % de procaine.

Faites une demande extérieurement, intrapleural, intratracheal, intrades bronches.

Sur les blessures purulentes, les escarres, trophic les ulcères imposent des serviettes humectées avec une solution de TERRIDECASE®, un bandage imperméable est appliqué d'en haut ; la sauce est changée une fois par jour ou tous les deux jours.

Avec sanation ouvert de l'empyema de la plèvre dans la cavité pleural, les injections de turuns avec le médicament sont introduites.

Avec la ponction fermée sanation, une solution de TERRIDECASE® à une dose de 100 PU est administrée intrapleural dans les périodes tant préen vigueur que post-en vigueur 1 fois par jour. Le cours de traitement - 2 - 7 procédures.

Dans le post-employé de traitement de ponction fermé gematoraksa solution TERRIDEKAZY® injecté intrapleurally dans une dose de 100 - 200 PU par cours de jour de 3 - 7 administrations avec exudate aspiré liquéfié (après que 2 - 3 heures après l'administration de l'enzyme).

Avec tracheobronchitis purulent, 3 à 5 millilitres de TERRIDECASE® (100 PU) la solution est injectée par le tube intubation (ou intra-tracheal) 5 à 6 fois par jour depuis 3 à 4 jours.

À un retard d'un crachat dans la période post-en vigueur après une résection de poumons entrent intrades bronches 2 - 3 millilitres d'une solution de TERRIDECASE® (10-15 PU)

À cette fin, 100 PU du médicament est dissous à 20 millilitres de solution de chlorure de sodium de 0.9 %. Le cours de traitement 1 - 3 procédures.

Effets secondaires

L'augmentation dans la température de corps est en raison de l'absorption de produits de proteolysis de tissus réalisables avec le drainage insuffisant de la blessure, les réactions allergiques.

Overdose

Les cas d'une overdose n'ont pas été révélés.

Intéraction

TERRIDECASE® promeut la meilleure pénétration dans le foyer d'inflammation d'autres médicaments (hydroxymethylquinoxaline le dioxyde, ampicillin + oxacillin, lincomycin). Le médicament est compatible avec les agents antimicrobiens et chemotherapeutic.

instructions spéciales

N'utilisez pas intraveineusement.

En cas des complications, il est nécessaire de créer des conditions pour un bon écoulement de pus de la blessure ou annuler le médicament.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle :

Sur l'impact défavorable sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction n'ont pas été annoncés.

Forme d'édition

Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intracavitary et l'application externe dans les ampoules (bouteilles) de 100 PU.

Pour 10 ampoules (bouteilles) dans une boîte ou un paquet de boîte en carton avec les instructions pour l'utilisation du médicament, un couteau pour de premières ampoules ou une ampoule scarifier.

Conditions de stockage

À une température de 0 à 10 ° C.

Dans un endroit sec protégé de la lumière.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies

Laissé aller sur la prescription.

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