Groprinosin 500 mg 50 pilules

Groprinosin - immunostimulating médicament avec l'effet antiviral. C'est un complexe contenant inosine et un sel acide 4-acetamidobenzoic avec N, N dimethylamino 2 propanol dans un rapport de molaire de 1 :3.

L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, la deuxième composante augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Groprinosin bloque la multiplication de particules virales en endommageant à l'appareil génétique, stimule l'activité macrophage, la prolifération de lymphocytes et la formation de cytokines.

Réduit les manifestations cliniques de maladies virales, accélère la convalescence, augmente la résistance du corps.

Quand Gropronosin est prescrit comme un médicament auxiliaire pour l'infection des membranes muqueuses et de la peau provoquée par le virus de simplex d'Herpès, plus vite la guérison de la surface affectée se produit qu'avec le traitement conventionnel. Plus rarement nouvelles vésicules, enflure, érosion et rechute de la maladie. Avec l'utilisation opportune du médicament, l'incidence de diminutions d'infections virales, la durée et sévérité des diminutions de maladie.

Pharmacokinetics

Succion

Après l'ingestion, le médicament vite et presque complètement (> 90 %) est absorbé et a bon bioavailability. Quand administré oralement à une dose de Cmax de 1500 mgs, inosine pranobex est accompli après 1 heure et est 600 μg / le millilitre. Non découvert dans le sang après 2 heures après l'ingestion.

Distribution et métabolisme

Inosine pranobex se compose d'inosine et de sel acide p-acetamidobenzoic avec N, N dimethylamino 2 propanol. Chacune des composantes d'inosine pranobex est rapidement transformée par métabolisme. Pratiquement 100 % de métabolites sont trouvés dans l'urine dans la gamme de 8 à 24 heures à partir du temps d'admission. Inosine est transformé par métabolisme par un cycle typique de purine nucleotides, avec la formation d'acide urique, dont la concentration dans le sérum de sang peut augmenter. Par conséquent, il est possible de former de cristaux d'acide urique dans l'étendue urinaire. L'augmentation de la concentration d'acide urique est non linéaire et peut varier de ± 10 % dans les 1-3 heures après l'ingestion. À la suite du métabolisme d'acide p-acetamidobenzoic, o-acylglucuronide est formé ; N, N dimethylamino 2 propanol est transformé par métabolisme au N-oxyde. AUC d'acide p-acetamidobenzoic> 88 %, AUC de N, N dimethylamino 2 propanol> 77 %. Le médicament de Cumulation dans le corps n'est pas trouvé.

Excrétion

Inosine et ses métabolites sont excrétés dans l'urine. Quand la concentration d'équilibre est atteinte avec une dose quotidienne de 4 g, l'excrétion urinaire quotidienne d'acide p-acetamidobenzoic et de son métabolite est environ 85 % de la dose prise ; T1 / 2 - 50 minutes. T1 / 2 N, N dimethylamino 2 propanol, 3-5 heures.

L'élimination complète d'inosine pranobeksa et de ses métabolites du corps se produit dans les 48 heures.

Indications :

• états d'immunodéficience provoqués par les infections virales dans les patients avec le système immunitaire normal et affaibli, incl. maladies causées par les types 1 et 2 virulents de simplex d'Herpès (en incluant l'herpès génital et l'herpès d'autre localisation) ;
• sclerosing sousaigu panencephalitis.

Contre-indications :

• goutte ;
• maladie d'urolithiasis ;
• arrhythmia ;
• échec rénal chronique ;
• enfants moins de 3 ans (poids de corps jusqu'à 15-20 kg) ;
• grossesse ;
• période de lactation (allaitement maternel) ;
• hypersensibilité aux composantes du médicament.

Avec la prudence devrait prescrire un médicament avec les inhibiteurs de xanthine oxidase, diurétiques, zidovudine, avec l'échec rénal aigu.

Utilisation suggérée :

Le médicament est pris oralement après les repas, à intervalles réguliers (8 ou 6 heures) 3-4 fois / le jour.

Les comprimés sont pris avec une petite quantité d'eau.

Les adultes prescrivent de 6 à 8 comprimés / le jour dans la réception 3-4.

Les enfants âgés de 3 à 12 ans sont prescrits une dose de 50 mgs / le kg / le jour, divisé en 3-4 doses.

Tant dans les adultes que dans les enfants, dans les maladies infectieuses sévères, la dose peut être individuellement augmentée à 100 mgs / le kg de poids de corps / le jour, divisé en 4-6 réceptions. La dose quotidienne maximum dans les adultes est 3-4 g, la dose quotidienne maximum chez les enfants est 50 mgs / le kg.

Dans les maladies aiguës, le traitement dure d'habitude de 5 à 14 jours. Après la disparition de symptômes, le traitement devrait être continué depuis 1-2 jours ou plus, selon les indications.

Dans les maladies rechutant chroniques, le traitement dans les adultes et les enfants est conduit avec les cours durant 5-10 jours aux intervalles de 8 jours.

La durée de traitement d'entretien peut être à la hauteur de 30 jours, avec la dose peut être réduit à 0.5-1 g / le jour.

Traitement d'infections provoquées par le virus d'herpès dans les adultes et les enfants : devrait prendre plusieurs cours, en durant 5-10 jours avant la disparition de symptômes. Pour réduire le nombre de rechutes on recommande de réaliser le traitement d'entretien pour 1 étiquette. 2 fois / jour depuis 30 jours.

Il n'y a aucun besoin pour l'adaptation de dose dans les patients assez âgés, le médicament est utilisé de la même façon comme dans les patients d'âge mûr. Dans les patients assez âgés, la concentration d'acide urique dans le sérum et l'urine augmente plus souvent que dans les patients d'âge mûr.

Le médicament est utilisé chez les enfants plus vieux que 3 ans.

Sur un fond du traitement avec Groprinosin, les patients avec l'insuffisance hépatique devraient être contrôlés toutes les 2 semaines pour l'acide urique dans le sérum et l'urine. On recommande de contrôler l'activité d'enzymes hépatiques toutes les 4 semaines avec les cours prolongés de traitement avec le médicament.

Instructions spéciales :

Groprinosin, comme d'autres agents antiviraux, est le plus efficace dans les infections virales aiguës si le traitement est commencé à un premier stade de la maladie (mieux à partir du premier jour).

Comme inosine est excrété du corps dans la forme d'acide urique, avec l'utilisation prolongée on recommande de périodiquement contrôler la concentration d'acide urique dans le sérum et l'urine. Les patients avec une concentration de façon significative augmentée d'acide urique dans le corps peuvent prendre simultanément des médicaments qui baissent sa concentration.

Il est nécessaire de contrôler la concentration d'acide urique dans le sérum de sang en prenant Groprinosin simultanément avec les médicaments qui augmentent la concentration d'acide urique ou les médicaments qui perturbent la fonction du rein.

Grogrinosin devrait être utilisé avec la prudence dans les patients avec l'échec de foie aigu, parce que le médicament est transformé par métabolisme dans le foie.

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et diriger des mécanismes

L'effet de Groprinosin sur les fonctions psychomotrices du corps et de la capacité de contrôler des véhicules et des mécanismes mobiles n'a pas été enquêté. Quand l'utilisation du médicament devrait tenir compte de la possibilité de vertige et de somnolence.

Application pour les violations de fonction de foie

Les patients avec l'affaiblissement hépatique aigu exigent une réduction de la dose du médicament. le processus de métabolisme d'inosine pranobeks se produit dans le foie.

Application pour les violations de fonction du rein

Le médicament est contre-indiqué dans urolithiasis.

Emballage :

• Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
• Gardez fermés et loin des enfants.
• Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
• N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

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