Irifrin BK gouttes d'œil - adrenomimetic. Il a un effet stimulant direct principalement sur les récepteurs α-adrenergic.
Quand l'application systémique provoque un rétrécissement d'arterioles, augmente OPSS et tension. La production cardiaque ne change pas ou diminue, qui est associé au réflexe bradycardia (a augmenté le ton de vagal) en réponse à l'hypertension artérielle. Phenylephrine lève la tension pas aussi radicalement que norepinephrine et epinephrine, mais il dure plus long. Cela, apparemment, est en raison du fait que phenylephrine est plus ferme et ne s'effondre pas sous l'influence de COMT.
Avec l'application actuelle phenylephrine a un effet vasoconstrictive prononcé, mydriasis de causes, peut baisser la pression intraoculaire avec le glaucome d'angle ouvert.
Dans les doses thérapeutiques moyennes, il n'affecte pas pratiquement le système nerveux central.
Pharmacokinetics
Après l'ingestion, phenylephrine est pauvrement absorbé de l'étendue digestive. Transformé par métabolisme avec la participation de MAO dans le mur intestinal et avec le "premier passage" par le foie. Bioavailability de phenylephrine est bas.
Après l'application actuelle, il subit l'absorption systémique
Indications :
Iridocyclitis (pour la prévention de l'apparence de synechia postérieur et de la réduction d'exudation de l'iris).
L'expansion de l'élève dans ophthalmoscopy et d'autres procédures diagnostiques nécessaires pour contrôler l'état du segment postérieur de l'œil, avec les interventions à laser sur le fundus et la chirurgie vitreoretinal.
La direction d'une épreuve provocante dans les patients avec une chambre antérieure étroite oriente le profil et le soupçon au glaucome occlusif.
Diagnostic différentiel d'injection superficielle et profonde du globe oculaire.
Le syndrome "d'œil rouge" (pour réduire hyperemia et irritation de la membrane muqueuse de l'œil).
Prévention d'asthenopia et spasme de logement dans les patients avec la haute charge visuelle.
Traitement de fausse myopie (spasme de logement) et prophylaxie du progres-sion de la vraie myopie dans les patients avec la haute charge visuelle.
Contre-indications :
Hypersensibilité aux composantes du médicament.
Angle étroit ou glaucome de fermeture de montage.
Hypertension artérielle dans la combinaison avec la maladie du cœur ischemic "avec aneurysm aortique, atrioventricular blocus de moi - III degré, arrhythmia.
Tachycardia.
Diabète mellitus le type I dans l'anamnèse.
Consommation permanente de monoamine oxidase inhibiteurs, tricyclic antidépresseurs, antihypertensive médicaments.
Expansion supplémentaire de l'élève pendant les opérations chirurgicales dans les patients avec l'intégrité diminuée du globe oculaire, aussi bien que dans la violation de production de déchirure.
Poids de corps réduit dans les nouveau-nés.
Hyperthyroidism.
Hépatique porphyria.
Manque congénital de glucose-6-phosphate dehydrogenase.
La période d'allaitement maternel.
Soigneusement :
Dans les patients avec le diabète du type II - un risque accru de tension augmentante.
Dans les patients assez âgés - risque accru de miosis réactif.
En excédant la dose recommandée de solution de 2.5 % dans les patients avec le trauma, la maladie d'œil ou ses appendices, dans la période post-en vigueur, ou avec la production de déchirure réduite peuvent mener à une augmentation de l'absorption de phenylephrine et du développement d'effets secondaires systémiques.
À cause quelles causes conjunctival hypoxie - dans les patients avec l'anémie de cellule de faucille, avec les verres de contact, après les interventions chirurgicales (guérison diminuée).
À atherosclerosis cérébral.
Avec l'asthme des bronches à long terme.
Utilisation suggérée :
En conduisant ophthalmoscopy, les instillations simples de solution d'Irifrin BK de 2.5 % sont utilisées. En règle générale, pour créer mydriasis il est assez d'administrer 1 goutte de solution de 2.5 % d'Irifrin BK dans le sac conjunctival.
Mydriaz maximum est atteint après 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant depuis 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir mydriasis pendant longtemps, après que 1 heure, l'instillation répétée d'Irifrin BK est possible.
Pour les procédures diagnostiques :
Comme une épreuve provocante, les patients avec un profil de montage de chambre antérieur étroit et un soupçon au glaucome occlusif sont inculqués avec 1 goutte du médicament une fois. Si la différence entre les valeurs de pression intraoculaire avant l'instillation d'IrifrinavBK et après avoir dilaté l'élève est de Hg. de 3 à 5 mm l'épreuve provocante est considérée positive.
Pour le diagnostic différentiel du type d'injection du globe oculaire, 1 goutte du médicament est inculquée une fois : si 5 minutes après que l'instillation est là un rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire, l'injection est classifiée comme superficielle, en maintenant la rougeur de l'œil, il est nécessaire de soigneusement examiner le patient pour la présence d'iridocyclitis ou scleritis, expansion de vaisseaux étant plus profonds.
Avec iridocyclites
Pour prévenir le développement et la rupture de synechia postérieur déjà formé et réduire exudation dans la chambre antérieure de l'œil, 1 goutte du médicament est inculquée au sac conjunctival de l'œil malade 2-3 fois par jour 5-10 jours selon la sévérité de la maladie.
Aux élèves
Avec la myopie de faible degré. Pour la prévention de spasme de logement dans la période de haute charge visuelle 1 goutte Irifrin BK est enterré le soir avant l'heure du coucher.
Avec la myopie progressive de degré moyen
3 fois par semaine le soir avant l'heure du coucher.
Avec emmetropia
Dans la journée, selon la charge. À un hypermetropia avec une tendance à un spasme de logement à une haute charge visuelle. Enterrez dans l'Irifrin BC du soir dans la combinaison avec une solution de 1 % de cyclopentolate. Irritin BK est inculqué à la charge visuelle ordinaire 3 fois par semaine le soir avant le coucher.
Dans le traitement de fausse et vraie myopie
Une goutte d'Irifrin BC est appliquée le soir avant l'heure du coucher 2-3 fois par semaine depuis un mois.
Emballage :
Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.
Stockage :
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Gardez fermés et loin des enfants.
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