Injection de Vazaprostan 0.06 10 fioles

Vazaprostan est une préparation de prostaglandin E1. Améliore la microcirculation et la circulation périphérique.

Réduit le ton d'arterioles et de post-capillaire sphincters, réduit OPSS sans tension changeante, flux sanguin coronaire d'augmentations et la fraction d'éjection ventricular gauche.

Améliore les propriétés rheological de sang en réduisant l'adhésion et l'agrégation de plaquettes, en réduisant l'agrégation et en améliorant le deformability d'erythrocytes, en augmentant fibrinolytic l'activité et en réduisant la viscosité de sang.

Il a un effet sur le métabolisme, augmente l'utilisation de glucose et d'oxygène, inhibe la libération de radicaux libres et d'enzymes lysosomal de granulocytes et de macrophages, stimule la synthèse de protéines, a un effet bénéfique sur le métabolisme lipid (la suppression de synthèse de cholestérol et de diminution dans la concentration LDL), inhibe la prolifération et mitosis de cellules de muscle lisses.

Contre la toile de fond de traitement, Vasaprostan diminue la sévérité du syndrome de douleur au repos, accélère la guérison d'ulcères trophic et une remise se produit pendant le cours de la maladie.

Indications :

Traitement de maladies effaçantes chroniques d'artères de III et IV stades.

Contre-indications :

• arrêt du cœur chronique dans le stade de decompensation ;
• Infarctus myocardial aigu et période de post-infarctus depuis 6 mois ;
• violations marquées du rythme du cœur ;
• échec circulatoire aigu (choc, effondrement vasculaire) ;
• hypotension artériel sévère (systolic tension moins de 90 mm Hg) ;
• violations prononcées de la fonction de foie ;
• Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal ;
• Hypersensibilité au médicament.

Utilisation suggérée :

Vasaprostan peut être administré dans / a et / dans.

Pour obtenir une solution pour l'administration intra-artérielle, 20 μg (les contenus d'une ampoule) devraient être dissous à 50 millilitres de sérum physiologique. Quand la réalisation l'injection intraveineuse, 25 millilitres de la solution résultante (10 μg alprostadil) devraient être administrés dans les 60-120 minutes en utilisant un appareil spécial pour l'injection intraveineuse. Si nécessaire (surtout avec necrosis), la dose peut être augmentée à 50 millilitres (20 μg). Si le médicament est administré par un cathéter établi, l'injection est administrée depuis 12 heures à une dose de 0.1-0.6 ng / le poids de corps de kg par minute (conforme à 12.5-25 millilitres d'une solution de Vasaprostan).

Pour obtenir une solution pour l'administration intraveineuse, 40 μg (les contenus de deux ampoules) de l'affaire sèche devraient être dissous à 50-250 millilitres de solution physiologique et de solution injectée dans / dans la goutte depuis 2 heures 2 fois / le jour, ou dissoudre 60 μg (les contenus de 3 ampoules) à 50-250 millilitres de solution physiologique et injecté / la goutte depuis 3 heures 1 fois / le jour.

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée (creatinine la concentration plus de 1.5 mgs / dl) IV injection de Vazaprostan devrait être commencée avec 10 mgs 2 fois / le jour, la durée de chaque injection est 2 heures. Avec bon tolerability depuis 2-3 jours, la dose peut être augmentée à l'ordinaire. La durée d'un cours de traitement ne devrait pas excéder 4 semaines.

Effets secondaires :

Du système cardiovasculaire : palpitation, hypotension artériel, mal de tête ; dans quelques cas - a augmenté des taux d'angine de poitrine, le développement d'œdème pulmonaire, les phénomènes d'arrêt du cœur.

Du système digestif : phénomènes de dyspeptic, activité augmentée d'hépatique transaminases.

Autre : leukopenia, leukocytosis ; avec la thérapie prolongée (plus de 4 semaines) dans les cas isolés, hyperostosis des os tubulaires.

Réactions locales : œdème, hyperemia, douleur sur le site d'injection.

Instructions spéciales :

Pendant le traitement avec Vasaprostan, les patients avec les signes de rénaux et d'arrêt du cœur devraient être limités à un volume de 50-100 millilitres / le jour.

Au cours de thérapie devrait contrôler la tension, la fréquence cardiaque, si nécessaire - contrôlent la balance liquide, la mesure de pression veineuse centrale, Echocardiography. L'efficacité clinique de traitement est évaluée après 3 semaines de thérapie.

Sur le fond de thérapie avec vasaprostane, l'apparence d'une protéine C-reactive peut être observée dans l'étude biochimique de sang.

Emballage :

• Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

• Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
• Gardez fermés et loin des enfants.
• Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
• N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !