Instruction pour l'utilisation : Timolol-AKOS

Substance active Timolol

Le code S01ED01 d'ATX Timolol

Groupe de Pharmacotherapeutic :

Bêta-bloquants

Agents ophtalmiques

La classification (ICD-10) nosological

H40.1 glaucome d'angle ouvert Primaire

glaucome d'angle ouvert, glaucome d'angle Ouvert, glaucome Primaire, pseudoexfoliation glaucome, IOP Élevé

H40.2 glaucome de fermeture de montage Primaire

Glaucome de fermeture, Glaucome avec un angle étroit de chambre antérieure, glaucome de fermeture de Montage, glaucome de fermeture de montage Aigu, Une attaque aiguë de glaucome de fermeture de montage, glaucome de fermeture de montage de pression intraoculaire Élevé, glaucome de fermeture de montage Chronique

Glaucome de H40.3 secondaire post-traumatique

Le glaucome secondaire post-traumatique, le Glaucome après que la cataracte a opéré

Glaucome de H40.4 secondaire aux maladies inflammatoires de l'œil

Glaucome uveal, Uveal glaucome secondaire

Glaucome de H40.5 secondaire à d'autres maladies d'œil

Le glaucome d'angle ouvert secondaire, le Glaucome afakicheskaya, le glaucome Secondaire

H57.8 d'Autres désordres non indiqués de l'œil et d'adnexa

Hémorragie intraoculaire, maladie d'œil Inflammatoire, yeux injectés de sang Secondaires, sensation Brûlante dans les yeux, en Protégeant la surface de devant de l'œil, les yeux Démangeants, Xerosis, en Ayant des démangeaisons et les yeux brûlants, le syndrome d'œil Sec, l'œil Sec, xerophthalmia

Structure et composition

Gouttes d'Œil de 0.25 % 1 litre

timolol maleate 2.5 g

Excipients : chlorure de benzalkonium ; phosphate de sodium monofondamental de 2 eaux ; phosphate de sodium 12 eau dibasique ; eau pour les injections

dans le polyéthylène flakonah-5 millilitres ou 10 ; Dans les cartons en papier 1 fiole ou 50 fioles par boîte.

0.5 L'œil de % tombe 1L

timolol maleate 5 g

Excipients : chlorure de benzalkonium ; phosphate de sodium monofondamental de 2 eaux ; phosphate de sodium 12 eau dibasique ; eau pour les injections

dans le polyéthylène flakonah-5 millilitres ou 10 ; Dans les cartons en papier 1 fiole ou 50 fioles par boîte.

Les formes de médicament

Liquide clair, incolore ou légèrement colorié.

Caractéristique

Bêta-bloquants nonsélectifs sans activité sympathomimetic.

effet de pharmachologic

antiglaucome.

Quand appliqué localement, il baisse la pression intraoculaire en réduisant la formation d'humour aqueuse et une légère augmentation dans son écoulement.

pharmacodynamics

L'effet est 20 minutes après l'instillation, l'effet maximum - dans durée de 1-2 heures - 24 heures.

Pharmacokinetics

Quand appliqué localement pour vite pénétrer par la cornée dans le tissu d'œil. La petite quantité atteint la circulation systémique par l'absorption par la conjonctive, les membranes muqueuses du nez et de l'étendue lachrymal. Dans la forme de métabolites excrétés par les reins. Dans les bébés et les petits enfants la concentration de la substance active excède beaucoup Cmax dans le plasma d'adultes.

Indications

Glaucome d'angle ouvert, glaucome secondaire (uveal, afakicheskaya, post-traumatique), une augmentation pointue dans la pression intraoculaire, glaucome de fermeture de montage (dans la combinaison avec miotikami).

Contre-indications

Asthme des bronches, sinus bradycardia, degré du bloc II-III d'AV, arrêt du cœur aigu et chronique, cardiogenic choc, maladie cornéenne dégénérative, rhinitis, hypersensibilité au médicament.

Soyez prudent - si l'emphysème, la maladie pulmonaire, cerebrovascular la maladie, l'arrêt du cœur chronique, le diabète, l'hypoglycémie, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, pendant que le rendez-vous de bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement maternel

Peut-être si l'effet attendu de thérapie emporte sur le risque potentiel au fœtus. Au moment du traitement devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Réactions locales : peau de paupière de rougeur, en brûlant et en ayant des démangeaisons dans les yeux, conjunctival hyperemia, en se déchirant ou la diminution lacrimation, la photophobie, l'œdème de l'épithélium cornéen, une interruption courte de l'acuité visuelle ; blepharitis, conjonctivite, l'utilisation à long terme peut se développer le point de keratopathy superficiel (diminuez la transparence de la cornée) et a diminué la sensibilité cornéenne, ptosis possible, rarement - diplopia.

Réactions systémiques : paresthesia, rhinitis, la congestion nasale, le saignement nasal, a diminué la tension, bradycardia, bradyarrhythmia, le bloc d'AV, l'arrêt du cœur, l'arrêt cardiaque, le vertige, le mal de tête, la somnolence, les hallucinations, la faiblesse de muscle, le dysfonctionnement sexuel, a diminué la puissance, le coup d'ischemic transitoire, l'effondrement, la dépression, la dyspnée, bronchospasm, l'insuffisance pulmonaire, la nausée, le vomissement, la diarrhée, les réactions allergiques (en incluant urticaria).

Intéraction

Epinephrine, pilocarpine, les bêta-bloquants systémiques augmentent l'effet. Quand appliqué avec reserpine peut développer bradycardia ou hypotension (cette combinaison exige la surveillance médicale prudente).; avec BPC ou glycosides cardiaque peut diminuer la conduction AV, aigu a quitté l'échec ventricular ou hypotension. Il améliore l'effet de relaxants de muscle (le médicament devrait être arrêté 48 heures avant l'anesthésie générale attendue avec l'utilisation de relaxants de muscle périphériques).

Le dosage et administration

Subconjunctival. Adultes et enfants plus de 1 g - 1 goutte de solution de 0.25 % ou de 0.5 % de 2 fois par jour. Quand pression intraoculaire normalisant la dose d'entretien - 1 goutte de solution de 0.25 % de 1 fois par jour.

Overdose

Symptômes : l'ingestion accidentelle - la nausée, le vomissement, le vertige, le mal de tête, a diminué la tension, bronchospasm, bradycardia.

Traitement : thérapie symptomatique. Éliminer bronchospasm ou bradycardia - dans / dans un isoprenaline ; pour le traitement de hypotension - dobutamine.

Mesures préventives

Le contrôle d'efficacité devrait être environ 3-4 semaines après l'initiation de thérapie. Pendant le traitement au moins 1 fois dans 6 mois devrait contrôler la fonction de déchirement, l'intégrité de la cornée, le champ de vue.

Faites attention en conduisant.

Il ne devrait pas être inculqué dans les yeux de deux bêta-bloquant simultanément.

L'utilisation prolongée peut affaiblir l'effet de timolol.

Quand le fait de transférer des patients au traitement avec timolol peut avoir besoin de la correction d'erreur réfringente.

Le médicament devrait être arrêté 48 heures avant l'anesthésie générale attendue avec l'utilisation de relaxants de muscle périphériques.

instructions spéciales

Les verres de contact devraient être enlevés avant l'instillation et ne pas mis plus tôt que 15 minutes après elle.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

durée de conservation

l'œil laisse tomber des années de 0.25 %-2.

gouttes d'œil d'années de 0.5 %-2.