Betoptic gouttes d'œil 0.5 % 5 millilitres

Betoptic (Betoptik) gouttes d'œil - sont une préparation d'antiglaucome du groupe de bêta-bloquants sélectifs qui est utilisé pour réduire la pression intraoculaire dans les patients avec la pression d'œil augmentée et le glaucome d'angle ouvert. Réduit la pression d'œil en réduisant la production de liquide intraoculaire et prévient ainsi le développement de complications. En règle générale, c'est le médicament de choix dans la thérapie initiale de glaucome.

Gouttes d'œil de Betoptic - préparation d'antiglaucome. beta-1-adrenoblocker sélectif sans activité sympathomimetic intérieure. N'a pas le fait de stabiliser la membrane (l'anesthésique local) l'action.

Avec l'application actuelle, betaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.

Le commencement d'action hypotensive est observé 30 minutes après l'instillation, l'effet maximum se développe après 2 heures. Après une instillation simple, l'effet sur l'ophthalmotonus se conserve depuis 12 heures.

Betaxolol (en comparaison avec d'autre béta-adrenoblockers) ne provoque pas une diminution dans le flux sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptics ne mène pas à l'apparence de miosis, le spasme de logement, hemeralopia, l'effet "d'emmailloter" avant les yeux (à la différence de myotics).

Indications :

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire comme une monothérapie ou dans la combinaison avec d'autres médicaments avec :

• Glaucome de montage ouvert.
• Hypertension oculaire.

Betoptic peut être utilisé pour traiter le glaucome d'angle ouvert ou l'hypertension oculaire dans les patients avec les maladies de système respiratoires.

Contre-indications :

• Hypersensibilité aux composantes du médicament.

Avec la prudence : devrait prescrire le médicament avec le sinus bradycardia, l'AV-blocus II et III degré, arrêt du cœur sévère, cardiogenic le choc, myasthenia gravis, le diabète mellitus.

Instructions spéciales :

La prudence est prescrite aux patients avec le diabète mellitus, comme les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie aiguë.

Avec la prudence nomment que le médicament aux patients avec thyrotoxicosis, tk. les bêta-bloquants peut masquer les symptômes de thyrotoxicosis (eg, tachycardia). Les patients avec thyrotoxicosis soupçonné ne devraient pas s'abstenir des bêta-bloquants, cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Il devrait être tenu compte que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes semblables à ceux dans myasthenia gravis (diplopia, ptosis, la faiblesse générale).

La prudence devrait être donnée aux bêta-bloquants dans les patients avec l'affaiblissement sévère de la fonction du système respiratoire. En dépit du fait que les études cliniques n'ont montré aucun effet de betaxolol sur la fonction de respiration externe, il est impossible d'exclure la possibilité d'hypersensibilité au médicament.

Avant la chirurgie planifiée, vous devriez annuler progressivement les bêta-bloquants 48 heures avant l'anesthésie générale, tk. pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocardium à la stimulation sympathique.

Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir une histoire d'atopy ou de réactions anaphylactic. En cas du développement de réactions répétées d'hypersensibilité, de tels patients peuvent ne pas être sensibles aux doses ordinaires d'epinephrine (l'adrénaline) nécessaire pour arrêter anaphylaxis.

Le médicament devrait être administré avec la prudence aux patients avec le syndrome de Reynaud ou pheochromocytoma.

Quand inculqué à l'œil, les bêta-bloquants peuvent être absorbés dans la circulation systémique. Dans ce cas-là, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, comme dans l'application systémique. Les cas de désordres respiratoires et cardiovasculaires sévères, en incluant bronchospasm avec le résultat fatal dans les patients avec l'asthme des bronches et la mort de l'arrêt du cœur sont décrits.

Betoptik a l'impact minimal sur la tension et la fréquence cardiaque. Cependant, le soin devrait être pris en prescrivant le médicament aux patients avec le blocus d'AV ou l'arrêt du cœur. Le traitement Bethoptic devrait s'arrêter immédiatement quand les premiers symptômes de decompensation du système cardiovasculaire.

Le soin devrait être pris en combinant Betoptik et agents psychotropic adrénergiques ensemble.

Les gouttes d'œil de Betoptic contiennent des agents de conservation qui peuvent précipiter dans les verres de contact doux et avoir un méfait sur le tissu d'œil. Donc, les patients portant des verres de contact devraient être enlevés avant d'utiliser des gouttes et ont installé en arrière pas plus tôt que 20 minutes après l'instillation.

Utilisez dans la pédiatrie

Une expérience suffisante dans l'utilisation de Betoptic chez les enfants n'est pas disponible.

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et diriger des mécanismes

Si, après l'application de gouttelettes dans les patients, la clarté visuelle est temporairement réduite, on ne recommande pas de conduire la voiture et se livrer aux activités exigeant l'attention augmentée et la réaction avant la récupération.

Utilisation suggérée :

Le médicament est inculqué au sac conjunctival 1-2 gouttes 2 fois / le jour.

Dans certains patients, la stabilisation de pression intraoculaire se produit dans quelques semaines, donc on recommande de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

Avec l'efficacité clinique insuffisante de monothérapie, la thérapie supplémentaire est prescrite.

Emballage :

• Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
• Gardez fermés et loin des enfants.
• Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
• N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !