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Neiromidin (Ipidacrine) - appartient au groupe de médicaments anticholinesterase. Dans une thérapie complexe Neuromidin améliore l'effet sédatif. Le médicament a aussi un effet cholinergic qui a pour résultat le fait de modérer de douleur névropathique diabétique. On recommande Neuromidin aux patients avec le coup d'ischemic mineur et les désordres cognitifs. Le médicament aide à améliorer la mémoire, l'attention et le raisonnement pratique.
L'inhibiteur cholinesterase réversible de Neyromidin-qui stimulent directement la conduction d'impulsion dans le synapse neuromuscular et dans le système nerveux central (CNS) en raison du blocus de canaux de potassium de la membrane. Neyromidin améliore l'effet sur le muscle lisse pas seulement l'acétylcholine, epinephrine et l'histamine serotonin. et oxytocin. Neuromidin a les effets pharmacologiques suivants :
Le médicament n'a aucun teratogenic, embryotoxic, mutagenic, action cancérigène et immunotoxic. Aucun effet sur le système endocrine.
Pharmacokinetics
Après l'administration orale, le médicament est rapidement absorbé de l'étendue gastrointestinal. La concentration de plasma maximum est atteinte après une heure. 40-55 % de la substance active sont attachés aux protéines de plasma. NeyromidinŽ entre rapidement dans le tissu et le pas de stabilisation dans le plasma sanguin est trouvé seulement 2 % de la substance active. Le médicament est transformé par métabolisme dans le foie. Excrétion via le rénal et extrarenal (par l'étendue gastrointestinal). La demi-vie est 40 minutes. L'excrétion du médicament les reins de NeyromidinŽ se produisent essentiellement par la sécrétion tubulaire et seulement 1/3 du médicament est libérée par la filtration glomerular.
Indications pour l'utilisation.
Maladies du système nerveux périphérique (neuritis, polyneuritis et polyneuropathie, poliradikulopatii, myasthenia gravis et le syndrome myasthenic d'étiologies différentes) ; paralysie de bulbar et paresis ; période de récupération de lésions organiques du système nerveux central, accompagné par les désordres de mouvement ; Thérapie de Combinaison de maladies demyelinating ; atonie intestinale.
Effet secondaire :
Excitation de cause de récepteurs m-cholinergic : la salivation, la sudation, les palpitations, la nausée, la diarrhée, la jaunisse, bradycardia, epigastric la douleur, a augmenté l'allocation de la sécrétion de bronches, les convulsions. Le fait de baver et bradycardia peut être réduit m-holinoblokatorami (atropine, etc.).
Rarement, après avoir utilisé les plus hautes doses étaient le vertige observé, le mal de tête, le vomissement, la faiblesse, la somnolence, la peau et les réactions allergiques (la démangeaison, les rougeurs). Dans ces cas, réduisez la dose ou à court terme (1-2 jours) le médicament d'interruption.
Ces effets secondaires se produisent dans moins de 10 % de patients.
L'apparence d'effets secondaires pendant le traitement avec cela est impérative pour informer le médecin de traitement.
Utilisation suggérée :
La dose et la durée de traitement sont déterminées individuellement selon la sévérité de la maladie.
Maladies de système nerveux périphériques, myasthenic gravis syndrome et 10-20 mgs (0.5-1 comprimé) 1-3 fois par jour. Le cours de traitement est un à deux mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une fracture entre les cours dans 1 - 2 mois.
Prévenir des crises myasthenic avec les désordres sévères de conduction neuromuscular a administré brièvement parenterally la solution de 1.5 % de NeyromidinŽ (de 15-30 mgs) de 1-2 millilitres pour l'injection et continuez ensuite le traitement les comprimés NeyromidinŽ, la dose peut être augmentée à 20-40 mgs (1-2 comprimés) 5 fois par jour.
Traitement et prévention d'atonie intestinale : 20 mgs (un comprimé) 2-3 fois par jour depuis 1-2 semaines.
Si la dose suivante n'est pas acceptée à temps, elle ne prend pas plus loin.
La dose quotidienne maximum de 200 mgs.
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