Instruction pour l'utilisation : Timolol-POS

Substance active Timolol

Le code S01ED01 d'ATX Timolol

Groupe de Pharmacotherapeutic :

Bêta-bloquants

Outils ophtalmiques

La classification (ICD-10) nosological

H40.0 glaucome Soupçonné

L'augmentation marquée dans la pression intraoculaire, les yeux d'Hypertension, l'hypertension oculaire, la Mesure de pression intraoculaire, ophthalmohypertension, IOP Élevé, pression intraoculaire Élevée, pression intraoculaire Élevée dans les maladies infectieuses de l'œil, Povyshennore la pression intraoculaire, ophthalmotonus Augmenté, l'angle de blocus Spontané l'œil opposé, l'angle de chambre Étroit, Iatrogenic, bloque l'angle l'œil opposé

H40.1 glaucome d'angle ouvert Primaire

glaucome d'angle ouvert, glaucome d'angle Ouvert, glaucome Primaire, pseudoexfoliation glaucome, IOP Élevé

H40.2 glaucome de fermeture de montage Primaire

Glaucome de fermeture, Glaucome avec un angle étroit de chambre antérieure, glaucome de fermeture de Montage, glaucome de fermeture de montage Aigu, Une attaque aiguë de glaucome de fermeture de montage, glaucome de fermeture de montage de pression intraoculaire Élevé, glaucome de fermeture de montage Chronique

Glaucome de H40.5 secondaire à d'autres maladies d'œil

Le glaucome d'angle ouvert secondaire, le Glaucome afakicheskaya, le glaucome Secondaire

Q15.0 glaucome Congénital

Structure et composition

L'œil laisse tomber de 0.25 % [sans agent de conservation] 1 millilitre

timolol maleate 3.42 mgs

(Correspond à 2.5 mgs de timolol)

Excipients : sodium dihydrogen phosphate dihydrate ; phosphate de Sodium dodecahydrate ; eau pour les injections

fiole de multidose dans un compte-gouttes de plastique 10 millilitres ; Dans les cartons en papier 1 bouteille de Compte-gouttes.

Œil de gouttes 0.5 % [sans agent de conservation] 1 millilitre

timolol maleate 6.84 mgs

(Correspond à 5.0 mgs de timolol)

Excipients : sodium dihydrogen phosphate dihydrate ; phosphate de Sodium dodecahydrate ; eau pour les injections

Les formes de médicament

La solution claire, incolore.

effet de pharmachologic

antiglaucome.

pharmacodynamics

Béta-adrenoceptor nonsélectif blocker sans activité sympathomimetic. Quand appliqué localement, il baisse la pression intraoculaire en réduisant la formation d'humour aqueuse et une légère augmentation dans son écoulement. L'effet est 20 minutes après l'instillation, l'effet maximum - dans 1-2 heures ; durée - 24 heures.

Pharmacokinetics

Timolol maleate est rapidement pénètre la cornée du tissu d'œil. La petite quantité atteint la circulation systémique par l'absorption par la conjonctive, les membranes muqueuses du nez et de l'étendue lachrymal. Excrétion de métabolites - les reins. Dans les bébés et les petits enfants la concentration de substance active dans le plasma excède de façon significative sa concentration maximum dans les adultes de plasma.

Indications

Glaucome d'angle ouvert primaire ;

glaucome secondaire (uveal, afakicheskaya, post-traumatique) ;

glaucome congénital (avec l'inefficacité d'autres mesures thérapeutiques) ;

une augmentation pointue dans la pression intraoculaire ;

glaucome de fermeture de montage primaire (dans la combinaison avec miotikami).

Contre-indications

COPD en incluant l'asthme des bronches ;

le sinus bradycardia (ralentissent le battement de cœur) ;

AV bloquent II et III niveau ;

arrêt du cœur aigu et chronique II et III niveau ;

choc de cardiogenic ;

maladies dégénératives de la cornée ;

vasomotor sévère rhinitis ;

hypersensibilité au médicament.

Précautions :

bloc de sinoatrial ;

hypotension ;

l'âge d'enfants, particulièrement la période néo-natale ;

insuffisance de cerebrovascular ;

diabète ;

hypoglycémie ;

hyperthyroidism ;

myasthenia gravis ;

co-administration d'autres bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement maternel

Dans la grossesse, le médicament est utilisé, si l'avantage attendu à la mère emporte sur le risque potentiel au fœtus. Pendant l'utilisation du médicament devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

réactions locales

L'irritation d'œil, qui se manifeste dans la forme de conjonctivite, blepharitis, keratitis (hyperemia de la peau de paupière, en brûlant et en ayant des démangeaisons dans les yeux, conjunctival hyperemia, en se déchirant ou la diminution lacrimation, la photophobie, l'œdème de l'épithélium cornéen, une interruption courte de l'acuité visuelle, l'utilisation prolongée peut développer punctate superficiel keratopathy (diminuent la transparence de la cornée et de la réduction de sensibilité cornéenne), ptosis, diplopia.

réactions systémiques

Système cardiovasculaire : la diminution dans la tension, bradycardia, bradyarrhythmia, le bloc d'AV, l'arrêt du cœur, l'arrêt du cœur, a diminué myocardial contractility, douleur de poitrine, attaque d'ischemic transitoire, effondrement.

Le système respiratoire : dyspnée, bronchospasm, insuffisance pulmonaire.

CNS : le vertige, le mal de tête, la somnolence, les hallucinations, ralentit la vitesse de réactions psychomotrices.

D'autres effets secondaires : réactions allergiques (en incluant des ruches), rhinitis, congestion nasale, saignements de nez, nausée, vomissement, diarrhée, paresthesia, faiblesse de muscle, dysfonctionnement sexuel, dépression.

Intéraction

Epinephrine, pilocarpine, les bêta-bloquants systémiques augmentent l'effet.

Quand appliqué avec reserpine peut développer bradycardia ou hypotension (cette combinaison exige la surveillance médicale prudente). Quand combiné avec CCBs ou glycosides cardiaque - peut diminuer la conduction AV, aigu a quitté l'échec ventricular ou hypotension.

Il améliore l'action de neuromuscular le blocage des agents - timolol-POSŪ devrait être annulé 48 heures avant l'anesthésie générale attendue avec l'utilisation de relaxants de muscle périphériques.

Vous ne pouvez pas être simultanément utilisé avec les médicaments antipsychotiques (neuroleptics) et les médicaments anxiolytic (les tranquillisants).

Pendant le traitement n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol (peut-être une diminution pointue dans la tension).

Avec la prudence dans la conjonction avec les médicaments antihypertensive, d'autres bêta-bloquants, l'insuline ou les médicaments hypoglycemic oraux, corticosteroids, psychoactive médicaments.

Le dosage et administration

Dans le sac conjunctival.

Bébés et enfants jusqu'à 10 ans : inculquez 1 goutte de solution de 0.25 % de 2 fois par jour.

Adultes et enfants plus de 10 ans : inculqué dans le sac conjunctival d'une goutte de solution de 0.25 % de 2 fois par jour, le manque d'efficacité - 1 goutte de solution de 0.5 % de 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être diminuée à 1 goutte 1-2 fois par jour.

Instructions pour l'utilisation du médicament :

1. Avant que chaque instillation est nécessaire pour enlever la casquette protectrice.

2. Avant la première utilisation du médicament à tourner le compte-gouttes de bouteille verticalement en bas et faire pression sur sa base (le fond) plusieurs fois, jusqu'à ce que le bout du compte-gouttes ne soit pas la première goutte apparaît. Par la suite la fiole est prête à l'usage.

Avec l'instillation du médicament pour retenir une bouteille de compte-gouttes en bas vite et appuyant avec force sur sa base (le fond). Ainsi, un mécanisme est déclenché seulement a extrait un compte-gouttes et une goutte de formulation. Un design de valve spécial du système fournit toujours les mêmes gouttes de grandeur à un compte-gouttes et a extrait le même taux de son extraction même avec une très forte pression sur le fond de fiole.

3. Penchez votre tête en arrière légèrement, prenez doucement votre doigt et paupière inférieure pour tomber goutte à goutte on lâche dans le sac conjunctival comme décrit au-dessus. Fermez lentement vos yeux. Quand backfilling devrait éviter le contact avec la surface des yeux de bout de compte-gouttes et de la peau.

4. Après que la procédure a mis immédiatement fermement une casquette de goutte.

Overdose

Quand appliqué localement dans l'overdose de dose recommandée les symptômes ne sont pas observés.

Symptômes (en cas de l'ingestion accidentelle) : la nausée, le vomissement, le vertige, le mal de tête, a diminué la tension, bronchospasm, bradycardia.

Traitement : symptomatique. Isoprenaline peut être administré dans / dans corriger bradycardia sévère ou bronchospasm, dobutamine - pour le traitement de hypotension artériel.

instructions spéciales

Le contrôle d'efficacité devrait être environ 3-4 semaines après l'initiation de thérapie. Pendant le traitement au moins 1 fois dans 6 mec devrait contrôler la fonction de déchirement, l'intégrité de la cornée, le champ de vue. Pendant la période de traitement doit faire attention en conduisant et d'autres activités les activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et les réactions de vitesse psychomotrices et la bonne vision (depuis 0.5 heures après l'instillation de l'œil).

Les verres de contact devraient être enlevés avant l'instillation et ne pas mis plus tôt que 15 minutes après elle.

Avec l'utilisation prolongée de Timolol-POSŪ [sans agent de conservation] effet s'affaiblissant possible.

Avant la chirurgie prochaine avec l'anesthésie générale suivie par 48 heures pour annuler le médicament.

Le design original de compte-gouttes de la bouteille, en travaillant sur le principe de pompe étouffante ne permet pas à l'air extérieur de pénétrer dans la bouteille et fournit ainsi des gouttes d'œil stériles sans agents de conservation dans leur structure.

L'utilisation de timolol-POSŪ [sans agent de conservation] évite les effets indésirables d'agent de conservation au tissu d'œil externe, la conjonctive et la cornée et élimine le risque de réactions allergiques à l'agent de conservation.

Après avoir ouvert la bouteille et la première instillation d'œil timolol drops-POSŪ [sans agent de conservation] le médicament peut être utilisé depuis 12 semaines. À cette fin il devrait être noté sur la fiole et / ou la date de paquet en carton de première utilisation du médicament. Sur l'étiquette de bouteille et le paquet de carton, un graphique spécial pour remplir le patient - "la première date d'application."

Après l'utilisation, les contenus de la fiole devraient acheter une nouvelle fiole ; la bouteille utilisée n'est pas convenable pour la réutilisation et le recyclage doit être (la bouteille utilisée devrait être débarrassée dans les déchets).

Forme de libération

Gouttes d'œil (sans agent de conservation) 0.25 %, 0.5 %. Dans le plastique de compte-gouttes de fioles de multidose de 10 millilitres. La fiole est placée dans une boîte en carton.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage

La température n'est pas au-dessus de 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans. Après avoir ouvert-12 semaines.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.