Phenylpiracetam - Phenotropil - instructions pour l'utilisation, le dosage, les effets secondaires, les révisions

Groupe pharmacologique : Nootropics.

Synonymes : Phenotropil, Carphedon, Phenylpiracetam, Fonturacetam, Fenotropil,

Substance active : N carbamoylmethyl 4 phenyl 2 pyrrolidone.

Pays de fabricant : la Russie.

Phenylpiracetam (AUBERGE : fonturacetam, les noms de marque Phenotropil, Carphedon), aussi appelé est un analogue phenylated du médicament piracetam qui a été développé en 1983 en Russie où c'est disponible comme un médicament d'ordonnance. La recherche sur les animaux a indiqué que phenylpiracetam peut avoir antiamnésique, l'antidépresseur, anticonvulsant, antipsychotique, anxiolytic et les effets d'amélioration de mémoire.

Phenylpiracetam attache à α4β2 nicotinic des récepteurs d'acétylcholine dans le cortex de cerveau de souris avec IC50 = 5.86 μM

Dans les rats, scopolamine est utilisé pour l'affaiblissement de mémoire modèle. Il diminue la performance dans l'épreuve de réflexe d'évasion passive conditionnée, cortical nACh d'augmentations et hippocampal NMDA les densités de récepteur et diminue striatal D1 et cortical benzodiazepine les densités de récepteur. Phenylpiracetam démontre l'activité antiamnestic en restituant la performance dans l'épreuve d'évasion passive et en inversant partiellement chacun de ces changements de densité de récepteur scopolamine-incités.

Les expériences exécutées sur les rats Sprague-Dawley dans un brevet européen pour utiliser Phenylpiracetam pour traiter des désordres de sommeil ont montré une augmentation des niveaux de dopamine extracellular après l'administration. Le brevet affirme la découverte de l'action de phenypiracetam comme un inhibiteur de reconsommation de dopamine comme sa base.

La particularité de cette invention comparée à d'anciennes approches de traitement pour traiter des désordres de sommeil est l'efficacité thérapeutique jusqu'à présent inconnue de (R)-phenylpiracetam, qui est basé vraisemblablement au moins en partie sur l'activité nouvellement identifiée de (R)-phenylpiracetam comme l'inhibiteur de reconsommation de dopamine.

Puisque Phenylpiracetam augmente l'endurance physique et fournit la tolérance améliorée au temps froid, Phenylpiracetam apparaît sur les listes de stimulants interdits pour l'utilisation dans la compétition par l'Agence Antidoping Mondiale. Cette liste est applicable dans tous les sports Olympiques.

Quelquefois Phenylpiracetam est décoiffé avec Methylphenylpiracetam (2-(5 Méthyle 2 oxo 4 phenyl pyrrolidin 1 yl)-acetamide) ; Methylphenylpiracetam est un dérivé de piracetam et un modulateur allosteric positif du récepteur sigma-1. Il diffère de phenylpiracetam ayant un groupe de méthyle.

ATC N06BX d'Autre psychostimulants et nootropics.

La classification (ICD-10) de Nosological

Obésité d'E66.9, non spécifiée ;

F07.9 désordre de personnalité Organique et comportement en raison de la maladie, la blessure ou le dysfonctionnement du cerveau, non spécifié ;

Syndrome de dépendance d'Alcool de F10.2 ;

Schizophrénie de F20 ;

F32 épisode Dépressif ;

F33 désordre dépressif Périodique ;

F48.9 désordre Névrotique, non spécifié ;

F81 les désordres du développement Spécifiques d'apprendre des connaissances ;

Dérangement de F90.0 d'activité et d'attention ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

Crampes de R25.2 et spasmes ;

R41.3.0 * mémoire Réduite ;

R41.8.0 * Désordres mnestic Intellectuel ;

Démoralisation de R45.3 et apathie ;

L'état de R45.7 de choc émotionnel et de tension, non spécifiée ;

Confusion de R46.4 et réponse lente ;

Malaise de R53 et fatigue ;

Les Conséquences de T90.9 ont non spécifié la blessure de tête ;

Les problèmes de Z60.0 se sont entendus à l'adaptation aux changements dans le style de vie ;

Restrictions de Z73.6 de l'activité, provoquée par l'infirmité réduite.

Action pharmacologique de Phenylpiracetam

Médicament de Nootropic. A exprimé l'action antiamnésique active l'activité integrative du cerveau contribue à la consolidation de mémoire, améliore la concentration et la performance mentale, facilite des processus d'apprentissage, accélérez le transfert de renseignements entre les hémisphères du cerveau, augmente la résistance d'hypoxie de tissu du cerveau et d'effets toxiques, a l'activité anticonvulsant et l'activité anxiolytic régule l'activation et l'inhibition de CNS améliore l'humeur.

Phenotropil a un effet positif sur le métabolisme et la circulation sanguine du cerveau, stimule les processus de redox, augmente le potentiel d'énergie du corps par le biais de l'utilisation de glucose et améliore le flux sanguin régional dans les régions ischemic du cerveau. Augmentations de noradrenaline, dopamine et serotonin dans le cerveau.

N'affecte pas les niveaux de GABA, ne se lie pas à GABA un - et à GABA B les récepteurs, n'a aucun effet appréciable sur l'activité du cerveau spontanée.

Phenylpiracetam aucun effet sur les systèmes respiratoires et cardiovasculaires. A un effet diurétique faiblement exprimé. A l'activité anorexogenic dans l'application de change.

Phenylpiracetam a l'effet modérément activant dans le respect de réactions automobiles, performance physique d'augmentations, a un fort antagonisme l'action cataleptique de neuroleptics, réduit la sévérité d'action hypnotique d'éthanol et de hexenal.

L'effet stimulant Phenylpiracetam prédomine dans le champ ideatoric. Modérez-vous l'effet psychoactivating du médicament est combiné avec l'activité anxiolytic. Phenotropil améliore l'humeur, a des effets analgésiques, en augmentant le seuil de douleur.

Phenylpiracetam a un effet adaptogenic, en augmentant la résistance du corps pour souligner aux charges mentales et physiques élevées, la fatigue, hypokinesia et l'immobilisation aux températures basses.

Sur un fond de Phenylpiracetam a marqué l'amélioration de la vision (l'acuité d'augmentation, l'éclat et le champ de vue).

Phenylpiracetam améliore le flux sanguin aux extrémités inférieures.

Phenotropil stimulent la production d'anticorps en réponse au défi d'antigène, qui indique ses propriétés immunostimulatory, mais ne provoque pas en même temps le développement de réactions d'hypersensibilité immédiates et ne change la réaction inflammatoire allergique de la peau provoquée par l'introduction de la protéine étrangère.

Dans Phenylpiracetam d'application de change pas développent la toxicomanie et la tolérance. Quand l'annulation du développement du médicament était le retrait observé.

Phenylpiracetam d'action déjà apparent après une dose simple, qui est importante en utilisant le médicament dans les conditions extrêmes.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Après que la consommation de rapidement absorbé de l'étendue gastrointestinal, distribuée dans les organes différents et les tissus, pénètre facilement par le BBB. bioavailability absolu du médicament quand administré à 100 %. C max niveaux accomplis après 1 h

Métabolisme et excrétion de Phenylpiracetam

Phenylpiracetam non transformé par métabolisme dans le corps et est excrété inchangé. Environ 40 % sont excrétés dans l'urine, 60 % - dans la bile et ensuite. T 1/2 est 3–5 heures.

Dosage de Phenylpiracetam

Jeu de mode individuellement.

Phenylpiracetam est pris oralement immédiatement après avoir mangé.

La dose simple moyenne est 100-200 mgs, la dose quotidienne moyenne - 200-300 mgs. La dose quotidienne maximum - 750 mgs. Recommandé de diviser la dose quotidienne en 2 doses. La dose quotidienne de 100 mgs devrait être prise 1 fois le matin, une dose quotidienne de plus de 100 mgs devrait être divisée en 2 doses. La durée de traitement peut varier de 2 semaines à 3 mois. La durée moyenne de traitement est 30 jours. Si nécessaire, peut être répété dans un mois.

Pour améliorer l'efficacité, nommez 100-200 mgs 1 fois le matin depuis 2 semaines (pour les athlètes - 3 jours).

Quand obésité digestive et constitutionnelle - 100-200 mgs 1 fois le matin depuis 30–60 jours.

Ne pas prendre Phenylpiracetam après 15 heures.

Overdose de Phenylpiracetam

Actuellement, les cas d'overdose de médicament Phenylpiracetam ont annoncé. Si nécessaire, thérapie symptomatique.

Actions réciproques de médicament de Phenylpiracetam

Phenylpiracetam peut augmenter les effets de médicaments qui stimulent le système nerveux central, les antidépresseurs et les médicaments neuroprotective.

Phenylpiracetam à la Grossesse et à la lactation

Phenylpiracetam ne devrait pas être administré pendant la grossesse et la lactation (l'allaitement maternel) en raison du manque de données d'essai clinique.

Phenylpiracetam pas teratogenic, mutagenic et effets embryotoxic.

Effets secondaires de Phenylpiracetam

CNS : insomnie (en prenant le médicament après 15 h).

Certains patients dans les 3 premiers jours d'admission - l'agitation psychomotrice, la chasse de la peau, le sentiment de chaleur, ont augmenté la tension.

Indications pour Phenylpiracetam

Les maladies de CNS d'origines différentes, surtout les maladies d'origine vasculaire ou associé aux désordres de processus du métabolisme dans le cerveau et l'intoxication (particulièrement dans les états post-traumatiques et les phénomènes d'insuffisance cerebrovascular chronique), accompagné par la détérioration de fonctions intellectuelles et mentales, ont diminué l'activité automobile ;

Les conditions névrotiques manifestées par la léthargie, l'épuisement augmenté, ont diminué l'activité psychomotrice, a diminué l'attention, l'affaiblissement de mémoire ;

Violations de processus d'apprentissage ;

Léger pour modérer la sévérité de dépression ;

Les syndromes Psycho-organiques manifestent des violations mnestic intellectuelles et des symptômes d'apathie-abulic et une petite apathie de schizophrénie ;

Conditions convulsives ;

Obésité (genèse digestive et constitutionnelle) ;

Prévention d'hypoxie, résistance augmentée à la tension ;

La correction de l'état fonctionnel du corps dans les conditions extrêmes d'activité professionnelle pour prévenir le développement de fatigue et améliorer la performance mentale et physique ;

Correction de biorythmes quotidiens, cycle réglementaire “sillage du sommeil” ;

L'alcoolisme chronique (pour réduire des symptômes de fatigue, dépression, troubles mentaux intellectuels).

Contre-indications pour Phenylpiracetam

Hypersensibilité au médicament.

Les précautions devraient être prescrites aux patients avec le foie organique sévère et l'échec du rein, l'hypertension sévère, avec atherosclerosis avancé, les patients qui ont eu des attaques de panique précédentes, un état psychotique aigu, accompagné par l'agitation psychomotrice (comme l'inquiétude peut-être se détériorant, la panique, les hallucinations et le délire) dans les patients enclins aux réactions allergiques à nootropics pyrrolidone les groupes.

PhenylpiracetamReviews

Phenylpiracetam - médicaments neuroprotective connus. Le titre sa composante active coïncide avec le nom de marque. Il est localisé dans le même groupe avec piracetam. Cet outil est caractérisé par la capacité de travailler sur l'état d'esprit complexe, les fonctions cognitives d'humains. C'est parce que Phenylpiracetam améliore considérablement le métabolisme dans le cerveau : la circulation restituée, le décolleté amélioré de glucose, qui augmente la quantité d'énergie des cellules nerveuses. En plus, sous l'influence de ce médicament augmente la concentration des régulateurs du système nerveux tels que la dopamine, serotonin et norepinephrine. Le Traitement de Phenylpiracetam réduit l'empressement du corps aux saisies, la tolérance de douleur d'augmentations. Il améliore l'humeur, la performance humaine. Au système cardiovasculaire et à Phenylpiracetam respiratoire non affecté. Pendant l'utilisation de ce médicament améliore la vision, le flux sanguin aux extrémités, la capacité de tolérer la tension. les médecines ont décrit la capacité de maintenir la santé en activant le système immunitaire. Car la première réception de cet outil montre ses effets bénéfiques sur le corps humain.

Comme avec autre médicament fait la critique de la gamme de Phenylpiracetam du positif à la négligence complète. Intéressant et la révélation peut être appelé de tels rapports :

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Basé sur le susdit, nous pouvons conclure que Phenylpiracetam - efficace veut dire. Cependant, son admission devrait s'entretenir avec votre docteur pour prévoir et éviter les effets néfastes du médicament, tels que l'insomnie. Même si vous devenez un meilleur sens, en prenant Phenylpiracetam vous-même - cette amélioration peut avoir pour résultat des problèmes de santé. Soyez absolument ainsi, même après le fait et entretenez-vous avec un spécialiste sur l'utilisation du médicament et les raisons qui vous ont menés à le boire.

Comprimés de Pantocrine, solution - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires

Groupe pharmacologique : tonique général et adaptogens.

Substance active : Pantocrine (Extrait de ramures de cerfs).

Pays de fabricant : la Russie.

Toniques ATC A13A.

La classification (ICD-10) de Nosological

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile ;

Neurasthénie de F48.0 ;

F48.9 désordre Névrotique, non spécifié ;

I10 hypertension (primaire) Essentielle ;

I15 hypertension Secondaire ;

Hypertension I15.0 Renovascular ;

Malaise de R53 et fatigue ;

Surmenage de Z73.0.

Composition, structure et emballage

Comprimés sans risques, blancs avec la nuance grisâtre et jaunâtre ; taches permises de gris et de jaunâtre.

Excipients : MCC (cellulose Microcristalline), stearic acide, sucre.

Action pharmacologique

Agent d'Adaptogenic. A un effet stimulatory sur le CNS et le système cardiovasculaire, augmente le ton de muscle squelettique, l'activité automobile intestinale. Contient phospholipids et éléments de trace, efficacité d'augmentations et normalise la tension dans hypotension, stimule l'activité de l'étendue digestive.

Dosage

Les comprimés sont pris à l'intérieur. 1–2 comprimés 2–3 fois par jour depuis 30 minutes avant de manger. Le cours de traitement - 3–4 semaines. Le retraitement est possible en consultation avec votre docteur.

La solution est prise oralement 25–40 gouttes 30 minutes avant les repas 2–3 fois par jour depuis 3–4 semaines. Les traitements répétés peuvent être 5–7 jours après la consultation avec le docteur.

Actions réciproques de médicament

Ne devrait pas être administré avec les anticoagulants, les sels de calcium et les agents qui stimulent peristalsis.

Effets secondaires

Possible : réactions allergiques (démangeaison), tension augmentée, mal de tête.

Indications

Fatigue, neurasthénie, névrose ;

Conditions d'Asthenic après les maladies infectieuses aiguës ;

Hypotension (dans le cadre de la thérapie de combinaison) ;

Comme un tonique et un stimulant à la tension physique et mentale élevée.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament ;

Hypertension ;

atherosclerosis marqué ;

Maladie du cœur organique, angine de poitrine ;

Irritabilité, désordres de sommeil ;

Hypercoagulable expose ;

Jade (Sévère) ;

Diarrhée ;

Néoplasmes malfaisants ;

Grossesse ;

Pendant l'allaitement maternel ;

Enfants jusqu'à l'âge 12 ans.

Mexidol (Emoxypine Succinate) - Instructions pour l'utilisation, le dosage, les effets secondaires, la révision

Groupe pharmacologique : Antihypoxants et antioxydants.

Synonymes : Medomexi, Mexidant, Mexicor, Mexipridol, Mexiprim, Mexifin, Metostabil, Neurox, Cerecard.

Substance active : Emoxypine Succinate (Ethylmethylhydroxypyridine Succinate).

Emoxypine (2 éthyle 6 méthyle 3 hydroxypyridine), aussi connu comme Mexidol ou Mexifin quand utilisé comme le sel succinate, est un antioxydant fabriqué en Russie par les Produits pharmaceutiques Pharmasoft. Sa structure chimique ressemble à ce de pyridoxine (un type de vitamine B6). Il n'est approuvé pour aucune utilisation médicale aux États-Unis ou à l'Europe.

Mexidol - le produit intérieur innovateur, original, qui a un effet anti-ischemic puissant.

"Mexidol synthétisé à l'Institut de Physique Biochimique. Académie de NM Emanuel de Sciences (RAS IBCP) au milieu les années 80. Il a fait les études à l'Institut de Pharmacologie, l'Académie russe de Sciences. Pour le développement et l'introduction dans la pratique clinique le groupe de Mexidol d'experts en 2003 a décerné le prix du gouvernement russe.

L'ordre de Ministère de la Santé de la Fédération de Russie ¹432 du 31 décembre 1996 Mexidol a été permis à l'application clinique, le certificat d'enregistrement numéro 96/432 / 3. Blagodarya leurs mécanismes d'action Mexidol a un large spectre d'effets pharmacologiques à être exécutés, au moins à deux niveaux - neuronal et vasculaire. Il a anti-ischemic puissant, neuroprotective, antihypoxic, nootropic, Wegetotropona, antitension, anxiolytic, anticonvulsant et d'autres actions.

Mexidol a utilisé dans le traitement de conditions urgentes, telles que le coup d'ischemic aigu, la blessure du cerveau traumatique, l'inflammation purulente aiguë de la cavité abdominale (pancreatitis aigu, péritonite).

Histoire de développement de Mexidol

Parmi les accomplissements incontestables de science russe devrait inclure le développement et l'introduction dans la pratique clinique d'antioxydants synthétiques et naturels. Remarquable parmi ceux-ci est le médicament "Mexidol", qui est un médicament original domestique d'un nouveau type, comme le spectre d'effets pharmacologiques et le mécanisme d'action.

La recherche de priorité travaille sur l'étude de molécules radicales libres biologiquement actives ont été lancés au 60-ies du siècle dernier.

Au début des années 1980 dans l'Institut de Recherche de Pharmacologie les BÉLIERS étaient Mexidol synthétisé - l'éthyle succinate 2 6 méthyle 3 hydroxypyridine et ont identifié ses effets pharmacologiques, a étudié le mécanisme d'action, a exécuté des études précliniques sur la toxicologie et pharmacokinetics, le signe commercial défini "Mexidol", a réalisé l'enregistrement du médicament dans le Ministère de la Santé de l'URSS, a conduit les premiers essais cliniques et l'introduction du médicament dans la pratique médicale.

La présence dans la structure Mexidol succinate est crucial pour la manifestation des effets pharmacologiques du médicament, comme succinate fonctionnellement significatif pour beaucoup de processus se produisant dans l'organisme et, est en particulier, un substrate pour améliorer le métabolisme d'énergie dans les cellules.

Mexidol est un médicament avec un spectre multicomposant d'effets pharmacologiques et un mécanisme multifactorial d'action. Les composantes les plus importantes du mécanisme d'action Mexidol sont son effet antioxydant et membraneux, la capacité de moduler le fonctionnement de récepteurs attachés à la membrane et d'enzymes pour restituer la balance de neurotransmitter. Action Mexidol dirigé essentiellement sur les processus d'oxydation radicale libre. D'une part, il inhibe lipid peroxidation (LPO) et sur l'autre - augmente l'activité d'enzymes antioxydantes. Avec cela, il a l'effet hypolipidemic.

En raison de son mécanisme d'action, Mexidol a un large spectre d'effets pharmacologiques, exécutés au moins à deux niveaux - le vasculaire et neuronal. Il a neuroprotective, antihypoxic, anti-ischemic, nootropic, Wegetotropona, antitension, anxiolytic, anticonvulsant, antialcoolique, cardioprotective, anti-atherogenic, geroprotective et d'autres activités. Mexidol influencé une amélioration de la circulation cérébrale et de la microcirculation.

Il devrait être accentué que l'agent a l'effet le plus prononcé dans le traitement de maladies différentes poursuivant neurodegeneration et surtout des désordres circulatoires cérébraux aigus et chroniques, en incluant le coup. Mexidol d'utilisation répandu dans la pratique clinique et ambulatoire dans le traitement de coup aigu et de désordres circulatoires cérébraux chroniques a montré qu'il est un des médicaments les plus efficaces utilisés dans le traitement de cette pathologie.

Mexidol – informations générales

Cardiovasculaire, dans cerebrovascular particulier, la maladie acquise au cours des dernières décennies de l'épidémie. Pendant plusieurs années, ils sont la principale cause de mort dans beaucoup de pays développés, en incluant la Russie et ils expliquent 60 % de mortalité totale.

De tous les facteurs de risque individuels pour les complications cardiovasculaires l'impact le plus puissant sur la longévité a l'hypertension (AH), qui est de près associée aux types différents de coup du cerveau (hemorrhagic, ischemic).

En Russie, l'incidence de coup et de mortalité reste parmi le plus haut dans le monde ; chaque année plus de 400 000 cas, dans lesquels le taux de mortalité pendant le premier mois de la maladie est 35 %.

Le fait de prévenir le développement et la progression de cérébraux suce - les violations LOINTAINES, aussi bien que l'amélioration de la qualité de la vie de patients souffrant d'eux est parmi les problèmes clés de cardiologie, neurologie et thérapie. À cet égard, il est important de chercher de nouvelles directions de l'impact sur les liens différents dans le pathogenesis de lésion cérébrale ischemic, aussi bien que l'expansion des idées des mécanismes d'action de médicaments déjà connus.

À cet égard, un grand intérêt scientifique et pratique est le médicament Mexidol (2 - l'éthyle - 6 - le méthyle - 3 - hydroxypyridine succinate) avec un spectre multicomposant d'effets pharmacologiques et un mécanisme multifactorial d'action. Mexidol, précisément dans les conditions de lésion cérébrale ischemic, il a l'action antiinflammatoire et antioxydante, en exerçant un effet positif sur le processus de production d'énergie dans la cellule : réduction de la production de radicaux libres et de la restitution de l'activité d'enzymes antioxydantes. Meksidol active la synthèse intracellulaire de protéines et d'acides nucléiques, enzymatic traite le cycle de Krebs promeut l'utilisation de glucose, la synthèse d'ATP et l'accumulation intracellulaire, dont la synthèse réduite dans ischemia et hypoxie est la gâchette les changements pathologiques dans les cellules du cerveau.

Comprimés de Mexidol, enduits du film
Indications pour l'utilisation :
Les conséquences de coup, en incluant après les attaques d'ischemic transitoires, dans la sous-compensation de phase comme les cours de prévention ;
Blessure du cerveau traumatique légère, les effets de blessure du cerveau traumatique
Encéphalopathie d'origines différentes (dyscirculatory, dysmetabolic, post-traumatique, mélangé) ;
Le syndrome de dystonia végétatif ;
Affaiblissement cognitif léger atherosclerotic ;
Désordres d'inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ;
Maladie coronarienne dans la thérapie complexe ;
Soulagement de symptômes de privation d'alcoolisme avec une prédominance de névrose et de désordres végétatifs et vasculaires, postabstinentnom désordre ;
Statut après l'intoxication aiguë antipsychotics ;
Conditions d'Asthenic, aussi bien que pour la prévention de maladies systémiques sous l'influence de facteurs extrêmes et de charges ;
Exposition à l'extrême (tension) facteurs.

Solution de Mexidol pour la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire
Indications pour l'utilisation :
accident cerebrovascular aigu ;
blessure du cerveau traumatique, les effets de blessure du cerveau traumatique ;
encéphalopathie ;
syndrome dystonia végétatif ;
désordres cognitifs légers d'atherosclerotic ;
désordres d'inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ;
infarctus myocardial aigu (le premier jour) dans la thérapie complexe ;
Glaucome d'angle ouvert primaire de différents stades de la thérapie complexe ;
soulagement de syndrome d'abstinence dans l'alcoolisme avec une prédominance de névrose et de désordres végétatifs et vasculaires ;
intoxication aiguë antipsychotics ;
inflammation purulente aiguë des processus de cavité abdominaux (necrotizing aigu pancreatitis, péritonite) dans la thérapie complexe.

La classification (ICD-10) de Nosological

Abstinence de F10.3 ;

Désordre d'Inquiétude de F41.9, non spécifié ;

F48 d'Autres désordres névrotiques ;

Désordres de G90 d'autonomic système nerveux [autonome] ;

Encéphalopathie de G93.4, non spécifiée ;

I67.2 atherosclerosis Cérébral ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

K65.0 péritonite Aigu ;

K85 pancreatitis Aigu ;

Empoisonnement de T43.3 et médicaments neuroleptic antipsychotiques.

Action pharmacologique

Préparation antioxydante. A l'antihypoxie, membranoprotective, nootropic, anticonvulsant et les effets anxiolytic, augmente la résistance du corps à la tension. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de facteurs nuisibles importants à la personne à charge d'oxygène les conditions pathologiques (le choc, l'hypoxie et ischemia, cerebrovascular l'accident, l'intoxication d'alcool et antipsychotics/neuroleptics/).

Mexidol améliore le métabolisme cérébral et le flux sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et le sang rheology, réduit l'agrégation de plaquette. Stabilise la structure membraneuse de globules rouges (erythrocytes et les plaquettes) pendant hemolysis. A l'effet hypolipidemic, réduit du cholestérol total et LDL.

Réduit la toxémie enzymatic et l'intoxication endogène dans pancreatitis aigu.

Le mécanisme d'action est en raison de son Mexidol hypoxic et action antioxydante membranoprotective. Le médicament inhibe lipid peroxidation, augmente l'activité de superoxyde dismutase, augmente le rapport de “lipid-protéine”, réduit la viscosité de la membrane et augmente sa fluidité. Mexidol module l'activité d'enzymes membraneuses (phosphodiesterase indépendant du calcium, adenylate cyclase, acetylcholinesterase) les complexes de récepteur (benzodiazepine, GABA, acétylcholine) qui améliore leur capacité de se lier à ligands, contribue au maintien de l'organisation structurelle et fonctionnelle de membranes biologiques, le transport de neurotransmitters et améliorez la transmission synaptic. Mexidol augmente le contenu de dopamine dans le cerveau. Les causes d'activité compensatrices ont augmenté aerobic glycolysis et ont diminué l'inhibition de processus d'oxidative dans le cycle de Krebs sous les conditions hypoxic, avec l'augmentation du contenu d'ATP et phosphate creatine et l'énergie d'activation synthétisant mitochondrial la fonction, la stabilisation de membranes de cellule.

Mexidol normalise des processus du métabolisme dans l'ischemic myocardium réduit la zone de necrosis et restitue l'activité électrique et améliore myocardial contractility et augmentations de flux sanguin coronaires de la zone d'ischemia, reperfusion le syndrome réduit des effets dans l'insuffisance coronaire aiguë. Améliore l'activité anti-anginal de nitro-médicaments. Mexidol promeut la conservation de cellules de ganglion retinal et de fibres de nerf optiques dans la neuropathie progressive, qui est provoquée par ischemia chronique et hypoxie. Améliore l'activité fonctionnelle de la rétine et du nerf optique, en augmentant l'acuité visuelle.

Pharmacokinetics

Absorption

Quand administré dans les doses Mexidol 400-500 mgs C max dans le plasma sont 3.5-4.0 mgs/millilitre et sont atteints dans 0.45–0.5 h

Distribution

Après the/m du médicament est déterminé dans le plasma pour temps de rétention de moyenne de 4 heures du médicament dans le corps est 0.7–1.3 heures

Reproduction

Excrété dans l'urine principalement dans la forme de glucuronic s'est conjugué dans de petites quantités - inchangé.

Dosage de Mexidol

Mexidol a introduit IV ou IM (le bol alimentaire ou l'injection). Car la solution pour l'injection devrait être diluée dans la solution de 0.9 % de chlorure de sodium.

Le jet de Mexidol a injecté lentement plus de 5-7 minutes, goutte - à une vitesse de 40–60 gouttes/minute. La dose quotidienne maximum ne devrait pas excéder 1200 mgs.

Dans les désordres circulatoires cérébraux aigus Mexidol a utilisé dans les 10–14 premiers jours IV goutte 200-500 mgs 2–4 fois, alors - IM 200-250 mgs 2–3 fois depuis 2 semaines.

Avec la blessure du cerveau traumatique et les conséquences de blessure du cerveau traumatique Mexidol a utilisé depuis 10–15 jours IV goutte 200-500 mgs 2–4 fois.

Quand l'encéphalopathie vasculaire dans une phase de Mexidol decompensation a utilisé dans IV bol alimentaire ou injection à une dose de 200-500 mgs 1–2 fois depuis 14 jours, alors - IM à 100-250 mgs/jour depuis 2 semaines consécutives.

Pour conduire la prévention des changes l'encéphalopathie vasculaire Mexidol nomment IM à une dose de 200-250 mgs 2 fois depuis 10–14 jours.

Dans l'affaiblissement cognitif léger dans les patients assez âgés et dans les désordres d'inquiétude Mexidol nomment IM à une dose de 100-300 mgs/jour depuis 14–30 jours.

Dans l'infarctus myocardial aigu dans la thérapie complexe Mexidol a introduit IV ou IM depuis 14 jours, sur le fond de thérapie traditionnelle d'infarctus myocardial, en incluant des nitrates, des bêta-bloquants, des inhibiteurs SUPER, thrombolytics, un anticoagulant et d'agents d'antiplaquette, aussi bien que les agents symptomatiques ont indiqué.

Dans les 5 premiers jours, pour accomplir l'effet maximum, le médicament est désirable pour introduire IV, dans 9 Mexidol suivant le jour peut être administré IM.

IV le médicament produit par l'injection de goutte, lentement (pour éviter des effets secondaires) de la solution de chlorure de sodium de 0.9 % ou du dextrose de 5 % (le glucose) d'un montant de 100-150 millilitres depuis 30–90 minutes. Si nécessaire, peut ralentir la formulation de bol alimentaire d'au moins 5 minutes.

L'introduction de la préparation (IV ou IM) est réalisée trois fois à toutes 8 heures la dose thérapeutique quotidienne de poids/jour de corps de 9.6 mgs/kg, une dose simple - le poids de corps de 3.2 mgs/kg. La dose quotidienne maximum ne devrait pas excéder 800 mgs, le 45 tours - 250 mgs.

À de divers stades de glaucome d'angle ouvert dans la thérapie complexe Mexidol a administré IM à 100-300 mgs/jour 1–3 fois depuis 14 jours.

Quand le syndrome de retrait d'alcool Mexidol a administré à une dose de 200-500 mgs IV goutte ou IM 2–3 fois depuis 5–7 jours.

L'intoxication aiguë antipsychotics Mexidol a introduit IV à une dose de 200-500 mgs/jour depuis 7–14 jours.

Dans l'inflammation purulente aiguë de la cavité abdominale (necrotizing aigu pancreatitis, péritonite) Mexidol nommé dans la première nuit dans la période préen vigueur et post-en vigueur. La dose dépend du type et la sévérité de la maladie, le processus de distribution, les options de cours cliniques. L'enlèvement du médicament devrait être fait progressivement, seulement après les effets cliniques et de laboratoire positifs soutenus.

Dans Mexidol pancreatitis (interstitiel) œdémateux aigu nomment 200-500 mgs 3 fois (isotonic le chlorure de sodium) et IM.

Quand necrotizing pancreatitis Mexidol léger nomment 100-200 mgs 3 fois IV goutte (isotonic le chlorure de sodium) et IM.

Quand necrotizing pancreatitis de la sévérité modérée - 200 mgs 3 fois IV goutte (dans la solution de chlorure de sodium isotonic).

Quand necrotizing pancreatitis cours sévère - une dose de 800 mgs le premier jour, avec un mode double d'administration, alors - 200-500 mgs 2 fois avec une diminution graduelle dans la dose quotidienne.

Quand extrêmement sévère necrotizing pancreatitis la dose de départ est 800 mgs/jour au fait de prendre dans le creux des mains des manifestations pancreatogenic le choc quand la stabilisation - 300-500 mgs 2 fois IV goutte (le chlorure de sodium de 0.9 %) avec une diminution graduelle dans la dose quotidienne.

Actions réciproques de médicament de Mexidol

Dans Mexidol d'application collectif améliore l'action de dérivés benzodiazepine anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) et d'anticonvulsants (carbamazepine) les fonds.

Mexidol réduit les effets toxiques d'éthanol.

Effets secondaires de Mexidol

Du système digestif : nausée, bouche sèche.

Autre: réactions allergiques, somnolence.

Mexidol - révisions de docteurs.
Mexidol-un des produits intérieurs les plus réussis. Il s'est avéré être excellent dans le traitement de coup, il est administré intraveineusement en même temps dans assez haut les doses. Les processus d'application de Mexidol dans les désordres chroniques de circulation sanguine dans le cerveau prouvent aussi son efficacité : le vertige de diminution, améliore des désordres de discours et une mémoire. Effet prouvé mexidol quand situations d'abstinence : il enlève le désir ardent avec les dépendances et même en réduisant l'inquiétude, en améliorant la qualité de la vie de ces patients. Ils l'aiment nommer et les opticiens. Je n'ai aucune expérience personnelle dans l'application de cela dans la pédiatrie, mais dans le "médecin étant présent", que j'aime beaucoup, publie des renseignements sur son efficacité dans le traitement de lésions du système nerveux chez les enfants pendant les premiers mois de vie, aussi bien que dans le traitement d'infertilité. La sécurité, les effets secondaires minimaux et la haute efficacité rendent possible de le prescrire dans d'autres situations, mais seulement sur le conseil de docteur et il est libéré du réseau de pharmacies par la prescription seulement.

Mexidol améliorent l'état psycho-émotionnel, la mémoire, l'activité automobile, régulent hemodynamics cérébral, réduit le niveau de cholestérol a un effet positif sur les propriétés rheological de sang, qui améliore la qualité de la vie et l'adaptation physique aide à caresser des patients. neurorehabilitation Le problème est un très important et un complexe. Avec le traitement régénérateur de ces patients a utilisé une variété de médicaments.
Le coup d'Ischemic se développe le plus souvent dans les gens de tranches d'âge plus vieilles, d'habitude avec les maladies somatiques complexes, donc l'approche de traitement doit être complexe.

Comprimés de Ladasten (Bromantane) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires

Groupe pharmacologique : tonique général et adaptogens.

Synonymes : Bromantane.

Substance active : Adamanthylbromphenylamine.

La classification (ICD-10) de Nosological

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile ;

Neurasthénie de F48.0 ;

Période de récupération de Z54.

Chaque comprimé contient :
Substance active : bromantane (adamantilfenilamin) - 0.05 g et 0.10 g.

Pharmacodynamics
Ladasten est des dérivés adamantane, un impact positif sur la performance de performance physique et mentale. Le spectre d'action de la combinaison de médicament du fait d'activer, anxiolytic, immunostimulant actions et éléments actoprotective activité. Ladasten n'a aucun sédatif hypnotique et propriétés de relaxant de muscle, le médicament n'a aucun potentiel addictif. Dans son application, à la différence d'une action typique de psychostimulants, presque aucuns effets ne développent l'hyperstimulation et la répercussion de fonctionnalité d'épuisement de l'organisme.

Action thérapeutique de Ladasten
Ladasten dans les patients avec asthenia et désordres d'inquiétude-asthenic manifestés à partir du premier jour de son application dans la forme d'une réduction distincte asthenic symptômes, indicateurs de tension émotionnelle, somatovegetativnyh manifestations ; la médication aide à restituer l'endurance d'augmentation et l'activité.

Le mécanisme de Ladastena d'action associée à la libération augmentée de dopamine des terminus presynaptic, le blocus de sa reconsommation et amélioration de biosynthèse a provoqué l'expression de gène de tyrosine hydroxylase, aussi bien que son effet modulatory sur le GABA-benzodiazepine-hlorionoformny retseptor le complexe, en éliminant la diminution benzodiazepine la réception, en grandissant sous la tension. Ladasten améliore la médiation GABA-ergic, en réduisant l'expression du gène contrôlant la synthèse de transporteur GABA, en portant la reconsommation du neurotransmitter.
La toxine de Ladasten (LD50 dans les rats est plus grand que 10,000 mgs / le kg et plus de 100 fois plus grand que la dose efficace).

Dosage de Ladasten

Ladasten pris oralement avec ou sans nourriture.

La dose simple - la dose quotidienne de 50-100 mgs est 100-200 mgs dans 2 doses divisées.

Le médicament ne devrait pas être utilisé après que durée de 16 heures d'un cours du médicament est 2–4 semaines.

Effets secondaires de Ladasten

CNS : les manifestations peuvent se produire l'activation excessive et les désordres de sommeil.

Autre: réactions allergiques (quand hypersensibilité individuelle au médicament).

Indications pour Ladasten

Conditions d'Asthenic d'origines différentes, en incluant des maladies somatiques et après les maladies infectieuses ;

Neurasthénie.

Contre-indications

Grossesse ;

Lactation ;

Enfants jusqu'à l'âge 18 ;

Hypersensibilité au médicament.

Ladasten fait la critique

Un point particulièrement intéressant est l'impact sur l'expression de gène de tyrosine hydroxylase. Le fait célèbre que l'utilisation à long terme de MAOIs ou d'IOZNoradrenalina mène à une réduction compensatrice de l'expression de tyrosine hydroxylase. La signification clinique de ne sait pas vraiment apparemment, mais nous pouvons supposer qu'elle mène à une diminution dans le niveau de catecholamines peut en partie en définissant et la résistance thérapeutique, la rechute ou quelque chose d'autre non tout à fait désirable. Maintenant nous avons l'occasion de même être la barrière ce processus.
De cette perspective, il est intéressant de regarder l'effet ladasten dans la combinaison avec SNRIs, particulièrement dans Ixelles, l'inhibiteur le plus sélectif de norepinephrine.
Pour la conservation ladasten les effets (les effets sur les émissions et la capture de dopamine), j'ai mis très sceptique, parce que ce n'est pas addictif, n'affecte pas donc la libération et la reconsommation de dopamine. IOZD sélectif de Methylphenidate (Ritalin) a le potentiel addictif (en dépit du fait que la libération de dopamine n'est pas affectée).

Je crois qu'il est nécessaire de vite sauter vers une dose de Ladasten 200 mgs / le jour. À la dose inférieure, c'est assez faible vraiment. N'attendez pas l'effet immédiatement. Il se développe lentement, la fin de 2-3 semaines. Quelque chose de semblable à Fenotropil mais pas noben. À la différence de phenotropil ont l'effet ladasten se conserve après un mois de réception et est tenu. Apparemment c'est en raison du fait qu'il opère sur est le plus bas (la ligne de base) des mécanismes de tolérance de lien - comme un inducer d'expression de gène plutôt que les processus neurochimiques est sévèrement affecté par la réaction négative. Un des mécanismes du dernier, à propos, est la réduction de l'expression de tyrosine hydroxylase le gène.

J'ai essayé de boire 100 mgs de Ladasten.
Fortifie. L'effet ressemble aux stimulants classiques - surtout au début du jour, c'est agréable, la joie, mais avec distractibility augmenté.
Pas un mauvais médicament, mais pour les urgences.

Pilules de Metaprot - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, la Révision

Groupe pharmacologique : tonique général et adaptogens.

Synonymes : Bimethyl, Bimactor.

Substance active : hydrobromure d'Ethylthiobenzymidazole.

Toniques ATC A13A.

La classification (ICD-10) de Nosological

E63 surcharge Physique et mentale ;

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile ;

Neurasthénie de F48.0 ;

Méningite de G03.9, non spécifiée ;

G04.9 Encephalitis, myelitis et encephalomyelitis, non spécifié ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

Désordres de R41.8.0 Intellectuels amnésique ;

Malaise de R53 et fatigue ;

S06 blessure intracrânienne ;

Effet de Toxine de T65.9 de substance non indiquée ;

Effets de T67 de chaleur et de lumière ;

Les Conséquences de T90.9 ont non spécifié la blessure de tête ;

Période de récupération de Z54 ;

Période de récupération de Z54.0 après la chirurgie ;

Surmenage de Z73.0 ;

Restrictions de Z73.6 de l'activité, provoquée par l'infirmité réduite.

Action pharmacologique

Médicament de Metaprot (Bimethyl) avec l'action adaptogenic. Metaprot a nootropic, antihypoxic, antioxydant et activité immunomodulatory.

Le mécanisme d'action de Metaprot doit activer la synthèse d'ARN et ensuite protéines, en incluant l'enzyme et rattaché au système immunitaire. L'activation d'enzymes de synthèse gluconeogenesis qui fournissent le recyclage de lactate (une performance de limitation de facteur) et l'hydrate de carbone de resynthèse - une source d'énergie intense aux charges, qui mène à une performance physique augmentée. La synthèse augmentée d'enzymes mitochondrial et les protéines structurelles de la production d'énergie mitochondrial et fournissent une augmentation de l'entretien d'un haut niveau de conjugaison d'oxydation et de phosphorylation. Le soutien d'un haut niveau de synthèse ATP dans le manque d'oxygène contribue antihypoxic exprimé et activité antiischemic.

Améliore la synthèse d'enzymes antioxydantes et a une activité antioxydante prononcée. Résistance d'augmentations aux facteurs extrêmes - activité physique, tension, hypoxie, hyperthermia. Efficacité d'augmentations pendant l'exercice.

A un effet prononcé antiasthenic, accélère la récupération après les impacts extrêmes.

L'effet maximum est accompli dans les 1-2 heures après l'ingestion, la durée - 4–6 heures Contre le cours prenant effet d'habitude augmentent pendant les 3–5 premiers jours, alors stablement maintenus au niveau actuel.

Pharmacokinetics

Après que l'administration orale est bien absorbée de l'étendue gastrointestinal. Après une dose simple découverte dans le sang après 30 minutes. Au long cours la réception continue, surtout dans de hautes doses, peut être la tendance marquée à l'accumulation du médicament avec une augmentation de sa concentration dans le sang par utilisation de 10-12 jour.

Activement transformé par métabolisme dans le foie.

Dosage de Metaprot

Le médicament est administré par la bouche, après avoir mangé.

Les adultes nomment 250 mgs 2 fois. Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 750 mgs (500 mgs le matin et 250 mgs - l'après-midi) et les patients avec un poids de corps au-dessus de 80 kg-1 g (500 mgs, 2 fois).

Le cours de traitement - 5 jours avec les intervalles de 2 jours entre eux pour éviter l'accumulation du médicament. Le nombre de traitements dépend de l'effet et d'une moyenne de 2–3 (rarement 1 ou 4–6) les cours.

Pour améliorer l'efficacité dans les conditions extrêmes prennent la médication depuis 40–60 minutes avant la prochaine activité à une dose de 500-750 mgs. Avec le travail continué la réadmission produisent à travers 68 heures à une dose de 250 mgs. La dose quotidienne maximum - 1.5 g et le jour suivant - 1 an

Pour maintenir un haut niveau d'efficacité pendant longtemps (plusieurs semaines) et activer des processus adaptatifs le médicament est prescrit par le plan : cours de 5 jours des intervalles de 2 jours à une dose de 250 mgs 2 fois.

Overdose de Metaprot

Symptômes : l'irritabilité, dormez la nuit.

Traitement : lavage gastrique, charbon de bois activé, si nécessaire - thérapie symptomatique.

Actions réciproques de médicament de Metaprot

Les inhibiteurs d'enzymes de foie microsomal CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (par exemple, cimetidine) peuvent augmenter la concentration de médicament dans le sang.

Metaprot améliore les effets positifs de médicaments du métabolisme (en incluant inosine), neuroprotective les médicaments (en incluant Piracetam) antihypoxic les fonds (en incluant trimetazidine), le potassium et le magnésium aspartate, glutamic l'acide, les vitamines (dans t. en incluant α-tocopherol), aussi bien que les agents antianginal (les nitrates, les bêta-bloquants).

Effets secondaires de Metaprot

Du système digestif : gêne dans l'estomac et le foie, rarement - nausée, en vomissant.

Réaction allergique : chasse du visage, rhinitis.

CNS : mal de tête.

Metaprot Inications

En s'améliorant et santé de restitution, en incluant sous les conditions extrêmes (lourd exercice, hypoxie, en surchauffant) ;

Adaptation à une variété de facteurs extrêmes ;

Désordres d'Asthenic de différente nature (dans la neurasthénie, les maladies somatiques, après les infections sérieuses et les intoxications, dans pré-et période post-en vigueur dans les interventions chirurgicales) ;

Dans la thérapie complexe de trauma craniocerebral, méningite, encephalitis, désordres circulatoires cérébraux, désordres cognitifs.

Contre-indications pour Metaprot

Hypoglycémie ;

Foie humain exprimé ;

Épilepsie ;

Hypertension ;

Glaucome ;

Maladie de cœur d'Ischemic ;

Arrhythmias ;

Manque de Lactase, intolérance de lactose, malabsorption du glucose-galactose ;

Grossesse ;

Lactation ;

L'âge d'enfants ;

Hypersensibilité au médicament.

Révision de Metaprot

Metaprot (autrefois connu comme Bimethyl, Bemaktor). Dans l'URSS, c'étaient des mortels ordinaires inaccessibles. Initialement, il a été utilisé exclusivement militaire dans les 80 ans et seulement après l'effondrement de l'URSS Bimethyl est devenu disponible dans les ventes de détail. L'essence de la formulation est que dans une urgence elle augmente la concentration, la performance et vous permet de la manière la plus importante de pas réduire la performance sous les charges d'anaerobic éliminant le lactate. Avec le manque général d'oxygène d'endurance, pas n'est pas tombé seulement, mais même augmenté. Préparatoire améliore la performance mentale et physique, surtout sur un fond du déclin, affaiblissez le sentiment de fatigue, la somnolence. Lors de la réception les gens sont capables d'exécuter le plus long et meilleur travail mental et physique, ils ont un sens de confiance en soi, activité automobile d'augmentations et discours. Effet bénéfique sur la synthèse de protéine. Le réseau a infa que le révérend. enregistré notre équipe Olympique d'été donne depuis un début de tête significatif sans réaction de stéroïde quand les épreuves. le surnom familier, trouvé MME pour combattre qui a pris l'utilisation de maître Bimethyl et d'autres produits similaires pour la récupération plus rapide.

Maintenant la chose essentielle, l'effet principal du médicament, c'est un psychologique, pas pour rien qu'il appartient au groupe d'adaptogens. Tous les jours restent tranquilles très, vous ne faites pas alarmant, mais cela ne signifie pas que vous aimez défoncé, dans son monde et enlevé de ce qui arrive, au contraire, tout est très clair, très clair et compréhensible. Sont vous absolument sûr que vous avez besoin de faire maintenant, sans doute. Les problèmes ne sont pas perçus comme "Aaa foutu dans un sale état", mais comme un problème à être résolu et vous il est tout à fait légèrement démonté dans les éléments constituants. La pleine confiance en leurs capacités, mais sous le contrôle total de l'esprit, est consciente vivement de toutes les conséquences de chaque action. Il n'y a aucune peur de faire une erreur, parce que le résultat n'est pas alarmant, eh bien, comme j'ai dit - sans doute. Pendant les trois semaines de prendre le médicament quelques fois fermement dans le conflit avec le patron, parce qu'Il arrive baisent sur la dimension politique du rapport et le compromis, c'est-à-dire toute concession de votre part. Là vous êtes et ce qui n'est pas confortable pour vous pour être enlevé ici et maintenant. Les idées ne sont pas faites éclore une longue période en analysant les pros et contra et vous agissez clairement et brusquement. Les réponses sont nées dans l'esprit de leur propre accord, mais ce n'est pas le ruisseau de conscience comme un médicament et ce sont vos décisions que vous choisissez. Ce qui a plu, est amorphe là, c'est-à-dire, toutes les émotions sont présentes comme auparavant, mais l'effet d'émotions négatives ne dure pas plus de 5 minutes, en gardant les émotions positives tout le jour. Toute la taxation est aussi sous la ruée d'adrénaline, mais avec un retard. La rage a conduit beaucoup plus tard, quand le stimulus externe au point n'est pas éliminé, plus tôt qui permet d'être plus réservé et pas coupé directement de l'épaule. Cherchez leur propre, alors l'effet se fane et il n'y a aucun sentiment de vide et de rage, comme cela arrive après les conflits - dans juste une tranquillité et une paix. État avec émotion très ferme. Le travail monotone n'est pas fatigué, un nouveau travail et des nouveaux défis réaliseront hautement motivé. Tout le temps seul avec un ronronnement quelques chansons. Sentiment très fort de motivation et chargé au résultat. Ma femme a aussi senti le contrôle total de la situation, elle devait travailler avec les gens que quelquefois l'épuisement, était encore sur le cours a dit : "Près des accrocs de bombe bien que, je ne me soucie pas, parce que cela à moi n'est pas actuellement vrai je fais mon. les affaires, confiantes qu'il avait raison et prend les bonnes décisions."

maintenant mes commentaires – la préparation de Metaprot, l'original, prouvé, la haute qualité et donc décidé à cette caractéristique, pour lui permettre de me sauver des perturbations dans la situation psychologique sévère :

... L'effet de calme et de calme vient assez vite
... En même temps l'évaporation et tremblement de tremblement intérieur
... La composante émotionnelle éteinte presque dans le bourgeon
... Aucune brume
... Jour ordinaire ordinaire dehors
... Coups à sang-froid
... Logique sans confusion

Médicament de N.B.: This Metaprot !!! - Cela béquilles !!!,
l'homme lui-même doit me contrôler... mais n'importe quoi peut arriver, avoir dans la réserve est le salut possible.

Ce bemithyl dans les périodes intenses de travail et de vie n'a pas lu... auparavant, bien que des antidépresseurs sachent quelque chose.
Évidemment, seulement comme une "bouche d'incendie".
Sont des effets psychologiques semblables, bien que pas si bientôt et pas si brillant, je réussisse à accomplir le yoga et la méditation. Progressivement. Je pense que pas chacun (surtout dans de grandes villes) il est possible d'y donner le temps. Cependant, cela vaut, c'est mon opinion. Si nous continuons pas seulement "l'efficacité de soi", mais aussi sur le contenu de vie dans l'ensemble, sa qualité, bons sentiments d'ampleur, joie et créativité - pas seulement dans, mais sans cela de toute façon.

Comprimés d'Enerion (Sulbutiamine) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires

Groupe pharmacologique : tonique général et adaptogens.

Synonymes : Acralion, Arcalion, Arcatamin, Arnion, Enerion, Megastene, Pymeacolion, Sulbutiamina Colmed, Sulbutiamina La Santé, Surmenalit.

Substance active : Sulbutiamine.

ATC A11DA02 Sulbutiamin.

Sulbutiamine (nom de marque : Arcalion) est un dérivé synthétique de thiamine (la vitamine B1). Comme un variateur de deux molécules de thiamine modifiées, c'est un composé de lipophilic qui traverse la barrière du cerveau du sang plus sans hésiter que la thiamine et augmente les niveaux de thiamine et de phosphate de thiamine esters dans le cerveau. Sulbutiamine a été découvert au Japon afin de développer des dérivés de thiamine plus utiles depuis que l'on a espéré que l'augmentation du lipophilicity de thiamine aurait pour résultat mieux pharmacokinetic les propriétés. Vous pouvez acheter Enerion.

Bien que son efficacité clinique soit incertaine, c'est le seul composé utilisé pour traiter asthenia qui est connu sélectivement viser les régions qui sont impliquées dans la condition. En plus de son utilisation comme un traitement pour la fatigue chronique, sulbutiamine peut améliorer la mémoire, réduire l'inhibition psycho-de-comportement et améliorer le dysfonctionnement érectile. Aux dosages thérapeutiques, il a peu d'effets néfastes annoncés. C'est disponible pour la vente sur-contre comme un supplément nutritionnel.

Composition, structure et emballage

Les comprimés, l'orange enduit, rond, biconvex, ont permis des irrégularités de surface mineures (dans le lustre de degré) le maculage et la présence d'inclusions mineures.

Excipients : amidon de Maïs - colle d'amidon Séchée de 12 mgs - 40 mgs de glucose (dextrose) Anhydre - monohydrate de lactose de 20 mgs - 65.5 mgs de magnésium stearate - Talc de 3.5 mgs - 9 mgs.

Structure de couverture : bicarbonate de sodium - 0.603 mgs, sodium carboxymethylcellulose 0.556 mgs, cire d'abeilles blanche - 0.201 mgs, dioxyde de titane (E171) - 8.43 mgs de cellulose d'éthyle - coucher du soleil de 0.485 mgs FCF jaune (E110) - 3 mgs, glycérol monooleate - 0.242 mgs, polysorbate 80 - 0.302 mgs, povidone - 0.692 mgs, saccharose - 106,956 mgs colloidal dioxyde de silicium (Aerosil 130), 28.21 mgs de talc.

Action pharmacologique

Composé synthétique semblable dans la structure à la thiamine. La molécule de Sulbutiamine a un anneau de thiazole ouvert, une obligation disulfure supplémentaire et lipophilic ester. Grâce à cette modification est rapidement absorbé de l'étendue gastrointestinal et traverse sans hésiter la barrière du cerveau du sang.

À la différence de la thiamine, peut accumuler dans les cellules de la formation réticulaire, gyrus denté et hippocampus, aussi bien que dans les cellules et les fibres de Purkinje glomerul la couche granuleuse du cortex cerebellar.

Lors d'une réception Enerion a amélioré la coordination de résistance d'augmentations et de mouvements à la tension physique, la stabilité d'augmentations du cortex cérébral à l'hypoxie répétitive.

Pharmacokinetics

Absorption

Après que l'ingestion sulbutiamin rapidement absorbé de l'étendue gastrointestinal, C max dans le plasma est atteinte après 1–2 heures

Reproduction

T 1/2 est environ 5 heures excrétées dans l'urine.

Dosage d'Enerion

Médicament adulte administré dans une dose quotidienne de 400-600 mgs (2–3 comprimés.) Dans 2 doses divisées.

Les comprimés devraient être pris oralement pendant le petit déjeuner et à l'heure du déjeuner.

La durée de traitement ne devrait pas excéder 4 semaines.

Overdose

Symptômes : état excité avec les symptômes d'euphorie et le tremblement des membres.

Traitement : Les symptômes disparaissent vite tout seuls et n'exigent pas le traitement spécial.

Effets secondaires d'Enerion

CNS : tremblement, mal de tête, agitation, malaise.

Du système digestif : dyspepsie.

Réactions allergiques : manifestations cutanées possibles.

Indications pour Enerion

Traitement symptomatique d'asthenia fonctionnel. Sulbutiamine est indiqué pour le traitement d'asthenia. Asthenia est une condition de fatigue chronique qui est cérébrale, plutôt que neuromuscular dans l'origine.

On ne recommande pas Enerion dans les patients avec le manque d'Enerion lactase, galactosemia ou le syndrome glucose/galactose malabsorption en raison du fait que la substance est formulée avec le monohydrate de lactose.

Noopept – instructions, effets secondaires, révision

Nom de marque du médicament : Noopept

Nom chimique : éthyle N phenylacetyl L prolylglycine

Groupe de Pharmacotherapeutic : agent de nootropic.

Effet de Pharmachologic de Noopept
Noopept a nootropic et propriétés neuroprotective. Il améliore l'apprentissage de la capacité et de la mémoire, en travaillant sur toutes les phases de traitement : le traitement initial de renseignements, consolidation, extraction. Prévient le développement d'amnésie incitée par le décharge électrique, le blocus de structures cholinergic centrales glutamatergic les systèmes de récepteur, la privation de phase de sommeil paradoxale.
Neuroprotective l'action (protectrice) Noopept doit augmenter la stabilité de tissu du cerveau au dommage aux influences (le trauma, l'hypoxie, electroconvulsive, la toxine) et l'affaiblissement du niveau de dommage aux neurones du cerveau. La chambre de médicament pour réduire le volume de modèles de coup de thrombotic et prévient la mort neuronal dans la culture de tissu de cortex cérébral et de cervelet, fait subir à l'action de neurotoxic glutamate les concentrations, l'oxygène libre et radical.

Noopept a un effet antioxydant, un effet opposé sur les effets de calcium d'excès, améliore les propriétés rheological de sang, en possédant l'antiagrégation, fibrinolytic, les propriétés d'anticoagulant.
L'effet de médicament de Nootropic est associé à la formation de cyclo-prolylglycine semblable dans la structure à dipeptide cyclique endogène possédant anti-amnestic l'activité et la présence d'action positive choline.
Noopept transcallosal augmente l'ampleur de la réponse, en facilitant des liens associatifs entre les hémisphères du cerveau au niveau de structures cortical.

Il aide à restituer la mémoire et d'autres fonctions cognitives, dérangées à la suite des méfaits - le trauma du cerveau, ischemia local et global, le dommage prénatal (l'alcool, l'hypoxie).
L'effet thérapeutique du médicament dans les patients avec le désordre organique du système nerveux central est manifesté en commençant avec 5-7 jours de traitement. D'abord exécuté dans le spectre existant d'activité Noopept anxiolytic et stimulant des effets de luminosité, manifestés dans la réduction ou la disparition d'inquiétude, irritabilité, lability efficace, désordres de sommeil. Après que 14-20 jours de thérapie ont révélé un effet positif du médicament sur la fonction cognitive, l'attention et les options de mémoire.

Noopept a l'effet normalisant végétatif, réduit des maux de tête, orthostatic les désordres, tachycardia.

Quand vous enlevez le médicament est le retrait observé.

Il n'a pas de méfait sur les organes intérieurs ; Il ne mène pas à un changement dans la composition cellulaire du sang et les paramètres biochimiques de sang et d'urine ; n'a aucun immunotoxic, teratogenic, n'expose pas des propriétés mutagenic.

Pharmacokinetics
L'éthyle N phenylacetyl L prolylglycine, absorbant dans le gastro-tube-digestif inaltéré entre dans la circulation systémique, pénètre la barrière du cerveau du sang, le cerveau est déterminé dans de grandes concentrations que dans le sang. Le temps à la concentration maximum est sur 15 minutes moyennes. La demi-vie de plasma sanguin-. 0.38 h en partie préservés dans la forme inchangée, sont partiellement transformés par métabolisme pour former un acide phenyl-acétique, phenyl-atsetilprolin et cyclo-prolylglycine. Il a un haut bioavailability relatif (99.7 %), pas accumule dans le corps, il ne provoque pas la toxicomanie.

Le rythme de vie moderne exige d'énormes quantités traitantes de renseignements qui créent un fardeau substantiel sur le cerveau. Notre corps - un produit d'évolution, plutôt qu'un analogue biologique d'un ordinateur, donc le cerveau ne peut pas soutenir la haute activité 24 heures par jour, 365 jours par an. Comment pouvons-nous utiliser la science pour protéger votre cerveau de la surcharge et simultanément améliorer sa fonction ? Enfin, peu importe combien grand était le désir de se dérouler et se détendre, souvent nous sommes faits face avec les objectifs très différents : pour augmenter le pas de mise en œuvre du travail, passez la séance, apprenez une langue étrangère.

Des problèmes mentaux
La gamme de conditions dans lesquelles il y a des violations de fonctions cognitives fondamentales (l'attention, la mémoire, la capacité d'analyser la situation et la prise de décision, l'orientation spatiale) est très large. Il inclut des déficits cognitifs dans le coup et la maladie cerebrovascular chronique, la blessure du cerveau, les lésions cérébrales de nature neurodegenerative chronique différente neuroinfections, posthypoxic l'encéphalopathie, l'alcoolisme chronique, le retard mental chez les enfants. La prédominance de pathologie cognitive, aussi bien que la diversité de ses manifestations individuelles dans de différentes personnes dicte le besoin de développer l'arsenal de substances, normalise la fonction cognitive diminuée. Le manque de fonctions mnémotechniques qui se produit sur un fond de neurotrauma, coup, désordres vasculaires séniles et nature neurodegenerative se produit sur le fond de changements structurels prononcés dans le tissu du cerveau. Pour le traitement de ces conditions il est recommandé d'utiliser des produits qui combinent avec neuroprotective nootropic l'activité. Cependant, la plupart de substances neuroprotective actuellement utilisées dans la pratique médicale (antioxydants, antagonistes de canal de calcium), dépourvu d'un effet positif direct sur la fonction mnémotechnique. vasodilators cérébraux, qui sont aussi largement utilisés, provoquent l'effet de "voler" le tissu du cerveau exprimé par les changements de hemodynamic généraux, qui peuvent mener à une détérioration d'activité cognitive, surtout dans les personnes âgées.

Noopept - médicament innovateur dipeptide structure, avec nootropic étendu et propriétés neuroprotective.

L'effet principal Noopept établi dans les essais cliniques
Nootropic (améliore la fonction cognitive)
Anxiolytic (réduit l'inquiétude et l'irritabilité)
Wegetotropona (en incluant et normalisation de sommeil)
Anti-asthenic

Action de Nootropic

Mécanisme :
effet sur les sites de reliure spécifiques dans le cortex cérébral
éducation cyclo-prolilglicin semblable dans la structure à dipeptide cyclique endogène possédant antiamnestic activité
disponibilité choline action positive
augmentation des concentrations du cerveau de facteurs neurotrophic (NGF, BDNF)

Effet thérapeutique :
améliore la mémoire, opérant à toutes les phases : le traitement de l'information initial, le stockage et le play-back
Il aide à restituer la mémoire et d'autres fonctions cognitives, dérangées à la suite des méfaits (neurotrauma, ischemia local ou global)
Il facilite des processus d'apprentissage, améliore la concentration, stimule l'activité intellectuelle
neuroprotection

Mécanisme :
l'affaiblissement de l'effet neurotoxic de glutamate
opposition à l'accumulation de calcium intracellulaire
réduisez la formation de radicaux libres
Il a l'effet antiinflammatoire. Thérapeutique :
augmente la résistance de tissu du cerveau au dommage aux influences (neurotrauma, l'hypoxie, electroconvulsive, la toxine)
affaiblit le niveau de dommage aux neurones dans le cerveau

EFFETS de Noopept DANS L'EXPÉRIENCE :
Nootropic - l'impact sur la capacité d'apprendre ; Mémoire (agissant sur toutes les phases : traitement initial de renseignements, consolidation et recouvrement) ; aide de transmission synaptic au niveau du cortex cérébral
Antiamnestic neuroprotective - amélioration de la stabilité de tissu du cerveau au dommage aux influences
Anxiolytic - sentiments réduisants d'inquiétude, tension émotionnelle
choline positif
L'antithrombotic (l'effet d'anticoagulant sans avoir une action d'antiplaquette)

INDICATIONS pour Noopept
Violations de mémoire, attention et d'autres fonctions cognitives et désordre avec émotion labile (en incluant des patients assez âgés) quand :

conséquences de blessure du cerveau traumatique
syndrome d'agitation
maladie vasculaire cérébrale (encéphalopathie différente genèse)
désordres d'asthenic
d'autres conditions avec les symptômes de déclin d'activité intellectuelle

DOSAGE ET ADMINISTRATION de Noopept
Noopept a fait une demande à l'intérieur après avoir mangé. Le traitement commence avec le médicament dans une dose de 20 mgs, 10 mgs distribués dans deux doses pendant le jour (le matin et l'après-midi). En cas de l'efficacité insuffisante et de bon tolerability de la dose de médicament NOOPEPTA a augmenté à 30 mgs, 10 mgs distribués sur trois stades tout au long du jour. Comme la plupart des nootropics, on ne recommande pas de prendre Noopept plus tard que 18 heures. La durée d'un cours de traitement est 1.5 - 3 mois. Le traitement répété peut être réalisé après 1 mois si nécessaire.

ACTION RÉCIPROQUE de Noopept

Pas action réciproque de Noopept applicable avec l'alcool, les médicaments et les médicaments antihypertensive et les médicaments effet stimulant.

AVANTAGES de Noopept
nootrop innovateur de structure peptide :

- Pour la première fois haute résistance à la préparation neuropeptide intestinale d'enzymes et à la possibilité d'oraux

- Dans les formes du corps un métabolite actif qui est identique à dipeptide endogène avec l'activité nootropic

- Transformé par métabolisme, en évitant le foie, avec la formation de métabolites endogènes

- Doses efficaces très basses (20 mgs / jour)

Un large spectre d'action thérapeutique : nootropic, neuroprotective, anxiolytic, vegetostabiliziruyuschy et autres
L'efficacité de Noopept piracetam excède qui a trouvé dans les études cliniques dans les patients avec l'affaiblissement cognitif vasculaire et la genèse post-traumatique
Il fait comparer un plus prononcé avec piracetam, anti-astenic, effets d'antiinquiétude et aide à normaliser du sommeil
La sécurité favorable : l'incidence d'effets secondaires en prenant Noopept deux fois plus bas qu'en recevant piracetam
Vendu dans les pharmacies sans une prescription

Noopept – une nouvelle Ère de Nootrops

Spécifiquement, pour y protéger le cerveau d'une variété de jeu les facteurs défavorables et éviter "de surchauffer", les médicaments conçus ont appelé nootropics. Nootropics (noos grec - pensant l'esprit ;. Tropos - la direction) ont un impact positif spécifique sur plus haut integrative la fonction du cerveau, ayant pour résultat l'amélioration d'activité mentale, la stimulation de fonction cognitive, en apprenant et de mémoire, améliorent la résistance du cerveau aux facteurs nuisibles, en incluant la pression extrême et l'hypoxie.

Noopept - nootrop l'innovation, développée par les scientifiques russes, aide le cerveau à mieux s'adapter aux méfaits et à d'autres facteurs défavorables, en aggravant la mémoire, l'attention et en apprenant la capacité. Noopept d'action physiologique pour le corps, parce que fondé sur la formation du composé actif avec un complexe a appelé cyclo-prolilglicin, qui est présent dans notre cerveau. Que l'on appelle aussi cette substance "peptide la mémoire."

Le médicament a aussi un effet normalisant végétativement, c'est-à-dire réduit les maux de tête, le vertige, les palpitations, aide à normaliser du sommeil et se débarrasser de l'irritabilité et de lability émotionnel.

Le mécanisme d'action de Noopept est visé à toutes les cellules de mémoire principales - le traitement primaire, le stockage et le recouvrement de renseignements. Mais ne soyez pas surpris si le docteur prescrira Noopept quelqu'un de votre famille : le médicament aide à améliorer la fonction du cerveau en raison de la détérioration d'irrigation sanguine dans les personnes âgées, aussi bien que s'occuper des effets de blessure du cerveau traumatique et de coup, asthenic les désordres et les désordres autonomic.

Indications officielles pour l'utilisation :
Violations de mémoire, attention et d'autres fonctions cognitives et désordre avec émotion labile, en incluant des patients assez âgés, avec :

• les conséquences de blessure du cerveau traumatique
• syndrome d'agitation
• maladie vasculaire cérébrale (encéphalopathie différente genèse)
• désordres d'asthenic
• d'autres conditions avec les signes de réduire la productivité intellectuelle

Contre-indications formelles à l'utilisation de :
Grossesse, lactation. Âge jusqu'à 18 ans. Hypersensibilité au médicament. Manque de Lactase, intolérance de lactose, glucose-galactose malabsorption. Foie humain exprimé et reins.

Le plan d'application de Noopept est simple et facile : 1 comprimé (10 mgs) x 2 fois par jour (matin et après-midi). Il est important d'accentuer qu'accomplir le plein effet de prendre le médicament devrait être réalisé un cours (d'au moins 1.5 mois = 2 paquets), comme la restauration "le travail" pour le cerveau prendra quelque temps que Noopept aiment "apprend" au cerveau à travailler dans le nouveau régime.

Il est important que la fin de la réception Noopept n'exige pas une réduction progressive du dosage : le médicament simplement annulé - et tous. Noopept pas entrent dans les actions réciproques avec l'alcool, les médicaments et les agents antihypertensive, les agents l'effet stimulant.

"Le souvenir - ce sont les moyens par lesquels nous enregistrerons et conserverons des renseignements sur les événements passés pour en profiter dans le présent."

Parmi les choses et les événements dont nous nous souvenons, sont conservés pas seulement notre connaissance (acquis dans l'école, le collège), mais les souvenirs personnels (une première date, un mariage, une naissance d'enfants), aussi bien que nos habitudes et connaissances. Pour l'accomplir, nous avons besoin de coder ou traiter, les renseignements dont nous voulons nous souvenir et le poser dans le stockage et ensuite récupérer les souvenirs ou les connaissances en réponse à un stimulus ou à une commande clée. C'est-à-dire, il y a trois mécanismes principaux de mémoire : en conservant (ou déterminant le code), stockage et play-back (ou extrait). Si vous faites une brèche dans n'importe lequel de ces stades, la perte de mémoire se produira.

Pour la durée d'obtention et du fait de préserver la mémoire de la matière est divisé en à court terme, rapide et à long terme.

La mémoire à court terme est caractérisée par la persistance très courte de renseignements perçus, la quantité de mémoire dans chaque individu. Il caractérise la mémoire de la personne physique et reste, en règle générale, partout dans leurs vies. Le volume de mémoire à court terme est essentiellement caractérisé par la capacité de mécaniquement, c'est-à-dire. E. Sans l'utilisation de techniques spéciales, pour apprendre par cœur des renseignements perçus. La valeur de mémoire à court terme est grande : c'est cela vous permet d'immédiatement se débarrasser des renseignements hors de propos et garder potentiellement utiles. La mémoire à court terme peut être comparée avec les égouttoirs dans une grande bibliothèque : les livres qui sont pris d'eux, remettent ensuite selon les besoins immédiats. La mémoire à long terme ressemble plus à un musée : il y a de certains éléments choisis de la mémoire à court terme, divisée en pluralité de colonnes et a conservé ensuite la plus ou moins longue période. Mais il devrait être noté que la mémoire à court terme n'est pas possible sans le fonctionnement normal de l'à long terme.

La mémoire permet vous pour conserver des renseignements actuels aviez besoin d'exécuter une action particulière ; la durée de Stockage a déterminé alors que la présente action. Quand le fait de transférer des renseignements de la mémoire à court terme dans l'opérationnel arrive sa sélection sur les critères définis par la tâche spécifique que la personne décide.

La mémoire à long terme est capable de conserver des renseignements pour une période longue, pratiquement illimitée (cette période est limitée seulement alors que la vie d'une personne). Les renseignements qui ont apparu à long terme le stockage de mémoire peuvent être joués tout nombre de fois une personne, sans l'oublier. De plus, l'utilisation répétée et systématique (la reproduction) de ces renseignements renforce seulement ses traces à long terme la mémoire. La mémoire à long terme permet à la capacité d'une personne de se souvenir à tout moment qu'il a besoin. Quand l'utilisation de la mémoire à long terme pour se souvenir exige souvent la pensée et l'effort de désir.

La bonne mémoire - le rêve de beaucoup et est souvent la base pour le succès dans la vie. C'est la mémoire d'un trait distinctif particulier du cerveau humain permet à une personne d'apprendre et s'améliorer. L'expérience accumulée dans la mémoire aide à trouver la solution correcte du problème d'une situation donnée.

Mais pas toujours assez juste pour avoir une bonne mémoire, il est important de l'utiliser et être capable de s'entraîner correctement pour memorization efficace il y a de soi-disant lois de mémoire.

Lois de mémoire
Intérêt Lae : l'Acte plus facile à se souvenir de l'interprétation intéressante : plus conscient de renseignements appris par cœur, mieux on s'en souviendra
Loi d'installation : si un homme s'est donné l'installation se souvient que les renseignements, memorization est plus facile à arriver
La loi d'action : on se souvient le mieux des renseignements, participant aux activités (c'est-à-dire, si en pratique l'utilisation de la connaissance survient)
Le contexte légal : en associant des renseignements aux concepts familiers de nouveaux absorbés mieux
Loi de décélération : l'étude de concepts semblables a observé l'effet de "chevauchement" les vieilles nouvelles informations
Acte série de longueur optimale : le nombre de longueur appris par cœur pour mieux memorization ne devrait pas beaucoup excéder le volume de mémoire à court terme
Loi de Kray : les renseignements le mieux souvenus ont fourni au commencement et à la fin
La loi de répétition : il est le meilleur pour se souvenir des renseignements qui ont été répétés plusieurs fois
La loi d'inachèvement : les actions inachevées le mieux souvenues, les tâches, ont non dit des expressions, etc.

Causes de perte de mémoire

La violation de mémoire - une maladie grave, qui a ses symptômes et méthodes pour le traitement. Selon la statistique, les problèmes de mémoire sont inquiétés presque chaque quatrième habitant de la Terre. Les causes de problèmes de mémoire sont beaucoup, un d'entre eux (mais pas seulement !) Est le processus vieillissant naturel, qui provoque la distraction sénile bienveillante ". Mais nous ne devons pas croire que l'affaiblissement de mémoire - l'héritage seulement personnes âgées, même les très jeunes gens puissent être faits face avec les désordres de mémoire.

Les causes d'affaiblissement de mémoire peuvent être :
Situations stressantes, dépression prolongée, inquiétude à long terme. Plus vous êtes inquiété et nerveux, plus faible devient votre mémoire. C'est surtout vrai de la génération plus vieille, qui à cause de leur âge commencent souvent à s'inquiéter au sujet des bagatelles
Manque de sommeil et de fatigue chronique. Recevez assez de sommeil (au moins 7-8 heures) est une partie intégrale du cycle de vie humain, c'est pendant le sommeil les sortes du cerveau et conserve les renseignements résultants pour le jour entier. Le manque fréquent de sommeil et en conséquence de la fatigue chronique mène à la distraction, l'irritabilité et l'affaiblissement de mémoire
Mauvaises habitudes : consommation régulière de boissons alcoolisées et de tabagisme. En abusant de l'alcool, vous pas réduisez seulement votre mémoire, mais contribuez aussi à la réduction de l'intellect et au développement ultérieur de démence. Initialement, l'affaiblissement de mémoire peut se produire sporadiquement, vous vous arrêtez pour vous souvenir ce qui arrive au moment de la consommation d'alcool. Progressivement, la mémoire commence à se détériorer encore plus, le fait de ralentir de pensée traite et réduit la vitesse de perception. Le tabagisme affaiblit aussi la fonction de mémoire, surtout à court terme, mémoire verbale et visuelle en même temps affectante
Manque de certaines vitamines (C, E, B6, B12, etc.), acide aminé et nicotinic folic manque. Tous ces éléments sont nécessaires pour le corps pour la pleine activité du système nerveux central. Leurs cellules de cerveau de dommages insuffisantes, qui signifie que le travail entier subit le cerveau
L'utilisation de stimulants. Il était une fois, pour "préparer le cerveau en vitesse", par exemple pendant la préparation pour l'examen, il était populaire pour mélanger la dose "de cheval" de café avec "la soude". Maintenant presque chaque coin vous pouvez voir l'énergie et les toniques. Ce stimulant peut donner un petit effet à court terme, mais les conséquences pour l'organisme, surtout avec l'utilisation régulière, peuvent être très tristes
Désordres du métabolisme, maladies d'organes intérieurs (reins, foie, poumons, etc.), maladies infectieuses (encephalitis, méningite)
Les blessures de tête - la secousse, la contusion et l'hémorragie (le coup) mèneront tôt ou tard aux problèmes avec la mémoire
Les maladies du système cardiovasculaire, en incluant ont augmenté la tension accompagnée par une détérioration de cerveau perfusion. C'est - une des causes les plus communes d'affaiblissement de mémoire dans les personnes âgées.

Ce qui est le cerveau et comment il travaille

Le cerveau - l'organe le plus important, qui est responsable du règlement de toutes les fonctions essentielles du corps. Nos pensées, les sentiments, les émotions, les désirs, le discours, la mémoire, aussi, dépendent du fonctionnement du cerveau.

Le système nerveux central (CNS) se compose de la moelle épinière et du cerveau. Le cerveau, à tour de rôle, se compose des cellules nerveuses - les neurones, qui sont raccordés par les connexions synaptic. Grâce à ces connexions le cerveau contrôle des fonctions essentielles du corps. Les corps de cellules nerveuses formant le cortex ou l'affaire grise et les processus de cellules nerveuses - les fibres de nerf - substance blanche. Le cortex cérébral a des circonvolutions et des sillons, en raison dont sa région de surface augmente de façon significative.

Le cerveau de masse d'un bébé nouveau-né est environ 300 g, pendant qu'un adulte - 1.1-1.9 kg.

Le cerveau a été divisé en hémisphère gauche et bon, dont chacun se compose de quatre parties : le frontal, le temporel, parietal et occipital.

Le bon hémisphère est responsable de la moitié gauche du corps et du gauche - pour le droit. Chacun d'entre eux a son propre record de renseignements se produit. Le bon hémisphère est responsable de la perception créatrice, synthétique, émotionnelle. L'hémisphère gauche des mêmes magasins souvenirs (verbaux) verbaux. Cette logique du cerveau, constructions abstraites, conclusions analytiques.

Plus de regard sur la proportion des hémisphères cérébraux.
Le lobe occipital est localisé dans la partie arrière du cerveau traite les renseignements visuels entrants et recrée toutes les images que nous voyons.

Le lobe temporel - traite les renseignements en entrant en possession du cerveau par les organes d'audition et aux lobes occipitaux aide à déterminer ce que nous voyons. Cette partie du cerveau a fréquenté la mémoire : la bonne part, d'habitude travaux avec les renseignements visuels, le gauche - avec le verbal. Finalement, le mot converti dans le lobe temporel gauche de sons de discours et nous pensons que nous parlons de.

Le lobe de Parietal a deux fonctions principales. Premièrement, ici il est traité tous les renseignements sur le tactile et la douleur. Deuxièmement, cette région est associée à l'analyse de données visuelles, en aidant à comprendre ce que nous voyons. Ce cerveau de fraction conserve la carte de la surface de corps, pour que chacun de renseignements de contact fournis dans sa propre région pour le traitement.

Le lobe frontal contrôle les traits supplémentaires qui sont inhérents dans le nom de la personne. Souvent appelé les fonctions d'organisation et les traitent la concentration, la planification, le raisonnement et le jugement - les connaissances, visées à l'adoption de solutions complexes et trouvent une voie des problèmes. La grande région du lobe frontal est réservée pour envoyer des signaux aux muscles du corps, en leur disant de bouger quand nécessaire. Le lobe frontal est associé au système limbic et au contrôle de comportement humain dans les situations différentes.

Il ne faudrait pas oublier d'une telle propriété importante du cerveau, comme la plasticité. La plasticité (ou neuroplasticity) - c'est la capacité du cerveau de changer et s'adapter à la suite de l'expérience gagnée. Il y a la plasticité fonctionnelle, qui est la capacité de passer la région endommagée des fonctions du cerveau à d'autres régions intactes. Et la plasticité structurelle, quand le cerveau est capable de changer sa structure physique à la suite de l'entraînement.

Ainsi, la plasticité permet à la personne pas seulement de mieux s'adapter à l'environnement, mais coordonner le processus d'apprentissage, c'est-à-dire, consciemment influencer sur la formation de nouvelles connexions neuronales utiles.

FAQ de Noopept

Q. Puis-je prendre Noopept si j'ai meteopathy ?
A. Vous pouvez utiliser Noopept pour améliorer la mémoire, pour réduire l'inquiétude, la normalisation de sommeil et de résistance d'augmentation aux facteurs externes qui peuvent contribuer à la réduction des manifestations meteopathy et mieux tolerability le temps change votre corps.

Q.C je s'habitue à Noopept si je le prends longtemps ?
A. Les études ont constaté que Noopept pas provoquent la dépendance de médicament (elle ne peut pas être utilisée) et le retrait (la réception peut être arrêtée à tout moment).

Q. Puis-je utiliser Noopept après le coup mélangé et s'il y avait des saisies épileptiques ?
A. Noopept a indiqué pour le traitement d'insuffisance cérébrale vasculaire, en incluant des patients après le coup. Données sur les effets néfastes sur l'épilepsie de Noopept absente et l'expérience clinique de son bon tolerability et efficacité dans ces patients.

Q. Est-il possible à l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou la lactation ?
A. Pendant les données expérimentales met le manque de Noopept de teratogenic, mutagenic et de propriétés immunotoxic. Cependant Noopept non été a fait les études dans les femmes pendant la grossesse et la lactation, donc il n'est pas indiqué pour l'utilisation dans ces cas.

Q. Puis-je utiliser des enfants de Noopept pour améliorer l'apprentissage ?
A. Noopept s'est inscrit pour l'utilisation dans les gens plus vieux qu'il 18 ans, étant donné le faible niveau de toxicité d'un certain nombre d'études est planifié, qui permettrait d'enregistrer des enfants de Noopept.

Q. Qu'est-ce que l'action neuroprotection de Noopept ?
A. Neuroprotective l'action (protectrice) Noopept doit augmenter la stabilité de tissu du cerveau au dommage aux influences (le trauma, l'hypoxie, electroconvulsive, les effets toxiques et d'autres.) Et une diminution dans le niveau de dommage aux neurones dans le cerveau.

Q. Peut Noopept a utilisé dans dystonia végétatif et vasculaire ?
A. Noopept a l'effet normalisant végétatif, réduit des maux de tête, orthostatic les désordres, tachycardia et peut être utilisé pour l'affaiblissement de mémoire dans les patients avec dystonia vasculaire.

Q. Peut Noopept pris avec l'utilisation de boissons alcoolisées, si nécessaire ?
A. L'utilisation d'alcool n'influence pas les effets et le métabolisme de Noopept dans le corps, ensemble avec les propriétés neuroprotective la résistance d'augmentation de Noopept au tissu du cerveau l'action nuisible de substances toxiques, en incluant de l'alcool.

Q. Combien de fois puis-je répéter le traitement Noopept ?
A. La durée de Noopept dépend de la nature de la maladie, il est d'habitude recommandé le cours de 1.5-3 mois, qui peuvent être répétés après la fracture d'un mois.

Q. Car Quelle influence de fonction cognitive Noopept ?
A. Noopept d'application améliore des fonctions cognitives telles que la mémoire, la langue, gnosis (la perception et le traitement de renseignements), praxis (l'utilisation de connaissances automobiles).

Q. Noopept peut-il provoquer des maux de tête ?
A. Noopept a l'action normalisant végétativement, qui mène à une diminution dans les maux de tête provenant autonomic le dysfonctionnement.

Q. Noopept peut-il lever la tension artérielle ?
A. Quand la réception de Noopept dans les patients avec l'hypertension, surtout de III degré et la réception des médicaments antihypertensive insuffisants peuvent être observées l'augmentation dans la tension.

Q. Le nom chimique de la substance active est présent glycine. Quelle est la différence noopept du produit glycine, il est mieux que ?
A. Noopept a une structure peptide - composé des acides aminés et glycine, avec dans Noopept inclut l'acide aminé proline, ensemble ils forment la connexion de corps humaine cyclo-prolylglycine, a un effet prononcé sur la fonction de mémoire. Aussi à la différence de Noopept glycine a l'effet normalisant végétatif (réduit des maux de tête, orthostatic les désordres, tachycardia) et administré oralement, alors que glycine et digéré dans l'intestin n'est pas absorbé.

Q. Pouvons-nous prendre ensemble Noopept d'autres médicaments psychotropic ?
A. Noopept n'a aucune action réciproque de médicament et est compatible avec d'autres médicaments au centre agissants.

Afobazole – informations générales

Nom de marque du médicament : Afobazole, faʙomotizol

Pour qui a créé Afobazole ?

Beaucoup d'entre nous sont stressors familiers qui nous entourent chaque jour :

Problèmes au travail ;
Embouteillages ;
Crise économique ;
Complexité du ménage ;
Difficultés financières ;
Mauvais voisins ;
encerclement de conflit ;
Agitation dans la famille ;
Nouvelles négatives.

Notre système nerveux essaie de s'occuper de l'impact de stressors aussi longtemps qu'il a les ressources.

Sous les conditions quand stressors sont des mécanismes durables, protecteurs du système nerveux peut être réduit, dans le cas où il ne peut pas réagir à la tension : dans les cellules nerveuses se produit les processus d'excitation et d'inhibition physiologiques commencent à prédominer. C'est manifesté par l'irritabilité augmentée, la nervosité, l'inquiétude et la tension. Étant capable à l'inquiétude injustifiée, la personne devient incapable de suffisamment évaluer la signification de facteurs de tension, en perdant souvent le contrôle d'émotions ou connaît l'épuisement émotionnel, la performance diminuée. Au fil des années, sur un fond de tels désordres psycho-émotionnels peut développer des maladies d'organes intérieurs (en incluant le cœur et les poumons, l'estomac et les intestins) et les désordres du système immunitaire.

Quand l'impact de stressors devient trop sévère
INQUIÉTUDE
VOLTAGE
IRRITABILITÉ
INQUIÉTUDE

il y a un risque de se casser près des gens pour perdre l'intérêt pour les hobbies et le travail préféré, qui contribue à une condition stressante et prévient une personne pour se sentir heureux.

C'est dans de telles situations, quand il n'y a aucune force pour s'opposer à la tension, venez à l'aide Afobazole qui pas élimine seulement les symptômes d'inquiétude et de tension, mais aide aussi à restituer le fonctionnement normal de cellules nerveuses - à l'écoulement naturel du processus de freinage. En éliminant l'inquiétude, l'irritabilité, l'inquiétude et la tension, Afobazole aide à retrouver le contrôle émotionnel, la confiance en soi pour apprécier la vie dans la pleine force et être heureux !

Comment Afobazole agit-il ?

Afobazole restitue des cellules nerveuses et protège contre les effets dévastateurs de tension.

Les cellules nerveuses de ressources sont réduites et la structure des récepteurs membraneux est perturbée, les récepteurs résultants manquent de répondre aux signaux inhibiteurs.

Cela mène à une augmentation des symptômes : inquiétude, tension, irritabilité, inquiétude et d'autre - même avec une diminution dans l'action de facteur de tension.

La formule originale innovatrice
La formule unique Afobazole : les réparations de fabomotizole ("les réparations") les récepteurs de cellules nerveuses et protègent des cellules du dommage, en incluant sous la tension, en restituant leur performance.
En raison de cela le système nerveux peut opérer normalement même dans les conditions de tension prolongée.

Afobazole a enquêté dans les divers domaines de médecine : Cardiologie, Dermatologie, Neurologie, Pulmonology, Gastroenterology, Gynécologie, Psychiatrie.

La formule unique Afobazole (l'AUBERGE fabomotizole) régénère ("la réparation") des récepteurs de cellules nerveuses et protège des cellules du dommage, en incluant sous la tension, pour qu'ils puissent faire encore une fois leur travail correctement.

À la suite de la réception d'Afobazole : disparaissez l'inquiétude, la tension, l'irritabilité, l'inquiétude, apparaissez des décisions motivées, plus fortes et plus confiantes et des actions, en améliorant le fond émotionnel.

La formule unique Afobazole (l'AUBERGE fabomotizole) * travaille par les mécanismes physiologiques naturels de récupération de cellules nerveuses, sans affecter l'acuité et la vitesse de réponse du système nerveux, sans l'effet de "dormir".

Afobazole ne fait pas des causes : somnolence de jour ; la réduction de la mémoire et de la concentration ; miorelaxation ; penchant ; dépendance ; retrait.

Afobazole peut être pris par les conducteurs ; les gens travaillant sur les mécanismes complexes ; où que l'économie de la concentration exigée.

Tension et la réaction du corps
La tension - un ensemble de réactions de l'organisme, qui est conçu pour s'adapter au changement des facteurs environnementaux.

La tension est l'ensemble des réactions visées à l'adaptation au changement des facteurs environnementaux. Ces facteurs sont stressors et la réaction du corps - la réactivité de tension. Pas beaucoup savent que le corps humain est capable de connaître deux types de tension. Ils provoquent des facteurs positifs et négatifs. La tension a un effet négatif sur le corps, aussi bien que la même réaction à lui, est appelé la détresse, pendant que l'impact positif de tension - eustress. Dans la continuation de l'article, nous utiliserons le terme "tension", nous tiendrons la détresse dans la tête.

Le corps humain a la capacité d'immédiatement réagir à l'empressement stressors à "lutter ou fuir" (la réaction active) ou le gel (la réaction passive). L'activation du corps sous la tension manifeste le travail augmenté de la glande surrénale, la thyroïde et la glande de parathyroïde et le hypothalamus, la pituitaire et d'autres parties du cerveau. Il y a la tension augmentée, la fréquence cardiaque augmentée et la force de contraction, est libéré dans l'estomac l'acide chlorhydrique, augmente le niveau de cholestérol et de glucose dans le sang, la respiration s'accélère et les muscles tendus. Évidemment, si la tension aiguë contre laquelle ces changements aident le corps à "lutter ou le vol", qui avec l'exposition prolongée pour souligner peut mener à la surcharge et à l'épuisement des ressources du corps. La tension constante peut provoquer la perturbation des systèmes immunitaires et endocrines, provoquer un dysfonctionnement du cœur, respiratoire et la digestion, provoquer une aggravation de maladies de peau. C'est pourquoi il est si important d'être capable de résister à la tension, apprendre à contrôler la réponse de votre corps et le temps pour s'occuper des effets négatifs de tension.

Notre comportement sur notre état ?
Vous êtes familier probablement avec la sagesse conventionnelle que le comportement humain - est le résultat de son caractère, attitudes et perspective. Cependant, cette déclaration est incorrecte et ne devrait pas le considérer comme allant de soi et justifier leurs actions propres et d'autres.

Juge pour vous-même : si nous jouons toute sa vie conformément à nos convictions bien établies, comment pouvons-nous changer leurs vies pour le meilleur ? Nous entendons souvent : "Je n'ai aucune aptitude pour les sciences exactes", "je suis timide depuis l'enfance", "oui, J'ai un caractère difficile et ainsi que ?". Il y a beaucoup de déclarations semblables que nous faisons face tout le temps. Ils nous convainquent que cette personne préfère vivre conformément à l'ensemble des qualités qui l'ont formé comme un enfant, au mieux - pour la vie. Par conséquent, la plupart des personnes n'essaient même pas d'une façon ou d'une autre changer leurs vies, simplement parce qu'ils croient qu'ils sont quels ils sont.

Psychologues au détriment d'une opinion différente. Beaucoup d'études ont confirmé que c'est à vous, notre comportement et formez les traits de caractère et pas vice versa. Paul Ekman, qui a consacré sa vie entière à l'étude d'émotion a prouvé expérimentalement que si pendant un certain temps, fait un visage, qui correspond à une émotion particulière, l'homme commence à maîtriser cette émotion. Beaucoup d'entre vous ont entendu probablement de l'expérience de prison de Stanford célèbre, Zimbardo Philip. Pendant cela a manqué de prouver que les gens qui jouent un rôle (dans ce cas-là les prisonniers et les gardes) commencent vraiment à "s'habituer" à l'image, sans le réaliser. Ils deviennent agressifs si cela a signifié le rôle ou, au contraire, passif. Cela n'importe pas ce que l'homme était à la hauteur de cette expérience. Il y a beaucoup d'autres expériences en montrant que si une personne commence à se comporter d'une certaine façon (même si elle ne correspond pas à sa vision du monde), alors au bout d'un moment il commence et conformez-vous interieurement à ce comportement.

Puisque ces études se rapportent à nos vies ? Considérez l'exemple d'une autre expérience. Deux psychologues McPeak et Mirels ont donné aux étudiants la tâche d'écrire un essai où ils ont besoin de nous louer. Après quelque temps, ce groupe d'étudiants a montré un niveau supérieur d'amour propre que ceux qui n'ont pas écrit le travail. Cela signifie que si vous commencez à vous comporter comme une personne confiante, joyeuse, réussie et énergique, ensuite après quelque temps vous sentez cette voie.

Vous pouvez commencer petit. Jouez juste le rôle d'un homme heureux et d'un sourire. Au lieu de vous plaindre du problème, dites quelqu'un combien bon était votre jour. Faites semblants que vous êtes gentil de parler avec quelqu'un que vous détestez vraiment. Selon la psychologie, vous remarquerez bientôt que le changement intérieur - sera un regard positif sur la vie et se sentira beaucoup mieux. Évaluez cette théorie vous pouvez, mais vous vous jugez !

Question : Quelle est la durée maximum de thérapie afobazole ?
Réponse : Afobazole n'accumule pas dans le corps, il ne provoque pas le penchant et la dépendance, qui rend possible d'exécuter des cours à long terme de thérapie. La durée d'un cours de médication est d'habitude 2-4 semaines, si nécessaire, la durée de traitement peut être étendue à 3 mois (sur le conseil de docteur). D'habitude, la durée de cours dépend de l'état initial, ses changements pendant la thérapie, comorbidities, la présence de facteurs de tension externes.

Après l'achèvement d'un cours de thérapie vous devriez vous entretenir avec votre docteur pour vous décider pour la tactique de plus.

Q: Comment peu après le médicament est possible à planifier la grossesse ?
Réponse : Afobazole excrété vite du corps. En même temps, après l'annulation de tout médicament pour s'assurer que les symptômes de la condition, à cause dont le médicament a été administré et a accompli le besoin de continuer le traitement avec cela ou autre médicament. Donc, nous recommandons de planifier la grossesse pas plus tôt que 2 semaines après la cessation du médicament.

Q: Puis-je prendre Afobazole avec les préparations faites avec des herbes apaisantes et glycine ?
Réponse : Afobazole ne communique pas avec les sédatifs faits avec des herbes et glycine, peut donc être pris ensemble. Néanmoins, pendant la thérapie de combinaison devrait s'entretenir avec un médecin.

Q: Combien de fois puis-je répéter des cours d'Afobazole ? Qu'avez-vous besoin d'une fracture entre les cours ?
Réponse : Afobazole peut être pris sans interruption depuis 3 mois. Après avoir arrêté l'effet de traitement du médicament est maintenu depuis 1-2 semaines.
La durée de fractures entre les cours de traitement dépend de votre condition et est déterminé dans chaque cas par le médecin étant présent basé sur les résultats de votre évaluation de l'état.

Question : est-il possible d'utiliser Afobazole avec les pilules contraceptives ?
A: Les actions réciproques Afobazole et contraceptifs oraux ont été identifiés, l'utilisation combinée ne sont pas contre-indiquées.

Question : Afobazole Compatible avec l'alcool ?
A: La réception simultanée Afobazole et alcool n'est pas contre-indiquée.
Cependant, on devrait se souvenir que l'alcool peut avoir un effet néfaste sur le système nerveux central, en incluant la présence de désordres d'inquiétude. En outre, l'utilisation de hautes doses d'alcool est malfaisante pour l'organisme et peut exacerber des symptômes de maladies différentes.

Q: Puis-je prendre Afobazole en conduisant ?
Réponse : Afobazole n'a aucune action sédative et ne provoque pas la détérioration de concentration et la vitesse de réactions psychomotrices, donc il peut être pris par les gens pour conduire des véhicules dont les activités exigent l'attention augmentée et la réponse rapide.

Flucostat – Informations générales

Pourquoi prennent Flucostat ?

Effets systémiques

À la différence des moyens locaux de "grive", produite dans la forme de crèmes, suppositoires ou capsules vaginales Flucostat agit à l'intérieur du corps et élimine le champignon de Candida pas seulement de la surface de mucosa vaginal, mais partout dans son épaisseur, en incluant des microplis et avec les organes génitaux externes. Flucostat éliminent des agents pathogènes "la grive" et aussi d'autre habitat possible du champignon, par exemple, dans l'intestin et la cavité buccale, les employés souvent les réservoirs Candida spp,-. en minimisant ainsi le risque de réexacerbation de maladie après le traitement.

Exactitude

En raison de ses propriétés extrêmement spécifiques du médicament, "la grive" Flucostat opère uniquement sur les cellules fongiques et ne réprime pas l'activité essentielle de bactéries qui sont des membres de la flore normale de l'étendue gastrointestinal et du vagin. La réception Flucostat ne mène pas au développement de dysbiosis.

Résultats rapides

Fluconazole (l'ingrédient actif du médicament Flucostat) peut éliminer vite les symptômes de "grive" peu compliquée aiguë, la caractéristique de lui :

accomplissement de concentrations maximums dans les 2 heures après l'administration ;
soulagement rapide de l'état - le temps moyen du début de la disparition de symptômes depuis 24 heures ;
la résolution rapide de symptômes de la maladie - le temps moyen de disparition complète de symptômes est 2 jours.

Éliminer les symptômes de maladie dans la majorité de femmes avec "la grive" aiguë juste assez pour recevoir une capsule Flucostat 150 mgs.

Servitude

Le Traitement de Flucostat est souvent plus commode et confortable, en comparaison avec les agents (locaux) vaginaux contre "la grive" :

À la différence des bougies Flucostat peut être utilisé immédiatement à la première manifestation de symptômes désagréables, "la grive" ;
Commencez le traitement à tout jour du cycle menstruel, en incluant mensuellement.
La capsule de Flucostat peut être prise à tout moment - le jour ou la nuit.
Le médicament peut être pris sans tenir compte du régime alimentaire - le jeûne, pendant ou après les repas.
Le médicament est simple et assez facile à recevoir la capsule de l'ampoule et l'avaler, lavé à grande eau avec la quantité exigée d'eau.

Le profil de sécurité favorable

Flucostat peut être pris avec toute méthode pour la contraception. À la différence des médecines locales "la grive", avec Flucostat basé sur le pétrole non capable de casser l'intégrité de contraceptif de latex (le condom ou le diaphragme). Il est aussi confirmé qu'aucun fluconazole oral ne baisse estradiol - une composante principale de contraceptifs hormonaux oraux et ne réduit pas dorénavant leurs propriétés contraceptives.

Qualité

Flucostat produit selon les normes de qualité de GMP de l'UE européennes strictes à la première compagnie russe inclus dans la base de données d'EudraGMP européenne.

Le fabricant Flucostat améliorait constamment et vérifie la qualité de production et d'ingrédients crus conformément aux derniers progrès technologiques.

Bioequivalence Flucostat fluconazole original a prouvé et a confirmé par les études cliniques.

L'intégrité l'action de Flucostat a vérifié une longue histoire de son utilisation, aussi bien que l'expérience positive de l'utilisation des millions de femmes en Russie. Faites s'il vous plaît l'attention à Bronhalamin.

01. Flucostat
Flucostat - large spectre antifongique moderne, extrêmement actif contre les champignons de genre de Candida, agents pathogènes "grive". La substance active est Flucostat fluconazole, grâce auquel est accompli les résultats thérapeutiques en utilisant le médicament.

02.fluconazole
Fluconazole est reconnu partout dans le monde les gynécologues "l'étalon or" dans le traitement de vulvovaginal candidiasis ("la grive"). Son efficacité et sécurité sont prouvées par de nombreuses études conduites dans les pays différents dans le monde entier. Actuellement, fluconazole est le seul agent antifongique pour l'administration orale, qui est approuvée par QUI (l'Organisation Mondiale de la Santé) et CDC (Le centre pour le Contrôle de Maladie et la Prévention d'infections sexuellement transmises, les Etats-Unis) pour le traitement de "grive".

03. Qualité
La compagnie du fabricant Flucostat "Otisifarm" est constamment améliorée et vérifie la qualité de production et d'ingrédients crus conformément aux derniers progrès technologiques. Le résultat de cela était l'acquisition en 2009 la préparation de site de production le certificat de Flucostat European de GMP (le certificat ¹ ZV / LV / 2009 / 001ème), en témoignant de son acquiescement avec les normes de qualité internationales. La compagnie "Otisifarm" est actuellement la seule compagnie russe enregistrée dans la base de données d'European.

Comment fait des actes de Flucostat ?
Le genre de champignon de Candida, en provoquant "la grive", est toujours présent dans leurs réservoirs naturels : la cavité buccale et le pharynx, dans les membranes muqueuses du gastrointestinal et des étendues urogénitales. Chaque cellule fongique est un organisme indépendant, dans lequel il y a une chaîne de "construire" le processus, visé à ses moyens d'existence et exécuté avec l'aide d'enzymes spéciales.

Effet thérapeutique Flucostat

Flucostat bloque une de ces enzymes, en entravant le processus "de bâtiment" dans la cellule fongique. Attrapé sans les composantes nécessaires, une cellule cesse de multiplier, grandir et meurt finalement. Ainsi, Flucostat pas inhibe seulement la croissance et la multiplication de cellules fongiques, mais mène aussi à leur mort, en éliminant ainsi la cause profonde de "grive".

De l'intérieur du corps Flucostat crée et maintient une haute concentration de substance active dans presque tous les tissus de l'organisme et des environnements, le fait d'inclure tous réservoirs de Flucostat possibles fournit des concentrations fluconazole thérapeutiques pas seulement dans les murs du vagin, mais aussi dans les sécrétions vaginales. La concentration créée du médicament de la levure plusieurs fois plus haut que la concentration exigée réprimer la vie et la mort de champignon Candida albicans les cellules. Cela accomplit l'intégrité de l'effet thérapeutique et minimisez le risque de récurrence, "la grive" Flucostat après le traitement.

Qu'est-ce que la grive ?

On appelle "La grive" - donc dans un langage courant candidiasis vaginal - mucosal la maladie des organes reproducteurs femelles en raison de la croissance excessive de genre de champignons de levure Candida. "La grive" n'est pas une maladie, sexuellement transmise. candidiasis vaginal dans les femmes peut se produire sans tenir compte de la présence ou de l'absence d'activité sexuelle.

"La grive" - une maladie commune et est familière à presque chaque femme. Selon quelques estimations, environ 75 % 1 de femmes subit au moins un épisode de "grive" et 50 % d'entre eux ont exposé au moins une rechute (le deuxième épisode).

Champignons du genre réservoirs de Candida Natural

Ce type de champignon présente dans le corps les gens les plus en bonne santé - sur la peau, les membranes muqueuses du gastrointestinal (la bouche, l'intestin) et les étendues urogénitales. Dans les circonstances normales, Candida ne se manifeste pas et "vivant dans l'harmonie" avec d'autres membres de la microflore normale du corps humain. Par exemple, les champignons de Candida, font partie souvent de la microflore normale dans le vagin et en petites quantités ils ne font pas du mal. Cependant, sous l'influence de facteurs défavorables différents l'équilibre délicat de microflore peut être cassé, en déclenchant ainsi la croissance augmentée et la reproduction de Candida. À tour de rôle, cela peut mener au développement de symptômes de candidiasis vaginal.

Symptômes de grive
Il y a plusieurs signes de "grive" dans les femmes. Vous pouvez connaître quelqu'un ou plus d'entre eux simultanément.

La démangeaison dans la région de fourche
Renvoi vaginal
Le brûlage et douleur en urinant
Douleur et gêne pendant l'intimité

Il est important de se souvenir que ces signes de "grive" dans les femmes comme le renvoi et la démangeaison peuvent être provoqués pas seulement par candidiasis vaginal, mais aussi un certain nombre d'autres infections sexuelles. Les symptômes le plus communément observés du susdit pour les maladies suivantes : vaginosis bactérien, candidiasis ("grive"), trichomoniasis.
ÉPREUVE À la cause POSSIBLE de renvoi vaginal
Pour établir les raisons pour le renvoi, passez cette épreuve. Cependant, souvenez-vous que les résultats sont préliminaires seulement. Mettez le diagnostic correct, la thérapie adéquate, pour établir la durée de traitement et contrôler son efficacité peut seulement le docteur.

Causes de grive et de facteurs de risque

Les raisons pourquoi certaines femmes adultes développeront plus probablement candidiasis vaginal, à ce jour non été complètement exploré. Il est important seulement de penser que "la grive" - c'est toujours une conséquence de la maladie, - une conséquence de tout impact de facteurs externe sur le corps ou une conséquence des changements intérieurs y survenant.

La réduction des défenses du corps
Si votre corps est faible ou vous connaissez constamment la tension, cela peut affecter défavorablement l'état du système immunitaire qui prévient normalement le développement de beaucoup de maladies infectieuses. Cela signifie que votre corps n'est plus capable si efficacement avec les agents pathogènes différents, en incluant des agents pathogènes, "la grive". L'immunité baissée peut contribuer à la maladie de perte chronique (les brûlures étendues, le trauma, l'anémie, etc.), Le déficit dans le régime de protéine, vitamines et plusieurs autres états. Dans certains cas, l'immunité inférieure et peut de certaines médications, tel quant à l'exemple, les stéroïdes (les hormones) ou immunosuppressants, aussi bien que plusieurs méthodes pour le traitement - la radiothérapie ou la chimiothérapie. En aidant des patients qui ont eu un transplant d'organe ou des patients cancéreux, ces médications augmentent en même temps la probabilité de leur infection de Candida.

Grossesse
"La grive" dans la grossesse est là deux à trois fois plus souvent que dans la population femelle dans l'ensemble. C'était du commencement de grossesse, beaucoup de femmes sont faites face avec le problème de "grive" pour la première fois. C'est en raison du fait que pendant les niveaux d'hormone de grossesse dans les changements de corps d'une femme, qui est reflété dans la condition de mucosa vaginal. Ces changements y créent des conditions idéales pour la croissance et la reproduction de champignons de Candida et, donc, contribuent au développement de symptômes, "la grive".

Infection de l'intestin

La levure les espèces de Candida est des habitants tout à fait communs de l'étendue gastrointestinal. À la voiture asymptomatic absolument en bonne santé observée de 10-25 % de champignons dans la cavité buccale et ayez 65-80 % - dans l'intestin. L'échec de se conformer aux règles d'hygiène, les champignons de l'intestin peuvent infecter la membrane muqueuse du vagin. De l'anus, ils peuvent entrer dans le vagin, si après que des mouvements de défécation ont essuyé d'à l'envers, ou pendant l'eau d'hygiène intime les mouvements en jais et de mains seront dirigés vers la même même voie. Les champignons de l'étendue gastrointestinal peuvent être un facteur contribuant à la rechute "la grive".

Usage d'antibiotiques
Les antibiotiques - ce sont des médicaments, qui répriment l'activité essentielle de bactéries qui sont la cause de beaucoup de maladies infectieuses. Le plus souvent ils sont utilisés dans le traitement de pneumonie, bronchite, tonsillitis, cystite et d'autres maladies. Cependant, en plus de la suppression de l'activité de vie de micro-organismes pathogènes, les antibiotiques mènent aussi à la mort des bactéries qui font partie de la flore normale du corps humain, en incluant la microflore vaginale. Par exemple, les antibiotiques provoquent la mort de lactobacilli qui retiennent normalement la croissance excessive et la reproduction de champignons dans le genre le vagin de Candida. Étant "sans contrôle", les champignons commencent à se comporter agressivement et vigoureusement proliférer, en provoquant le développement de symptômes de "grive".

Diabète
Quand le diabète est marqué le haut niveau de glucose (le sucre), pas seulement dans le sang et l'urine, mais aussi dans les cellules de l'épithélium vaginal et des sécrétions muqueuses. Le contenu de sucre augmenté contribue à un changement dans le pH de la sécrétion vaginale. Le pH normal de sécrétion vaginale dans la gamme de 3.8 à 4.2, c-à-d C'est acide. Dans le diabète le pH de la sécrétion vaginale devient plus acide, qui préfère la croissance excessive et la reproduction de champignons de levure du genre Candida. C'est pour cela que les femmes avec le diabète sont plus enclines au développement de "grive". Soyez conscient s'il vous plaît que le risque de candidiasis est aussi augmenté dans un certain nombre d'autres désordres endocrines (la thyroïde, les glandes surrénales, a diminué la fonction ovarienne et d'autres.).

Dommage aux tissus du vagin

Tout dommage aux organes génitaux externes, la conséquence, par exemple, à la suite de la friction les sous-vêtements trop serrés ou inconfortables, la serviette de bain pour utiliser dur ou pendant les rapports sexuels, augmente le risque de "grive".

Parmi les autres facteurs contribuant au développement de candidiasis urogénital, il devrait être noté : changement fréquent de partenaires sexuels, utilisation de tampons périodiques, spermicidal mousses, savon de parfum, mousse de bain, sprays intimes et déodorants, surdépendance douches vaginales et syringing, surtout avec l'adjonction de produits chimiques. Ils tous sont capables de changer l'acidité des sécrétions vaginales et aussi causer des pertes aux tissus fins du vagin.

L'admission a combiné le contraceptif

Les contraceptifs combinés contiennent dans leurs hormones de composition - l'œstrogène et la progestérone, qui changent le niveau de ses propres hormones dans le corps d'une femme. De hautes doses de progestérone dans le sang peuvent avoir un effet négatif sur le système immunitaire et augmenter des niveaux d'œstrogène - il mène à l'accumulation dans les cellules de mucosa vaginal de glycogen, qui est un bon lieu de réproduction pour les champignons. Ainsi, la quantité de Candida dans le vagin dépend directement au niveau de ces hormones. Les contraceptifs c'est pourquoi oraux contenant même des doses minimales d'hormones, augmentent le risque de "grive" dans les femmes adultes.

Les symptômes "la grive" dans les femmes peuvent augmenter la semaine avant les règles, qui sont aussi en raison des changements dans les niveaux d'œstrogène. Ainsi, les changements hormonaux qui se produisent dans les femmes avant les règles, pendant la ménopause peuvent aussi être une cause possible de candidiasis urogénital dans certains d'entre eux.

Usure prolongée de vêtements proches, allant serrément
Les champignons du genre Candida aiment la chaleur et l'humidité. De telles conditions sont créées dans la fourche avec des sous-vêtements d'essayage serrés s'usant constants faits des tissus synthétiques - la kombi-robe de culotte de nylon, les collants et les tissus OE dont ils sont faits, divulguez mal de l'air et permettez à la peau de "respirer", en créant une sorte "d'effet de serre". La fièvre stimule la sudation. Cependant, en raison de l'humidité aérienne dérangée ne s'évapore pas et reste sur la surface de peau. En plus, nous ne devrions pas oublier que les sous-vêtements proches à la suite de la friction peuvent provoquer la formation de petits traumas.

Formes de grive

Forme peu compliquée
Il se produit dans 95 % de cas et se produit d'habitude dans les femmes avec l'immunité normale semble pointu et caractérisé par le léger aux signes cliniques modérément sévères de maladie. Cette forme de caractéristique "de grive", en incluant pour l'épisode de maladie de nouveau commencement.
Exacerbations épisodiques ou rares (au moins 4 par an)
Léger pour modérer des symptômes
Sur un fond de l'immunité normale ou de l'absence d'autres co-morbidités

Forme compliquée
C'est tout à fait rare, caractérisé par les exacerbations répétées fréquentes avec les signes sévères de "grive" ; Cette forme de la maladie se produit d'habitude dans les femmes débilitées, mal nourries, le diabète mellitus ou le déclin général dans l'immunité).
Les récurrences sont plus de 4 épisodes par an
Symptômes sévères
Sur un fond du diabète, l'épuisement, a réduit l'immunité pendant la grossesse.

Comment traiter la grive

Et s'il est nécessaire de guérir l'infection de grive ?

La mauvaise habitude de beaucoup - pour cacher nos têtes dans le sable et l'agitation de sa main à la maladie, dans l'espoir que cela de toute façon être tenu isolément. Malheureusement, "la grive" ne passe pas tout seuls ! Les tentatives de surmonter la "levure" par l'hygiène fréquente, en nettoyant les douches et apporter soulagement seulement temporaire et l'état de masquer les symptômes. Cependant, ce n'est pas une indication que la maladie a passé, comme elle n'est pas éliminée la cause principale de la maladie - un champignon Candida albicans, qui est la multiplication excessive et mène au développement de symptômes de candidiasis vaginal. L'accalmie signifie que "la grive" s'est éloignée seulement temporairement et son agent causatif de dissimulation depuis un court délai pour rappeler d'eux-mêmes avec la vigueur renouvelée au moment le plus inattendu. Sans traitement adéquat, visé à l'élimination de la cause réelle de la maladie, "la grive" est capable d'entrer dans une forme rechutant chronique, avec les exacerbations répétées fréquentes pendant l'année. S'occuper de cette forme de la maladie est beaucoup plus compliqué, il peut prendre beaucoup de temps et d'effort. Diriger la situation et éviter le développement de complications doivent être confirmés aussitôt que possible le diagnostic par présomption et commencer le bon traitement, "la grive" dans le premier épisode de la maladie, aussi bien que le cas occasionnel d'aggravation.

Stades de traitement "grive" dans les femmes

1 Vrai diagnostic
2 Sélection des agents de thérapie optimaux capables de fournir la pleine élimination de champignons du genre Candida pas mucosa seulement génital, mais aussi dans d'autres endroits de leurs habitats possibles dans le corps
3 confirmation de Laboratoire de la destruction de l'agent pathogène et de son absence après le traitement
4 mesures d'Acquiescement ont visé à prévenir une récurrence de la maladie et maintenir une balance en bonne santé de microflore dans le féminin intime.

Méthodes pour le traitement de grive

Remèdes populaires
"La grive" est connue depuis les temps immémoriaux. Même alors, elle a apporté un peu de problème pas le sexe équitable. Depuis lors, que juste le fait de ne pas essayer de lutter contre la maladie les femmes malheureuses. Un peu de médecine "de gens" de recettes est venue avant nous. Certains d'entre eux peuvent être trouvés dans les forums féministes consacrés au fait de discuter la question et le traitement "de grive" à la maison : décoction de douching de l'écorce de chênes, fleurs de camomille, souci, ail et d'autres usines ; utilisez la solution de bicarbonate de soude, le tampon périodique d'administration intravaginal avec le yogourt et beaucoup d'autres. Traitement de remèdes populaires "de grive" basées sur le changement dans le pH de l'environnement vaginal et établissant là-dedans des conditions défavorables à la croissance et à la reproduction de cellules fongiques. En plus du dérangement de leur préparation et application, pour la plupart, les remèdes populaires pour "la grive" sont actives de toute façon seulement au moment de l'utilisation directe dans le traitement d'étendue génitale mucosa. Ils ne sont pas fixés et attendus la surface du vagin et n'a pas donc d'action prolongée. Faites marcher entre autres choses la médecine traditionnelle seulement dans la plupart des couches superficielles de la membrane muqueuse du vagin, pendant que la provocation de champignon "la grive" peut se reproduire pas seulement sur la surface, mais aussi dans les couches plus profondes et résider dans d'autres réservoirs naturels - par mucosa oral ou étriper des toiles. Donc, les médecines traditionnelles de "la grive", préparée par les femmes à la maison, peuvent soulager seulement temporairement la condition, réduire la sévérité de symptômes, mais ne peuvent pas éliminer la cause de la maladie et, en conséquence et résoudre le problème. À propos, ne vous sentez pas à toutes les recettes de médecine traditionnelle, parce que beaucoup d'entre eux n'ont pour eux-mêmes aucune évidence qui pourrait confirmer leur efficacité. Vous n'avez pas besoin de prendre des risques et une expérience. Un plus raisonnable quand les premiers symptômes de maladie consultent immédiatement un docteur et des soins médicaux autorisés !

MÉDECINES
Quand mis et confirment le diagnostic de "grive", les experts utilisent le groupe spécial "d'antifungals" appelé de médecines. La même définition du profil dit que leurs actions - ont des propriétés antifongiques inhibent la croissance, la division, la multiplication et provoquent la mort de cellules fongiques, en incluant le genre de champignons Candida, qui provoquent "la grive". L'ingrédient actif de telles préparations est des molécules conçues et synthétisées par les avances dans la science, la médecine et la pharmacie. Ils tous ont passé des essais cliniques et ont prouvé l'activité antifongique in vitro et ont aussi confirmé l'efficacité et la sécurité dans l'animal et les études humaines. Une variété de médicaments antifongiques "la grive" diffère l'un de l'autre dans l'agent actif, la largeur du spectre d'activité antifongique, activité antifongique et force de la forme de libération. Beaucoup d'entre eux sont inclus dans les directives cliniques, tant intérieures et extérieures, les protocoles que les normes de soin.

Qu'ils soient guidés par les docteurs a prescrit le traitement. Dans certains cas, un spécialiste peut prescrire une préparation combinée, qui en plus des composantes antifongiques sont présents et d'autres molécules. D'habitude, on recommande à de tels agents pour la pathologie mélangée provoquée par la flore bactérienne et fongique.

En guise de l'utilisation de médicaments antifongiques par les femmes de "la grive" sont divisés en deux groupes importants :
1) appliqué localement (l'action locale de médicaments) - sont insérés vaginalement ;
2) utilisé à l'intérieur (les effets systémiques de médicaments) - sont pris oralement.

Chaque groupe de produits a ses propres caractéristiques, qui seront discutées ci-dessous. La chose essentielle pour se souvenir, peu importe ce que le médicament a été prescrit par un docteur, il devrait acheter seulement à la pharmacie. Cela garant la qualité et dorénavant le succès du traitement.

Les préparations d'action locale
La forme traditionnelle de la libération de beaucoup de médicaments gynecological est des suppositoires vaginaux. "La grive" n'est dans ce cas-là aucune exception. Dans le traitement de candidiasis vaginal est aussi tout à fait répandu pour utiliser les fonds introduits dans le vagin - les comprimés vaginaux, les crèmes, les ovules ou les bougies de "la grive". Leurs avantages sont : l'action purement sur les problèmes d'endroit, un faible niveau d'effets secondaires systémiques sur le corps et des relativement bons résultats thérapeutiques. Cependant, dans le processus du fait de fondre sous l'effet de température de corps humaine, les agents vaginaux ne peuvent pas fournir une distribution uniforme de substance active partout dans les surfaces mucosal. Cela crée un environnement favorable à la conservation de réservoirs d'infection, en prédisposant à la rechute de la maladie.

Aussi les médicaments locaux agissant localement opèrent seulement sur la surface mucosal et ne peuvent pas s'occuper d'un champignon qui vit sur pas seulement la surface de mucosa vaginal, mais aussi dans les couches plus profondes d'elle.

En plus, les agents vaginaux n'éliminent pas les cellules fongiques avec les organes génitaux femelles externes, a appelé la vulve (le vestibule vaginal, les grandes et petites lèvres de la vulve, perineal la peau et la région pubienne). Et encore plus ils ne peuvent pas avoir d'effet sur les champignons du genre Candida, vivante sur les membranes muqueuses de la bouche et des intestins. Le fait de survivre aux champignons peut être une des causes possibles d'épisodes "de grive" répétés.1

C'est pourquoi souvent le traitement de "grive" l'action locale de l'effet de médicament de leur application n'est pas des résultats suffisamment résistants et fiables nécessaires pour utiliser la thérapie de combinaison avec l'application simultanée immédiatement 3 fonds : suppositoires vaginaux, comprimés pour l'administration orale et la crème antifongique externe. En plus, vous devriez être au courant d'un certain nombre de dérangements purement techniques possibles associés à l'utilisation de moyens d'action locale.

INCONVÉNIENTS ET RESTRICTIONS DE MÉDICAMENTS D'UTILISATION ACTION LOCALE

DÉPENDANCE DE PHASE DE CYCLE FÉMINISTE

Les crèmes de traitement, les comprimés vaginaux et les bougies contre "la grive" sont recommandés seulement depuis la fin de règles, pendant que les symptômes principaux de la maladie (la démangeaison pénible et la sensation brûlante) ou semblent de façon significative plus mauvais juste quelques jours avant qu'il commence. C'est en raison de la croissance augmentée et de la reproduction d'espèces de Candida pendant la période du cycle. Donc il est mieux si le traitement est lancé à ces jours et l'effet thérapeutique des médicaments sera maintenu et pendant les règles.

GÊNE

L'introduction du médicament dans le vagin exige l'adhérence à de certaines règles d'hygiène personnelle (un minimum de main se lavant auparavant et après l'installation de bougies). Pour beaucoup de femmes, vaginales moi l'administration du médicament avec un applicateur ou un doigt est associée aux sensations désagréables et à la gêne. Étant déjà à l'intérieur, les bougies contre "la grive" peuvent provoquer des effets secondaires tels qu'un irritant local.

Sous l'influence de la température de corps humaine, la consistance de crèmes et de suppositoires de "la grive" devient souvent un liquide. Ils peuvent s'étendre, en entachant le fond et / ou le lin. Étant donné ce fait, on recommande aux agents intravaginaux pour la nuit.

RESTRICTION D'ACTIVITÉ SEXUELLE
La disposition de médicament intravaginale implique la restriction d'activité sexuelle, qui peut créer une certaine tension dans le rapport avec le partenaire.

La réduction des Effets de contraception
Les crèmes basées sur le pétrole et les bougies contre "la grive" sont capables d'endommager à la structure de contraceptifs de barrière de latex (les condoms et les diaphragmes) et, en conséquence, réduire son effet contraceptif.

Incompatibilité avec un tampon périodique
Dans le traitement de préparations vaginales de "grive" n'est pas désirable pour simultanément utiliser des tampons périodiques. Leur surface est capable d'absorber la partie du médicament, en réduisant l'efficacité du traitement.

Durée de traitement
Le cours de bougies "de grive" de traitement et de crèmes vaginales est tout à fait long dans la plupart des cas, en faisant en moyenne d'environ une semaine. Donc, on devrait se souvenir de l'utilisation quotidienne du médicament pour une longue période de temps. En dépit du long cours de traitement, les signes de "grive" dans les femmes deviennent de façon significative moins visibles d'habitude aux premiers jours du début du médicament, si beaucoup refusent l'utilisation de plus. Cela peut provoquer une infection périodique.

Préparations d'effets systémiques

Ils constituent un moyen pour contrôler "la grive" dans la forme de capsules ou de comprimés, destinés pour l'ingestion. On les avale d'habitude, en buvant l'abondance d'eau.

Les médicaments renfermés de comprimé contre "la grive" ont un effet systémique. Ils opèrent de l'intérieur du corps, en créant une haute concentration de substances actives dans beaucoup de tissus et environnements, en incluant des organes d'étendue urinaires. En raison de l'action du système, ils éliminent les champignons Candida spp. pas seulement avec la surface mucosa vaginale, mais partout dans son épaisseur, en incluant des microplis et avec les corps 2 génitaux externes.

En outre, les médications systémiques éliminent des agents pathogènes "la grive" et d'autre habitat potentiel du champignon, par exemple, dans l'intestin et la cavité buccale, les employés souvent les réservoirs Candida albicans. En minimisant ainsi le risque de réexacerbation de maladie après lecheniya3.

Avec l'aide de certains fonds pour guérir un épisode aigu de "grive", vous pouvez juste une fois. Indubitablement, c'est très commode. Donc le médicament moderne est Flucostat. Dans la plupart des cas, les formes aiguës peu compliquées de "grive" est assez pour recevoir une capsule 150 mgs.

DEVRAIT-ON TRAITER le partenaire ?

Tout à fait souvent, après que le docteur a confirmé le diagnostic d'une femme "la grive", il y a une question concernant le besoin pour et la faisabilité du traitement du partenaire sexuel. Vous devriez savoir - "la grive" n'est pas une maladie, sexuellement transmise. Les symptômes "la grive" peuvent se produire dans une femme, sans tenir compte de la présence ou de l'absence d'activité sexuelle. Mais peut être là une "grive" dans les hommes ? Et si c'est le cas, comment être traité ?

Les experts n'excluent pas la possibilité que le champignon du genre Candida peut être transmis à la femme à l'homme pendant le contact génital. Dans la plupart des cas, le fait de recevoir des cellules fongiques sur le pénis du partenaire ne mène à aucunes conséquences pour les hommes. Seulement dans quelques cas peut développer Candida balanitis et / ou balanoposthitis. Cependant dans les femmes avec "la grive" périodique le partenaire peut être une source de réinfection régulière.

C'est aussi un certain risque d'infection existe pour le contact oral et génital et anal et génital. Dans le premier cas, la source peut être une cellule fongique de mucosa oral, qui est très susceptible au champignon que Candida est souvent parce que leur réservoir naturel. Dans le deuxième cas de la maladie sont la source de cellules fongiques de mucosa intestinal - une ampoule du rectum. Ainsi, une femme peut passer l'infection fongique à un partenaire sexuel ou être infectée par les hommes.

Le traitement d'hommes s'est mis en route dans les cas suivants :

- Pour les Femmes de partenaires avec "la grive" périodique, c'est-à-dire en présence de 4 ou plus épisodes d'exacerbations pendant l'année civile
- En présence des symptômes cliniques de la maladie (cheesy plaque sur le pénis de vallons, la démangeaison, en brûlant).

Comment traiter des femmes enceintes avec "la grive" ?
La grossesse - une des causes communes qui provoquent le développement d'infections de levure dans les femmes. Les mamans, le traitement de candidiasis vaginal montre d'habitude des formes de dosage extérieures (les pommades, les gels, les suppositoires).

La grive dans la grossesse est dangereuse pour la santé de pas seulement les femmes, mais aussi le bébé futur. C'est important donc même à la phase de planification les deux époux conduisent un plein examen. Si nécessaire, même avant la conception, pré-guérissez toutes les maladies, en incluant "la grive" qui peut affecter le cours de grossesse, la formation du fœtus et la santé future de votre bébé. Ce contrôle important de cure par les épreuves répétées. Flucostat - un outil qui est convenable tant pour les hommes que pour les femmes. Dans la plupart des cas, pour éliminer les symptômes de "grive" assez de réception les capsules de 150 mgs de Flucostat 1-2.

Flucostat FAQ

Q. Ma première fois il y avait une grive et j'ai pris une capsule Flucostat 150 mgs. Flucostat m'aident ou non ?

A. Prenez Flucostat suit le diagnostic de médecin établi de vulvovaginal candidiasis.
Actuellement, les régimes suivants sont recommandés pour le traitement de vulvovaginal candidiasis :
1. Odnokratny 150 mgs Flucostat. On recommande pour le traitement de formes peu compliquées de la maladie avec le léger de modérer des symptômes - d'habitude, c'est le premier épisode de la maladie causée ou vulvovaginal candidiasis avec les exacerbations rares (pas plus que 3 exacerbations par an).
2. Réception de Dvukratny Flucostat 150 mgs avec un intervalle de 72 heures (le 1er et 4ème jour). Quand vulvovaginal candidiasis avec les symptômes sévères (démangeaison intense, brûlage, enflure des organes génitaux externes).
3. Shema Flucostat d'application de 3 fois (150 mgs 1-4-7 jours). Il est recommandé pour la forme de levure périodique, qui est caractérisée par les exacerbations répétées fréquentes (4 ou plus épisodes par an). Cependant, dans la forme périodique de la maladie après la disparition de symptômes de la maladie désignent une autre thérapie d'entretien supplémentaire (Flucostat 150 mgs 1 fois par semaine depuis jusqu'à 6 mois).
La cause de la maladie et prescrit que le plan de traitement approprié puisse le gynécologue autorisé. Il est important de savoir que sans l'élimination des facteurs prédisposants de la maladie, le traitement de vulvovaginal périodique candidiasis peut être inefficace.

Q. Dites-moi s'il vous plaît Flucostat disponible sur la prescription médicale ?
Médicament d'A. Flucostat dans les pharmacies sur la prescription. Mais prenez Flucostat devrait être confirmé en cas des indications de docteur pour l'administration du médicament spécifié dans les instructions pour l'utilisation.

Q. Bonjour, dites-moi s'il vous plaît si vous pouvez prendre Flucostat pendant les règles ?
A. L'avantage de recevoir le médicament à l'intérieur de Flucostat est l'absence de dérangement et de gêne, qui est d'habitude accompagnée par le traitement vaginal les moyens (Actuels). Le traitement de Flucostat peut commencer aussitôt qu'il y avait des symptômes désagréables "la grive", sans attendre pour la fin de règles. Prenez-le possible à tout moment - le jour ou la nuit, sans tenir compte du repas - sur un estomac vide ou après un repas.

Q. Flucostat a-t-il un impact sur la fonction de foie ?
A. Selon les instructions pour l'utilisation médicale du médicament Flucostat, la fonction de foie anormale (la jaunisse, l'hépatite) fait allusion à un effet secondaire rare du système digestif. Pour vérifier des contre-indications possibles pour recevoir la médication Flucostat vous devez consulter votre docteur.

Q. Répétez-moi s'il vous plaît, si un homme candida balanitis s'il faut accepter ou Flucostat cela seulement pour les femmes ?
A. Les indications pour Flucostat un homme, en cas de candidiasis urogénital ("la grive") lui ou son partenaire sont :
- La présence des signes d'homme de Candida balanitis, manifesté par la plaque blanche et la rougeur sur le pénis.
- La présence de son partenaire sexuel forme périodique de vulvovaginal candidiasis ("grive" le vagin et les organes génitaux externes avec une fréquence d'exacerbation de la membrane muqueuse - 4 ou plus fois par an).
Dans les cas énumérés au-dessus de la dose simple administrée de Flucostat de 150 mgs.
Prenez le médicament Flucostat devrait être confirmé en cas d'un diagnostic de docteur de candidiasis urogénital.

Q. Vous pouvez boire de l'alcool pendant le traitement Flucostat ?
A. Les effets d'alcool sur l'efficacité et la sécurité de Flucostat non été évalué, pour éviter des effets néfastes sur la fonction de foie d'alcool ne sont pas recommandés pendant la période de traitement entière Flucostat et depuis 3 jours après la dernière dose Flucostat.

Q. Le docteur a diagnostiqué "la grive" et a nommé des suppositoires vaginaux. Puis-je remplacer la bougie sur Flucostat ?
A. Pour le traitement de grive (vulvovaginal candidiasis) est utilisé les médicaments antifongiques pour le systémique et le local (les bougies, les comprimés intravaginaux, les crèmes) la thérapie. Les bougies et d'autres formes de dosage pour l'administration intravaginale contenant d'agents antifongiques sont largement utilisées dans le traitement de vulvovaginal candidiasis. Cependant, ce traitement a plusieurs désavantages. Les bougies sont inégalement distribuées partout dans mucosa vaginal et n'éliminent pas l'agent causatif des organes génitaux externes. Aussi les bougies et les crèmes ont un effet thérapeutique seulement sur la surface de mucosa vaginal, n'affectez pas les champignons, localisés dans les couches plus profondes et, de plus, n'ayez aucun effet sur les champignons, localisés dans l'intestin. Ainsi, après le traitement actuel de vulvovaginal candidiasis peut être des réservoirs conservés d'infection. Le besoin pour le traitement à long terme (7-10 jours) et le dérangement d'utiliser des médicaments pour le traitement actuel fait souvent des patients interrompre le traitement. Toutes ces augmentations le risque de récurrence de la maladie dans leur utilisation. À la différence des médias locaux - le système de réception Flucostat privé de tous ces défauts.
Le médicament est Flucostat moderne le médicament antifongique pour l'utilisation systémique. Flucostat a la haute activité contre les champignons du genre Candida - les agents pathogènes de Candida vulvaginita. Dans les 2 heures après avoir reçu Flucostat simple de 150 mgs capable de produire de hautes concentrations dans les tissus du vagin, suffisant pour éliminer des champignons. Ainsi Flucostat retient son activité depuis au moins 72 heures après l'administration et est efficace pas seulement dans le mucosa du vagin, mais élimine aussi les champignons de l'intestin et de la cavité buccale.
Car la sélection de régimes optimaux recommande que vous refassiez la demande au docteur. Prenez le médicament Flucostat devrait être confirmé en cas d'un diagnostic de docteur de vulvovaginal candidiasis.

Q. Vous pouvez prendre pendant la grossesse Flucostat ?
A. L'utilisation du médicament dans Flucostat enceinte pas a recommandé, sauf dans les infections fongiques sévères ou très graves, ou si l'effet projeté du médicament est plus grand que le risque potentiel au fœtus. Quand vulvovaginal candidiasis ("la grive") dans les femmes enceintes est d'habitude prescrit l'action locale antifungals (par exemple, les suppositoires vaginaux). Nous recommandons que vous consultiez un gynécologue.

Q. Flucostat et fluconazole - un et le même ?
A. Et Flucostat et Fluconazole sont un médicament qui est un ingrédient actif fluconazole. Les différences entre les médicaments peuvent être provoquées par la qualité de la substance dont ils sont faits ; la liste d'ingrédients et la qualité de soutien qui affectent la stabilité et la durée d'activité de l'ingrédient actif principal ; le niveau de contrôle de qualité mis sur le fabricant d'entreprise ; la Possession de nos propres études cliniques a prouvé l'efficacité du médicament et d'autres facteurs.

Flucostat est le premier médicament sur la base de la production domestique fluconazole, a apparu sur le marché pharmaceutique russe. "Pharmstandard" est responsable de la qualité et de l'efficacité du médicament Flucostat. Lors de sa production utilise seulement la substance européenne de qualité. En plus, la production de Flucostat est réalisée dans la conformité stricte avec la norme de qualité GMP européenne (a certifié ¹ZV / LV / 2009 / 001ème). La présence de la chaîne de fabrication du certificat GMP européen témoigne de ses normes conformément à la norme de qualité globalement reconnue. "Pharmstandard" La compagnie est actuellement la seule compagnie russe enregistrée dans la base de données européenne. Flucostat Efficiency confirmé par les études cliniques conduit dans de principales institutions scientifiques différentes du pays.

Q. Bonjour, si les contraceptifs oraux combinés être la cause "d'infection de grive" ?
A. Effectivement, l'utilisation de contraceptifs oraux augmente le risque d'aigus et de vulvovaginal candidiasis ("la grive"). C'est en raison du fait que les hormones contenues dans ces préparations contribuent à l'accumulation de glycogen dans les cellules de mucosa vaginal. Glycogen, à tour de rôle, est un aliment riche substrate pour les champignons du genre Candida, les agents de vulvovaginal candidiasis.
Si vous avez la forme périodique de vulvovaginal candidiasis (4 ou plus exacerbations par an) et l'administration simultanée de mesures de contraceptifs orales réduisent la fréquence de récurrence de la maladie peut inclure :
1. L'utilisation de contraceptifs hormonaux oraux modernes avec un contenu bas d'hormones sexuelles ;
2. L'utilisation de traitements efficaces et de prévention de récurrence de vulvovaginal candidiasis. Quand périodique vulvovaginal candidiasis la forme (la fréquence d'exacerbations de la maladie et plus de 4 par an) pour le traitement de médicament aigu a prescrit la réception Flucostat 150 mgs 1 fois par jour avec un intervalle de 72 heures (1, 4 et 7 nuit)
Cependant, dans la forme périodique de la maladie après la disparition de symptômes de la maladie désignent un autre long cours de thérapie préventive (Flucostat 150 mgs 1 fois par semaine depuis jusqu'à 6 mois), qui permet de prévenir vulvovaginal aigu candidiasis avec la haute efficacité.
En cas du commencement de symptômes de vulvovaginal candidiasis dans les patients recevant des contraceptifs oraux devrait consulter votre obstétricien-gynécologue pour la sélection du médicament avec moins de composante d'œstrogène.
Prenez le médicament Flucostat devrait être confirmé en cas d'un diagnostic de docteur de vulvovaginal candidiasis.

Q. Dites-moi, s'il vous plaît, quand ce sera l'effet de l'action Flucostat ?
A. L'efficacité Flucostat dans le traitement de vulvovaginal candidiasis ("la grive"), en incluant le temps d'apparence d'effet clinique, dépend en grande partie de la sévérité de la maladie, les caractéristiques individuelles du patient, la sensibilité de l'agent infectieux au médicament (la résistance de champignons de Candida à Flucostat tout à fait rare). En moyenne, la réduction de symptômes de vulvovaginal candidiasis ("la grive") peut être attendue dans les 2 jours après avoir reçu le médicament de Flucostat.
Prenez Flucostat devrait être confirmé avec un diagnostic de médecin de vulvovaginal candidiasis. Dans d'autres maladies inflammatoires du vagin le médicament peut être inefficace.
En cas de l'efficacité clinique (éliminent les symptômes de grive) la location répété analyse n'est pas obligatoire.

Q. Quand "la grive" peut avoir le sexe ? Si c'est dangereux pour moi et mon partenaire ?
A. Le fait d'avoir le sexe n'est pas défendu, mais ne recommandé pour "la grive". C'est en raison du fait qui pendant les rapports à mucosa vaginal apparaissent des microfêlures qui peuvent mener aux symptômes augmentés ou à l'exacerbation de vulvovaginal candidiasis. En dépit du fait que "la grive" n'est pas une maladie, des maladies sexuellement transmissibles, cependant, il y a un risque léger d'infection pendant les rapports sexuels. Donc, si vous décidez d'être sexuellement actif pendant le traitement de vulvovaginal candidiasis, il est nécessaire de minimiser le trauma de mucosa vaginal (en incluant l'utilisation de lubrifiants) aussi bien que l'utilisation de condoms. Aussi, si vous avez la forme périodique de vulvovaginal candidiasis (la fréquence d'exacerbations et plus de 4 fois par an), le traitement devrait recevoir et votre partenaire sexuel. Dans cette forme de la maladie plus haut risque de transmission sexuelle de Candida (agents "de grive") et, en conséquence de la récurrence d'infection après le traitement.

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• Testostérone de propionate de 20 mgs
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Dans le but de bodybuilding, triolandren et de sustanon ne diffèrent pas sur une méthode pour l'application. Triolandren médecine assez rare dans le marché noir. Il est fait dans seulement deux pays : l'Egypte et le Taiwan.