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Mebicar (Tetramethyltetraazabicyclooctandionum) - le médicament appartient à l'anxiolytic, protecteur de la tension, neuroprotective les agents. Il améliore les réserves d'oxygène du tissu myocardium ; normalise la balance d'électrolyte diminuée du sang, le contenu d'ions de potassium dans le plasma, les globules rouges et les cellules du myocardium ; améliore la synthèse de protéine et les ressources d'énergie de cellule augmentées.
S'adapte a dérangé le sommeil de nuit sans avoir une action hypnotique directe. Il n'a aucun effet anticholinergic et miorelaksantnm, ne viole pas la coordination de mouvements. Facilite ou soulage des symptômes de privation de nicotine.
Le médicament appartient au groupe de tranquillisants de jour et n'a aucune action hypnotique directe, cependant, dans le traitement potentiates l'effet d'autres médicaments hypnotiques. Avec l'utilisation à long terme du médicament a noté l'amélioration du sommeil nocturne, la normalisation de dessins de sommeil, en facilitant du sommeil, réduisez la fréquence de cauchemars.
En plus, le médicament a un fort effet nootropic, promeut la normalisation de l'état avec la tension et la tension mentale. Mebicar améliore la mémoire et la capacité d'articuler des pensées, optimise le processus de réflexion, a un effet marqué dans les pararondins, les leçons de morale, l'incohérence et l'accélération de discours.
Mebicar aide à réduire le retrait d'alcool et de nicotine.
A un effet antioxydant, protège des cellules des radicaux libres et des composés de peroxyde. Il a des propriétés normastenicheskimi. Le médicament aide à normaliser le métabolisme lipid en changeant le rapport de densité basse lipoprotein et de haute densité lipoprotein, réduit le niveau de cholestérol dans le sang.
Mebicar dans le traitement de patients souffrant de la maladie coronarienne améliore l'infarctus trophism, en raison d'une augmentation du flux sanguin coronaire. Sous l'influence du médicament augmente la force de contractions cardiaques, la perméabilité vasculaire normale, réduit la viscosité de sang, a réduit l'agrégation erythrocyte intravasculaire.
Le médicament ne provoque pas l'euphorie, il n'a pas développé le penchant et la dépendance.
Le médicament après l'administration orale est bien absorbé dans l'étendue gastrointestinal. En raison de l'inertie chimique du médicament n'affecte pas la consommation de nourriture à la mesure mebicar d'absorption du médicament. Le médicament est élaboré depuis 20-30 minutes et dure jusqu'à 6 heures. Le médicament n'est pas transformé par métabolisme et accumule dans le corps. La demi-vie est environ 18 heures. Écrivez principalement dans l'urine dans la forme inchangée est la production à 90 % de la dose le premier jour.
Revenez avec l'urine complètement pendant le jour
Témoignage :
Utilisation suggérée :
À l'intérieur, sans tenir compte des repas.
Selon 0.3-0.9 g 2-3 fois par jour.
La dose simple maximum - 3 g tous les jours - le taux de change de 10 pour la prévention et le traitement - de quelques jours à 2-3 mois, selon la situation, pour les troubles mentaux - jusqu'à 6 mois.
Effets secondaires :
Les réactions allergiques (ayant des démangeaisons) à de hautes doses - une diminution légère à court terme dans la tension, hyperthermia (augmentent dans la température de corps à 1-1.5 ° C), la dyspepsie. La baisse de la tension et de la température de corps n'est pas une indication pour la cessation du médicament et est normalisée de façon indépendante.
Actions réciproques de médicament :
Il améliore l'effet de somnifères et de médicaments.
Emballage :
Stockage :
Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !