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Areplivir (Favipiravir) 200mg 40 pilules

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Indications

Traitement d’une nouvelle infection par le coronavirus (COVIDE-19).

Méthode d’administration et dosage

À l’intérieur, 30 minutes avant les repas.

Pour le traitement de la nouvelle infection au coronavirus (COVIDE-19) causée par le virus du SRAS-CoV-2, le schéma posologique suivant est recommandé :

- pour les patients pesant <75 kg, 1600 mg (8 comprimés) 2 fois le 1er jour de la thérapie, puis 600 mg (3 comprimés) 2 fois par jour, respectivement, du 2e au 10e jour de thérapie ;

- pour les patients pesant ≥75 kg, 1800 mg (9 comprimés) 2 fois le 1er jour de la thérapie, puis 800 mg (4 comprimés) 2 fois par jour, respectivement, du 2ème au 10ème jour de thérapie ...

Le médicament doit être pris sur la base de l’image clinique et / ou après confirmation en laboratoire du diagnostic et en présence de symptômes cliniques caractéristiques.

La durée totale du traitement est de 10 jours ou jusqu’à la confirmation de l’élimination du virus, s’il se produit plus tôt (deux résultats négatifs consécutifs d’études pcr, obtenus avec un intervalle d’au moins 24 heures).

Effet pharmacologique

Activité antivirale in vitro

Favipiravir a une activité antivirale contre les souches de laboratoire des virus de la grippe A et B (demi-concentration effective maximale (EC50) 0,014-0,55 μg /ml).

Pour les souches de virus grippaux A et B résistantes à l’adamantane (amantadine, rimantadine), à l’oseltamivir ou au zanamivir, l’EC50 est respectivement de 0,03 à 0,94 μg / ml et de 0,09-0,83 μg/ml. Pour les souches grippales A (y compris les souches résistantes à l’adamantane, à l’oseltamivir et au zanamivir) comme la grippe porcine de type A et la grippe aviaire de type A, y compris les souches hautement pathogènes (y compris le H5N1 et le H7N9), l’EC50 est de 0,06 à 3,53 μg/ml.

Pour les souches de virus grippaux A et B résistantes à l’adamantane, à l’oseltamivir et au zanamivir, l’EC50 est de 0,09 à 0,47 μg /ml; la résistance croisée n’est pas observée.

Favipiravir inhibe le virus DU SRAS-CoV-2, qui cause la nouvelle infection au coronavirus (COVIDE-19). L’EC50 dans les cellules Vero E6 est de 61,88 μmol, ce qui correspond à 9,72 μg / ml.

Mécanisme d’action

Favipiravir est métabolisé dans les cellules au ribosyl triphosphate favipiravir (Favipiravir RTF) et inhibe sélectivement la polymérase d’ARN dépendante de l’ARN impliquée dans la réplication du virus de la grippe. RTF favipiravir (1000 μmol / L) n’a montré aucun effet inhibiteur sur l’αDNA humain, mais a montré un effet inhibiteur dans la gamme de 9,1 à 13,5% sur β et dans la gamme de 11,7 à 41,2% sur l’γDNA humain. La concentration inhibitrice (IC50) de RTF favipiravir pour l’ARN humain polymérase II était de 905 μmol / L.

Résistance

Après 30 passages en présence de favipiravir, aucun changement n’a été observé dans la susceptibilité des virus grippaux de type A au favipiravir, et aucune souche résistante n’a été observée non plus. Dans les études cliniques menées, l’apparition de virus grippaux résistants au favipiravir n’a pas été détectée.

 

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