Instruction pour l'utilisation : Vaisseau F Dû

Forme de dosage : Capsules, Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire

Substance active : Sulodexidum

ATX

B01AB11 Sulodexide

Groupe pharmacologique

Anticoagulants

La classification (ICD-10) nosological

G93.4 Encéphalopathie Non indiquée : encéphalopathie de bilirubin ; statut de lacunarity ; Tremblement quand encéphalopathie portique et systémique ; L'encéphalopathie hépatique latente ; encéphalopathie d'Atherosclerotic ; encéphalopathie de Hypertensive ; encéphalopathie de hypoxic ; encéphalopathie de dismetabolic ; Encéphalopathie ; lésion du cerveau ; encéphalopathie de Porto-caval ; encéphalopathie vasculaire ; encéphalopathie traumatique ; encéphalopathie ; encéphalopathie ; Encéphalopathie genèse secondaire ; Encéphalopathie discirculatory ; Encéphalopathie portocaval ; encéphalopathie épileptique ; choc de hemorrhagic et syndrome d'encéphalopathie ; encéphalopathie de spongiforme sousaiguë

Diabétique de H36.0 retinopathy (E10-E14 + avec le quatrième caractère commun.3) : diabétique de Haemorrhagic retinopathy ; retinopathy diabétique ; dégénération de Macular dans les patients avec le diabète

Lésions d'I79 d'artères, arterioles et de capillaires dans les maladies classifiées ailleurs : Manque de circulation capillaire

I79.2 angiopathy Périphérique dans les maladies classifiées ailleurs : angiopathy diabétique ; Angiopathy dans le diabète ; diabétique d'artériosclérose ; Douleur dans les lésions de nerfs périphériques ; angiopathy diabétique ; microangiopathy diabétique ; maladie vasculaire diabétique ; Fièvre intermittente angioneurotic disbaziya ; Macroangiopathy dans le diabète ; microangiopathy ; Microangiopathy dans le diabète mellitus ; sensations picotant dans les mains et les pieds ; Froideur dans les extrémités ; angiopathy périphérique ; maladie artérielle périphérique ; Sclérose Menkeberga ; maladies effaçantes chroniques d'artères

Lésions N08.3 Glomerular dans le diabète mellitus (E10-14 + avec le quatrième signe.2 commun) : diabétique de Nephropathy ; le diabétique Nephropathy ; nephropathy diabétique à l'arrière-plan du diabète du type 1 mellitus ; nephropathy diabétique dans les patients avec le diabète du type I ; Proteinuria dans les patients avec le diabète du type 2 mellitus

Composition et forme de libération

Solution pour l'injection 1 ampère.

Sulodexide 600 le

Substances auxiliaires : chlorure de sodium - 18 mgs ; Eau pour la préparation d'injections - q.s. Jusqu'à 2 millilitres

Dans les ampoules de 2 millilitres ; Dans une boîte il y a 10 ampoules.

Capsules 1 casquettes.

Sulodexide 250 le

Substances auxiliaires : sodium lauryl sulfate - 3.3 mgs ; Colloïde de dioxyde de silicium - 3.0 mgs ; Triglycerides 86.1 mgs

La composition de la capsule : gélatine - 55.0 mgs ; Glycérol - 21.0 mgs ; Sodium ethyl-p-hydroxybenzoate 0.24 mgs ; Sodium propylparaoxybenzoate 0.12 mgs ; dioxyde de Titane (E171) 0.30 mgs ; oxyde en fer rouge 0.90 mgs

Dans une ampoule de 25 PC.; Dans la boîte 2 ampoules.

Description de forme de dosage

Solution pour l'injection : une solution claire jaune clair ou jaune, placée dans les ampoules de verre transparent sombre.

Capsules : capsules de gélatine douces de forme ovale, couleur rouge de briques.

Caractéristique

Un produit naturel isolé du mucosa de l'intestin grêle d'un cochon. C'est un mélange naturel de glycosaminoglycans : une fraction pareille à heparin avec un poids moléculaire de 8,000 daltons (80 %) et de sulfate dermatan (20 %).

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Angioprotective, anticoagulant, antithrombotic, profibrinolytic

Pharmacodynamics

La fraction pareille à heparin coulant vite a une affinité pour antithrombin III et une fraction dermatophane pour heparin II cofactor. L'effet d'anticoagulant est manifesté en raison de l'affinité pour le cofactor de heparin II, qui inactive thrombin.

Le mécanisme d'action antithrombotic est associé à la suppression de l'activé X facteur, avec la synthèse augmentée et la sécrétion de prostacyclin (PGI2), avec une diminution dans le niveau de fibrinogen dans le plasma sanguin,

L'effet prophyllinolytic est en raison de l'augmentation du niveau de l'activateur de tissu de plasminogen dans le sang et de la diminution dans le contenu de son inhibiteur.

L'effet d'Angioprotective est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle de cellules endothelial vasculaires, avec la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En plus, le médicament normalise les propriétés rheological de sang en réduisant le niveau de triglycerides (stimule l'enzyme lipolytic - lipoprotein lipase, hydrolyzing triglycerides, qui font partie de LDL).

Réduit la viscosité du sang, réprime la prolifération de cellules mesangium, réduit l'épaisseur de la membrane en sous-sol.

Pharmacokinetic

90 % sont absorbés dans endothelium vasculaire (crée une concentration 20-30 fois plus haut dans les tissus d'autres organes) et absorbé dans l'intestin grêle. Transformé par métabolisme dans le foie et les reins. À la différence de heparin non fractionné et de poids moléculaire bas heparins, sulodexide n'est pas desulfated, qui mène à une diminution dans l'activité antithrombotic et accélère de façon significative l'élimination du corps. La distribution de dose par les organes a montré que le médicament subit la diffusion extracellular dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion dans l'urine est 50 % du médicament et après 48 heures, 67 %.

Indication du Vaisseau de médicament F Dû

Angiopathy avec un risque accru de thrombose, incl. Après un infarctus myocardial récent ;

Désordres de circulation cérébrale, en incluant la période aiguë de coup d'ischemic et période de première récupération ;

Encéphalopathie de Discirculatory en raison d'atherosclerosis, diabète mellitus, hypertension ;

Démence vasculaire ;

Lésions occlusives d'artères périphériques d'atherosclerotic et d'origine diabétique ;

Phlebopathy, thrombose de veine profonde ;

Microangiopathy (nephropathy, retinopathy, neuropathie) et macroangiopathy (syndrome de pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathy) dans le diabète mellitus ;

Conditions de Thrombophilic, antiphospholipid syndrome (ensemble avec l'acide acétylsalicylique et aussi après heparins bas et moléculaire) ;

Le traitement de thrombotic heparin-incité thrombocytopenia (GTT), comme le médicament ne provoque pas et n'aggrave pas GTT.

Contre-indications

Hypersensibilité ;

Diathèse de Hemorrhagic et maladies accompagnées par le sang réduit coagulability ;

Grossesse (je trimestre).

Grossesse et allaitement maternel

Quand la grossesse est prescrite sous la surveillance stricte d'un docteur. Il y a une expérience positive d'utilisation dans le but de traitement et de prévention de complications vasculaires dans les patients avec le diabète du type 1 aux II et III trimestres de grossesse, avec le développement de dernier toxicosis de femmes enceintes - gestosis.

Effets secondaires

De la partie de l'intestin : nausée, vomissement, douleur dans epigastrium.

Réactions allergiques : rougeurs.

Autre: douleur, brûlage, en se faisant facilement des bleus sur le site d'injection.

Intéraction

Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée avec les médicaments qui affectent le système de hemostasis (les anticoagulants directs et indirects, antiaggregants).

Le dosage et administration

IM, IV (à 150-200 millilitres de solution physiologique), à l'intérieur. Au début de traitement, les contenus de 1 ampoule devraient être injectés tous les jours dans le / m depuis 15-20 jours, alors 1 capsule. 2 fois par jour oralement entre les repas depuis 30-40 jours. Le plein cours devrait être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du docteur, le régime de dosage peut être changé.

Overdose

Symptômes : saignement ou saignement.

Traitement : retrait du médicament, thérapie symptomatique.

Instructions spéciales

Si nécessaire, on recommande d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogram. Au commencement et à la fin de traitement il est expédient pour déterminer les paramètres suivants : APTT (normalement 30-40 secondes, selon le type et la concentration d'activateur utilisé, cela peuvent être 25-30 ou 35-50 s), antithrombin III contenu (normalement - 210-300 mgs / l), le temps de saigner (dans la norme de Duc - 2-4 minutes), le temps de coagulation de sang non stabilisé (normalement selon la méthode pour Milian dans la modification de Moravitsa - 6-8 minutes). Wessel Doué F augmente les valeurs normales d'environ un et demi fois.

Un commentaire

Vaisseau F Dû, capsules - emballant la Production de Pharmacor (la Russie).

Vaisseau F Dû, ampoules - emballant la Production de Pharmacor (la Russie).

Conditions de stockage du Vaisseau de médicament F Dû

À une température pas plus haut que 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du Vaisseau de médicament F Dû

5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.