Instruction pour l'utilisation : Toradol

Substance active Ketorolac

Code d'ATX ÀÒÕ M01AB15 Ketorolac

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés acides acétiques et composés rattachés

La classification (ICD-10) de Nosological

R52.1 douleur effrénée Constante

Le syndrome de douleur dans la pratique oncology, le syndrome de Douleur a prononcé, le syndrome de Douleur dans les néoplasmes malfaisants, le syndrome de Douleur dans le cancer, le syndrome de Douleur avec les tumeurs, le syndrome de Douleur dans les patients cancéreux, la Douleur dans les néoplasmes malfaisants, la Douleur dans les tumeurs malfaisantes, la Douleur dans les tumeurs, la Douleur dans les patients cancéreux, la Douleur dans les métastases d'os, la Douleur dans le cancer, le syndrome de douleur Malfaisant, la douleur chronique Intensive, le syndrome de douleur Intensif, le syndrome de douleur non-curable Intensif, le syndrome de douleur chronique Intensif, la douleur Effrénée, la douleur Effrénée, la douleur de Tumeur, le syndrome de douleur Post-traumatique, la douleur Sévère, la douleur Chronique, le Syndrome de Douleur Chronique

R52.2 d'Autre douleur constante

Syndrome de douleur, origine rhumatisante, Douleur aux lésions vertébrales, Douleur dans la chambre, Douleur pour les brûlures, le syndrome de Douleur faible ou modéré, douleur de Perioperative, Modérée à la douleur sévère, Modérément ou au syndrome de douleur faiblement exprimé, Modéré à la douleur sévère, la douleur d'Oreille d'otite, la douleur Névropathique, la douleur névropathique

Composition et forme de libération

1 comprimé, enduit avec une coquille, contient ketorolac tromethamine 10 mgs ; dans une ampoule 10 PC., dans une boîte de 1 ou 2 ampoules.

1 ampoule avec la solution de 1 millilitre pour l'injection - 30 mgs ; dans le blistere 5 PC., dans la boîte 1 ampoule.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, antiaggregational, analgésique.

Inhibe la synthèse de PG (prostaglandins).

Indication

Soulagement à court terme de douleur aiguë modérée et sévère, en exigeant l'analgésie dans l'intensité semblable à l'opiacé.

Contre-indications

L'hypersensibilité (en incluant à l'aspirine et à d'autre NSAIDs), le syndrome de douleur chronique, les polypes nasaux, angioedema, bronchospasm, l'asthme des bronches, l'estomac et l'ulcère duodénal, a diminué la fonction rénale, hypovolemia, la déshydratation, le risque élevé de saignement de post-employé ou saignement incomplet, hemopoiesis, hémorragie cérébrale, grossesse, la lactation (pour la période de traitement, l'allaitement maternel devrait être suspendu), l'âge d'enfants (jusqu'à 2 ans).

Effets secondaires

La dyspepsie, la douleur dans l'étendue digestive, la nausée, le vomissement, la diarrhée, les ulcères digestifs, le dysfonctionnement de foie, gastrointestinal le saignement, stomatitis, le mal de tête, le vertige, la somnolence, la sudation, l'enflure, la douleur sur le site d'injection, la flatulence, la gastrite, la constipation, dyspnoea, l'asthme des bronches, urticaria, pruritus, les rougeurs, anaphylactic les réactions, asthenia, purpura, myalgia, vasodilation, la pâleur, la bouche sèche, la nervosité, la dépression, ont augmenté des mictions, oliguria, glomerulonephritis, nephrotic le syndrome, l'échec rénal aigu, etc.

Intéraction

Incompatible avec les préparations de lithium, pentoxifylline, probenecid, anticoagulants (dans de hautes doses), avec d'autre NSAIDs. Réduit l'effet diurétique de furosemide dans les personnes avec normovolemia. Avec l'utilisation simultanée avec les inhibiteurs SUPER, la probabilité d'augmentations de fonction rénales diminuées.

Le dosage et administration

La dose est choisie individuellement, en tenant compte de la sévérité du syndrome de douleur. Une dose simple est 10-30 mgs, la fréquence d'administration est à la hauteur 4 fois par jour (toutes les 6-8 heures). La consommation quotidienne maximum pour les adultes est pas plus de 120 mgs (pour l'injection) et 40 mgs (pour les comprimés). La dose quotidienne maximum pour les patients assez âgés est 60 mgs. La solution dans les ampoules est prescrite dans / m ou / dans pour le soulagement de douleur aiguë et sévère depuis pas plus que 5 jours, chez les enfants - 2 jours. Les comprimés nomment pas plus que 7 jours. Les enfants Toradol sont utilisés seulement dans les injections.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de 15-30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

comprimés, enduits avec une couche d'années de 10 mgs-3.

injection pour 30 mgs / millilitre - 2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.