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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Viatromb

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Forme de dosage : spray de Gel pour l'utilisation externe

Substance active : Heparinum natrium

ATX

Sodium C05BA03 Heparin

Groupe pharmacologique

Anticoagulants

La classification (ICD-10) nosological

I80 Phlebitis et thrombophlebitis : Maladies de vaisseaux périphériques ; Inflammation de veines superficielles ; maladies inflammatoires de veines ; thrombophlebitis Profondément veineux ; La maladie de veines ; Maladie des veines des extrémités inférieures ; Maladies de vaisseaux périphériques ; en Émigrant phlebitis ; Insuffisance de veines d'extrémités inférieures ; Exacerbation de thrombophlebitis chronique ; thrombophlebitis aigu ; thrombophlebitis aigu de veines superficielles ; Periphlebitis ; surface de Periflebit ; inflammation superficielle de veines ; Surface thrombophlebitis ; Surface phlebitis ; Thrombophlebitis ; veine profonde thrombophlebitis ; Thrombophlebitis superficiel ; Phlebitis ; Phlebitis de veines profondes ; Phlebitis de veines superficielles ; Phlebopathy ; thrombophlebitis chronique ; Endophlebitis

I83 veines Variqueuses d'extrémités inférieures : Le sentiment de poids et de fatigue dans les membres inférieurs ; type disséminé variqueux ; veines variqueuses ; veines variqueuses des extrémités inférieures ; maladie variqueuse de membres inférieurs ; veines superficielles variqueuses ; veines variqueuses ; maladie de veine variqueuse ; syndrome variqueux ; syndrome variqueux ; claudication veineux ; varices veineux ; maladie veineuse ; La maladie des extrémités inférieures ; syndrome de Prevarikozny ; syndrome de Predvarikozny ; veines variqueuses chroniques ; Sclerotherapy varices

Syndrome I87.0 Postphlebitic : post-thrombotic insuffisance veineuse ; maladie de Postthrombotic ; Postez le syndrome thrombophlebitic ; Post-thrombophlebitis ; syndrome de Post-thrombophlebitic ; syndrome de Postphlebitic ; Postez le syndrome thrombotic ; syndrome de Postphlebitic (syndrome de stase)

L98.4.2 * ulcère de peau de Trophic : ulcère variqueux ; ulcères variqueux ; ulcère cutané ; la non-guérison des ulcères ; ulcère de Trophic ; ulcère de Trophic de jambe inférieure ; lésions de peau de Trophic ; ulcères d'après-que-brûlure de Trophic ; ulcères de Trophic ; ulcères de peau de Trophic ; Ulcère de jambe inférieure ; Ulcère de peau ; Ulcère de peau trophic ; Ulcère sur les jambes ; necrosis ulcératif de la peau ; Ulcère de tibia ; Ulcère de la jambe inférieure ; Ulcères d'extrémités inférieures ; ulcères curatifs difficiles

R60.0 a localisé l'œdème : œdème allergique du larynx ; œdème local ; œdème local ; œdème local ; l'Œdème localisé ; Œdème des membres inférieurs ; l'Œdème provoqué par l'inflammation des fourreaux de tendon ; Œdème après les interventions dentaires ; Enflure du nasopharyngeal mucosa ; Œdème de la membrane muqueuse du nasopharynx ; Trauma d'origine traumatique ; Œdème de nature traumatique ; Œdème avec le trauma ; enflure post-traumatique ; œdème post-traumatique ; enflure post-traumatique de tissus doux ; œdème traumatique ; Œdème de la cavité buccale

T14.0 blessure Superficielle de région non indiquée du corps : Abrasions ; Égratignure ; Blessures de Peau ; Blessures de tissus doux ; Hématome ; Hématome d'origine traumatique ; Hématomes ; Hématomes de muscles ; Hématomes de tissus doux ; Guérison de la peau ; Contusion ; la Contusion en raison des entorses et des contusions ; microtrauma ; contusions externes ; petit coup de peigne ; hématome superficiel ; dommage superficiel à la peau et aux membranes muqueuses ; hématome sous-cutané ; hématome post-traumatique ; dérangement post-traumatique de microcirculation ; Skinness de la peau ; lésions plexus traumatiques ; Blessure ; Contusion de tissus doux ; contusion collective ; contusions traumatiques ; blessure traumatique ; le traitement primaire de surface a contaminé des blessures ; Abrasion ; Contusion

Blessure de T14.6 de muscles et de tendons de région de corps non indiquée : syndrome de Douleur dans la pathologie de tendons ; Douleur dans les tendons ; inflammation de tissu douce pré-inflammatoire ; Rupture de muscles ; la Rupture de muscles sans compromettre l'intégrité de la peau ; ruptures de Muscle ; blessures de tissu douces ; Blessures de tissus de muscle-tendon ; blessures de Muscle ; blessures de tissu douces ; Blessures aux tendons

Composition et forme de libération

Ingrédient actif

Le sodium de Heparin * (du cochon muqueux) dans liposomal forme 0.4 g

(Conforme à 60,000 IU)

Ingrédients inactifs : NAT85396 - 3.33 g (phospholipon ® 80 - 2.4975 g, éthanol 96 %-0.8325 g) ; Éthanol - 3.37 g ; Potassium dihydrogen phosphate 0.13 g ; hydroxyde de Sodium - 0.01 g ; eau purifiée ** - 17.66-17.86 g

* La quantité de substance active varie dans 25 g du médicament dans la gamme de 0.3-0.5 g, t. L'activité de sodium heparin dans les fournées du médicament est différente

** La quantité d'eau purifiée contenue dans 25 g de gel varie selon la quantité de substance active utilisée (voir au-dessus).

La somme des masses de sodium heparin et d'eau purifiée incluse dans la formulation est toujours 18.16 g par 25 g de produit.

En arrosant 1 dose du spray, 0.19 g de gel sont libérés, qui correspond à 458 IU de sodium heparin

Dans une fiole de 25 g de verre sombres (accomplissent avec une pompe de spray) ; Dans un paquet de carton 1

Description de forme de dosage

Liquide opalescent jaunâtre avec une odeur caractéristique de lecithin.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Antiinflammatoire, décongestif, anticoagulant.

Pharmacodynamics

L'ingrédient actif du médicament est du sodium heparin dans la forme de liposomal. Heparin inhibe la formation de caillot, stimule la réparation d'endothelium vasculaire endommagé, prévient l'adhésion de plaquettes sanguines à endothelium endommagé. Heparin change la structure d'antithrombin III et de potentiates son effet inactivant sur les facteurs de coagulation. Cet inactivation est observé pas seulement pour thrombin IIa, mais aussi pour les facteurs XIIa, IXa, Xa et kallikrein. Heparin améliore aussi lipolysis et active l'histamine. N'a pas d'effet fibrinolytic.

Pharmacokinetics

T1 / 2 dans le plasma - environ 1-2 heures. Dans le sang, le médicament se lie aux protéines de plasma. Il ne traverse pas la barrière placental et n'est pas trouvé dans le lait humain. Dans la forme inchangée ou dans la forme d'un métabolite bas et moléculaire, heparin est excrété dans l'urine. Les épreuves d'absorption sur la peau en bonne santé ont montré que heparin atteint les couches les plus profondes de l'épiderme. Heparin absorbé accumule à la base du tissu conjonctif sous-cutané, endothelium vasculaire et le système reticuloendothelial. La pénétration de heparin par la peau en bonne santé dépend de la dose et il y est trouvé à un dosage de 300 IU / g. Quand appliqué la peau n'a pas d'effet systémique. Liposomes - les transporteurs de la substance active de heparin, composez-vous de phospholipids, identique au phospholipids de membranes de cellule naturelles. Ils garantent la haute pénétration percutaneous de heparin et d'en même temps bonne compatibilité avec la peau. Dans les essais cliniques, on a montré que heparin est efficace dans la forme de liposomal, manifestée par le flux sanguin augmenté dans la peau.

Indications pour Viatromb

thrombophlebitis superficiel ;

Syndrome de Postphlebitic ;

Veines variqueuses veineuses ;

Œdème veineux et ulcères des membres inférieurs ;

Hématomes superficiels d'origine différente, en incluant post-traumatique et iatrogenic (après que ponction veineuse) ;

L'œdème provoqué par la constitution ;

L'œdème provoqué par l'inflammation des fourreaux de tendon.

Le médicament peut être utilisé dans les adultes, les adolescents et les enfants.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ingrédient actif du médicament ou d'excipients ;

Désordres de Hemorrhagic.

Le médicament ne devrait pas être appliqué aux blessures suppurant, l'eczéma humide et les membranes muqueuses.

Grossesse et allaitement maternel

Il n'y avait aucun effet négatif de l'utilisation du médicament dans la grossesse et la lactation. Selon les informations disponibles disponibles - heparin ne pénètre pas la barrière placental et n'est pas sécrété dans le lait de la mère infirmière.

Effets secondaires

Les réactions allergiques rares possibles à heparin, manifesté dans la forme de ruches ou la rougeur de la peau, qui passent vite après le médicament sont arrêtées.

Intéraction

Si avant l'application de Viatromb sur la région affectée de la peau, les médicaments contenant salicylic l'acide ont été appliqués, donc après avoir appliqué Viromb à cette région de peau, le risque d'augmentations de purpura locales.

Le dosage et administration

Epicutaneous. Il est appliqué par la méthode pour la large pulvérisation du gel sur la surface affectée dans 3-4 couches, suivies par le massage de la région d'application, 3 fois par jour. Dans le traitement de thrombophlebitis superficiel, la région d'application de la préparation n'est pas massée. La durée de traitement de maladies veineuses - 1-2 semaines, en se faisant facilement des bleus et en se gonflant - 10 jours.

Overdose

Les réactions d'administrer des somnifères à l'overdose n'ont pas été annoncées.

Instructions spéciales

L'utilisation prolongée du médicament peut mener à sensitization. Dans ce cas-là, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et échanger à d'autre traitement approprié. Viatromb n'influence pas sur la capacité de conduite de la voiture et de direction d'autres mécanismes.

Fabricant

"Fabril Pharma GmbH", l'Allemagne.

Un commentaire

Le médicament est dans le processus d'enregistrement.

Conditions de stockage du médicament Viatromb

à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Viatromb

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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