Injection d'Alprostan 0.1 mgs 0.2 millilitres 10 fioles

Alprostan a un vasodilating et une action angioprotective.

Pharmacodynamics

Améliore la microcirculation et la circulation périphérique, développe des artères, arterioles et détend le pré-capillaire sphincters ; améliore les propriétés rheological de sang, augmente la plasticité d'erythrocytes ; a un effet sur hemocoagulation, en réduisant l'adhésion et l'agrégation de plaquettes. A un effet fibrinolytic. Il a un effet antiatherogenic, en ralentissant l'activation de neutrophils, la prolifération excessive de cellules du mur vasculaire. Renforce le flux sanguin secondaire. Dans la circulation systémique et pulmonaire, il y a un vasodilatation. Promeut le flux sanguin augmenté dans les corps caverneux.

Réduit OPSS, ap J.-C., à la forme réfléchie la fréquence cardiaque d'augmentations, qui mène à une augmentation de la production cardiaque. Stimule les muscles lisses de l'intestin, la vessie et l'utérus ; réprime la sécrétion de suc gastrique.

Indications :

• les maladies effaçantes chroniques d'artères périphériques de l'III-IV stade (selon la classification de Fontaine), accompagné par les douleurs dans les extrémités au repos ou les désordres trophic (effaçant endarteritis avec la fièvre intermittente sévère claudication, quand l'intervention chirurgicale n'est pas montrée, l'artériosclérose des artères des extrémités, le syndrome de Reynaud avec les désordres trophic, angiopathy diabétique, la maladie de Berger, vasculitis avec scleroderma systémique, dérangements circulatoires périphériques à la suite de l'exposition aux tiers de vibrations superliminous) ;
• le besoin pour la conservation temporaire du conduit artériel fonctionnant avant l'intervention cardiosurgical réparatrice dans le cœur ductus-dépendant congénital fait défection dans les nouveau-nés.

Contre-indications :

• · infarctus myocardial aigu et sousaigu ;
• angine sévère ou instable ;
• le syndrome broncho-obstructionniste de degré sévère avec les signes d'échec respiratoire, œdème ou infiltrative change dans les poumons ;
• dysfonctionnement de foie sévère ;
• les conditions caractérisées par le risque de saigner (l'ulcère digestif de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë, le dommage sévère aux vaisseaux du cerveau, proliferative retinopathy avec une tendance au saignement, le trauma étendu) ;
• rendez-vous simultané de vasodilators et d'anticoagulants ;
• grossesse ;
• lactation (allaitement maternel) ;
• hypersensibilité à alprostadil ;
• âge à 18 ans (à l'exception de la période néo-natale) et plus vieux que 75 ans.

Utilisation suggérée :

Les adultes dans le traitement de maladies effaçantes chroniques des artères Alprostan ont nommé IV goutte dans une dose de 50-200 mcg une fois par jour ou dans les conditions plus sévères 50-100 mcg 2 fois par jour. Comme un solvant, 200-500 millilitres de sérum physiologique, la solution de glucose de 5 % ou de 10 % est utilisée. Durée d'injection - au moins 2 heures. La solution devrait être préparée immédiatement avant l'administration. La durée de thérapie est une moyenne de 14 jours, avec un effet positif, le traitement peut continuer depuis 7-14 jours. La durée maximum de thérapie est 4 semaines. Faute d'un effet positif dans les 2 semaines du début de traitement, l'utilisation de plus du médicament devrait être arrêtée.

Avec les défauts ductus-dépendants congénitaux dans les nouveau-nés, Alprostan est administré par l'injection continue par de grandes veines ou via l'artère ombilicale directement dans la bouche du conduit artériel. La dose initiale est 0.01-0.05 μg / le kg / la minute. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 0.1 μg / le kg / la minute. Quand l'effet thérapeutique est accompli, la dose est réduite à l'entretien minimal (0.01-0.02 μg / le kg / la minute).

Effets secondaires :

Du côté du système nerveux central : mal de tête, vertige, fatigue, un sentiment de malaise.

De la part du système digestif : un sentiment de gêne, nausée, vomissement, diarrhée ; activité augmentée d'hépatique transaminases, hyperbilirubinemia.

De la part du système cardiovasculaire : tachycardia, hypotension artériel, attaques d'angine, dérangements de rythme du cœur, blocus d'AV, œdème pulmonaire, échec cardiovasculaire.

De la part du système hematopoiesis : leukopenia, leukocytosis.

Réactions allergiques : urticaria.

Autre : la sudation augmentée, hyperthermia du corps, a augmenté le ricanement de protéine C-reactive ; avec un long cours de traitement (de 4 ou plus semaines) - hyperostosis des os tubulaires ; hematuria.

Réactions locales : en se gonflant de l'extrémité, dont la veine est l'injection.

Dans les nouveau-nés :

Du côté du système nerveux central : irritabilité augmentée, convulsions, somnolence.

De la part du système digestif : symptômes de peritoneal, hyperbilirubinemia, diarrhée.

Du système cardiovasculaire : hypotension artériel, bradycardia, tachycardia, choc, arrêt du cœur aigu, dérangements de rythme du cœur, blocus d'AV.

De la part du système respiratoire : la dépression respiratoire (jusqu'à apnea), a diminué la fonction respiratoire (bradypnea, tachypnea).

De la part du système hematopoiesis : DIC-syndrome, saignement, thrombocytopenia, anémie.

Du système urinaire : une diminution dans la fonction du rein, anuria, hematuria.

Réactions allergiques : rougeurs de peau, tachyphylaxis.

Autre : hyper - ou hypothermie de la peau, hyperemia de la peau, hypo-ou l'hyperglycémie, l'hypertension des muscles de cou, hypercapnia. Avec la thérapie prolongée (dans quelques semaines), hyperostosis peut apparaître dans les os des membres inférieurs.

Avec le développement d'effets secondaires, la dose du médicament est recommandée d'être réduite.

Emballage :

• Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
• Gardez fermés et loin des enfants.
• Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
• N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

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