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Lucetam (Piracetamum, Piracetam) - neuroprotective médicaments.
Piracetam - dérivé cyclique de GABA. Impact direct sur le cerveau. Lucetam améliore des processus (cognitifs) cognitifs, tels que l'apprentissage de la capacité, la mémoire, l'attention, la capacité d'apprendre par cœur, aussi bien qu'améliore la performance mentale, sans le développement de sédatif et d'effet psychostimulant.
A l'impact sur le système nerveux central des façons différentes : changez la vitesse de propagation d'excitation dans le cerveau, améliore la plasticité neuronal et les processus du métabolisme dans les cellules nerveuses. Il améliore l'action réciproque entre les hémisphères du cerveau et de la conductance synaptic dans les structures neocortical, il améliore la performance mentale, améliore le flux sanguin cérébral.
Lucetam améliore la microcirculation dans le cerveau, en affectant les propriétés rheological de sang et provoque l'action vasodilatory. Lucetam inhibe l'agrégation de plaquette et restitue l'élasticité de membranes erythrocyte, aussi bien que la capacité du dernier au passage par le biais de la microcirculation. Il réduit l'adhésion de globules rouges. À une dose de 9.6 g réduit des niveaux de fibrinogen et de facteur de von Willebrand de 30-40 % et prolonge le temps saignant.
Lucetam a une action protectrice et fortifiante dans la violation de fonction du cerveau en raison de l'hypoxie, l'intoxication ou la blessure. Il réduit la sévérité et la durée de nystagmus vestibulaire.
Témoignage :
Contre-indications :
Grossesse et allaitement maternel :
Les études d'animal n'ont pas révélé le méfait sur l'embryon et le développement de la progéniture, en incluant dans la période post-natale et n'ont pas changé pendant la grossesse et l'accouchement. Les études n'ont pas été conduites dans les femmes enceintes. Piracetam traverse la barrière placental et dans le lait de poitrine. La concentration du médicament dans les bébés jusqu'à 70-90 % de sa concentration dans le sang de la mère. Sauf dans les circonstances particulières Lutsetam ne devrait pas être administrée pendant la grossesse. Il devrait se retenir de l'allaitement maternel dans le rendez-vous de la femme Lutsetam.
Instructions spéciales :
Dans la connexion avec l'effet de piracetam sur l'agrégation de plaquette la prudence devrait être prescrite aux patients avec hemostasis diminué pendant la chirurgie importante ou dans les patients avec les symptômes de saignement sévère.
Dans le traitement de cortical myoclonus l'interruption brusque de traitement devrait être évité, qui pourrait provoquer la reprise de saisies.
Il pénètre par les membranes de filtration pour les machines hemodialysis.
Quand la thérapie à long terme de patients assez âgés sera conseillée de régulièrement contrôler des indicateurs de fonction du rein, si nécessaire, doit régler la dose selon les résultats de vaisseau spatial de recherche.
En tenant compte des effets secondaires possibles, le patient devrait faire attention en conduisant et les machines d'exploitation.
Utilisation suggérée :
À l'intérieur du médicament est administré dans une dose quotidienne de 30-160 mgs / le kg, la multiplicité de réception - 2-4 fois / le jour.
Comprimés de Lutsetam pris avec les repas ou sur un estomac vide, avec du liquide (eau, jus).
administré 1.2-2.4 g / jour et pendant la première semaine dans le traitement symptomatique de syndrome psycho-organique chronique selon la sévérité de symptômes - 4.8 g / jour.
Dans le traitement des effets de coup nomment 4.8 g / le jour.
Quand syndrome de retrait d'alcool - 12 g / jour. La dose d'entretien - 2.4 g / jour.
Car le traitement de vertige et les désordres associés de balance ont administré 2.4-4.8 g / le jour.
Quand cortical myoclonus le traitement commence avec une dose de 7.2 g / le jour, une fois tous les 3-4 jours, augmente la dose de 4.8 g / le jour à une dose maximum de 24 g / le jour. Le traitement a continué tout au long de la période de la maladie. Tous 6 mois devraient essayer de réduire la dose ou arrêter le médicament, en réduisant progressivement la dose de 1.2 g tous les 2 jours pour prévenir une attaque. Faute de l'effet de traitement ou d'un effet thérapeutique léger est arrêté.
Les bébés pour la correction d'apprendre des infirmités ont prescrit la dose orale de 3.2 g / le jour. Le traitement continue tout au long de l'année scolaire.
Dans les patients avec la fonction diminuée de la correction de foie le mode n'est pas exigé.
Dans les patients avec la fonction rénale diminuée exige le régime de dosage de correction selon l'autorisation de creatinine (CC). Le niveau d'échec rénal QC (le millilitre / la minute) le Taux de Dose de> 80 Lumière de dose Ordinaire la dose ordinaire 2/3 50-79 est 2 - 3 moyenne d'admission la dose ordinaire 1/3 30-49 dans Poids de 2 heures <30 1/6 dose ordinaire, 45 tours de stade de la Fin - a contre-indiqué
Dans les patients assez âgés une dose de corriger la présence d'insuffisance rénale et le traitement à long terme est nécessaire pour contrôler la fonction rénale.
Emballage :
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