Injection de Cereton 250mg/ml 5 fioles

Cereton (Cholini alfosceras, Choline alfoscerate) - nootropic agent. Holinostimulyator central, dans lequel la composition contient 40.5 % a protégé du métabolisme choline. La protection du métabolisme promeut la libération de choline dans le cerveau. Fournit phosphatidylcholine et synthèse d'acétylcholine dans les membranes neuronal, améliore le flux sanguin et augmente les processus du métabolisme dans le système nerveux central et active la formation réticulaire. Le flux sanguin d'augmentations la vitesse linéaire sur le côté, la blessure du cerveau traumatique, il promeut la normalisation des caractéristiques fois de l'espace : activité bioelectric spontanée du cerveau, régression de symptômes neurologiques focaux et récupération de conscience ; Il a un effet positif sur les réponses cognitives et de comportement dans les patients avec les maladies cerebrovascular (l'encéphalopathie circulatoire et les effets persistants de circulation cérébrale). Il a un préventif et un effet correctif sur les facteurs pathogenetic d'involutional psychoorganic le syndrome change la membrane neuronal phospholipid la composition : impliqué dans la synthèse de phosphatidylcholine (la membrane phospholipid), améliore la plasticité de membranes neuronal. Il stimule la libération d'acétylcholine dans des conditions physiologiques dépendantes de la dose, améliore la transmission synaptic, la fonction des récepteurs. Aucun effet sur le cycle reproducteur et n'a aucun teratogenic, mutagenic l'effet.

Choline alfostserat - composante de Cereton agissante. La substance a un effet neuroprotective en raison des réserves directes de choline aux cellules du cerveau. Choline dans la préparation est protégé de l'action d'enzymes, en garantissant sa livraison pour exécuter un effet thérapeutique. Choline a utilisé pour la synthèse d'acétylcholine, phosphatidylcholine. Cela fournit neuronal amélioré synaptic la transmission, augmente l'élasticité de la membrane de cellules neuronal, normalise la fonction des récepteurs affectés, aussi bien que l'amélioration de la capacité de cellules régénératrices dans le cerveau.

Le fait de garantir le cerveau choline améliore le flux sanguin cérébral, stimulez le métabolisme cellulaire avec l'activation de la formation réticulaire. Sur un fond du médicament Cereton une augmentation de la vitesse de sang de régions affectées du cerveau, régression de symptômes neurologiques, aussi bien qu'amélioration des capacités cognitives. Cereton normalise les caractéristiques d'activité bioelectric du cerveau de nature spontanée.

Témoignage :

• aigu (l'injection) et les périodes de récupération de blessure du cerveau traumatique sévère et de coup d'ischemic, hemorrhagic caressent la période de récupération en se produisant avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions de la tige du cerveau ;
• syndrome psycho-organique sur le fond d'involution et de changements dégénératifs dans le cerveau ;
• les désordres cognitifs (les désordres de fonction mentale, mémoire, la confusion, la désorientation, diminue dans la motivation, l'initiative et la capacité de se concentrer), en incluant : démence et encéphalopathie ;
• psevdomelanholiya sénile.

Contre-indications :

• Hypersensibilité au médicament ;
• stade aigu de coup de hemorrhagic ;
• grossesse ; allaitement maternel ;
• enfants moins de 18 ans (en raison du manque de données).

Pharmacokinetics :

Quand l'administration parenteral (10 mgs / le kg) Cereton accumule principalement dans le cerveau, les poumons et le foie. L'absorption - 88 % peuvent pénétrer facilement la barrière du cerveau du sang (Oralement la concentration dans le cerveau - 45 % de cela dans le plasma). 85 % clairs du médicament sont excrétés dans la forme de dioxyde de carbone, le reste (15 %) excrétés par les reins et dans l'intestin.

Overdose :

Il peut y avoir la nausée. Traitement : thérapie symptomatique.

Effets secondaires :

Peut provoquer la nausée (principalement en conséquence de l'activation du dopaminergic), dans le cas où la dose inférieure.

Réactions allergiques.

Injection

Du système digestif : constipation, diarrhée, mucosal sécheresse de la bouche, gorge.

Du système nerveux : mal de tête, somnolence, insomnie, agressivité, inquiétude, nervosité, ischemia cérébral, convulsions, vertige.

Pour la peau : rougeurs, urticaria.

Autre: douleur sur le site d'injection, la fréquence augmentée de mictions.

Actions réciproques de médicament :

Les enquêtes d'actions réciproques possibles n'ont révélé aucune influence de réactions significative de médicaments sur le pharmacokinetics et Cereton pharmacodynamics. Traitement simultané avec adsorbents et capsules indésirables à cause de la possibilité d'adsorption physique de molécules de la substance active sorbents.

Utilisation suggérée :

Dans les conditions aiguës la solution est administrée intraveineusement (ralentissent) ou par l'injection intramusculaire profonde de 1000 mgs (1 ampoule) par jour depuis 10-15 jours.

Emballage :

• Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
• Gardez fermés et loin des enfants.
• Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
• N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !