Travatan gouttes d'œil 2.5 millilitres

Travatan gouttes d'œil - sont une préparation d'antiglaucome qui est une solution aqueuse de travoprost (un analogue synthétique de F2-alpha prostaglandin) pour l'utilisation dans la pratique ophtalmique. Il est prescrit pour baisser la pression intraoculaire dans les patients avec le glaucome et traiter l'hypertension ophtalmique. Le mécanisme d'action du médicament est en raison de la stimulation de l'écoulement du liquide intraoculaire remplissant l'espace entre la lentille et la cornée, en menant à une diminution dans la pression intraoculaire. Le médicament prévient ou ralentit la progression de plus de glaucome et aide à éviter l'occurrence de complications sévères.

Gouttes d'œil de Travatan -préparation d'antiglaucome. Analogue synthétique de prostaglandin F2α.

C'est agonist extrêmement sélectif de prostaglandin FP les récepteurs. Réduit la pression intraoculaire en raison de l'écoulement uveoscleral augmenté d'humour aqueux.

La pression intraoculaire diminue environ 2 heures après l'application du médicament, l'effet maximum est accompli après 12 heures.

Pharmacokinetics

Absorption et métabolisme

Travoprost est absorbé par la cornée de l'œil, où l'hydrolyse de travoprost se produit avec une forme biologiquement active - travoprost l'acide.

Cmax de travoprost dans le plasma sanguin est atteint dans les 30 minutes après l'application actuelle et est 25 pg / le millilitre ou moins.

Excrétion

Travoprost est vite enlevé du plasma, dans l'heure que la concentration laisse tomber au-dessous du seuil de détection (<10 pg / le millilitre).

Travoprost est excrété comme les métabolites inactifs principalement avec la bile (61 %), le reste est excrété par les reins.

Indications :

Diminué a élevé la pression intraoculaire sous les conditions suivantes :

• glaucome d'angle ouvert ;
• ophthalmotonus augmenté.

Contre-indications :

• enfants et adolescents de moins de 18 ;
• hypersensibilité aux composantes du médicament.

La prudence devrait être donnée aux patients qui ont des facteurs de risque pour développer l'œdème macular (aphakia, pseudofakia, le dommage à la capsule postérieure de la lentille), avec iritis aigu, uveitis.

Instructions spéciales :

Le médicament peut provoquer un changement graduel dans la couleur d'œil en augmentant la quantité de pigment marron dans l'iris. Cet effet est révélé principalement dans les patients avec la couleur d'iris mélangée, par exemple, bleu-marron, gris-marron, vert-marron ou jaune-marron, qui est expliqué par l'augmentation du contenu melanin dans le stromal melanocytes de l'iris. La pigmentation d'habitude, marron s'étend concentriquement autour de l'élève à la périphérie de l'iris des yeux, pendant que l'iris entier ou les parties de lui peuvent acquérir une couleur marron plus intense.

Dans les patients avec les yeux uniformément de couleur de bleu, gris, vert ou marron, les changements de couleur d'œil après que deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement en couleur n'est accompagné par aucuns symptômes cliniques ou changements pathologiques.

Après que le médicament a été arrêté, il n'y avait aucune augmentation de plus d'un montant du pigment marron, mais le changement en couleur déjà développé peut être irréversible.

Avant le traitement de départ, les patients devraient être informés de la possibilité de changer la couleur d'œil.

Le traitement de seulement un œil peut mener à heterochromia permanent.

En présence de nevi ou de lentigo sur l'iris, leurs changements n'ont pas été observés sous l'influence du médicament.

Le médicament peut provoquer l'assombrissement, l'épaississement et l'allongement des cils et / ou une augmentation de leur nombre ; rarement - assombrissement de la peau des paupières.

Travatan peut être utilisé dans la combinaison avec d'autres médicaments d'antiglaucome pour l'utilisation actuelle. Dans ce cas-là, l'intervalle entre leur utilisation devrait être au moins 5 minutes.

En portant des verres de contact avant l'instillation du médicament, la lentille devrait être enlevée et ne s'est pas rassemblée plus tôt que 20 minutes après la procédure.

La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

Effets secondaires :

Du côté de l'organe de vision : dans 35 % de cas - la personne de passage a exprimé faiblement conjunctival hyperemia, en passant seul ; dans 5-10 % de cas - a réduit l'acuité visuelle, un sentiment de gêne et corps étranger, douleur, démangeaison, sensation brûlante dans les yeux ; dans 1-4 % de cas - les désordres visuels, blepharitis, le brouillard avant les yeux, les cataractes, la conjonctivite, sèchent la conjonctive, les changements dans la couleur de l'iris, keratitis, la formation de croûte sur les bords des paupières, la photophobie, subconjunctival les hémorragies et lacrimation augmenté.

Du système cardiovasculaire : dans 1-5 % de cas - une augmentation ou une diminution dans la tension, bradycardia, l'angine de poitrine, la douleur de poitrine, hypercholesterolemia.

Du côté du système nerveux central : dans 1-5 % de cas - inquiétude générale, mal de tête, dépression.

Du système urinaire : dans 1-5 % de cas - incontinence urinaire et infection de système urinaire.

Du système musculoskeletal : dans 1-5 % de cas - arthrite, mal de dos.

Autre: dans 1-5 % de cas - syndrome pareil à une grippe, sinusite, bronchite, dyspepsie.

Utilisation suggérée :

Le médicament est inculqué à 1 passent le sac conjunctival de l'œil affecté (l'œil) 1 fois / le jour, de préférence le soir. L'utilisation plus fréquente du médicament peut mener à une diminution dans son efficacité.

Emballage :

• Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
• Gardez fermés et loin des enfants.
• Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
• N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !