Instruction pour l'utilisation : albumine d'Uman

Forme de dosage : Solution pour les injections

Substance active : Albuminum humanum

ATX

Albumine de B05AA01

Groupes pharmacologiques

Remplaçants pour le plasma et d'autres composants sanguins

Moyens pour la nutrition entérique et parenteral

Composition et forme de libération

Solution pour l'injection 5 %-1 fl.

Plasma de protéine humain protéine d'au moins 95 %

Ion de sodium pas plus haut que 3.2 mEq / g protéine

L'ion de potassium n'excède pas 0.05 mEq / g la protéine

Excipients : acetyltryptophan ; Sodium caprylate

Dans les fioles est tombé d'accord avec un bouchon de caoutchouc, 50, 100 et 250 millilitres chacun.

Solution pour l'injection 20 ou 25 %-1 fl.

Plasma de protéine humain protéine d'au moins 95 %

Ion de sodium pas plus haut que 0.65 mEq / g protéine

L'ion de potassium n'excède pas 0.05 mEq / g la protéine

Substances auxiliaires : acetyltryptophan - 0.02 mol / l ; Sodium caprylate - 0.02 mol / l

Dans les bouteilles est tombé d'accord avec un bouchon de caoutchouc, 10 et 50 millilitres (20 %) ou 10, 20 et 50 millilitres (25 %).

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - le fait de Reconstituer le manque de protéine.

Le dosage et administration

IV, infuzionno, avec une vitesse de pas plus de 1 millilitre / minute. Le dosage est choisi individuellement. La dose moyenne est 1-2 millilitres / le kg tous les jours ou un jour avant que l'effet est accompli.

Fabricant

Kedrion S.p. A., l'Italie.

Un commentaire

Représentation en Russie : Pharma Riace Ltd.

Conditions de stockage du médicament albumine d'Uman

À une température pas plus haut que 25 ° C (ne gèlent pas).

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament albumine d'Uman

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.