Nootropil 800 mgs 30 pilules

Nootropil - nootropic agent.

Ingrédient actif - Piracetam, un dérivé cyclique de GABA.

Piracetam - nootropic le médicament qui améliore directement la fonction du cerveau exécutée. Le médicament a un effet sur le système nerveux central différemment : modifie neurotransmission dans le cerveau, améliore les conditions du métabolisme qui promeuvent la plasticité neuronal, améliore la microcirculation en agissant sur les propriétés rheological de sang et en provoquant vasodilation.

Long ou court l'utilisation de piracetam dans les patients avec le dysfonctionnement cérébral augmente la concentration et améliore la fonction cognitive, comme manifesté par les changements significatifs dans l'EEG (a augmenté α et activité β, activité diminuée de δ).

Le médicament aide à restituer des capacités cognitives après le dommage cérébral différent en raison de l'hypoxie, l'intoxication ou la thérapie electroconvulsive. Piracetam est indiqué pour le traitement de cortical myoclonus, tant comme la monothérapie que dans le cadre de la thérapie de combinaison.

Il réduit la durée de neyronita vestibulaire provoqué.

Piracetam a augmenté l'agrégation d'interdictions de plaquettes activées et, en cas de la rigidité erythrocytes pathologique, deformability et améliore leur capacité de la filtration.

Succion. Après l'administration orale Piracetam est rapidement et presque complètement absorbé de l'étendue gastrointestinal. Le bioavailability de piracetam est près de 100 %. Après qu'une dose simple du médicament à une dose de 3.2 g de Cmax était 84 mcg / le millilitre après la dose multiple 3.2 mgs trois fois par jour - 115 .mu.g / le millilitre accompli après 1 h dans le plasma sanguin après 5 heures et - dans le liquide cerebrospinal. L'ingestion diminue Cmax de 17 % et augmentez Tmax à 1.5 heures. Dans les femmes, en recevant une dose de piracetam 2.4 g de Cmax et d'AUC est de 30 % plus haut que dans les hommes.

Distribution. Il se lie aux protéines de plasma. Vd est environ 0.6 litres / le kg. Piracetam pénètrent le BBB et la barrière placental. Dans l'animal les études ont constaté que piracetam accumule sélectivement dans les tissus du cortex du cerveau, principalement dans le frontal, parietal et les lobes occipitaux dans ganglia basal et cervelet.

Métabolisme. Ne faites pas transformé par métabolisme dans le corps.

Retrait. T1 / 2 4-5 h de plasma sanguin et 8.5 heures - du liquide cerebrospinal. T1 / 2 ne dépend pas de la route d'administration. 80-100 % piracetam excrété par les reins dans la forme inchangée par la filtration glomerular. L'autorisation de total de Piracetam dans les volontaires en bonne santé est 80-90 millilitres / la minute. T1 / 2 est prolongé dans l'échec rénal (ESRD quand - jusqu'à 59 heures). Pharmacokinetics piracetam non changé dans les patients avec l'échec hépatique.

Indications :

• Le traitement symptomatique de syndrome psycho-organique, particulièrement dans les patients assez âgés subissant de mémoire la perte, le vertige, a diminué la concentration et l'activité totale, les changements dans l'humeur, le désordre de comportement, le désordre de démarche, aussi bien que dans les patients avec la Maladie d'Alzheimer et la démence sénile du type d'Alzheimer.
• Le traitement des effets de coup tels que les désordres de discours, les désordres de la sphère émotionnelle, pour améliorer l'activité automobile et mentale.
• Alcoolisme chronique - pour le traitement de psycho-organiques et de syndromes de retrait.
• La période de récupération après les états comateux, en incluant après les blessures et l'intoxication cérébrale.
• Traitement de vertige et désordres associés de balance, à l'exception du vertige d'origine vasculaire et mental.
• Dans le traitement complexe de capacité d'apprentissage inférieure chez les enfants avec le syndrome psycho-organique.
• Pour le traitement de cortical myoclonus comme mono - ou thérapie de combinaison.
• Dans le traitement d'anémie de cellule de la faucille.

Contre-indications :

• Hypersensibilité à piracetam ou dérivés pyrrolidone et d'autres ingrédients ;
• La chorée de Huntington ;
• coup d'ischemic aigu (hemorrhagic coup) ;
• stade de la fin échec rénal chronique.

Utilisation suggérée :

Dose quotidienne - 30-160 mgs / kg, la multiplicité de réception - 2-4 fois par jour. À l'intérieur nommé pendant les repas ou sur un estomac vide ; les Comprimés et les capsules devraient être pris avec le liquide (l'eau, le jus).

- Quand le traitement symptomatique de syndrome psycho-organique de chroniques, selon la sévérité de symptômes, a administré 1.2-2.4 g et pendant la première semaine - 4.8 g / le jour.

- Dans le traitement des effets de coup nomment 4.8 g / le jour.

- Pendant la période de récupération du coma, aussi bien que la perception de difficultés dans les personnes avec les blessures du cerveau, la dose initiale est 9-12 g / l'entretien de jour - 2.4 g / le jour. Le traitement continue depuis au moins 3 semaines.

- Quand syndrome de retrait d'alcool pendant la crise - 12 g / jour dans 2-3 doses divisées. La dose d'entretien - 2.4 g / jour.

- Traitement de vertige et d'équilibre associé 2,4-4,8 g par désordres de jour.

- Les enfants apprenant la correction la dose inférieure sont 3.3 g / d (la solution orale d'environ 8 millilitres deux fois par jour). Le traitement continue tout au long de l'année scolaire.

- Quand le traitement commence cortical myoclonus par 7.2 g / le jour tous les 3-4 jours la dose est augmentée par 4.8 g / d à une dose maximum de 24 g / le jour. Le traitement continue tout au long de la période de maladie. Tous les 6 mois, les tentatives de réduire la dose ou la cessation du médicament, prévenir l'attaque de progressivement réduire la dose de 1.2 g tous les 2 jours. Faute de l'effet de traitement ou d'un effet thérapeutique léger est arrêté.

- Quand faucille dose quotidienne prophylactique de 160 mgs / poids de corps de kg, divisé en quatre doses égales. Pendant la crise,-300 mgs / kg intraveineusement.

Emballage :

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Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
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