Instruction pour l'utilisation : Timoptic

Substance active Timolol

Le code S01ED01 d'ATX Timolol

Groupe de Pharmacotherapeutic :

Bêta-bloquants

Agents ophtalmiques

La classification (ICD-10) nosological

H40.0 glaucome Soupçonné

L'augmentation marquée dans la pression intraoculaire, les yeux d'Hypertension, l'hypertension oculaire, la Mesure de pression intraoculaire, ophthalmohypertension, IOP Élevé, pression intraoculaire Élevée, pression intraoculaire Élevée dans les maladies infectieuses de l'œil, Povyshennore la pression intraoculaire, ophthalmotonus Augmenté, l'angle de blocus Spontané l'œil opposé, l'angle de chambre Étroit, Iatrogenic, bloque l'angle l'œil opposé

H40.1 glaucome d'angle ouvert Primaire

glaucome d'angle ouvert, glaucome d'angle Ouvert, glaucome Primaire, pseudoexfoliation glaucome, IOP Élevé

Glaucome de H40.5 secondaire à d'autres maladies d'œil

Le glaucome d'angle ouvert secondaire, le Glaucome afakicheskaya, le glaucome Secondaire

Structure et composition

1 millilitre d'une solution contenant 2.5 ou 5 mgs de timolol maleate ; dans les bouteilles de 5 millilitres, dans la boîte une bouteille.

effet de pharmachologic

antiglaucome.

Blocage béta-adrenoceptor.

pharmacodynamics

L'action se développe vite, dans les 20 minutes après que l'application, la réduction maximum de pression intraoculaire se produit dans 1-2 heures, se conserve depuis 24 heures. Il a un effet principalement local, mais après que l'absorption peut provoquer des effets systémiques typiques de bêta-bloquants. La diminution est attribuable pour baisser la pression intraoculaire de formation d'humour aqueuse et d'une augmentation modérée de la fonction de drainage.

Pharmacologie clinique

L'utilisation à long terme du médicament peut être associée à la sensibilité diminuée à son action. Cependant, l'observation de trois années de patients pendant le traitement n'a révélé aucune différence significative dans la pression intraoculaire après la stabilisation initiale.

Indications

Pression intraoculaire élevée : hypertension oculaire, glaucome (chronique ouvert, secondaire, combiné avec aphakia chez les enfants - l'inefficacité d'autres agents d'antiglaucome) et angle de chambre étroit, spontané ou angle de blocus d'iatrogenic œil opposé dans l'histoire.

Contre-indications

Hypersensibilité, asthme des bronches (en incluant dans l'histoire) et d'autres. Maladie pulmonaire obstructionniste chronique, sinus bradycardia, degré du bloc II-III d'AV échec cardiaque, cardiogenic choc.

Grossesse et allaitement maternel

Quand la grossesse est possible seulement quand le hasard probable et s'est attendu à l'effet. Pendant la lactation le médicament est recommandé l'annulation ou la résiliation d'allaitement maternel.

Effets secondaires

La conjonctivite, blepharitis, keratitis, a diminué la sensibilité cornéenne ; dérangements visuels (changements de réfraction, diplopia, ptosis) ; bradycardia, arrhythmia, hypotension, effondrement, bloc du cœur, arrêt cardiaque, congestive arrêt du cœur, douleur de poitrine, palpitations, coup, ischemia cérébral, vertige, mal de tête, nausée, fatigue, dépression, fatigue, bronchospasm, détresse respiratoire, essoufflement, réactions de peau allergiques : rougeurs locales et généralisées, urticaria, alopécie, mort (bronchospasm, arrêt du cœur).

Intéraction

Quand combiné avec le rendez-vous de mydriasis possible noradrenaline. Compatible (effet additif) avec les antagonistes de calcium, le béta et l'alpha-blockers (réduction de pression intraoculaire, hypotension, bradycardia).

Le dosage et administration

Kongungualno, adultes : 1 solution de 0.25 % de goutte, 2 fois par jour (la solution de 0.5 % est utilisée, augmente si nécessaire la dose) ; après la stabilisation de pression intraoculaire réduite (signifient 4 semaines) l'instillation disponible de 1 goutte de 1 par jour. Dans la nomination timoptika après l'autre. Les fonds (en excluant des bêta-bloquants) nécessaire pour l'utilisation simultanée de la combinaison depuis 1 jour, le deuxième jour du médicament auparavant utilisé annule complètement et continue le traitement timoptikom. Enfants : 1 goutte toutes les 12 heures (comparé à d'autres médicaments.).

Mesures préventives

L'échec cardiaque devrait être suffisamment compensé avant que le traitement de départ et ces patients devraient être continuellement contrôlés le système cardiovasculaire. Dans la fermeture de montage le médicament de glaucome peut être utilisé seulement dans la conjonction avec miotics (pour le premier angle d'appareil photo). Soyez prudents nommé à l'usure des verres de contact doux (ils peuvent être retardés un agent de conservation, qui fait partie de la préparation) : l'instillation produite sans lentilles et lentilles peut être portée dans juste 15 minutes (il est mieux d'utiliser timoptik sans chlorure benzalkonium). Avec le soin extrême donné aux patients qui avaient une histoire de réactions anaphylactic sévères, comme sur un fond des bêta-bloquants (par le contact répété avec l'allergène) peut développer la réaction encore plus prononcée.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température pas plus haut que 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.