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Xonef gouttes d'œil - sont un médicament d'antiglaucome, qui est disponible dans la forme de gouttes d'œil. La substance active appartient au groupe de bêta-bloquants sélectifs, qui mènent à une réduction de la pression intraoculaire en diminuant la production liquide. En raison des effets systémiques possibles, le soin devrait être pris en prescrivant cette médication aux gens avec les maladies d'élément des systèmes respiratoires et cardiovasculaires.
Gouttes d'œil de Xonef - préparation d'antiglaucome.
beta-1-adrenoblocker sélectif sans activité sympathomimetic intérieure. N'a pas le fait de stabiliser la membrane (l'anesthésique local) l'action.
Avec l'application actuelle, betaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.
Le commencement d'action hypotensive est observé 30 minutes après l'instillation, l'effet maximum se développe après 2 heures. Après une instillation simple, l'effet sur l'ophthalmotonus se conserve depuis 12 heures.
Betaxolol (en comparaison avec d'autre béta-adrenoblockers) ne provoque pas une diminution dans le flux sanguin dans le nerf optique.
L'utilisation d'œil tombe Xonef ne mène pas à la formation de miosis, le spasme de logement, hemeralopia (à la différence de myotics).
Indications :
Comme une monothérapie :
Dans la combinaison avec d'autres médicaments avec :
Contre-indications :
Avec la prudence devrait appliquer le médicament avec thyrotoxicosis, myasthenia gravis, le diabète mellitus, le syndrome de Raynaud, pheochromocytoma, l'asthme des bronches, la bronchite obstructionniste chronique.
Instructions spéciales :
La prudence est prescrite aux patients avec le diabète mellitus, comme les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie aiguë.
Avec la prudence nomment que le médicament aux patients avec thyrotoxicosis, tk. les bêta-bloquants peut masquer les symptômes de thyrotoxicosis (eg, tachycardia). Les patients avec thyrotoxicosis soupçonné ne devraient pas s'abstenir des bêta-bloquants, cela peut provoquer une augmentation des symptômes.
Il devrait être tenu compte que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes semblables à ceux dans myasthenia gravis (diplopia, ptosis, la faiblesse générale).
La prudence devrait être donnée aux bêta-bloquants dans les patients avec l'affaiblissement sévère de la fonction du système respiratoire. En dépit du fait que dans les études cliniques l'absence de betaxolol dans la forme de dosage ophtalmique sur la fonction de respiration externe a été montrée, il est impossible d'exclure la possibilité d'hypersensibilité au médicament.
Avant la chirurgie planifiée, vous devriez annuler progressivement les bêta-bloquants 48 heures avant l'anesthésie générale, tk. pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocardium à la stimulation sympathique.
Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir une histoire d'atopy ou de réactions anaphylactic. En cas du développement de réactions répétées d'hypersensibilité, de tels patients peuvent ne pas être sensibles aux doses ordinaires d'epinephrine (l'adrénaline) nécessaire pour arrêter anaphylaxis.
Le médicament devrait être administré avec la prudence aux patients avec le syndrome de Reynaud ou pheochromocytoma.
Quand inculqué à l'œil, les bêta-bloquants peuvent être absorbés dans la circulation systémique. Dans ce cas-là, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, comme dans l'application systémique. Les cas de désordres respiratoires et cardiovasculaires sévères, en incluant bronchospasm avec le résultat fatal dans les patients avec l'asthme des bronches et la mort de l'arrêt du cœur sont décrits.
Xonef a l'impact minimal sur la tension et la fréquence cardiaque. Cependant, le soin devrait être pris en administrant le médicament aux patients avec la qualité je le blocus d'AV et léger pour modérer l'arrêt du cœur. Le traitement avec Xonefs devrait s'arrêter immédiatement quand les premiers symptômes de decompensation cardiovasculaire apparaissent.
Xoneph a un agent de conservation de chlorure benzalkonium, qui peut être déposé sur les verres de contact doux et avoir un effet toxique sur le tissu d'œil. Donc, les patients portant des verres de contact devraient être enlevés avant d'utiliser des gouttes et ont installé en arrière pas plus tôt que 20 minutes après l'instillation.
L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et diriger des mécanismes
Si, après l'application de gouttelettes, les patients perdent temporairement la clarté visuelle, on ne recommande pas de conduire des véhicules et se livrer aux activités exigeant l'attention augmentée et la réaction avant la récupération.
Utilisation suggérée :
Le médicament est inculqué au sac conjunctival 1-2 gouttes 2 fois / le jour.
Dans certains patients, la stabilisation de pression intraoculaire se produit dans quelques semaines, donc on recommande de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.
Avec l'efficacité clinique insuffisante de monothérapie, la thérapie supplémentaire est prescrite.
Emballage :
Stockage :
Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !