Instruction pour l'utilisation : Urokinase toubib

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour les injections

Substance active : Urokinasum

ATX

B01AD04 Urokinase

Groupe pharmacologique

Fibrinolytics

La classification (ICD-10) nosological

I26 embolie Pulmonaire : thromboembolism périodique de l'artère pulmonaire ; embolie pulmonaire périodique ; Thromboembolism des branches de l'artère pulmonaire ; Thromboembolism des poumons ; Thromboembolism de l'artère pulmonaire (PE) ; Thrombose de l'artère pulmonaire ; Thromboembolism ; Thromboembolism de l'artère pulmonaire ; Thromboembolism ; embolie pulmonaire ; Thromboembolism de l'artère pulmonaire et de ses branches ; Thromboembolism de vaisseaux pulmonaires ; Embolie du poumon ; Embolie de l'artère pulmonaire ; thromboembolism massif aigu de l'artère pulmonaire

I73.8 d'Autre maladie vasculaire périphérique indiquée : Syndrome de fièvre intermittente claudication ; endarteritis obliterans ; acrocyanosis ; vasoconstriction ; maladie occlusive ; Fièvre intermittente claudication ; Désordres d'innervation vasculaire ; Spasme d'artères périphériques ; angiopathy artériel ; insuffisance veineuse et ses complications ; Spasme de vaisseaux périphériques ; Le spasme de vaisseaux coronaires ; endarteritis ; le refroidissement de l'arrêt ; désordres d'Occlusal de circulation périphérique ; occlusion vasculaire périphérique

Embolie d'I74.9 et thrombose d'artères non indiquées : embolie artérielle ; thrombose artérielle ; thromboembolism artériel aigu ; occlusion vasculaire aiguë ; occlusion aiguë d'artères ; thrombose artérielle aiguë ; thrombose aiguë ; thrombose aiguë d'artères périphériques ; Thrombose ; Thrombose dans la circulation extracorporeal ; Thrombose d'artères périphériques ; thrombose vasculaire périphérique ; Shunttromboz ; Embolie ; Embolie d'artères périphériques ; Maladie Artérielle Occlusive

Embolie d'I82 et thrombose d'autres veines : thrombose veineuse périodique ; thrombose post-en vigueur ; thrombose veineuse ; thromboembolism veineux aigu ; thrombose de veine périodique ; thrombose veineuse ; Thrombose de veines d'organes intérieurs ; thrombose veineuse ; thrombose de veine profonde ; Thrombose de vaisseaux sanguins ; thrombose vasculaire ; Thrombose de veines ; thrombose de veine profonde ; maladies de Thromboembolic ; Thromboembolism de veines ; thrombose veineuse sévère ; Embolie ; Embolie de veines ; complications de Thromboembolic

Le SIDA de Z49.1 qui incluent la dialyse extracorporeal : hemodialysis ; hemodialysis chronique ; circulation d'Extracorporeal ; Thrombose de shunt de hemodialysis

Composition

Lyophilizate pour la solution pour l'injection 1 bouteille

substance active : Urokinase 10000 IU ; 50000 IU ; 100,000 IU ; 500,000 IU

Substances auxiliaires : albumine de sérum humaine ; hydrophosphate de Sodium dodecahydrate ; Sodium dihydrogen phosphate dihydrate

L'espace libre dans la fiole est rempli de l'azote pour créer une atmosphère inerte

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Fibrinolytic.

Le dosage et administration

La poudre avec la substance active est diluée immédiatement avant l'administration avec l'appliqué IV, l'intrainfarctus par l'injection de ruisseau ou la goutte.

La dose exigée est choisie individuellement. Donc, les diagrammes suivants devraient être utilisés comme un guide général pour la sélection de dose. Selon le dessin clinique, la dose peut être augmentée. En règle générale, une augmentation dans le temps thrombin 3-5 fois par rapport à la norme est considérée optimale pour accomplir un effet adéquat. Aussi, le sang standard coagulability les paramètres devrait être contrôlé pour choisir le dosage basé sur eux.

Thrombose de veine profonde. La dose initiale est 4400 IU / le kg, pour les patients avec le risque élevé - 150,000 IU depuis 10-20 minutes ; Une dose d'entretien de 100,000 IU / h, pour les patients avec un risque accru de 40000-60000 IU depuis 2-3 jours.

Si l'effet désiré ne peut pas être accompli après 72 heures, la dose peut être augmentée individuellement dans chaque cas.

Embolie pulmonaire sévère. La dose initiale est 4400 IU / le kg depuis 10-20 minutes ; La dose d'entretien est 4400 IU / le kg / h depuis 12 heures.

Si l'effet désiré ne peut pas être accompli après 24 heures, la dose peut être augmentée individuellement dans chaque cas.

Occlusion de vaisseaux périphériques : 4000 IU / la minute (240,000 IU / h) est infusée dans le cathéter intraartériel dans les 2-4 premières heures ou jusqu'à ce que l'écoulement anterograde de sang (la perméabilité) soit restitué, alors 1000-2000 IU / la minute. L'injection devrait être arrêtée après l'achèvement du thrombus lysis, si l'arteriography ne montre aucun nouveau progrès, ou après 48 heures après le début de l'injection.

Le blocage fibrin caillots de shunts de hemodialysis. Pour l'utilisation dans lysis de thrombi dans les shunts d'arteriovenous, le médicament est dissous à 2-3 millilitres de sérum physiologique pour produire une solution avec une concentration de 5000 à 25000 IU / le millilitre. La solution est introduite dans les deux branches du shunt d'arteriovenous. Si nécessaire, l'administration est répétée après 30-45 minutes. Le temps total d'application ne devrait pas excéder 2 heures.

Pour prévenir la réforme de caillots après l'application d'urokinase, le traitement avec heparin et anticoagulants oraux dans les doses ordinaires avec le contrôle de la norme coagulogram les paramètres devrait être commencé.

Préparation de la solution de médicament

Avant l'utilisation, la préparation devrait être dissoute dans l'eau pour l'injection conformément au plan suivant : 10000 fiole IU - utilise 2 millilitres d'un solvant ; 50000 IU - 2 millilitres de solvant ; 100,000 IU - 2 millilitres de solvant ; 500000 IU - 10 millilitres de solvant. Après cela, il peut être dilué à la concentration exigée de solution de 0.9 % de chlorure de sodium ou 5 ou de solution de glucose de 10 %.

La solution devrait être utilisée immédiatement après la préparation.

Forme de libération

Lyophilizate pour la solution pour l'injection. Pour 10,000 IU, 50000 IU, 100,000 IU ou 500,000 IU dans une fiole de verre incolore (le Type I EF). La bouteille est cachetée avec un liège fait du caoutchouc de butyle et a frisé avec une casquette en aluminium avec un polymère la couverture protectrice. 1 bouteille du médicament est placée dans une boîte en carton.

Fabricant

Le propriétaire du certificat d'enregistrement : medak GmbH, Teatralstrasse 6, 22880 Wedel, l'Allemagne.

Les revendications des consommateurs et des plaintes sur la qualité du médicament devraient être envoyées à l'adresse du représentant du fabricant dans la Fédération de Russie.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Urokinase toubib

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Urokinase medañ

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.