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Pommade de Protopic 0.1 % 10gr

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Pommade de Protopic - médicament antiinflammatoire pour l'utilisation externe. Tacrolimus appartient au groupe d'inhibiteurs calcineurin. Il se lie à immunophilin appelé d'une protéine cytoplasmic spécifique (FKBP 12), qui est un récepteur cytosolic pour calcineurin (FK 506). Par conséquent, un complexe est formé en incluant tacrolimus, FKBP 12, calcium, calmodulin et calcineurin, qui mène à l'inhibition de l'activité phosphatase de calcineurin. Cela le rend impossible à dephosphorylate et déplacez le facteur nucléaire de T-cellules activées (NFAT), qui est nécessaire pour l'initiation de transcription de gènes encodant la production de clé cytokines (IL-2 et gamma de l'interféron) pour la T-cellule la réponse immunisée.

En plus, tacrolimus inhibe la transcription de gènes encodant la production d'un tel cytokines qu'IL-3, IL-4, IL-5, granulocyte-macrophage le facteur stimulant la colonie (GMPCS) et la tumeur necrosis le facteur (TNF-α) qui participent à l'activation de stades initiale de T-lymphocytes.

En plus, sous l'influence de tacrolimus, la libération de médiateurs inflammatoires des cellules de mât, basophils et eosinophils, aussi bien qu'une diminution dans l'expression de FcεRI (le haut récepteur de surface d'affinité pour immunoglobulin E) sur les cellules de Langerhans, mène à une diminution dans leur activité et présentation de l'antigène aux lymphocytes T.

La pommade contenant tacrolimus n'affecte pas la synthèse de collagen et, ainsi, ne provoque pas l'atrophie de peau.

Tacrolimus appartient au groupe d'inhibiteurs calcineurin. Il se lie à immunophilin appelé d'une protéine cytoplasmic spécifique (FKBP12), qui est un récepteur cytosolic pour calcineurin (FK506). Par conséquent, un complexe est formé, en incluant tacrolimus, FKBP12, calcium, calmodulin et calcineurin, qui mène à l'inhibition de l'activité phosphatase de calcineurin. Cela le rend impossible à dephosphorylate et déplacez le facteur nucléaire de T-cellules activées (NFAT), qui est nécessaire pour l'initiation de transcription de gènes encodant la production de clé cytokines (IL-2 et gamma de l'interféron) pour la T-cellule la réponse immunisée. En plus, tacrolimus inhibe la transcription de gènes encodant la production d'un tel cytokines qu'IL-3, IL-4, IL-5, granulocyte-macrophage le facteur stimulant la colonie (GMPCS) et la tumeur necrosis le facteur (TNF-a), qui prennent part à l'activation de stades initiale de T-lymphocytes. En plus, sous l'influence de tacrolimus, la libération de médiateurs inflammatoires des cellules de mât, basophils et eosinophils, aussi bien qu'une diminution dans l'expression de FcεRI (le haut récepteur de surface d'affinité pour immunoglobulin E) sur les cellules de Langerhans, mène à une diminution dans leur activité et présentation de l'antigène par les lymphocytes T. La pommade tacrolimus n'affecte pas la synthèse de collagen et, ainsi, ne provoque pas l'atrophie de peau.

Indications :

La pommade Protopic s'est appliquée à un dosage de 0.1 % dans les adultes pour le traitement de dermatite atopic (la sévérité modérée et les formes sévères) en cas de sa résistance à d'autre thérapie externe ou contre-indications à tel.

Contre-indications :

  • défauts génétiques de la barrière epidermal, tels que le syndrome de Netherton ;
  • erythroderma généralisé (en raison du risque d'une augmentation progressive de l'absorption systémique de tacrolimus) ;
  • Grossesse ;
  • la période de lactation (allaitement maternel) ;
  • Enfants et adolescence moins de 16 ans (pour 0.1 % de pommade) ;
  • L'âge d'enfants à 2 ans (pour 0.03 % de pommade) ;
  • Hypersensibilité à tacrolimus, aux substances auxiliaires, à macrolides.

La prudence devrait être Protopik utilisé dans l'échec de foie decompensated, avec les lésions de peau étendues, les surtout longs cours, aussi bien que chez les enfants.

Utilisation suggérée :

La pommade Protopic adulte est appliquée une couche mince sur les régions affectées de la peau. Le médicament peut être utilisé sur toute partie du corps, en incluant le visage et le cou, dans la région de plis de peau. N'appliquez pas le médicament aux membranes muqueuses et sous les sauces occlusives.

Le traitement devrait commencer par l'application de pommade de 0.1 % Protopik deux fois par jour et continuer jusqu'à l'autorisation complète de lésions. Quand vous vous améliorez, vous pouvez réduire la fréquence d'appliquer 0.1 % de la pommade ou échanger à l'utilisation de pommade de 0.03 % Protopic. En cas de la récurrence de symptômes, la reprise de traitement avec la pommade de 0.1 % Protopic devrait être repris deux fois par jour. Si le dessin clinique permet, une tentative devrait être faite réduire la fréquence d'application du médicament ou utiliser un dosage inférieur - la pommade de 0.03 % Protopic.

Utilisez dans les personnes âgées (65 ans et plus vieux)

Il n'y a aucune application spéciale pour les personnes âgées.

D'habitude, l'amélioration est observée dans une semaine du début de thérapie.

Si les signes d'amélioration à l'arrière-plan de la thérapie sont absents dans les deux semaines, la considération devrait être donnée au changement de la tactique thérapeutique.

Traitement d'exacerbations

La pommade Protopic peut être utilisée depuis un court délai ou pendant longtemps dans la forme de cours périodiquement répétés de thérapie. Le traitement de régions affectées de la peau est réalisé jusqu'à la disparition de manifestations cliniques de dermatite atopic. En règle générale, l'amélioration est observée pendant la première semaine de traitement. Si les signes d'amélioration ne sont pas observés dans les deux semaines de commencer l'utilisation de la pommade, d'autres options pour le traitement de plus devraient être considérées. Le traitement devrait être repris avec l'apparence des premiers signes d'exacerbation de dermatite atopic.

Prévention d'exacerbations

Pour prévenir des exacerbations et augmenter la durée de remise dans les patients avec le fréquent (plus de 4 fois par an) l'exacerbation de la maladie dans l'histoire, la thérapie d'entretien avec la pommade de Protopic est recommandée. La convenance de prescrire la thérapie d'entretien est déterminée par l'efficacité du traitement précédent selon le programme standard (2 fois par jour) depuis pas plus que 6 semaines.

Avec la pommade de thérapie d'entretien Protopic devrait être appliqué 2 fois par semaine (par exemple, lundi et jeudi) sur les régions de peau, d'habitude affectées par les exacerbations.

Le temps entre l'application du médicament devrait être au moins 2-3 jours. Adultes et adolescents 16 ans d'âge et de pommade de 0.1 % d'utilisation plus vieille Protopik. Si les signes d'exacerbation apparaissent, vous devriez échanger au régime ordinaire de traitement avec la pommade de Protopic (voir la section "Le traitement d'exacerbations").

Après 12 mois de thérapie d'entretien, il est nécessaire d'évaluer la dynamique clinique et décider s'il faut continuer l'utilisation préventive de pommade de Protopic. Les enfants devraient être temporairement arrêtés pour évaluer la dynamique clinique et ensuite estimer s'il faut continuer à soutenir la thérapie.

Effets secondaires :

Fréquence d'occurrence de réactions indésirables : très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, 1/1000, réactions Locales : très souvent - la sensation brûlante et prurigineuse, souvent - la sensation de chaleur, rougeur, douleur, irritation, rougeurs dans l'endroit En règle générale, ils sont exprimés modérément et le laisser-passer dans la première semaine après le début de traitement.

Infections : souvent - herpetic infection (simplex d'herpès du visage et les lèvres, les ruches de varicelliform de Kaposi).

Réactions de Dermatological : souvent - folliculitis, en ayant des démangeaisons ; rarement - acné.

Du côté du système nerveux périphérique : souvent - paresthesia, hyperesthesia.

Autre : souvent - l'intolérance d'alcool (font face à hyperemia ou à symptômes d'irritation de peau après avoir bu).

Pendant la période entière d'observation du médicament, les cas simples de rosacea, malignization (les types cutanés et autres de lymphomas, cancer de peau) ont été enregistrés.

Instructions spéciales :

La pommade de Protopic ne peut pas être utilisée dans les patients avec l'immunodéficience congénitale ou acquise ou dans les patients qui prennent immunosuppressants.

Pendant l'application de la pommade de Protopic, on devrait éviter la lumière du soleil, le coup de soleil, UV-B ou Une thérapie avec psoralen (la PUVA-thérapie).

La pommade de Protopik ne devrait pas être utilisée pour traiter des lésions qui sont considérées être potentiellement malfaisantes ou pré-malfaisantes.

Depuis 2 heures sur les régions de peau sur lesquelles la pommade a été appliquée, vous ne pouvez pas utiliser des émollients.

L'efficacité et la sécurité de l'utilisation de pommade de Protopic dans le traitement de dermatite atopic infectée n'ont pas été évaluées. Si les signes d'infection sont présents avant le rendez-vous de pommade de Protopik, la thérapie appropriée est nécessaire. L'utilisation de pommade de Protopic peut être associée à un risque accru de développer une infection herpetic. En présence des signes d'infection herpetic, il faudrait évaluer individuellement le rapport entre l'avantage et le risque d'utiliser Protopic.

En présence de lymphadenopathy, le patient devrait être examiné avant la thérapie de départ et observé pendant la période d'application de la pommade. Faute d'une cause évidente de lymphadenopathy ou en présence des symptômes de mononucleosis infectieux aigu, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser la pommade de Protopic.

Évitez le contact avec la pommade dans les yeux et les membranes muqueuses (en cas de l'ingestion accidentelle, la pommade devrait être soigneusement enlevée et / ou rincée avec l'eau).

On ne recommande pas d'appliquer la pommade de Protopic pour les sauces occlusives et les vêtements les vêtements serrés, hermétiques.

Comme l'utilisation d'autre médication actuelle, les patients devraient laver leurs mains après avoir appliqué la pommade, sauf quand la pommade est appliquée à la région des mains dans les buts thérapeutiques.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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