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Physiotens (Moxonidine, Moxonidinum) - hypotensive médicament.
Physiotens (Moxonidine, Moxonidinum) - récepteur imidazoline sélectif agonists responsable du contrôle tonique et réflexe du système nerveux sympathique (localisé à la moelle Venter-latérale). Réduit la résistance d'insuline de tissus, stimule la libération d'hormone de croissance. Il n'affecte pas le métabolisme de glucose et lipid.
Effet de Pharmachologic :
Pharmacodynamics
Moxonidine est un agent antihypertensive avec un mécanisme central d'action. Les structures de tige du cerveau (la couche rostrale des ventricules latéraux) moxonidine stimulent sélectivement des récepteurs imidazoline-sensibles sont impliqués dans le règlement tonique et réflexe du système nerveux sympathique. La stimulation des récepteurs imidazoline réduit l'activité sympathique périphérique et la tension (BP).
Moxonidine diffère d'autre sympatholytic antihypertensives l'affinité inférieure pour les récepteurs a2-adrenergic, qui explique la probabilité inférieure de sédation et de bouche sèche.
Moxonidine mène à une réduction de la résistance vasculaire systémique et de la tension. L'effet hypotensive de moxonidine confirmé dans les études doubles aveugles, contrôlées du placebo, randomisées.
Moxonidine 21 % améliore l'index de sensibilité d'insuline (comparé au placebo) dans les patients obèses, insulinrezistentnostnostyu pour modérer l'hypertension.
Le métabolite principal - dehydrogenated moxonidine. Activité de Pharmacodynamic dehydrogenated moxonidine - environ 10 % en comparaison de moxonidine.
En communiquant sélectivement avec les récepteurs d'I1-imidazoline localisés dans la tige du cerveau, réduit l'activité sympathique.
Moxonidine a la haute affinité pour l'I1-récepteur imidazoline se lie seulement très légèrement et avec alpha2-adrenoceptors central par l'action réciproque avec cette bouche sèche expliquée et sédation.
Il réduit la résistance de tissus à l'insuline.
Effet sur hemodynamics : la réduction de systolic et de tension diastolic dans le traitement simple et à long terme est associée à une diminution de moxonidine pressor l'action sur les vaisseaux périphériques sympathiques, a réduit la résistance vasculaire périphérique, pendant que la production cardiaque et la fréquence cardiaque n'ont pas changé de façon significative.
Indications médicament de Physiotens :
Utilisation suggérée :
À l'intérieur, sans tenir compte des repas, la dose initiale (dans la plupart des cas) - 0.2 mgs par jour ; la dose quotidienne maximum - 0.6 mgs (divisé en 2 admission) ; dose simple maximum - 0.4 mgs ;
dans l'échec rénal (Cl creatinine 30-60 millilitres / minute) et dans les patients sur hemodialysis, une dose simple - 0.2 mgs, le maximum tous les jours - 0.4 mgs.
Instructions spéciales :
Si nécessaire, annulez tant des bêta-bloquants reçus que Physiotensannulent d'abord des bêta-bloquants et seulement quelques jours - Physiotens. Pendant le traitement exige la surveillance régulière de tension, fréquence cardiaque, ECG. Arrêt recevoir Physiotens devrait progressivement. Les patients avec les désordres héréditaires rares d'intolérance galactose, lactase le manque ou le glucose-galactose malabsorption ne devraient pas prendre ce médicament.
Les données sur les effets néfastes de Moxonidine sur la capacité de conduire une voiture et aux moteurs et il n'y a aucun mécanisme de direction. Il y a des rapports de somnolence et de vertige pendant le traitement avec Moxonidine. Cela devrait être considéré en exécutant les susdites opérations.
Emballage :
Stockage :
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