Instruction pour l'utilisation : Mexidol

Mexidol est un médicament de nouveau type domestique original. Son mécanisme d'action est caractérisé par l'antioxydant et les propriétés cerebroprotective.

Mexidol est un inhibiteur de processus libres et radicaux, protecteurs membraneux, ayez anti-, protecteur de la tension, neuroprotective, anticonvulsant et les effets anxiolytic. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de facteurs nuisibles différents (le choc, l'hypoxie et ischemia, cerebrovascular l'accident, l'intoxication d'alcool et antipsychotics / neuroleptics/).

Le mécanisme d'action du médicament Mexidol en raison de son antioxydant, anti-hypoxic et action membraneuse. Le médicament inhibe lipid peroxidation, augmente l'activité de superoxyde dismutase, augmente le rapport de lipid-protéine, réduit la viscosité de la membrane augmente sa fluidité. Mexidol module l'activité d'enzymes membraneuses (phosphodiesterase indépendant du calcium, adenylate cyclase, acetylcholinesterase) les complexes de récepteur (benzodiazepine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité de se lier à ligands, il aide à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle de membranes biologiques, le transport de neurotransmitters et améliorer la transmission synaptic. Le contenu de Meksidol augmente la dopamine du cerveau. C'est une augmentation compensatrice de l'activation d'aerobic glycolysis et de l'inhibition diminuée de processus d'oxidative dans le cycle de Krebs sous les conditions hypoxic avec l'augmentation du contenu d'ATP et de phosphate creatine, l'activation energosinteziruyuschih les fonctions de mitochondria, en stabilisant des membranes de cellule.

Le médicament améliore le métabolisme et le flux sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et le sang rheology, réduit l'agrégation de plaquette. Il stabilise la structure membraneuse de cellules de sang (erythrocytes et les plaquettes) pour hemolysis. Il a l'effet hypolipidemic, réduit du cholestérol total et LDL.

L'effet d'antitension est la normalisation de comportement de post-tension, les désordres somatiques et végétatifs, les cycles de récupération "le sillage du sommeil" ont dérangé l'apprentissage et les processus de mémoire et la réduction des changements morphologiques dégénératifs dans de différentes structures du cerveau.

Mexidol a un fort effet désintoxiquant dans le syndrome de retrait. Élimine des manifestations neurologiques et neurotoxic d'intoxication d'alcool aiguë, restitue de comportement, autonomic les fonctions et est capable d'enlever l'affaiblissement cognitif provoqué par l'utilisation prolongée d'éthanol et son abolition. Mexidol influencé a amélioré le fait de tranquilliser l'effet, antipsychotique, l'antidépresseur, l'hypnotique et les agents anticonvulsant, en leur permettant de réduire la dose et réduire des effets secondaires.

Mexidol améliore l'état fonctionnel de l'ischemic myocardium. Dans le contexte d'insuffisance coronaire augmente le flux sanguin secondaire à ischemic myocardium, aide à préserver et maintenir l'intégrité de cardiomyocytes leur activité fonctionnelle. Restitue efficacement myocardial contractility avec le dysfonctionnement cardiaque réversible.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Vite absorbé par l'ingestion. Cmax aux doses de 400-500 mgs 3.5-4.0 mgs / millilitre.

Vite propagation aux organes et aux tissus. Le temps de rétention moyen du médicament dans le corps par l'ingestion - 4.9-5.2 heures.

Métabolisme

Il est transformé par métabolisme dans le foie par glyukuronkonyugirovaniya. Métabolites identifiés 5 : le phosphate 3-hydroxypyridine - s'est formé dans le foie et avec la participation de fissures d'ALPE dans l'acide phosphorique et 3-oxy-pyridin ; le 2ème métabolite - pharmacologiquement actif et est formé dans de grandes quantités et est trouvé dans l'urine 1-2 heures après l'administration ; 3ème - affiché par de grandes quantités dans l'urine ; 4 th et 5 th - glyukuronkonyugaty.

Reproduction

T1 / 2 à la consommation-. 2-2.6 heures vite excrétées dans l'urine principalement dans la forme de métabolites et dans de petites quantités - inchangé. Le plus abondamment excrété dans les 4 premières heures après l'ingestion. La performance dans l'excrétion d'urine de médicament inchangé et de métabolites a la variabilité individuelle.

Indications

• Les effets de coup, en incluant après les attaques d'ischemic transitoires, phase de sous-compensation (comme les cours prophylactiques) ;
• Blessure du cerveau traumatique légère, les effets de blessure du cerveau traumatique ;
• Encéphalopathie différente genèse (dyscirculatory, dysmetabolic, post-traumatique, mélangé) ;
• Syndrome de dystonia végétatif ;
• Désordres cognitifs légers d'atherosclerotic ;
• Désordres d'inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ;
• CHD (dans la thérapie complexe) ;
• Soulagement de syndrome d'abstinence dans l'alcoolisme avec une prédominance de névrose et de désordres végétatifs et vasculaires, postabstinentnom désordre ;
• Conditions après l'intoxication aiguë antipsychotics ;
• Conditions d'Asthenic, aussi bien que pour la prévention de maladies systémiques sous l'influence de facteurs extrêmes et de charges ;
• Exposition à l'extrême (tension) facteurs.

Contre-indications

• Échec de foie aigu ;
• Échec rénal aigu ;
• Hypersensibilité au médicament.

En raison de la connaissance insuffisante du médicament :

• enfance ;
• Grossesse ;
• Lactation (allaitement maternel).

Dosage

À l'intérieur de 125-250 mgs 3 fois / jour ; la dose quotidienne maximum - 800 mgs (6 étiquette.). Durée de traitement - 2-6 semaines ; pour le soulagement de retrait d'alcool - 5-7 jours. Le traitement s'est arrêté progressivement, en réduisant la dose depuis 2-3 jours.

La dose initiale - 125-250 mgs (1-2. Table) 1-2 fois / jour avec une augmentation graduelle jusqu'à l'effet thérapeutique ; la dose quotidienne maximum - 800 mgs (6 étiquette.).

La durée de thérapie dans les patients avec la maladie coronarienne est au moins 1.5-2 mois. Les cours répétés (sur le conseil de docteur) sont de préférence réalisés dans les périodes printanières et d'automne.

Overdose

En cas de l'overdose peut développer la somnolence.

Actions réciproques de médicament

Dans Mexidol d'application collectif améliore l'action de benzodiazepines, antidépresseurs, anxiolytics, antiparkinsonian et anticonvulsants.

Mexidol réduit les effets toxiques d'éthanol.

Grossesse et lactation

Mexidol a contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation (l'allaitement maternel) en raison de la connaissance insuffisante du médicament.

Effets secondaires

Du système digestif : apparition possible de réactions défavorables individuelles ou de dyspeptic dyspeptic caractère.

Autre: réactions allergiques.

Termes et conditions de stockage

Le médicament devrait être conservé hors de portée des enfants, l'endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C. Durée de conservation - 3 ans. N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Instructions spéciales

Mexidol peut être combiné avec tous les médicaments utilisés pour le traitement de maladies systémiques.

Utilisez dans la pédiatrie

Mexidol non prescrit aux enfants en raison de la connaissance insuffisante du médicament.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Pendant la période de traitement doit faire attention en conduisant et l'occupation d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et les réactions de vitesse psychomotrices.