Ingavirin 90mg 7 comprimés

Effet pharmachologique

Action pharmacologique - immunomodulatrice, anti-inflammatoire, antivirale.

Substance active: acide imidazolyl éthanamide pentandioïque

Pharmacodynamique:

Médicament antiviral.

Dans les études précliniques et cliniques, l'efficacité du médicament Ingavirin contre les virus de la grippe de type A (A (H1N1), y compris le porc A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) et de type B, adénovirus, virus parainfluenza, a été montré virus respiratoire syncytial; dans les études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris Covid-19, virus Coxsackie et rhinovirus.

Le médicament Ingavirin contribue à l'élimination accélérée des virus, en réduisant la durée de la maladie, en réduisant le risque de complications.

Le mécanisme d'action est réalisé au niveau des cellules infectées en raison de la stimulation des facteurs d'immunité innée supprimés par les protéines virales. Dans des études expérimentales, en particulier, il a été démontré que le médicament Ingavirin augmente l'expression du premier type de récepteur d'interféron IFNAR à la surface des cellules épithéliales et immunocompétentes. Une augmentation de la densité des récepteurs de l'interféron entraîne une augmentation de la sensibilité des cellules aux signaux de l'interféron endogène. Le processus s'accompagne d'une activation (phosphorylation) de l'émetteur protéine - STAT1, qui transmet un signal au noyau cellulaire pour l'induction de gènes antiviraux. Il a été montré que dans des conditions d'infection, le médicament stimule la production de la protéine effectrice antivirale MxA, qui inhibe le transport intracellulaire des ribonucléoprotéines de divers virus, ralentissant le processus de réplication virale.

Le médicament Ingavirin provoque une augmentation de la teneur en interféron dans le sang à une norme physiologique, stimule et normalise la capacité réduite de production d'interféron α des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production d'interféron γ des leucocytes. Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente le contenu des cellules NK-T avec une activité tueuse élevée contre les cellules infectées par le virus.

L'effet anti-inflammatoire est dû à la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF (TNF-α), IL (IL-1β et IL-6), une diminution de l'activité de la myéloperoxydase.

Dans des études expérimentales, il a été démontré que l'utilisation combinée du médicament Ingavirin avec des antibiotiques augmente l'efficacité de la thérapie sur un modèle de septicémie bactérienne, notamment causée par des souches de staphylocoques résistantes à la pénicilline.

Des études toxicologiques expérimentales menées indiquent un faible niveau de toxicité et un profil de sécurité élevé du médicament.

Selon les paramètres de toxicité aiguë, le médicament Ingavirin appartient à la 4ème classe de toxicité - «Substances faiblement toxiques» (lors de la détermination de la DL50 dans les expériences de toxicité aiguë, les doses létales du médicament n'ont pas pu être déterminées).

Le médicament n'a pas de propriétés mutagènes, immunotoxiques, allergènes et cancérigènes, n'a pas d'effet localement irritant. Le médicament Ingavirin n'affecte pas la fonction reproductrice, n'a pas d'effet embryotoxique et tératogène.

Indications Ingavirin:

le traitement de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, coronavirus, infection respiratoire syncytiale) chez les adultes et les enfants à partir de 13 ans;

prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte.

Dosage et administration:

À l'intérieur, quelle que soit l'apport alimentaire.

Pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, les adultes se voient prescrire 90 mg une fois par jour, les enfants de 13 à 17 ans - 60 mg une fois par jour.

La durée du traitement est de 5 à 7 jours (en fonction de la gravité de la maladie). La prise du médicament commence avec l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie.

Pour la prévention de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, après un contact avec des personnes malades, les adultes reçoivent 90 mg une fois par jour pendant 7 jours.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.