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Nevanac gouttes d'œil 0.1 % 5 millilitres

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Nevanak gouttes d'œil - sont un médicament antiinflammatoire et analgésique utilisé pour traiter la douleur post-en vigueur et l'inflammation en raison de l'enlèvement de cataracte.

Les gouttes d'œil de Nevanac réduisent la synthèse de substances l'inflammation activante et soutenante (prostaglandins) dans la lésion, en réduisant rapidement la douleur, en réduisant l'œdème inflammatoire. Diclofenac est supérieur dans son activité antiinflammatoire ibuprofen, butadione et acide acétylsalicylique (l'aspirine).

Dans la cornée et la conjonctive, la substance active atteint sa concentration maximum 30 minutes après l'instillation du médicament. Dans la circulation systémique dans les concentrations significatives de Diclofenac n'est pas découvert. Pénètre dans la chambre antérieure de l'œil.

Nepaphenac est un précurseur de la forme active de médicaments antiinflammatoires non-steroidal avec l'action antiinflammatoire et analgésique. Avec l'application actuelle, nepafenac pénètre par la cornée de l'œil, où hydroparesse le convertissent en amphenac, une forme active. Amfenac inhibe l'action de cyclooxygenase (prostaglandin-H-synthase), une enzyme nécessaire pour la production de prostaglandins.

Avec l'application actuelle, nepafenac réduit l'enflure des tissus d'œil et la douleur, n'a pas d'effet significatif sur la pression intraoculaire.

Nevanac est rapidement absorbé par la cornée de l'œil. Trois fois l'instillation quotidienne du médicament Nevanac dans les deux yeux dans le plasma sanguin a révélé des concentrations bas mesurées de napafenac et d'amfenac après 2 et 3 heures, respectivement. Cmax de nepafenac dans le plasma après l'application actuelle est 0.310 0.104 ng / le millilitre ; Cmax amfenac - 0.422 0.121 ng / millilitre.

Cmax de napafenac en moyenne dans l'humour aqueux est observé après 1 heure.

Distribution

Amfenac a une haute affinité pour le sérum albumins. Se lier in vitro à l'albumine de rat, l'albumine humaine et le sérum humain était 98.4 %, 95.4 % et 99.1 %, respectivement.

Les études dans les rats ont montré que les substances radiolabeled associées à la substance active sont largement distribuées dans le corps après un 45 tours et une utilisation répétée de doses orales de 14C-napafenac.

Métabolisme

Avec l'application actuelle sous l'influence d'intraoculaires hydroparesse, napafenac subit l'hydrolyse rapide à amphenac.

Le métabolisme de plus d'amfenac procède par hydroxylation de l'anneau aromatique, qui mène à la formation de se conjugue avec l'acide glucuronic. L'analyse de Radiographic chromatographic exécutée auparavant et après l'hydrolyse impliquant P-glucuronidase a montré que tous les métabolites ont été présentés dans la forme de se conjugue avec l'acide glucuronic, à l'exception d'amfenac. Amphenac était le métabolite principal dans le plasma - cette substance a représenté environ 13 % de la radioactivité totale découverte dans le plasma. Le deuxième sur l'occurrence dans le plasma était un métabolite de 5-hydroxynapaphenac avec 9 % de la radioactivité totale à Cmax.

Excrétion

Nepaphenac est excrété principalement par les reins (environ 85 % de l'étiquette radioactive quand l'administration orale de 14C-napafenac est trouvée dans l'urine, environ 6 % dans le feces), mais les concentrations de nepafenac et d'amfenac dans l'urine ne sont pas faciles à évaluer.

Indications :

Traitement, aussi bien que la prévention de douleur post-en vigueur et d'inflammation dans les opérations chirurgicales pour les cataractes.

Contre-indications :

  • l'asthme des bronches, COPD, urticaria ou rhinitis aigus, qui sont provoqués par l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments antiinflammatoires non-steroidal ;
  • enfants de moins de 18 ;
  • hypersensibilité du corps ;
  • grossesse, lactation.

Instructions spéciales :

Les patients devraient éviter l'exposition à la lumière du soleil.

L'utilisation de NSAIDs pour l'application actuelle peut mener au développement de keratitis. Dans certains patients susceptibles, l'utilisation prolongée de médicaments antiinflammatoires non-steroidal pour l'utilisation actuelle peut provoquer une rupture de cellules épithéliales, un amincissement de la cornée, une érosion de la cornée, la formation d'un ulcère sur la cornée ou une perforation de la cornée. Ces effets secondaires peuvent créer un risque de perte de vision. Les patients avec les signes de rompre l'épithélium cornéen devraient arrêter immédiatement d'utiliser le médicament et être contrôlés pour contrôler la condition de la cornée.

L'utilisation de NSAIDs pour l'application actuelle peut ralentir ou retarder le processus curatif. Il est aussi connu que glucocorticosteroids pour l'application actuelle ralentissent ou la guérison de retard. L'application simultanée de NSAIDs pour l'application actuelle et de SCS pour l'administration locale peut ralentir ou retarder le processus curatif.

L'expérience avec l'application actuelle de NSAIDs suggère que les patients avec les complications suite aux interventions ophtalmiques chirurgicales, denervation de la cornée, font défection dans l'épithélium cornéen, le diabète mellitus, les maladies d'œil superficielles (eg, le syndrome d'œil sec), l'arthrite rhumatoïde ou ont répété des interventions chirurgicales pour un temps de période court, peut avoir un risque accru d'effets secondaires se développant de la cornée, qui peut créer une menace de perte de vision. NSAIDs pour l'utilisation actuelle devrait être utilisé avec la prudence dans le traitement de tels patients. L'utilisation à long terme peut augmenter le risque d'occurrence et de sévérité de réactions défavorables de la cornée.

L'utilisation de NSAIDs pour l'utilisation actuelle dans la combinaison avec une procédure chirurgicale sur les yeux peut provoquer le saignement intense dans les tissus d'œil (en incluant hyphema). Nevanac de médicament devrait être utilisé avec la prudence dans les patients qui ont une histoire de tendance saignante, ou si les patients reçoivent d'autres médications qui peuvent augmenter le temps coagulant.

Les données sur l'utilisation simultanée d'analogues prostaglandin et du médicament Nevanak sont absentes. Étant donné les mécanismes de leur action, l'utilisation simultanée n'est pas recommandée.

Le médicament contient un agent de conservation de chlorure benzalkonium, qui peut provoquer l'irritation d'œil et la décoloration de verres de contact doux. En plus, l'usure des verres de contact n'est pas recommandée pendant la période post-en vigueur après la chirurgie pour les cataractes. On ne recommande pas d'utiliser des verres de contact dans le traitement avec le médicament Nevanac.

Les études ont montré que le chlorure benzalkonium, qui est contenu dans le médicament Nevanac, peut provoquer le point keratitis et / ou l'ulcère toxique keratitis. Donc, avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la surveillance médicale prudente de la condition des patients est nécessaire.

L'utilisation de NSAIDs pour l'application actuelle peut interférer de la reconnaissance opportune de signes d'infection d'œil aiguë. ils ne possèdent pas de propriétés antimicrobiennes. En cas de l'infection oculaire, l'utilisation de médicaments antiinflammatoires non-steroidal pour l'administration actuelle concomitantly avec les agents antibactériens devrait être réalisée avec les mesures préventives.

Trans-sensibilité

Avec l'utilisation de nepafenac, il est possible de développer la trans-sensibilité à l'acide acétylsalicylique, les dérivés d'acide fennulfacetic, aussi bien que d'autre NSAIDs.

Ne touchez le bout de la bouteille de compte-gouttes à aucune surface pour éviter la contamination de la fiole et de ses contenus.

La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et diriger des mécanismes

Après l'application du médicament, une diminution temporaire dans la clarté de perception visuelle est possible et avant sa restauration que l'on ne recommande pas de conduire et retenir dans les activités exigeant l'attention augmentée et la réaction.

Utilisation suggérée :

Localement. Secouez la bouteille avant l'utilisation.

1 passent le sac conjunctival de l'œil (l'œil) 3 fois par jour. Le traitement est commencé 1 jour avant la chirurgie pour l'enlèvement de cataracte et continue depuis les 2 premières semaines de la période post-en vigueur (en incluant le jour de l'opération). Depuis 30-120 minutes avant l'opération, il est nécessaire de tomber goutte à goutte une goutte supplémentaire du médicament.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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