L'impact d'odeur sur le comportement

Le biologiste Dr Doping répète de l'importance du système olfactif, en obtenant des renseignements par les odeurs et les goûts de fonctions cognitives.

Dans les humains, les cinq sentiments (selon comment vous comptez, peut-être plus), mais nous savons vraiment que l'odorat - n'est pas le système de détecteur principal, qui nous donne quelques renseignements importants. très important pour nous à la vue, l'audition et nous savons que si une personne a perdu la vue, c'est une tragédie, c'est une vie très difficile. Nous ne savons même pas que parmi beaucoup de nos amis anosmic - les gens qui n'ont aucun odorat. Et il n'y a rien de spécial.

Effectivement, influencez si les odeurs autour de nous sur le comportement ? Et importe-t-il comment nous percevons des odeurs et quels renseignements ils nous donnent ? Pourquoi en avons-nous besoin, que le système olfactif ? Il se termine, ce n'est pas si simple. Effectivement, les odeurs autour de nous n'est pas inutile. Ces dernières années, quand ils ont commencé à sentir et explorer l'impact d'odeurs sur le comportement humain, il a été constaté que l'impact et la valeur sont très hauts.

Par exemple, pour une personne, quant à beaucoup d'organismes vivants, ce sont des odeurs très importantes sont libérés dans l'environnement par d'autres gens. Pour ces odeurs nous pouvons obtenir pas mal d'information sur la personne. Nous savons à coup sûr qu'il fait le chien : elle peut distinguer son maître et connaître une personne par l'odeur. Il se trouve que c'est aussi particulier à l'homme. Les expériences ont montré qu'un enfant apprend sa mère par l'odeur, que nous savons par l'odeur de leurs partenaires, leurs aimés. L'odeur joue un rôle important dans le choix d'un partenaire parce que l'odeur peut obtenir l'information sur la matière génétique de la personne dont nous sommes mis au courant. Cette odeur nous donne des renseignements sur combien il est près de nous ou loin. De plus, maintenant nous montrons que nous pouvons apprendre par l'odeur de leurs animaux de compagnie. Par exemple, un homme distingué par son chien sur l'odeur d'un autre étranger. C'est-à-dire, les odeurs les animaux environnants jouent un rôle important dans nos vies. Pour améliorer la fonction cognitive – je recommande d'acheter Semax, Cogitum, Piracetam, Picamilon.

Cependant, la question survient : s'il n'y a aucune odeur de l'animal près de nous, mais juste l'arôme d'une fleur ou l'arôme de quelques huiles, quelques odeurs, qui sont toujours présentes dans la pièce ou dans l'air environnant, ils affectent notre comportement ou non ? Par exemple, si sous une aromatherapy de base, qui est répandue maintenant, quand les huiles d'utilisation changent la condition physiologique de la personne et disent ce plaisir les gens ?

Maintenant cela devient tout à fait activement développent la science aromatology que les méthodes doucement scientifiques vérifient si les odeurs affectent le comportement humain. Il se trouve que, oui, en entourant et les odeurs, particulièrement les utilisés dans l'aromatherapy, les huiles essentielles, affectent l'état physiologique d'homme. Ils peuvent augmenter ou diminuer la fréquence cardiaque, le calme ou vice versa, pour lancer une personne. De plus, les odeurs changent l'humeur. Selon l'humeur des gens quelques choses jouent mieux ou plus mauvais, par exemple, lui a offert le travail. Il est connu que l'arôme orange calme les gens qui s'assoient dans la salle d'attente au dentiste.

Cette expérience remarquable avec l'arôme d'agrume a été conduite. Le bâtiment de bureau, qui était un bon système de ventilation et un appareil photo vidéo, au début juste regardé, combien de gens de temps qui travaillent là, se trompe quand vous ouvrez la serrure clée. Juste analysé la vidéo et le comte le nombre d'erreurs : la clé n'est pas d'une façon ou d'une autre insérée, l'homme a fait d'une façon ou d'une autre une erreur. Et ensuite l'utilisation du système de ventilation a été ajoutée à l'air l'arôme de citron. Il s'est trouvé que le nombre d'erreurs faites en ouvrant la serrure, est tombé. De telles expériences mettent un petit peu et il est peu clair comment c'est l'odeur affecte quelques fonctions de l'humain.

Néanmoins, il y a des expériences qui montrent que la fonction cognitive d'odeur humaine a aussi son effet. Nous avons conduit une expérience à grande échelle en école. Dans la classe nous étions suspendus avec aromatics de gouttes en papier de filtre. Nous avons choisi ces substances qui étaient plaisantes à tous sans participants d'exception à l'expérience - la classe entière et les enseignants. Et nous avons vu l'effet de la présence de ces substances (qui sont la lavande et la menthe) exécuter des étudiants ordinaires, les tâches de routine. C'était la dictée de vocabulaire de dictée arithmétique, où les mots ne sont pas appris par cœur à l'avance (nous sommes habitués d'habitude au fait que les mots ont appris par cœur, mais cette dictée de vocabulaire les enfants ont dicté des mots de vocabulaire peu familiers), le contrôle de tricherie, où il est nécessaire juste d'écrire un texte en vitesse et moi les mathématiques. Il a été constaté que la présence de pétrole affecte beaucoup la performance de schoolchildren la plupart des travaux. Et il est intéressant que ces huiles affectent différemment.

En présence des erreurs de menthe diminuées dans tous les travaux : dans les mathématiques et la langue russe. J'ai dit, "tous les travaux", mais ce n'est pas vrai. Le nombre d'erreurs dans la dictée de vocabulaire a diminué, mais le nombre d'erreurs dans le contrôle de duplication est resté le même. C'est-à-dire, pour quelques processus qui sont impliqués dans l'écriture de mots, c'est de l'huile de menthe poivrée avait un impact significatif, il y avait vraiment une grande différence. Et quand les enfants sont simplement écrits en vitesse, à l'attention de ce pétrole n'est pas affecté beaucoup. L'effet très intéressant a exercé de l'huile de lavande. En sa présence, le nombre d'erreurs dans le vocabulaire de dictée, décliné puisqu'il affecte la tricherie de contrôle, nous ne savons pas malheureusement, parce que ces expériences n'ont pas été faites. Mais dans les mathématiques, en présence du nombre de lavande d'erreurs a augmenté. Il se trouve que les mêmes odeurs, les goûts qui sont présents dans l'air peuvent affecter différemment sur les différents processus cognitifs dans un et le même temps : quelque chose se détériore et cela, au contraire, travaille le mieux en leur présence.

Ce résultat est très intéressant, parce que maintenant il y a deux hypothèses de comment ces odeurs peuvent affecter l'état physiologique intérieur d'une personne, ses fonctions cognitives. On croit une hypothèse qu'en changeant un peu de statut physiologique humain peut-être l'hormone. L'autre hypothèse dit que l'odeur est valide seulement sur la sphère émotionnelle. Effectivement, le système olfactif vont certainement dans de telles régions du cerveau qui sont reliées très exactes et durables avec la mémoire et la sphère émotionnelle. Et ainsi, certains chercheurs croient que les odeurs l'humeur changeante, exécutez quelques tâches plus faciles et mieux dans une bonne humeur et dans une mauvaise humeur, évidemment, l'efficacité est réduite. Notre travail montre que cette hypothèse n'est pas entièrement vraie, parce qu'il se trouve que la même odeur pour exécuter de certaines tâches affecte positivement et exécuter d'autre - négatif. Donc, cette hypothèse semble inacceptable. Nous devons comprendre le mécanisme de l'impact d'odeurs entourant le comportement et les fonctions physiologiques et cognitives d'humains.

Je dois dire que très peu est connu des effets de différentes substances sur le comportement humain. Par exemple, maintenant beaucoup travaillent avec les huiles communément utilisées : huile de lavande, pastille de menthe, romarin, arômes d'agrume. Mais les substances qui sont présentes dans l'air environnant, tellement plus. Et comment et quelles substances changent notre physiologie, comportement, nos processus cognitifs doivent encore comprendre.

Hormones de Gonadotropic

Portez le follicule - l'hormone stimulante (FSH) et l'hormone lutenizing (LG) aux hormones gonadotropic de hypophysis. Horionic Gonadotrophin (HG) influence des gonades aussi, mais est synthétisé par le délivre. Ces trois hormones ensemble avec l'hormone tireotropic (TTG) sont semblables sur une structure et une famille de forme d'hormones glikoproteid. Ils tous se composent de deux subjedinitsa : et-subjedinitsa du tout identique et β-subjedinitsa diffèrent et fournissent l'activité spécifique. En même temps β-subjedinitsa de toutes les hormones sont assez semblables, à part β-subjedinitsa de HG qui contient le site supplémentaire de 30 acide aminé reste sur le fait d'Envoyer et plusieurs hydrate de carbone supplémentaire reste. L'hydrate de carbone reste la demi-vie d'élimination d'augmentation (T1/2) de ces hormones dans le sérum et participez aussi à leur liaison avec les récepteurs. La personne a un gène codant un β-subjedinitsa de FSG, est localisé dans un segment 11p13 et à un β-subjediniyets de LG — dans un segment 19ql2.32, dans le quartier au moins avec 7 gènes codant un β-subjedinitsa de HG. Le gène codant et-subjedinitsu ces hormones, est localisé dans un segment 6q21 — q23.

Sécrétion d'hormones gonadotropic

Le règlement de sécrétion d'hormones gonadotropic est décrit explicitement dans l'article est des hormones sexuelles. LG et FSG sont synthétisés par les cellules gonadotropin qui font environ 20 % de cellules d'adenogipofiz. HG qui est trouvé seulement dans la personne, la primauté et les chevaux est synthétisé par les cellules de sintsitiotrofoblast. La synthèse de FSG et de LG est stimulée gonadoliberin et régulée par le principe de couplage réactif par les hormones sexuelles (fig. 56.4 et 58.2).

Règlement de sécrétion gonadoliberin

Gonadoliberin est une hormone qui stimule la synthèse et la sécrétion de FSG et de LG avec les cellules gonadotropin d'adenogipofiz. Gonadoliberin sera formé à la suite de la décomposition proteolytic du polypeptide contenant 92 acide aminé residuals qui Est encodé par le gène localisé dans un segment 8p21. Lui-même gonadoliberin représente decapeptide avec le groupe amide sur le fait d'Envoyer et persistant d'acide pyroglutamic sur la N-fin (l'étiquette. 56.3). La sécrétion de pouls de résultats de gonadoliberin sage de l'activité cadencée synchronisée de groupe des neurones s'est positionnée dans le domaine d'une amande d'entonnoir. L'activité de ces neurones commence jusqu'à la naissance et procède environ dans l'année après elle ; alors il diminue considérablement probablement à la suite de l'action de frein de TsNS. Peu de temps avant le début d'action de frein de développement sexuelle de diminutions de TsNS et la fréquence et l'ampleur de pouls de sécrétion d'augmentation de gonadoliberin, augmentant surtout fortement dans un rêve. Dans le processus de sécrétion de développement sexuelle de gonadoliberin continue à augmenter, n'atteindra pas la caractéristique de valeurs d'adultes encore. La nature d'impulsion de sécrétion d'un gonadoliberin est nécessaire pour la synthèse normale et la sécrétion d'hormones gonadotropin quelle sécrétion arrive aussi pulsewise. L'introduction constante de gonadoliberin mène à la désensibilisation et à la baisse de nombre de récepteurs de gonadoliberin sur les cellules gonadotropin d'adenogipofiz. Ce phénomène est la pierre angulaire d'application clinique d'analogues de gonadoliberin de la longue action qui répriment la sécrétion d'hormones gonadotropin (voir ci-dessous). Après leur sécrétion d'introduction de LG et d'augmentations de court délai FSG, mais alors il y a une désensibilisation de récepteurs et des diminutions de sécrétion.

Mécanisme d'action gonadoliberin

Le récepteur de gonadoliberin appartient aux récepteurs connectés aux G-protéines ; son gène est dans un segment 4q21. Lors de la liaison de gonadoliberin ou de ses analogues avec un récepteur est là une activation de protéines de Gq et de GM qui, à tour de rôle, activent phospholipase Avec cela mène pour augmenter dans la concentration intracellulaire de calcium. Il stimule par conséquent la synthèse et la sécrétion de LG et de FSG. Bien que tsAMF ne prenne pas la part visible dans la transmission de signal d'un récepteur de gonadoliberin, une activation de cette activité d'augmentations de récepteur d'adenilattsiclasa. Les récepteurs de gonadoliberin sont aussi présents aux ovaires et aux testicules, cependant leur valeur physiologique reste à l'inconnu. Faites s'il vous plaît l'attention à Testalamin.

Les hormones sexuelles régulent aussi la synthèse de LG et de FSG, en influençant un hypothalamus et vers une mesure moindre un hypophysis. Ce règlement est différemment réalisé aux hommes et aux femmes et dépend de l'âge et d'une phase d'un cycle menstruel. Les femmes ont la concentration basse d'estra-diol et la progestérone réprime la synthèse d'hormones gonadotropin en raison de l'action négociée par les opioïdes sur les neurones qui sont responsables de la sécrétion de pouls de gonadoliberin. Aussi la longue qu'augmentation de la concentration d'estradiol travaille par le principe de réaction positive, en menant à l'émission de LG. Lors de la synthèse d'hommes d'hormones gonadotropin est réprimé avec la testostérone et partiellement il est provoqué par son action directe et partiellement transformation dans les plates-formes.

Ingibin est l'hormone peptide qui est formée dans les gonades et le jeu d'un rôle important dans le règlement de sécrétion d'hormones gonadotropin. Il est synthétisé par les cages d'une couche granuleuse de follicules dans les ovaires et des cellules de Sertoli dans les testicules en réponse à la stimulation par les hormones gonadotropin et les facteurs locaux de croissance. Ingibin affecte directement hypophysis, en réprimant sélectivement la sécrétion de FSG, mais pas L G. Ingibin appartient en plus à la famille de glikoproteid, comme le facteur de transformation de croissance |3 et un facteur de régression le myullero-vykh de canaux.

Mécanisme d'action de gonadotropin d'hormones

LG et HG contactent L G le récepteur (le gène de ce récepteur est dans un segment 2p21) et FSG — le récepteur (le gène de ce récepteur est sur une longue épaule du 2ème chromosome). Les deux récepteurs sont intégrés aux G-protéines et possèdent le grand domaine extracellular responsable de la reconnaissance d'hormone. En cas de la liaison d'un récepteur avec G ligand, - la protéine active adenilattsiclasa qui mène pour augmenter dans la concentration de tsAMF. En cas de la haute concentration des récepteurs ligand par la Gq-protéine activent aussi proteincinasa Avec et la concentration d'augmentation de calcium en raison de l'activation de fos-folipaza à S. Vsa ou presque tous les effets d'hormones gonadotropin peuvent être l'introduction reproduite dans une cage d'analogues de tsAMF donc la valeur de proteincinasa Avec et de Sa2 + dans la transmission de signal intracellulaire reste non claire.

Effets physiologiques d'hormones gonadotropin

On a appelé LG et FSG selon leur action sur les ovaires ; la fonction de ces hormones aux hommes a été étudiée plus tard. Aux hommes de LG affecte des cages de Leydiga, une synthèse stimulante d'androgènes, généralement la testostérone. La testostérone fournit une passion sexuelle, un développement de caractéristiques sexuelles secondaires et d'un spermatogenesis dans les tubules de graine ondulés. FSG affecte les cellules de Sertoli, la formation stimulante par eux des protéines et des aliments nécessaires pour mûrir de spermatozoa.

Lors de l'action de femmes de FSG et de LG est plus difficile. FSG stimule la croissance et le développement de follicules et incite aussi l'expression de gène de récepteur LG sur les cages d'une couche granuleuse dans les ovaires. En plus FSG active aromatasa dans les cages d'une couche granuleuse, la synthèse stimulante d'estradiol. LG affecte tekotsita, formation stimulante dans eux d'androstendion, le prédécesseur principal d'estradiol dans les ovaires aux femmes d'âge d'accouchement. LG est aussi nécessaire pour un espace de follicule en cas d'une ovulation et pour la synthèse de progestérone par un corps jaune. Enfin, la liaison de LG avec le récepteur sur les cages d'une couche granuleuse augmente l'expression de gène de récepteur FSG qui renforce l'action du dernier.

La valeur d'hormones gonadotrophic dans un règlement de fonctions d'organes génitaux est distinctement enregistrée aux mutations de gènes d'hormones ou de leurs récepteurs (Achermann et Jameson, 1999). Aux femmes avec les mutations de gènes d'un récepteur de FSG ou d'un β-subjedinitsa d'amenorrhea primaire FSG et de stérilité sont observés, à eux les follicules ne mûrissent pas, il n'y a aucun corps jaune et les glandes mammaires ne se développent pas. Ces données et aussi efficacité de FSG à quelques formes de stérilité (voir ci-dessous) confirment éloquemment un rôle important de FSG dans le fonctionnement d'ovaires. Aux hommes aux mêmes mutations la grandeur de testicules est réduite et l'oligozoospermia est observé bien que la fécondité dans de certains cas reste.

Seulement un cas d'une mutation avec la perte de fonction d'un gène d'un β-subjedinitsa de L G est décrit : l'homme de 46 ans n'avait aucun développement sexuel, les hypoplasia de cellules de Leydiga et de stérilité ont été observés. Les organes génitaux externes à cela ont été développés sur le type d'hommes qui, probablement, est expliqué par la synthèse d'androgènes sous l'influence de HG pendant le développement fœtal. Les implications de mutations avec la perte de fonction d'un gène d'un récepteur de LG aux hommes varient de hypogonadism d'hommes avant le développement d'organes génitaux externes dans le type femelle et le manque de développement sexuel. Peut-être, virilescence des organes génitaux externes n'arrive pas à cause du dérangement d'action tant LG que HG pendant le développement fœtal. Aux femmes, homozygous sur les allèles de mutant d'un gène d'un récepteur de L G, amenorrhea primaire ou un oligomenorrhea et stérilité deviennent perceptibles et lors d'une recherche histological les kystes multiples d'ovaires sont enregistrés.

Les mutations menant à l'activation continue d'un récepteur de LG surviennent principalement aux hommes et sont héritées autosomes est dominant. Ils mènent au développement sexuel prématuré à cause de la synthèse incontrôlable de Testosteron-Depotum dans le fœtal et dans prepubertat les périodes. À certaines de ces mutations le risque de tumeurs d'un testicule est haut.

Application de gonadoliberin et de ses analogues

Les analogues synthétiques de gonadoliberin appliqué dans la clinique sont énumérés dans l'étiquette. 56.3. On appelle gonadoliberin synthétique gonadorelin. Le remplacement d'une balance de conservation d'acide aminé dans la disposition 6 protège des analogues de gonadoliberin de proteoliz et un remplacement de l'affinité d'augmentations de balance de conservation de S-caravane à un récepteur. De tels analogues ont la plus grande activité et la plus longue action en comparaison avec gonadoliberin natal quel T1/2 constitue seulement 2 — 4 minutes.

Les antagonistes de gonadoliberin, à la différence de ses analogues de longue action, ne provoquent pas l'augmentation à court terme des niveaux d'hormones gonadotropin dans le sérum. Les antagonistes modernes de gonadoliberin, apparemment, ne mènent pas au local et à l'émission de système d'histamine et de réactions anafilac qui ont limité l'utilisation des premières médecines de ce groupe. Deux antagonistes de gonadoliberin sont gairelics et tsetrorelics s'appliquent en cas de l'insémination artificielle à la suppression d'émission de LG pendant la stimulation d'ovaires. Ganirelics est disponible aux Etats-Unis et tsetrorelics est seulement en Europe. La suppression théoriquement rapide d'émission de LG donne la chance de mieux contrôler la stimulation d'ovaires (voir ci-dessous) et par cela réduit un cycle d'insémination artificielle. Cependant la valeur pratique de ces médecines en cas de l'insémination artificielle devrait être spécifiée toujours dans l'essai clinique.

Application diagnostique

Une de médecines de gonadorelin (gonadorelin l'hydrochlorure) est appliquée à la différentielle diagnostics de hypophysial et de défaite de hypothalamic en cas de gipogonadism secondaire. Le niveau LG dans la mesure de sérum avant d'entrer de gonadorelin dans une dose 100 mkg / à ou dans/dans et pendant 2 h (dans 15,30,45,60 et 120 minutes) après l'introduction. L'augmentation de la sécrétion de LG démontre la disponibilité des cages d'un adenogipofiz le fonctionnement du gonadotropin. En cas du long déficit de sensibilité gonadoliberin de cages gonadotropin à cela peut diminuer donc le faible niveau LG quand la direction de l'épreuve avec gonadoliberin pas parle nécessairement du dommage de hypophysis. L'épreuve avec gonadoliberin peut aussi être utilisée pour la différentielle diagnostics c'est vrai (gonadoliberin raccordé avec la sécrétion) et le faux développement sexuel prématuré.

Traitement de stérilité

D'autre médicament de gonadorelin (gonadorelin l'acétate) est utilisé aux dérangements de fonction de genesial attachée au manque de gonadoliberin. Le médicament est administré i.v. au moyen de la pompe d'infusional spéciale dans l'opération circulée imitant la sécrétion physiologique, 2.5mkg chacun 60 — 90 minutes. Si l'ovulation ne vient pas, la dose s'est inscrite à une impulsion peut être progressivement élargi à 10mkg. Les principes d'introduction et d'une dose sont spécifiés dans l'instruction du fabricant. Gonadorelin moins que les hormones gonadotrophic provoque la grossesse polycarpous. Lors du traitement du fait de l'être-en-rut-dorelinom n'est pas tenu de contrôler ainsi soigneusement le niveau d'œstrogènes dans le Sérum et réaliser des Etats-Unis d'ovaires. Les réactions secondaires surviennent rarement, phlebitis dans un site d'injection se développe le plus souvent. Lors du traitement gonadorelin aux femmes la sécrétion physiologique d'hormones sexuelles est restituée, le cycle menstruel est établi et il y a une ovulation. Cependant à cause de la complexité technique cette méthode pour le traitement est appliquée seulement dans les cliniques spécialisées (Hayes et autres, 1998).

À la stérilité au moyen de gonadorelin il est possible d'accomplir la hauteur de corps de testicules, la sécrétion normale d'hormones sexuelles et d'un spermatogenesis des hommes. Cependant la méthode est assez chère et demande l'usure constante de la pompe d'infusional. En plus de gonadorelin FDA pour le traitement de stérilité mâle n'est pas approuvé. Donc d'habitude la préférence est donnée aux hormones gonadotrophic.

Les analogues de gonadoliberin de longue action s'appliquent aussi à l'induction d'ovulation. Ces médicaments répriment l'émission preovulatory de LG et préviennent luteinization de follicule non ovulant. Plusieurs plans de traitement lors dont il dure sont développés ou dans le court terme entrent dans les analogues de gonadoliberin ensemble avec les hormones gonadotrophic fournissant le mûrissement d'un follicule (voir ci-dessous) et ensuite pour l'induction d'une ovulation prescrivent HG (Lunenfeld, 1999).

Suppression de sécrétion d'hormones de Gonadotropin

Puisqu'il a été déjà dit, les analogues de gonadoliberin de longue conduite d'action à une désensibilisation de récepteurs de gonadoliberin donc la sécrétion le gonadotropin et respectivement et sexuel, les hormones diminuent brusquement. Tel "medicamentous la castration" était très commode quand il est nécessaire de réduire le développement d'hormones sexuelles. L'indication évidente au traitement semblable — le développement sexuel c'est vrai prématuré chez les enfants en cas de qui la longue entrée d'analogues de gonadoliberin très efficacement et n'est pas suivie presque par les réactions secondaires.

Les analogues de gonadoliberin de longue action utilisent pour le traitement palliatif de tumeurs hormonales et dépendantes (par exemple, le cancer de predstatelny ou de glandes laitières) ; comme dans une initiation de traitement ces médecines renforcent brusquement la sécrétion d'hormones sexuelles, nomment en même temps les médecines cassant la synthèse ou bloquant l'effet d'hormones sexuelles. En plus les analogues d'un gonadoliberin de longue action utilisent en cas d'autres maladies hormonales et dépendantes (endometriosis, myoma d'un utérus et de l'alternance pointue porfiriya). Enfin, pour la castration medicamentous en cas de tels dérangements mentaux comme pedophilia quand le risque de non-conformité avec les instructions médicales est très haut, ce sont goserelin surtout commodes qui entrent dans une dose dans 10.8 mgs / à 1 fois dans 3 mois.

Les analogues de gonadoliberin de longue action sont bien transférés en général et provoquent des effets secondaires tout à fait prévisibles provoqués par la violation de synthèse d'hormones sexuelles : les afflux, la sécheresse d'un vagin, atrophic vaginit, diminuent dans la densité d'un tissu d'os. Avec le respect y en cas de telles maladies qu'endometriosis et myoma d'un utérus, le traitement continue d'habitude pas plus que 6 mois ou nomme en plus l'œstrogène pour l'entretien de densité de tissu d'os.

Utilisation diagnostique d'hormones gonadotropic

Épreuve pour la grossesse

À un sang et à une urine de femmes enceintes dans de grands nombres il y a HG donc comme l'épreuve pour la grossesse il est possible d'utiliser l'identification immunochemical d'un β-subjedinitsa de HG. La définition de haute qualité d'un β-subjedinitsa de HG dans l'urine est la pierre angulaire des épreuves pour la grossesse pour l'utilisation de maison vendue aux Etats-Unis sans prescription. Ces épreuves permettent de taper vite la grossesse dans plusieurs jours après un retard de menses.

La définition quantitative de concentration de HG dans le plasma dans les buts cliniques et scientifiques est réalisée au moyen de RIA. D'habitude il est fait pour l'évaluation d'avance de grossesse et aussi au soupçon sur un salpingocuesis, vesical la dérive ou choriocarcinoma.

Définition de temps d'ovulation

L'ovulation se produit dans 36 h depuis le début d'émission de LG et dans 10 — 12 h après l'accomplissement de pic de sa concentration. Donc sur la concentration de LG dans l'urine il est possible de prédire le temps d'ovulation. Pour la maison l'utilisation libèrent les jeux l'estimation permettante au moyen des anticorps spécifiques le niveau LG dans l'urine. L'épreuve est réalisée par chaques 12 ou 24 h comme le 11ème jour d'un cycle (à un cycle de 28 jours) et par l'augmentation du niveau L G détermine le temps estimé d'une ovulation. Il donne la chance d'augmenter la probabilité de conception par un bon choix de temps pour les rapports sexuels.

Diagnostics de désordres de fonction reproductrice

La mesure quantitative du FSG et du niveau LG dans le plasma par la méthode pour RIA (au niveau de β-subjedinitsa) est utilisée pour diagnostics de quelques violations de fonction reproductrice. Le bas ou pas FSG déterminé et les niveaux LG témoignent d'econdary gipogonadism et du dommage de hypophysis ou de hypothalamus. En cas des niveaux gipogonadizm primaires de ces hormones, est haut au contraire. En cas d'amenory aux femmes ou au retard de développement sexuel dans la détermination de femmes et d'hommes du FSG et du niveau LG permet de distinguer le dommage de gonades de la défaite de système gipotalamo-hypophysial.

Au niveau FSG pour le 3ème jour d'un cycle menstruel il est possible de juger la fertilité. Même en cas d'un cycle menstruel normal le niveau FSG de 15 MOI/MILLILITRE aussi plus parle de la fertilité basse et le succès d'insémination artificielle est improbable en même temps (voir ci-dessous).

L'épreuve avec HG est utilisée aux hommes pour l'évaluation de fonction de cages de Leydiga sur la mesure de stimulation de synthèse de testostérone. Cette épreuve sera utilisée en cas du soupçon sur le dysfonctionnement de cages de Leydiga (par exemple, en cas d'un retard de développement sexuel). Le niveau de testostérone dans le sérum est déterminé après plusieurs injections de HG. La sécrétion réduite de testostérone parle de la pathologie de cages de Leydiga et normal de la défaite de système gipotalamo-hypophysial.

Application médicale d'hormones gonadotropin

Initialement hormones de gonadotropin pour l'application clinique reçue de hypophyses humain (cadaveric matière) et de l'urine de femmes. Les médecines de Hypophysis n'utilisent pas à cause du risque de transfert d'un agent de contagion de Kreyttsfeldt est maintenant Jacoba. De l'urine reçoivent plusieurs médecines. HG qui sur l'action est semblable à L G est reçu de l'urine de femmes enceintes. De l'urine de femmes dans la ménopause post reçoivent la médecine menotropin qui contient quantités environ identiques de LG et FSG et aussi d'autres protéines d'urine. Comme menotropin est plutôt mal dégagé, pour éviter des réactions allergiques par lesquelles il est entré dans le pétrole. D'autre médecine urofollitropin représente FSG dégagé reçu par l'enlèvement de LG par les méthodes immunologiques. Urofollitropin d'ultrahaut nettoyage reçoivent au moyen des anticorps monoclonal à FSG. Il est dégagé pour qu'il puisse être entré.

Les méthodes pour le génie génétique ont reçu la ligne de cages de mammifères synthétisants et - et r-subjedinitsy par FSG. Le recombinant FSG qui se termine en même temps est proche à la nature d'un glycosylation à FSG natal. Aujourd'hui deux médecines de recombinant FSG follitropin et de follitropin P sont publiées ; leurs structures d'hydrate de carbone diffèrent légèrement. Les deux de ces médicaments sont injectés ï / à puisqu'ils sont beaucoup plus de filet que les médecines reçues de l'urine et sont beaucoup mieux standardisés. Les médecines de Recombinant sont l'indigène beaucoup plus cher, cependant les données pour le fait qu'ils provoquent de telles réactions secondaires comme un syndrome de stimulation hyper d'ovaires, non plus efficaces ou moins souvent jusqu'à présent. Peut-être, dans l'avenir par les méthodes pour le génie génétique d'hormones gonadotropin de plus longue action et avec la plus haute activité sera possible à recevoir des analogues.

Stérilité femelle

Environ 10 % de couples mariés d'âge d'accouchement souffrent de la stérilité. Appliquez des hormones gonadotrophic au traitement de stérilité de plus en plus largement (Vollenhoven et Healy, 1998) ; souvent ils sont utilisés à l'insémination artificielle. Bien que puisque l'indication principale à leur rendez-vous serve anovulation chronique à la suite de hypogonadism secondaire (le groupe 1 sur le QUI la classification), gonadotrophic les hormones utilisent aussi pour l'induction d'ovulation à un syndrome d'ovaires polycystiques (le groupe II sur le QUI la classification) dans ce cas quand clomifene est inefficace (hl. 58). En plus les hormones de gonadotrophic s'appliquent à la stérilité sur un fond d'une ovulation normale bien que dans ces cas lors du premier traitement d'essai par clomifene. Les docteurs avec l'expérience suffisante de traitement de stérilité et de désordres endocrines doivent prescrire des hormones gonadotrophic.

À un but anovulation chronique d'un FSG provoque dans la plupart des cas une ovulation. D'habitude FSG prescrivent dans une dose de 75 MOI/JOURS pendant les premiers 6 — 7 jours d'un cycle alors au moyen d'un nombre approximatif américain vulval et de la grandeur des follicules mûrissants. Les Etats-Unis passent d'habitude chacun 2 — 3 jours. Le mûrissement d'un follicule est considéré adéquat si le follicule avec un diamètre de 18 mm est trouvé. Si trois et plus de follicules avec un diamètre plus de 16 mm sont révélés, FSG annulent à cause du danger d'un syndrome de stimulation hyper d'ovaires (voir ci-dessous) et appliquez des méthodes de barrière pour la contraception à la prévention de grossesse polycarpous. Définissez aussi la concentration d'Oestradiolum qui doit être dans la gamme de 500 — 1500 pg/ml. Les valeurs inférieures indiquent la stimulation insuffisante d'ovaires et plus haut — le danger d'un syndrome de stimulation hyper d'ovaires. À la stimulation insuffisante d'ovaires la dose de FSG peut être élargie à 150 MOI/JOURS.

Pour l'achèvement de mûrissement d'un follicule et d'induction d'une ovulation le jour suivant après l'annulation de FSG prescrivent HG dans une dose de 5000 — 10 000 MOI. Lors du traitement par les hormones gonadotrophic polycarpous la grossesse se développe dans 10 — 20 % de cas qui sont attachés au développement de plusieurs follicules tertiaires et à une sortie de plusieurs ootids.

Les hormones de Gonadotropin utilisent à l'insémination artificielle, en incluant extracorporal la fertilisation et une microinjection de spermatozoa dans le cytoplasme d'ovule. Au moyen de FSG stimulent le développement de follicules et pour leur mûrissement final nomment que HG mûrissent alors les ovules sont pris des follicules tertiaires de la façon chirurgicale. Faites alors la fertilisation extracorporal des ovules reçus au moyen du sperme ou d'une microinjection de spermatozoa dans le cytoplasme d'ovule. Les embryons changent à une cavité d'un utérus ou à un tube utérin. À l'insémination artificielle le risque de grossesse polycarpous dépend du nombre des embryons remis.

En plus de la grossesse polycarpous et de ses complications possibles l'effet secondaire principal d'hormones gonadotropin est le syndrome de stimulation hyper d'ovaires. L'accumulation rapide de liquide dans une cavité d'un péritoine, une cavité pleural et même un péricarde est caractéristique de ce syndrome. Il est estimé que la raison de ce syndrome — l'allocation par les ovaires de la substance augmentant la perméabilité vasculaire. Le syndrome de stimulation hyper d'ovaires est montré par une distension abdominale, un mal au ventre, une nausée, un vomissement, la diarrhée exprimée par l'augmentation des ovaires, l'essoufflement et oliguriya. Le syndrome de stimulation hyper d'ovaires peut être compliqué par gipovolemia, violations d'eau et électrolytiques, gemoperitoneumy, RDSV, tromboembolia et dysfonctionnement d'un foie. Au soupçon ne nomment pas au développement de ce syndrome de HG.

Stérilité mâle

Le traitement par les hormones gonadotropic peut être efficace si la raison de stérilité est leur manque. Comme gonadotropic les hormones sont assez chers et à la longue résistance de réception à eux peut se développer, le développement d'habitude sexuel est stimulé avec les androgènes et les hormones gonadotropic s'appliquent plus tard, à l'accomplissement en fait les fécondités.

Le traitement, en règle générale, commence là par l'introduction de HG dans une dose de 1000 — 5000 MOI dans le pétrole 3 fois une semaine avant la normalisation de synthèse d'hormones sexuelles de quel juge par les signes cliniques et le niveau de Testosteron-Depotum dans le plasma. Après cela la dose de HG est réduite à 2000 MOI 2 fois par semaine et entrez en plus dans menotropin dans une dose 75 — 150 MOI LG et FSG 3 fois par semaine. L'effet secondaire le plus fréquent d'hormones gonadotropic est gynecomastia ; il survient presque à chaque troisième patient et est attaché probablement à la production levée d'œstrogènes : le Mûrissement de testicules exige qu'environ 6 mois et pour l'établissement d'un traitement spermatogenesis véritable doivent être continués jusqu'à 2 ans. Depuis le début d'un spermatogenesis ou de son renouvellement (à hypogonadism secondaire qui est survenu après la puberté) pour la production d'un sperme de plutôt thérapie d'entretien de je HG. Comme il a été déjà dit, le rôle croissant dans le traitement de stérilité sera probablement joué par recombinant gonadotrophic les hormones.

Cryptorchism

À cryptorchism un ou les deux testicules pas, tombez à un scrotum. Il se produit aux garçons de nouveau-né de plein terme dans 3 % de cas, mais avec l'âge sa prédominance diminue considérablement. À cryptorchism le spermatogenesis est cassé et le risque de tumeurs germinogen d'un testicule augmente. Donc il est estimé que le fait de renverser d'un testicule dans un scrotum devrait être fait comme 3 c'est possible plus tôt, d'habitude à l'âge d'une année et en tout cas jusqu'à 2 ans. Comme la descente de testicule est stimulée avec les androgènes, par manque d'un obstacle anatomique il est possible d'utiliser HG. Prescrivez d'habitude 6 injections de HG sur 500 ME/sq.m dans le pétrole tous les deux jours. À l'inefficacité d'un tel traitement.

Dans quelques recherches l'hypothèse l'a été rendue les hormones gonadotropin augmentent le risque de cancer ovarien, cependant c'est resté non prouvé. Il est important de noter qu'à la stimulation d'ovaires de FSG et de risque menotropin de malformations aux enfants nés des ovules stimulés n'augmente pas.

Gonadorelin

Gonadorelin (synonymes : gonadoliberin, gonadotrophin-rileasing-hormone, dans la forme abrégée GNRG) est une hormone naturelle qui provoque le renforcement de sécrétion de gonadotrophins : FSG (un follicule - l'hormone stimulante) et LH (lyuteniziruyushchy l'hormone) qui augmentent à tour de rôle la sécrétion de testostérone. Maintenant il y avait des analogues synthétiques de gonadorelin qui a commencé à être appliqué dans le bodybuilding.

Représente en fait le remplacement de horionichesky gonadotrophin, en même temps sans l'avoir auparavant les avantages particuliers dans le bodybuilding. Dans la médecine gonadoliberin est appliqué au traitement d'endometrioses, fibroses d'un utérus, une infertilité et un cancer de prostate.

Analogues synthétiques (médecines) : triptorelin, buserelin, leyprorelina acétate, leyprolid, goserelin, nafarelin, gistrelin.

Physiologie

Le hypothalamus libère plusieurs substances hormonales, dont une gonadoliberin qui est decapeptide sur la structure. Gonadorelin influence à tour de rôle des récepteurs d'une part avancée d'un hypophysis, en le forçant à libérer gonadotrophins (lyuteiniziruyushchy l'hormone et un follicule - l'hormone stimulante) qui régulent à tour de rôle la libération d'hormones sexuelles mâles (les androgènes) les testicules. Vous pouvez juger Testalamin.

Le processus de sécrétion de ces hormones a la nature circulant avec une fréquence environ 1-2 fois par heure. Cette sécrétion est régulée sur un mécanisme de réaction par d'autres substances hormonales. De telles hormones que l'œstrogène, la testostérone et les stéroïdes anabolisants répriment un axe hypothalamuses-hypophyses-testicles donc les produits de propre diminution de testostérone.

Pharmacologie

La forme synthétique de gonadoliberin stimule aussi la sécrétion de LG et FSG d'une part avancée d'un hypophysis qui, à tour de rôle, mène à la stimulation de mûrissement de follicules et d'une ovulation aux femmes, un spermatogenesis et la sécrétion de testostérone aux hommes.

Gonadorelin est mal absorbé d'un CONARD donc il est entré avec les injections, ou dans la forme de spray intranasal. Après une injection la période de demi-vie fait environ 10-40 minutes. C'est hydrolyzed (se désagrège) dans le plasma de sang et il est enlevé avec l'urine dans la forme de métabolites inactifs.

Les effets de gonadoliberin dépendront du plan d'application :

Le plan circulant (l'hésitation) mènera pour augmenter dans le niveau de testostérone.

Le cours continu a pour résultat l'effet de boomerang. Il se produit en raison du développement bystry de tolérance (la sensibilité de récepteurs d'un hypophysis diminue). Sur cela ce plan est même utilisé dans le traitement obligatoire de pedophiles, dans le but de suppression de fonction sexuelle et d'une libido. En fait, c'est une voie de castration chimique.

Médecines de gonadoliberin

• goserelin (Zoladex)
• leuprorelin (Prostap)
• triptorelin (Decapeptyl, Dépôt de Gonapeptyl)
• buserelin (Suprecur, Suprefact)
• nafarelin

Utilisez dans le bodybuilding

Il est souvent offert pour appliquer gonadoliberin dans le bodybuilding comme la composante PCT après un cours de stéroïdes anabolisants selon le plan dans les 2 semaines, au lieu de Gonadotropinum, avec l'introduction chacun 1,5 ou 3 heures dans les 2-4 semaines. Cependant du point de vue pharmacologique ce plan est incorrect puisque gonadoliberin peut provoquer la suppression longue et profonde de propre Testosteron-Depotum après l'annulation.

Dans la médecine gonadoliberin (gonadorelina un acétate) utilisent aux dérangements de fonction de genesial attachée au manque de gonadoliberin. Le médicament est administré i.v. au moyen de la pompe d'infusional spéciale dans l'opération circulée imitant la sécrétion physiologique, 2,5 mkg chacun 60 — 90 minutes (Hayes et autres, 1998).

Au moyen de gonadorelin il est possible d'accomplir la hauteur de corps de testicules, la sécrétion normale d'hormones sexuelles et d'un spermatogenesis des hommes. Cependant la méthode est assez chère et demande l'usure constante de la pompe d'infusional. En plus de gonadoliberin FDA pour le traitement de stérilité mâle n'est pas approuvé. Donc d'habitude la préférence est donnée aux hormones gonadotrophic.

Effets secondaires

Dans la clinique et l'ouvrage de référence pharml de P. P. Denisenko il est annoncé des effets secondaires suivants de gonadorelin :

• Suppression d'un axe un hypothalamus hypophysis testicules au plan faux d'application
• Afflux et diminution dans une potentialité
• L'enflure et morbidité de glandes de poitrine
• Mal de tête
• Douleurs d'os
• Nausée, diarrhée
• Réactions allergiques

Homéopathie

L'homéopathie est la technique médicale alternative basée seulement sur l'effet de placebo. L'homéopathie a été développée par Samuel Hahnemann en 1800. Il a supposé que la médecine que dans le normal (thérapeutique, heteropathic) une dose provoque un certain ensemble des symptômes peut rendre dans la dose très basse l'effet médical sur le patient avec un profil semblable de symptômes (la loi de similarité). L'organisme peut trouver des réserves intérieures et se rétablir de façon indépendante et cette capacité est activée par les doses basses de médicament. L'homéopathe ne diagnostique pas une maladie et cherche la médecine capable pour provoquer un ensemble de symptômes, semblables à une symptomatologie de maladie. Le sondage du patient avec la détection de plaintes est surtout important. La médecine est appliquée dans une dose qui est 10-100 fois inférieure que heteropathic. N'oubliez pas prennent Oftalamin pour de meilleurs résultats.

Les remèdes homéopathiques n'ont pas l'impact direct sur les fonctions d'un organisme. Le traitement est basé sur la capacité suggestive de l'homéopathe et l'empressement du patient pour le traitement.

Si la maladie est psychosomatique et pour son traitement il n'y a aucun agent actif, donc l'utilisation de méthodes suggestives est tout à fait montrée. L'homéopathie dans ce cas est une de méthodes possibles pour le traitement.

Médicaments

La liste de médicaments homéopathiques (médicaments - 1980 ; les noms de marque - 559) il est présenté sur le site Internet l'Encyclopédie de médicaments et les marchandises de la gamme pharmaceutique.

C'est intéressant

En Russie depuis 1995 la méthode pour l'homéopathie est officiellement résolue dans les soins de santé pratiques (l'ordre de Ministère de la Santé et l'Industrie Médicale de la Russie Nฐ 335 du 29 novembre 1995). La personne utilisant une méthode homéopathique en Russie est obligée d'avoir la plus haute éducation médicale, posséder la connaissance théorique et pratique de la spécialité principale et dans le domaine de l'homéopathie. À la différence de quelques pays étrangers, par exemple, l'Europe de L'Ouest et les Etats-Unis où, selon leurs lois, homeopathist ne peut pas avoir le diplôme médical.

En Grande-Bretagne l'assurance maladie publique ne couvre pas de traitement avec les remèdes homéopathiques, l'ayant expliqué ainsi :

"L'évaluation systématique et la meta-analyse montrent finalement que les produits homéopathiques travaillent pas mieux que le placebo"

Le comité de la science et de la technologie du Parlement britannique a précisé à l'Agence sur le contrôle de médicaments et de soins de santé que vous ne devriez pas autoriser des médicaments homéopathiques puisqu'il crée l'illusion comme si l'offre cela les médecines vraiment urgentes au public. Parmi les conclusions du document aussi les estimations des principes fondamentaux d'homéopathie contiennent. Selon ces conclusions, le principe de "traitement de semblables au semblable" n'a aucune raison théorique et n'est pas capable pour fournir le mode raisonnable d'application thérapeutique de produits homéopathiques et l'idée qui en cas de superfortes traces de culture de substances dissoutes restent, du point de vue scientifique est insolvable.

Goldlayn

Goldlayn est un médicament pour la perte de poids de la production indienne qui promet la perte de poids au détriment d'une perte d'appétit. Sibutramin est la pro-médecine et montre l'action de dans vivo au détriment des métabolites (les amines primaires et secondaires) l'inhibition de la capture de retour de monoamines (principalement un serotonin et Noradrenalinum). L'augmentation de contenus dans les synapses de neurotransmitters augmente l'activité les 5HT-récepteurs serotonin centraux et adrenoreceptors qui promeut l'augmentation de sentiment de saturation et de dépression de besoin pour une nutrition et aussi thermoproduction l'augmentation. En activant indirectement β3-adrenoreceptors, sibutramin influence le tissu graisseux marron.

La dépression de poids de corps est suivie par l'augmentation de concentration dans le sérum de sang LPVP et la réduction d'un montant de triglycerides, cholesterin général, LPNP et acide urique.

Cette médecine est prescrite aux gens ayant un index de poids de corps pas moins de 30. L'index de poids de corps est payant par la division de hauteur de corps dans les centimètres sur un carré de poids dans les kilogrammes. Dans les cas exceptionnels avec d'autres facteurs de risque d'un comprimé Goldlayn prescrivent le patient avec un index du poids de corps 27 puisque le fait de monter de poids de corps pour de tels patients provoque les risques supplémentaires attachés à leurs maladies. En dépit du haut effet de médicament, son effet, en moyenne, il est limité à la diminution insignifiante de poids, jugeant par les réponses devenant mince des sources ouvertes dans Internet. Il est attaché aux traits de groupe de patients qui prescrit ce médicament. Aux gens ayant l'obésité va la chape très difficile avec l'hyperalimentation, aussi en règle générale, à de tels patients le métabolisme est cassé et la possibilité de tensions d'exercice est baissée. Cependant en gardant toutes les références (un régime, un sport) de la thérapie complexe l'effet cliniquement significatif est atteint. Selon quelques recherches en gardant un régime et une augmentation dans 6 mois de 93 % a enquêté perdu> 5 % de poids de corps initial. C-à-d par exemple le patient pesant 90 kg depuis moitié d'année d'un régime, un sport et l'utilisation de sibutramin a perdu au moins 4.5 kg. Faites s'il vous plaît l'attention à Pankramin.

Contre-indications et effets secondaires

Les comprimés pour la perte de poids Goldlayn provoquent une série d'effets secondaires sur un organisme en général :

• asthenia (délicatesse, fatigue augmentée)
• mal de tête
• douleur abdominale (douleur abdominale)
• dorsodynia
• syndrome de grippopodobny
• réactions allergiques

Du système cardiovasculaire :

• tachycardia
• vazodilatation
• migraine
• le fait de monter de l'ABP

Des organes de CONARD :

• constipation
• appétit montant
• nausée
• gastrite
• vomissement
• exacerbation d'hémorroïdes

D'un système nerveux :

• insomnie
• vertige
• nervosité
• d'alarme
• dépression
• sécheresse dans une bouche
• lability émotionnel

Du système respiratoire :

• rhinitis
• pharyngite
• sinusite

En règle générale, ces symptômes diminution après le premier cours d'administration de médicament.

Les contre-indications pour l'administration de médicament sont :

• maladies endocrines,
• maladies de système nerveux et cordial,
• aliénations,
• grossesse et période de lactemia,
• et aussi les indicateurs individuels enregistrés par le médecin étant présent.

La longue liste d'effets secondaires et de contre-indications est un indicateur évident d'une insécurité de ce médicament, le traitement par lequel cela doit être fait seulement sous l'observation du docteur.

Réactions de nutritionnistes

Exécution de la nutritionniste Zueva Elena

Les comprimés pour la perte de poids Goldlayn ont de différentes réactions, mais se rencontrent aussi très mal. Tout d'abord à cause d'un grand sort d'effets secondaires désagréables et même lourds qui provoque sibutramin dont Goldlayn et Reduksin se composent. Rappelons que la substance sibutramin est défendue dans tous les pays civilisés (les Etats-Unis, l'Europe), dans notre pays entre dans la liste de fortes substances pour le Code pénal de l'article 234 de la Fédération de Russie (le trafic illicite dans les agents forts ou toxiques).

Les comprimés Goldlayn sont efficaces seulement dans la thérapie complexe avec un régime de calorie basse et des activités physiques intensives. Les réactions devenant minces de Goldlayn lors des forums et des sites Internet sont tout à fait défavorables – le % considérable de patients n'a pas accompli le résultat et ici les effets secondaires ont senti un grand nombre.

Godjidoktor

Les pâtes que Godjidoktor contient dans l'extrait de structure de baies goji sont des fœtus que connu à chaque admirateur d'une livraison en bonne santé. Ils sont placés par les producteurs comme un agent de toutes maladies.

Les pâtes Godjidoktor si se fier au fait de faire de la publicité, a la gamme suivante d'effets thérapeutiques :

• renforce l'immunité ;
• détruit des microbes et il peut être utilisé comme une alternative aux antibiotiques ;
• le prostatitis et les plaisirs de cancer de prostate ;
• améliore la mémoire ;
• normalise un rêve ;
• perte de causes de poids de corps ;
• tonifie un organisme ;
• détruit des vers ;
• maladies de plaisirs de système cardiovasculaire ;
• permet de se débarrasser d'une impuissance ;
• abirritates un système nerveux ;
• stérilité tant aux hommes, qu'aux plaisirs de femmes.

Godjidoktor traite toutes les maladies, restitue la fonction de tout organe et permet en général de vivre pour toujours, sans médicaments et docteurs. Il semble que les Pâtes Godjidoktor surpassent considérablement des baies goji ordinaires dans l'efficacité. Vous pouvez juger Pankramin

Les producteurs donc diligents ont fait la liste d'effets de Pâtes, positifs pour la santé, qui n'a même pas remarqué comment ils y ont inclus des actions absolument opposées. Par exemple, Godjidoktor tonifie en même temps et abirritates un système nerveux. Peut-être, comme il a été conçu par les vendeurs, cet agent, en entrant dans un corps humain, définit de façon indépendante quels changements dans son travail ont besoin d'être réalisés.

C'est clair, que les Pâtes Godjidoktor sont le divorce le plus ordinaire. Les agents de toutes les maladies n'existent pas.

Sur Internet il est possible de recevoir Godjidoktor avec les additifs différents. Par exemple, avec une aubépine, un gingembre, un curcuma ou d'autres herbes. Pourquoi ils sont ajoutés à la composition de Pâtes Godjidoktor ? Si se fier au fait de faire de la publicité, il s'occupe déjà de toutes les maladies, en raison de la disponibilité seulement d'un extrait de baies goji.

Comment prendre Godjhidoktor ?

On recommande à Godjidoktor d'accepter sur une petite cuillère, trois fois par jour, pour la demi-heure à la nourriture. La colle a besoin d'être lavée à grande eau avec une grande quantité d'eau ou de thé. Le cours de traitement constitue au moins un mois. En estimant que le bocal de cent grammes ne durera pas pendant longtemps, préparez une porte-monnaie épaisse si vous voulez être traité jusqu'à la fin. Un emballage de Godjidoktor sera assez pour vous tout depuis 7-10 jours. C'est-à-dire, vous avez besoin de 3-4 bocaux de ce produit. Il vous coûtera environ 2 mille roubles. On recommande à Godjidoktor d'utiliser pour le traitement d'obésité aux enfants. À cette fin il est nécessaire d'accepter collent un taux de quinze jours, mais la répétition de son temps dans deux mois jusqu'au poids de corps atteint des valeurs désirables. En estimant que Godjidoktor de toute façon pas peut y travailler sur le poids de l'enfant probablement il est nécessaire d'être traité par cette colle pour la vie. On recommande à Godjidoktor aux enfants selon le plan suivant d'accepter : prenez une petite cuillère de colle et dissolvez-le à 100 millilitres d'eau ; donnez à l'enfant deux cuillères à soupe de solution, 3 fois par jour, pour la demi-heure à la nourriture ; par jour l'enfant doit boire ainsi toute la solution que vous avez préparée.

Godjidoktor n'est pas en vente dans les pharmacies parce qu'est plutôt une denrée alimentaire, que la médecine. Efficacité à cela correspondant – comme à la confiture de framboise. 

Sulfate de Glycosamine

Glycosamine est aminosaccharide qui est une partie d'un tel polysaccharides que chitosan et chitin, sont un des monosaccharides les plus répandus. Dans la nature le glycosamine contient dans les éviers de mollusques et aussi les os d'animaux ou la moelle, quelques types de champignons. En cas de la production d'additifs il est reçu au moyen de l'hydrolyse d'exoskeletons de Crustacé, est plus rare par un sbrazhivaniye de grain de maïs ou de blé. Aux États-Unis d'Amérique glycosamine le sulfate est un des suppléments nutritionnels les plus répandus.

Sur le marché deux formes de glycosamine sont eues : hydrochlorure et sulfate. L'hydrochlorure se rencontre tout à fait rarement, ce sel ne diffère pas par l'efficacité du sulfate.

Fonction dans l'organisme

Puisque collagen et le sulfate khondroitin, glycosamine peut être fait dans un corps humain naturellement. Cette substance est un des éléments de construction principaux de tissus communiquants - un cartilage et l'appareil copular. Le glycosamine est une partie de membranes cellulaires et de protéines qui sont leur partie. Le glycosamine raccorde des cages entre eux, en faisant de tissus plus forts et plus fermes contre l'étirement.

Directement ou indifféremment glycosamine participe à la formation ou au renforcement des tissus suivants :

• Les cartilages (couvre des surfaces claires)
• Tendons
• Gerbes
• Le liquide de Sinovialny (exécute la nourriture d'un cartilage et graisse des surfaces claires)
• Muscles
• Peau
• Os
• Ongles et cheveux
• Valves du cœur
• Vaisseaux sanguins

En plus le glycosamine est activement utilisé pour la protection immunisée d'un organisme (l'interféron et immunoglobulins), est nécessaire pour la synthèse d'hormones (gonadotrophin), enzymes et d'autres éléments importants.

Utilisez dans le sport

Il est connu que dans le bodybuilding, powerlifting et d'autres lourds sports d'un entraînement sont réalisés avec la grande balance qui provoque une surcharge d'assemblages et gerbes et tendons. Les chercheurs ont montré que les gerbes blessées et les surfaces claires exigent considérablement de grands nombres un sulfate glycosamine pour préserver des propriétés normales.

En plus de l'essai de médecine raccordée avec le traitement de maladies d'assemblages la recherche pendant laquelle les scientifiques ont révélé des effets positifs quand l'utilisation aux athlètes avec les douleurs d'articulation du genou a été conduite. D'ici il est possible de tirer une conclusion que l'additif sera aussi utile pour d'autres assemblages.

Les premiers signes de dysfonctionnement d'un assemblage en cas des activités sportives : craquement, crépitation, douleurs, rigidité. Dans ces cas il est nécessaire de commencer l'acceptation de glycosamine et de hondroitin. Les mêmes additifs peuvent être utilisés pour la prévention de blessures, les strengthenings de gerbes et aussi l'accélération de récupération après traumatisé.

L'efficacité de glycosamine est confirmée par les recherches indépendantes :

• Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et autres (Février de 2007). "Sulfate de Glucosamine dans le traitement de genou osteoarthritis symptômes : étude randomisée, double aveugle, contrôlée du placebo en utilisant acetaminophen comme un côté comparator". Arthrite Rheum. 56 (2) : 555–67.
• Clegg FONT, Reda DJ, Harris CL, et autres (Février de 2006). "Glucosamine, chondroitin sulfate et les deux dans la combinaison pour le genou pénible osteoarthritis". N. Engl. J. Med. 354 (8) : 795–808.
• Dahmer S, Schiller RM (août de 2008). "Glucosamine". Sont le médecin Fam 78 (4) : 471–6.
• En plus glycosamine est inclus dans la liste de compléments alimentaires avec l'action établie selon l'Académie russe de Science Médicale. (Député 2.3.1.2432-08 : 4.3.8.1. Le sulfate de Glycosamine), mais il n'a pas la confirmation officielle.

Médecines et additifs

Ce monosaccharide est utilisé pour le traitement d'osteoarthritis. En vente le sulfate de glycosamine et aussi un hydrochlorure se rencontrent le plus souvent. Dans l'efficacité de distinction sont absents puisque le sulfate rend l'étendue digestive dans un hydrochlorure. Un du Meilleur médicament est Hondramin.

Il est possible de se rencontrer comme les médecines avec cette substance (les producteurs européens) et la nourriture de sports et de compléments alimentaire (sont le plus souvent faits aux Etats-Unis). La distinction est qui pour la production de médecines et de normes de qualité différentes de complément de diète sont utilisés. Les compléments alimentaires sont faits sous moins de contrôle strict et ont le plus souvent le niveau de qualité inférieur. Cependant les médecines ont le beaucoup plus grand prix donc leur acquisition n'est pas profitable. Le plus souvent le glycosamine est une partie d'additifs complexes et de médecines qui contiennent aussi le sulfate khondroitin et metilsulfonilmetan.

Et les qualités possèdent des additifs sportifs de relation des prix optimaux :

• Augmentation d'os de SAN :
• L'animal plie de la nutrition universelle
• Glucosamine + CSA force formidable de la nutrition optimale
• Sulfate de Glucosamine de Twinlab
• Nutrition Glucosamine Chondroitin & MSM ultime

Considérons des options pharmaceutiques d'additifs avec glycosamine, nous étant arrêté sur les options "nettes" (glycosamine + khondroitin) :

• Komplivit Hondro de Pharmstandard
• Glycosamine – Hondroitin plus de Solgar
• Artro - le complexe d'AdMedicine
• Glycosamine Plas de Nutricare
• Glyukozamin-hondroitinovy un complexe de la Production Pharmakor
• Ellastengaฎ Active Glyukozamin, de la vidéo-publicitaire-Med
• Gel de Hitozanovy Argovasna de Vektorpro contenu (de Novossibirsk) de filet glycosamine de 70 % dans la forme de nanostructured biogel avec une grandeur de particules de 20-60 nanometers.

Conclusion : tant dans le complexe que dans les additifs "nets" glycosamine a le faible coût si choisir les marques correctes. Il est difficile d'allouer le chef incontesté.

Effets secondaires

Selon les essais cliniques, le glucosamine est sûr, toutes contre-indications il a été révélé non. Cependant l'excès d'une dose quotidienne peut mener plus de 3000 mgs à la dépression d'efficacité de médicament, le risque de développement d'un diabète mellitus comme dans la plus grande concentration il a l'effet toxique sur les cellules de pancréas est élargi. Aussi, il peut y avoir quelquefois de tels effets secondaires qu'un dérangement gastrique, une constipation et une diarrhée, un mal de tête et une éruption allergique.

Instruction et doses

Renseignements commerciaux de producteurs :

La norme quotidienne d'un glucosamine fait 1500 mgs (2 fois par jour sur 750 mgs ou 3 fois par jour sur 500 mgs après la nourriture ou ensemble avec la nourriture). La durée d'un cours préventif fait 1 mois. La fréquence de cours est 2-3 fois par an. L'additif peut être aussi utilisé pour le traitement complexe de maladies dégénératives et inflammatoires d'assemblages, dans la combinaison avec d'autres médecines (les médicaments antiinflammatoires, les stéroïdes, etc.).

Renseignements officiels de Rospotrebnadzor :

(source : "NORMES de besoins physiologiques pour l'énergie et d'alimentation pour les groupes différents de la population de la Fédération de Russie de député 2.3.1.2432-08", Onishchenko, centre Scientifique de l'Académie russe de Science Médicale)

Le niveau de consommation recommandé pour l'adulte est 700 mgs/jour.

Gliclazide (Diabeton MV)

Gliclazide (le nom de marque Diabeton MV) est un agent antidiabétique d'une classe de dérivés de sulfnilmochevina qui stimule la sécrétion de propre insuline. Quand l'utilisation dans le bodybuilding pour un ensemble de volume de muscle est le choix le plus sûr parmi les médicaments semblables. C'est disponible sans prescription.

L'inconvénient de diabeton est la longue période d'action et l'usure possible de fonction d'un pancréas, cependant il est observé en utilisant de hauts dosages (100-120 mgs par jour) aux gens de patients avec Diabetum avec les dérangements déjà disponibles d'un organe. Les déclarations sur le risque de développement du diabète acquis mellitus sont sans fondement.

Cours

Les doses appliquées dans le bodybuilding font 30 mgs (un comprimé), il est désirable de commencer la réception par 10-15 mgs. Les recommandations restantes sont semblables au cours d'insuline, à cette différence que les hydrates de carbone ont besoin d'être acceptés dans les 10 heures ultérieures (une telle période d'effet de médecine). La durée de cours est pas plus que 1 mois, avec la fracture ultérieure au moins 12-13 mois. La longue période d'utilisation de médecine peut mener à un désordre de pancréas. Vous pouvez aussi aimer Epifamin.

Les effets secondaires se sont tachés pendant les essais cliniques

Le problème le plus fréquent est l'hypoglycémie qui cède pour accomplir le contrôle en cas de la nutrition en bonne santé (l'arrivée constante d'hydrates de carbone). Dans l'AVANCE de la recherche la différence insignifiante de fréquence de différents phénomènes superflus sérieux entre les groupes de patients acceptant diabeton et de placebo a été marquée. Avec la description détaillée de la caractéristique d'effets de fantôme de dérivés sulphonylurea, il est possible d'examiner dans l'instruction à la médecine. En pratique, dans le cas où évidemment la réception, les réponses secondaires ne se rencontrent pas pratiquement.

Histamine

L'histamine dans un organisme est formée de l'acide aminé initial de Histidinum sous l'influence d'un histidinedecarboxylase. Il n'y a aucun médicament cliniquement significatif influençant la synthèse de Histaminum, de cependant certains médicaments, par exemple Morphinum, provoque l'allocation de Histaminum des cellules de mât comme l'effet secondaire. Les résultats d'une telle libération d'Histamine sont de ses certains effets pharmacologiques. Il n'y a aucun médicament disponible dans la clinique qui influence considérablement un métabolisme ou egestion de Histaminum.

L'histamine a beaucoup de propriétés, en plus d'un rôle comme le neurotransmitter dans un CNS ; ces propriétés sont montrées après l'activation d'histaminic H1-H4-receptors.

Médicaments libérant l'histamine et médicaments provoquant directement degranulate des cellules de mât

• Médicaments fondamentaux, par exemple Morphinum, tubocurarine
• Complexe 48/80
• Agents de Radiopaque
• Daunorubitsin
• Rubidazon
• Pentamidine
• Stilbadamin
• Polymyxin
• Deferoxaminum
• Tenipozid

Beaucoup de propriétés de Histaminum sont provoquées par l'activation de récepteurs H1

L'histamine travaille comme des récepteurs agonist histaminic H1 qui sont trouvés dans un système nerveux, des vaisseaux sanguins et des muscles non à raies. L'injection locale d'Histamine provoque la douleur et une démangeaison dans les gens et après son introduction à un courant sanguin systémique l'effet vasodilating exprimé qui est aussi responsable de l'apparition de rougir (erythema) après une injection vnutridermalny, une baisse de pression artérielle (l'effondrement) et erubescence à l'administration systémique des médicaments libérant l'Histamine est observée. Histamin influence aussi l'intégrité de post-capillaire venules, provoque l'augmentation de perméabilité vasculaire, en exerçant l'impact sur les récepteurs H1 sur les cellules endothelial. Il mène à un œdème local de tissus et d'implications systémiques. L'histamine libérée localement des cellules de mât participe à l'apparition de symptômes de maladies cutanées allergiques (l'eczéma, urticaria) et rhinites allergique et la libération systémique de Histamin est attachée au développement d'un anaphylaxis. Vous pouvez juger Hepatamin.

Aussi le rétrécissement d'un lumen d'appareils respiratoires et d'une réduction de muscles non à raies d'étendue digestive appartient aux effets attachés aux récepteurs H1. Ainsi, Histaminum est attaché au développement d'asthme allergique et d'allergie de nourriture. Tous ces effets peuvent être prévenus au moyen des antagonistes N1retseptorov.

L'effet principal de récepteurs H2 agonists est la sécrétion d'acide dans l'estomac

Ce sont moins d'effets d'une histamine provoquée par les récepteurs H2, que provoqué par les récepteurs H1. La quantité principale de récepteurs H2 est localisée dans un estomac où leur activation est une partie de l'effet final menant à la sécrétion de H +. Les antagonistes de récepteurs H2 peuvent prévenir complètement la sécrétion d'acide dans un estomac. De telles médecines utilisent avec succès à cette fin dans la pratique clinique (voir le chapitre 16). Les récepteurs de H2 sont aussi dans le cœur où leur activation par l'augmentation de tsAMF peut augmenter un myocardium sokratimost, une fréquence cardiaque et une conductivité dans le nœud.

L'influence d'histamine sur d'autres N-récepteurs exige la recherche de plus

Le rôle de recherche de récepteurs N3-and H4 maintenant. Il est estimé que les récepteurs H3, localisés dans TsNS, sont impliqués dans les fonctions raccordées avec le règlement d'un rêve et d'une vigilance. Récemment la participation de récepteurs H4 dans le règlement de réaction inflammatoire a été révélée.

Fonctions d'histamine

Dans une Histamine CNS travaille comme le neurotransmitter ; c'est nécessaire pour l'entretien d'une condition de vigilance. Dans un estomac mucosa Histaminum travaille comme un médiateur. Il est alloué des cellules et stimule les cellules qui produisent à proximité l'acide chlorhydrique. Dans les cellules de mât d'un sang et des organes l'Histamine joue un rôle d'un médiateur de réactions allergiques IGE-dépendantes. L'histamine lève un tonus de muscles non à raies de bronches, la dyspnée asthmatique peut être une conséquence de que. Histaminum renforce un intestin peristalsis qui en cas de l'allergie de nourriture mène à une diarrhée. La perméabilité d'augmentations de vaisseaux sanguins, entre les cellules endothelial d'intervalles venules par lesquels le plasma suit (sont formés par exemple, à urticaria). Les vaisseaux sanguins s'étendent puisque Histaminum promeut la libération d'oxyde d'azote par endothelium vasculaire. L'Histamine ennuyeuse des résiliations nerveuses sensibles d'une peau est résultée par une démangeaison cutanée.

Récepteurs. Les récepteurs de Histaminic travaillent par les G-protéines. Les récepteurs de Histaminic et le type de H2 sont une cible d'antagonistes. H3-Retseptory sont localisés sur les cellules nerveuses et influencent la libération de médiateurs différents, en incluant l'émission de bloc d'Histamine.

Métabolisme. Dans les cellules contenant Histaminum, l'amine est formée par l'acide aminé de Histidinum decarboxylation. Histaminum libre est fait sauter ; le retour neyronalny la capture de Noradrenalinum, Dopaminum et un serotonin n'arrive pas.

Antagonistes. Salut et H2-Retseptory peut être bloqué au moyen des antagonistes sélectifs.

Médicaments de H1-Antigistaminnye. Premiers antihistaminics ("un agent de la première génération") sont nonspécifiques et bloquent d'autres récepteurs, par exemple M-holinoretseptory. Ces médicaments ont été utilisés antiallergiques (par exemple, bamipin, Clemastinum, dimetinden, mebgidrolin, fenira-mines), l'antiémétique (meklozin, dimenhydrinatum), le sédatif nonspécifique et hypnagogues. Le promethazine est utilisé comme un agent intermédiaire avant la transition aux médicaments psychopharmacological de l'ensemble fenotiasin neuroleptics. Les effets secondaires de tels médicaments sont une somnolence (les conducteurs de transport automobile ne peuvent pas accepter) et les effets rappelant à l'effet d'atropine (par exemple, la sécheresse dans une bouche, des constipations). De nouveaux agents ("les médicaments de la deuxième génération") n'entrent pas dans un CNS et ne possèdent pas donc l'action sédative. Il est possible que dans GEB endothelium ils soient transportés en arrière dans un sang et n'ont aucun atropine comme l'effet. Traitez ce groupe tsetirizin (racemate) et son enantiomer actif levotsetirizin et aussi loratadin et son métabolite d'exploitation principal desloratadin. Feksofenadin est un métabolite actif de terfenadin qui à cause de biotransformation très lent (au moyen de SURZA4) atteint le haut niveau dans le sang et peut provoquer arrhythmias cordial (la diminution de la période de QT). Traitez ce type de médicaments aussi evastin et de mizolastin.

Les médicaments de H2-Antigistaminnye bloquent la sécrétion d'un suc gastrique et sont appliqués comme les agents antiulcéreux. Le premier représentant de ce groupe Cimetidinum peut changer l'action d'autres médicaments comme le foie d'interdictions cytochromoxidases. Le plus nouveau médicament ranitidine n'exerce pas un tel impact.

Stabilisateurs de cellules de mât. Kromoglikat aussi nedokromit bloquent l'émission de Histaminum et d'autres médiateurs de cellules de mât lors des réactions allergiques. Ces médicaments sont utilisés localement.

Hypoglycémie dans le bodybuilding, les méthodes pour la lutte contre cela

L'hypoglycémie est l'état pathologique qui est caractérisé par la dépression de niveau d'un glucose d'un sang peripheric est inférieur que la norme (3.3 mmol/l). Dans le bodybuilding se développe le plus souvent dans une conséquence d'utilisation déraisonnable d'insuline.

Signes d'hypoglycémie

• Exaltation, inquiétude, alarme, pavor
• Sudation d'excès
• Cardiopalmus
• Frisson musclé
• Pâleur de téguments
• Vertige, syncopal état
• Sentiment de faim

À l'exprimé sur le dosage l'insuline peut survenir :

• Désordres neurologiques focaux
• Attaques d'Epileptiform
• Perte de conscience, coma. Aux gens en bonne santé c'est improbable (lisez la section clinique).
• Mort. "Attention" la dose Mortelle d'insuline - plus de 100 Unités

Comment prévenir l'hypoglycémie

Si la dose d'insuline n'excède pas 50 MORCEAUX, donc l'hypoglycémie peut être prévenue dans les conditions de maison :

• Dissolvez dans un verre avec l'eau chaude 3-4 cuillères de Saccharum, buvez-le
• Dans 10 minutes mangent un produit de farine (le pain blanc, un rouleau), le riz blanc ou d'autre produit d'hydrate de carbone.
• Dans quelques minutes les symptômes doivent disparaître s'il ne s'est pas produit - signifie qu'il est nécessaire de répéter la procédure encore une fois.
• Glucagon et médicament diazotize sont appliqués à l'arrêt rapide.

Pharmacologie clinique

L'effet secondaire le plus répandu d'insuline est une hypoglycémie. Il peut se développer par suite de sur le dosage d'hormone, contradiction sur le temps de pic de concentration d'insuline dans les sangs avec le repas, les actions de facteurs supplémentaires qui élargissent la sensibilité à l'insuline (un échec surrénal, hypopituitarism) ou renforcent la capture des tissus de glucose (la tension d'exercice). Plus intensivement une thérapie d'insuline, plus souvent il est compliqué par une hypoglycémie. Dans la recherche DCCT aux patients recevant une thérapie d'insuline intensive, les épisodes sérieux d'une hypoglycémie sont devenus perceptibles par 3 fois plus souvent qu'aux patients recevant une thérapie d'insuline ordinaire (DCCT Research Group, 1993). Léger et les épisodes de poids moyen d'une hypoglycémie ont été observés beaucoup plus souvent sérieux et leur risque était plus haut parmi la réception d'une thérapie d'insuline intensive aussi. Le risque d'une hypoglycémie est le facteur important qui a besoin d'être considéré en déterminant des indications à une thérapie d'insuline intensive.

La réponse physiologique à une hypoglycémie se développe dans un certain ordre. Lors de premières diminutions de sécrétion d'insuline. Alors, quand le niveau d'un glucose de plasma atteint 70 mgs de % (3.9 mmol/l), les hormones de sécrétion — une adrénaline, un glucagon, l'hormone de hauteur de corps, une hydrocortisone et catecholamine commence. N'oubliez pas prennent Hepatamin pour de meilleurs résultats.

Les premiers symptômes d'une hypoglycémie apparaissent au niveau de glucose dans le plasma de 60-80 mgs de % (3,3 — 3,9 mmol/l). C'est la sueur, le sentiment de faim, parenthèse, battement de cœur, un tremblement, d'alarme considérablement attaché à l'activation d'un système nerveux sympathique (une symptomatologie adrénergique). Au niveau inférieur d'un glucose dans le plasma la symptomatologie (neyroglyukopenic) neurologique est le dérangement de concentration d'attention, oglushennost, la délicatesse, la somnolence, le sentiment de fièvre, vertige, une illisibilité de vision et une perte de conscience apparaissent. À la personne en bonne santé le niveau de glucose est dans un sang sous le contrôle rigide et l'hypoglycémie se développe donc extrêmement rarement.

Glucagon est l'hormone principale aux gens en bonne santé et aux patients avec le diabète d'acrostiche récemment diagnostiqué mellitus. À une hypoglycémie prolongée au premier rang il y a catecholamine, une hydrocortisone et STG. À il y a longtemps mal un diabète achrestic mellitus la réponse secretory d'un glucagon à une hypoglycémie il est épuisé, mais les fonctions d'un glucagon sont entreprises par une adrénaline. Puisque la capacité d'un tel patient de résister à une hypoglycémie dépend entièrement de la réponse secretory d'une adrénaline, le dérangement de ce mécanisme les conduites à l'augmentation de risque d'épisodes sérieux d'une hypoglycémie. Cela arrive aussi aux patients à un vieux diabète achrestic mellitus et à une neuropathie végétative. L'incompétence tant d'un glucagon que d'une adrénaline mène à une hypoglycémie prolongée. Surtout souvent cela arrive la nuit : à quelques très faibles niveaux de patients de glucose dans le plasma depuis plusieurs heures deviennent perceptibles. L'épisode sérieux d'une hypoglycémie conduit aux crampes et à un coma.

Après qu'il y avait des mètres de glucose, une hypoglycémie a commencé à confirmer presque à chaque patient avec les symptômes méfiants. Il est plus difficile de confirmer une hypoglycémie nocturne ; il devrait être soupçonné aux plaintes à un mal de tête depuis le matin, une sudation nocturne, une hypothermie. Croyez qu'au diabète achrestic mellitus l'hypoglycémie nocturne sert de la raison d'hyperglycémie le matin. Ce phénomène est connu comme le syndrome de Somodzhi : à l'opinion générale, les hormones en réponse à une hypoglycémie nocturne mènent l'émission au développement d'une hyperglycémie réactive. L'existence d'un syndrome de Somodzhi a été récemment mise en doute puisque plusieurs groupes de chercheurs ne pouvaient pas le reproduire expérimentalement. En plus il est bien connu qu'à un vieux diabète achrestic mellitus et à une émission de thérapie d'insuline intensive d'hormones en réponse à une hypoglycémie diminue considérablement. Il est improbable qu'à une telle sécrétion de nuit de patients d'hormones pourrait mener à une hyperglycémie le matin suivant. Donc la référence le patient le matin souffrant d'une hyperglycémie pour réduire une dose du soir d'insuline maintenant c'est considéré faux. Comme la raison d'hyperglycémie le matin, probablement, sert l'effet insuffisant d'une dose du soir d'insuline de durée moyenne d'action ensemble avec une hyperglycémie d'aube. Le patient recommande d'élargir une dose du soir d'insuline de durée moyenne d'action et y entrer avant le coucher et cela qui utilise batcher mettable d'insuline — pour élargir le taux d'injection entre 3:00 et 7:00.

Chaque patient recevant une thérapie d'insuline doit être familier avec les symptômes d'hypoglycémie, avoir toujours à lui-même quelque chose de doux et porter un bracelet d'identification ou une carte dans un portefeuille où les données sur sa maladie contiendraient. Au soupçon sur l'hypoglycémie venant il est nécessaire de mesurer dans la mesure du possible à lui-même le niveau de glucose. Léger et les épisodes de poids moyen d'une hypoglycémie sont arrêtés par la réception de glucose. Dans l'introduction de cas dure de glucose et une injection d'un glucagon sont i.v nécessaire.