Instruction pour l'utilisation : diphtérie de Vaccin, tétanos et pertussis

Nom de marque du médicament – ADASEL, Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato adsorptum fluidum, Infanrix

Le nom latin de la diphtérie de Vaccin de substance, le tétanos et pertussis

Annonce de Vaccinum prophylaxim diphtheriae, pertussis et tetani (genre. Annonce de Vaccini prophylaxim diphtheriae, pertussis et tetani)

Groupe pharmacologique :

Vaccins, sérums, phages et toxoids

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Caractéristique. Une suspension de microbes pertussis tués et diphtérie purifiée et tétanos toxoids sorbed sur l'hydroxyde en aluminium.

Pharmacotherapy. L'introduction du médicament conformément au plan approuvé forme une immunité spécifique contre pertussis, diphtérie et tétanos.

Indication. Prévention de pertussis, diphtérie et tétanos chez les enfants.

Contre-indications. Maladies progressives du système nerveux, afebrile convulsions dans l'anamnèse, une réaction prononcée à l'administration précédente du vaccin (hyperthermia au-dessus de 40 ° C, l'enflure et hyperemia de la peau plus de 8 centimètres dans le diamètre sur le site d'administration).

Dosage. IM dans le quadrant extérieur supérieur de la région gluteal ou dans la région antero-externe de la cuisse dans une dose de 0.5 millilitres (dose simple). Avant l'utilisation, l'ampoule devrait être secouée tout à fait jusqu'à ce qu'une suspension homogène ne soit obtenue. La vaccination est exécutée chez les enfants de 3 mois à 3 ans 11 mois 29 jours. Le cours de vaccination se compose de 3 vaccinations avec un intervalle de 1.5 mois (3 mois, 4.5 mois et 6 mois). La réduction d'intervalles n'est pas permise. S'il est nécessaire d'augmenter l'intervalle, l'administration suivante devrait être réalisée aussitôt que possible, déterminée par l'état de la santé de l'enfant. La revaccination est réalisée une fois à l'âge de 18 mois (si le chronométrage de vaccination est violé - 12-13 mois après la dernière vaccination).

Effet secondaire. Dans les 2 premiers jours : général à court terme (température de corps augmentée, malaise) et local (douloureux, hyperemia, en se gonflant) réactions.

Rarement - les convulsions (d'habitude associé à la fièvre), les épisodes de percer le cri, les réactions allergiques (urticaria, les rougeurs polymorphes, l'œdème de Quincke).

Action réciproque. Il peut être administré simultanément avec le vaccin de poliomyélite et d'autres vaccins du programme d'immunisation national.

Instructions spéciales. Si l'enfant n'a pas reçu une revaccination de vaccin avant d'atteindre l'âge de 11 11 mois et 29 jours, donc il est exécuté avec un DSA toxoid (depuis une éternité 4 ans - 5 ans 11 mois 29 jours) ou ADS-M-anatoxin (6 ans et plus vieux).

Étant donné la possibilité de développer des réactions allergiques de type immédiat chez les enfants particulièrement sensibles, vaccinés devrait être fourni la surveillance médicale dans les 30 minutes après la vaccination. Les locaux où la vaccination est donnée doivent être fournis l'antitraitement par électrochocs.

La vaccination pour les enfants qui ont eu pertussis, aussi bien qu'avec les contre-indications à l'utilisation du vaccin, est exécutée avec les ANNONCES-toxoid.

Si l'enfant est vacciné deux fois, le cours de vaccination contre la diphtérie et le tétanos est considéré complet. Si l'enfant est vacciné une fois, la vaccination peut être continuée avec ADS-M-anatoxin, qui est administré une fois, pas plus tôt que 3 mois. Dans les deux cas, la première revaccination est exécutée avec ADS-M-anatoxin après 9-12 mois après la dernière vaccination. Si les complications se développent après la troisième administration du vaccin, la première revaccination est exécutée avec ADS-M-anatoxin après 12-18 mois. Les revaccinations ultérieures sont exécutées à 7 et 14 ans et à tous 10 ultérieurs les années avec ADS-M-anatoxin.

Avec une augmentation de la température de corps au-dessus de 38.5 ° C, plus de 1 % de vaccinés ou l'apparition de réactions locales sévères (l'enflure de tissu doux avec un diamètre de plus de 5 centimètres, des infiltrations avec un diamètre de plus de 2 centimètres), plus de 4 % de vaccinés et le développement de complications de post-vaccination sévères, La vaccination avec le médicament de cette série est arrêtée. Le GISK par L.A. Tarasevich décide la question de son utilisation de plus.

Les enfants qui ont eu des maladies aiguës sont vaccinés pas plus tôt que 4 semaines après la convalescence ; Pour les formes légères de maladies respiratoires (en incluant rhinitis, hyperemia léger de la gorge), la vaccination est permise 2 semaines après la récupération. Les patients avec les maladies chroniques sont vaccinés après avoir atteint une remise ferme (au moins 4 semaines).

Les manifestations fermes d'une maladie allergique (en incluant des rougeurs de peau localisées, bronchospasm latent) ne sont pas une contre-indication à la vaccination, qui peut être exécutée sur un fond de la thérapie appropriée.

Les enfants supportés un poids moins de 2 kg sont vaccinés en développement physique et psychomoteur normal ; le Décalage dans le poids n'est pas une base pour remettre la vaccination.

Pour identifier des contre-indications, le docteur (l'auxiliaire médical) le jour de vaccination interviewe des parents et examine l'enfant avec thermometry obligatoire. Les enfants ont libéré de la vaccination devrait être contrôlé et enregistré et vacciné dans une manière opportune.

On ne permet pas d'administrer le vaccin dans les ampoules avec une violation d'intégrité, un manque de marquage, changement dans les propriétés physiques (la décoloration, la présence de flocons incassables), le stockage impropre.

L'ouverture d'ampoules et de la procédure de vaccination est réalisée avec l'adhérence stricte aux règles aseptiques et antiseptiques. L'ampoule ouverte n'est pas soumise au stockage.

L'introduction du vaccin est enregistrée dans les formes d'enregistrement prescrites avec l'indication du numéro de série, la date d'expiration, le fabricant, la date d'introduction, la nature de la réponse à l'introduction du vaccin.