Instruction pour l'utilisation : Vero-Narcap

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse

Substance active : Aprotininum

ATX

B02AB01 Aprotinin

Groupes pharmacologiques

Inhibiteurs de Fibrinolysis

Effervescence et antieffervescences

La classification (ICD-10) nosological

F11 désordres Mentaux et de comportement en raison de l'utilisation d'opioïdes : héroïnomanie ; héroïnomanie ; Diagnostic de dépendance d'opioïde ; Dépendance aux opioïdes ; retrait de morphine ; retrait opiacé ; penchant d'opium ; dépendance d'Opioïde ; penchant d'Opioïde ; désordre de comportement et postabstinentnom pour la toxicomanie

Composition

Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse 1 fiole.

Aprotinin 30000 ATRE

Substances auxiliaires : lactose ; hydroxyde de Sodium

Dans les bouteilles de 30,000 ATP ; Dans un paquet de carton 1, 5 et 10 bouteilles ou dans une boîte de carton 30, 50, 85 et 100 bouteilles (pour les hôpitaux).

Description de forme de dosage

Poudre lyophilized blanche ou presque blanche.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Antiabstinence, anti-proteolytic.

Pharmacodynamics

Vero-narcap® est un inhibiteur polyvalent de proteinases. Inactive proteinases le plus important de plasma sanguin et de tissus (en incluant plasmin, kininogenase, trypsin, chymotrypsin) impliqué dans la formation de syndrome de retrait avec le penchant opiacé. La formation augmentée de kinins (bradykinin dans le plasma sanguin et kallikrein dans les tissus), la libération de leucocyte elastase, neutrophil proteinases, proinflammatory cytokines, en provoquant des désordres de microcirculation, vasodilation, a augmenté la perméabilité vasculaire est un mécanisme pathophysiological important accompagnant le commencement de syndrome de douleur dans le syndrome de retrait d'opium. Le mécanisme d'action de Vero-narcap avec le syndrome de retrait d'opium est, vers la plus grande mesure, raccordée avec l'effet sur le système de catabolisme de molécules peptide, qui mène à la réduction ou la réduction de végétatifs et les manifestations de douleur de syndrome de retrait opiacé.

Pharmacokinetics

Après iv introduction vite distribuée dans l'espace extracellular, brièvement accumulé dans le foie. T1 / 2 du plasma sanguin - 150 minutes, le terminal T1 / 2 - 7-10 h. Il est détruit par l'action d'enzymes lysosomal des reins, il est excrété dans l'urine dans la forme de produits de pourriture inactifs.

Indications du médicament Vero-Narcap

Traitement de symptômes de privation avec le penchant opiacé - tant de façon indépendante que dans le cadre de la thérapie complexe (soulagement de douleur "insupportable", douleur de muscle, senestopathy, fraîcheurs, hyperthermia, sudation, anorexie, insomnie, dysphoria).

Contre-indications

Hypersensibilité ;

Réactions allergiques brusquement exprimées (en incluant sur la protéine de betail) ;

DIC-syndrome ;

Grossesse (je et III trimestre) ;

La période d'allaitement maternel.

Effets secondaires

Du système cardiovasculaire : une diminution dans la tension, tachycardia.

Du côté du système nerveux central : réactions psychotiques, hallucinations, confusion.

Réactions allergiques : ruches, démangeaison, rhinitis, conjonctivite, anaphylactic réactions.

Du système digestif : nausée, en vomissant (avec l'administration rapide).

Réactions locales : thrombophlebitis sur le site d'administration (avec l'administration prolongée).

Autre: bronchospasm, myalgia, fraîcheurs.

Intéraction

Vero-narcap® est incompatible pharmaceutiquement avec d'autres médicaments, à part les solutions d'électrolyte et le dextrose.

Vero-narcap® ne devrait pas être combiné avec les antibiotiques β-lactam.

Vero-narcap® baisse l'activité d'agents fibrinolytic, en incluant Streptokinase, urokinase, alteplase ; Améliore l'effet de heparin.

Quand combiné avec Vero-narcap® et une solution de dextran, le risque d'augmentations d'effets indésirables.

Le dosage et administration

IV (les contenus de la fiole sont dilués à 2 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic), à une dose de 30000-60000 ATPE une fois par jour, la goutte (à 100-200 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic) ou lentement lentement (à 20-50 millilitres de solution de sodium isotonic le Chlorure).

Le traitement est réalisé avant la normalisation du dessin clinique (d'habitude dans les 1-3 jours, dans certains cas - jusqu'à 7 jours).

Instructions spéciales

Vero-narcap® est plus efficace dans la prédominance de douleur et de symptômes autonomic dans la structure du syndrome de retrait.

Si les effets secondaires se produisent pendant l'administration, arrêtent l'administration immédiatement.

Avec DIC, le rendez-vous de Vero-narcap® est possible seulement après l'élimination de toutes les manifestations de GLACE et sur un fond de l'administration préventive de heparin.

Surtout prudent devrait nommer Vero-narcap® aux patients qui dans les 2-3 jours précédents étaient des relaxants de muscle prescrits.

Pour la prévention et le traitement de réactions allergiques, il est possible de prescrire d'antihistaminiques.

Conditions de stockage du médicament Vero-Narcap

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de 0-20 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Vero-Narcap

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.