Enzymes Digestives

Les enzymes digestives (ou autrement "les enzymes") sont les connexions spéciales participant à la division de trois éléments nutritifs fondamentaux : protéines, hydrates de carbone et graisses.

Les enzymes digestives ont commencé à être appliquées largement par les ventilateurs de sports de force du 1990ème. Aux athlètes de bodybuilding, l'entraînement selon les programmes intensifs, ils vont littéralement dans la grande demande. Le secret d'une telle popularité est simple : les enzymes aident les aliments principaux à être acquis beaucoup plus rapides et plus efficacement. Et pour ceux qui avec un ensemble de poids ont des difficultés "alimentaires", des enzymes - juste une panacée.

Application

Certains nutritionnistes offrent des plans de régimes "de choc" spéciaux aujourd'hui pour ceux qui ont des difficultés avec la construction en haut de poids. Son essence est dans le quotidien pour recevoir beaucoup exactement 2000 kilocalories par jour et "pour s'aider" les enzymes digestives. Théoriquement plus vous mangez, les éléments plus nutritifs acquièrent un organisme. Et plus il acquiert, plus efficacement il y a un ensemble de poids. De plus, la recherche Buford TW de 2009 a montré que les enzymes digestives sont capables pour accélérer la récupération et la croissance de muscles.

Mais si c'est toujours raisonnable ? Les calories d'excès sont toujours le risque de dépôts graisseux. Et les enzymes digestives n'aideront pas ici : ils n'influencent pas comment les calories dans un organisme sont distribuées. En recevant des calories supplémentaires même si accompagné par les enzymes, vous cueillez pas seulement le volume de muscle, mais aussi la graisse.

L'utilisation d'enzymes dans le bodybuilding sera raisonnable dans deux cas : 1) en cas de la violation de digestion survenant à cause d'une nourriture de surcharge d'étendue digestive 2) qui avec la grande difficulté gagnent le poids.

Bases de digestion

Avant de resoudre une question de réception d'enzymes, il est nécessaire de gagner une impression élémentaire que cela, en fait, une digestion. La digestion est le processus renvoyé lors de la division de la nutrition qui est venue à un organisme sur les composantes chimiques. Il permet aux aliments d'être absorbés dans un sang, c-à-d être acquis et utilisés dans le but désigné. La division et une absorption est deux composantes qui sont nécessaires afin que les éléments nutritifs fondamentaux (les protéines, les hydrates de carbone et les graisses), les vitamines et les minéraux soient arrivés d'un intestin dans un sang.

Ayant acquis ces substances, l'organisme les renvoie aux tissus différents pour garantir la hauteur de corps, la restauration, le développement d'énergie ou juste pour la déposition.

Les enzymes digestives participent pratiquement à chaque réaction chimique qui arrive dans un organisme et un acte comme les catalyseurs de ces réactions dans tous nos systèmes de soutien de vie. Au cours de digestion les enzymes sont responsables des réactions fendant de longues chaînes de molécules digestives sur les composantes plus simples. Et ces composantes entrent alors dans un sang par les murs internes.

Si les enzymes supplémentaires sont nécessaires à vous ?

Si vous vous entraînez suffisamment et restitué, mais le progrès est absent, donc, évidemment, le problème est couvert dans l'entrée insuffisante de calories. Il est nécessaire d'élargir le régime le contenu calorique progressivement. Mais seulement au détriment des produits qualitatifs, suite aux règles d'une livraison. Continuez à augmenter le contenu calorique au moins 2 semaines et ensuite commencer à tirer des conclusions. Si la hauteur de corps de force et de poids n'arrive pas toujours, vérifiez si vous avez des symptômes de manque d'enzymes digestives d'un estomac :

• Sentiments désagréables dans un estomac directement après le repas.
• Fort eructation après la nourriture.
• Le sentiment de "raspiraniye" dans un estomac qui procède assez longtemps.
• Dérangement gastrique après la nourriture abondante.
• Dérangement gastrique après plusieurs petits repas.
• Encore un type répandu de dérangement de digestion - manque d'enzymes dans un intestin grêle. D'autres symptômes sont caractéristiques de cela :
• "Le tourbillon" et distention abdominal.
• Sentiment d'une gêne dans une cavité abdominale.
• Bouquet de gaz
• Diarrhées fréquentes.
• Joyeusement peint, pas correctement exécuté ou avec une odeur âcre une chaise.
• Vase dans une chaise.

Si après la transition à un régime avec le contenu calorique augmenté vous avez remarqué l'apparition des symptômes énumérés, il est tout à fait probable que vous devriez accepter des enzymes digestives. Pour le découvrir précisément, réduisez le contenu calorique au niveau ordinaire et à la piste qui arrive à vos symptômes. S'ils ont disparu - les moyens, les enzymes sont vraiment nécessaires pour vous.

Estimez en même temps que certains des symptômes énumérés peuvent être provoqués pas seulement par le manque d'enzymes, mais aussi quelques maladies, les allergies de nourriture, les névroses et l'hypersensibilité. Si vous n'êtes pas sûr de la raison - s'entretiennent au docteur.

Les meilleures médecines fermental

Le choix optimal pour l'élimination des phénomènes à un ensemble de volume de muscle :

Les médecines Amylase (hydrates de carbone de digests) Lipase (graisse de digests) Proteases (protéines de digest)

Fort de Panzinorm 12000 MORCEAUX 20000 MORCEAUX 900 MORCEAUX

Fort de Mezy 4200 MORCEAUX 3500 MORCEAUX 250 MORCEAUX

Kreon de 8000 9000 MORCEAUX 8000 MORCEAUX 450 MORCEAUX

De fête de 4500 MORCEAUX 6000 MORCEAUX 300 MORCEAUX

Pancreatinum de 10 000, 20 000 ou 25 000 MORCEAUX de 9000, 18 000 ou 22 500 MORCEAUX 500, 1000 ou 1250 MORCEAUX

Composition de médicaments d'effervescence

Au dérangement de digestion les médecines différentes contenant des enzymes sont appliquées. Selon la structure les médicaments d'effervescence peuvent être divisés en plusieurs groupes :

• L'estomac mucosa les extraits quel ingrédient actif principal est Pepsinum (abomin, atsidinpepsní).
• Les enzymes pancréatiques présentées par un amylase, un lipase et Trypsinum (pansinorm fort-N, Pancreatinum, pan-Citras, mezim-fort, creon).
• Les enzymes combinées contenant Pancreatinum dans une combinaison avec les composantes de bile, gemitsellyulozy et d'autres composantes supplémentaires (pansinorm fort, Digestalum, Festalum, enzistat).
• Les enzymes à légumes présentées par un papain, un fungic amylase, un protease, un lipase et d'autres enzymes (pepfiz, Orazum).
• Les enzymes combinées contenant Pancreatinum dans la combinaison avec les enzymes à légumes, vitamines (vobenzy).
• Disaccharidases (tilaktaza).

On renvoie généralement le premier groupe d'enzymes sur la correction de dysfonctionnement secretory d'un estomac. Pepsinum qui sont contenus dans leur structure, cathepsine, peptidases la fissure pratiquement toutes les protéines naturelles. Ces médicaments sont utilisés principalement à la gastrite atrophic, ils ne devraient pas être prescrits aux maladies procédant sur un fond du normal.

Les médicaments en incluant des enzymes pancréatiques sont utilisés pour la correction de dérangements de processus de digestion et aussi pour un règlement de fonctions d'un pancréas. Traditionnellement les médicaments complexes contenant les enzymes principales d'un pancréas d'animaux de compagnie sont à cette fin utilisés (tout d'abord un lipase, Trypsinum, chymotrypsin et un a-amylase). Ces enzymes fournissent une gamme suffisante d'activité digestive et promeuvent l'arrêt de signes cliniques d'échec d'un pancréas auquel portent une perte d'appétit, nausée, murmure abdominal, un meteorism, steato-, kreato-et un amylorrhea.

Les médicaments diffèrent sur l'activité de composantes qui devraient être considérées de leur choix.

L'amylase l'entrée dans un complexe décompose Amylum et pectines à Saccharums simple – le saccharose et maltoses. Les fissures d'amylase principalement extracellular polysaccharides (Amylum, un glycogen) et ne participent pas pratiquement à l'hydrolyse de cellulose.

Proteases dans les médecines fermental sont présentés principalement par chymotrypsin et trypsin. Le dernier avec l'activité proteolytic est capable pour inactiver le rileasing-facteur diminuent donc l'entretien dans le sang et la sécrétion pancréatique par le principe de réaction.

En plus trypsin est le facteur important régulant motility d'un intestin. Il est réalisé à la suite de l'action réciproque avec RAP-2-retseptorami d'enterotsit.

Le lipase participe à l'hydrolyse de graisse neutre dans un intestin grêle.

Les médecines combinées avec Pancreatinum contiennent d'acides bilieux, gemitsellyulaza, simeticon, l'expulsion de la bile à légumes (le curcuma), etc.

L'introduction à la médecine d'acides bilieux change de façon significative son action en fonction de glandes digestives et motility d'étendue digestive. Les médecines contenant d'acides bilieux augmentent la sécrétion pancréatique et kgolerez, stimulent motility d'intestins et de vésicule biliaire. Les acides bilieux augmentent la pression osmotique de contenus intestinaux. Dans les conditions d'une contamination microbienne d'intestins qui dans de certains cas promeut l'activation de tsAMF d'enterotsit avec le développement ultérieur d'osmotiques et de diarrhée.

Les médecines combinées contenant des composantes de bile créent des conditions optimales pour proteolysis rapide et plein, graisses et hydrates de carbone dans les tripes duodénales et maigres. Les médecines sont nommées à la fonction insuffisante d'un pancréas dans la combinaison avec la pathologie d'un foie, un système excrétant la bile, lors de la violation de mâcher la fonction, un mode de vie inactif, les erreurs à court terme dans la nourriture.

L'existence dans la composition des médecines combinées avec les enzymes d'un pancréas de composantes de bile, pepsin et d'hydrochlorures d'acides aminés (panzinorm le fort) fournit la normalisation de processus de digestion aux patients avec gipoatsidny ou gastrite anatsidny. À ces fonctions de patients d'un pancréas, une production de bile, en règle générale, souffre.

P de quelques médecines (festat), promeut la division de cellulose à légumes dans une lueur d'un intestin grêle, la normalisation de microflore intestinale.

Beaucoup de médecines fermental contiennent simetikon ou dimetikon qui réduisent une tension superficielle de bulles de gaz par suite de ce qu'ils divisent et absorbé par les murs d'un estomac ou des intestins.

Les médecines de Fermental d'un phytogenesis contiennent papainase ou amylase fongique, protease, un lipase (pepfiz, un oraza). Papainase et proteases sont hydrolyzed par les protéines, amylase fongique – les hydrates de carbone, un lipase, respectivement, – les graisses.

Sauf trois au-dessus-indiqué les groupes sont là de petits groupes des médecines fermental combinées d'un phytogenesis dans la combinaison avec Pancreatinum, les vitamines (vobenzy) et disakharidazam (tilaktaza).

La forme de libération de médecine est l'efficacité de détermination de facteur importante de traitement. La majorité de médecines fermental est publiée dans la forme d'un dragee ou des comprimés dans les couvertures de kishechnorastvorimykh qui protège des enzymes de la libération dans un estomac et destructions par l'acide chlorhydrique de suc gastrique. La mesure de la majorité de comprimés ou de dragee constitue 5 mm et plus. Néanmoins, il est connu que d'un estomac avec les particules de société de nourriture quel diamètre constitue pas plus que 2 mm peut être évacué. De plus grandes particules, dans les médecines fermental particulières dans les comprimés ou un dragee, sont évacuées pendant la période interdigestive où la nourriture est absente dans un duodénum. Par conséquent les médecines ne confondent pas avec la nourriture et participent insuffisamment activement aux processus de digestion.

Pour garantir le mélange rapide et homogène d'enzymes avec une nourriture himus fermental les médecines de nouvelle génération dans la forme de microcomprimés (le pan-citrate) et les microsphères (ê ð åîí, un likreaza) quel diamètre n'excède pas 2 mm ont été créés. Les médecines sont couvertes avec kishechnorastvorimy les couvertures (entériques) et mises dans les capsules de gélatine. En cas du coup dans des capsules de gélatine d'estomac sont vite dissous, les microcomprimés confondent avec la nourriture et arrivent progressivement dans un duodénum. En cas d'ð Í le contenu duodénal plus haut que 5,5 couvertures sont dissous et les enzymes commencent à agir sur une grande surface. Les processus en même temps physiologiques de digestion quand le jus pancréatique est émis dans les portions en réponse au reçu périodique de nourriture d'un estomac sont pratiquement reproduits. Un du Meilleur médicament Nooropic est Cerebrolysin.

Beaucoup de médecines fermental contiennent simetikon ou dimetikon qui réduisent une tension superficielle de fioles de gaz par suite de ce qu'ils divisent et absorbé par les murs d'un estomac ou des intestins.

La caractéristique pharmacologique courte

Atsidin-pepsin – la médecine contenant l'enzyme. Recevez d'une membrane muqueuse d'un estomac de cochons. Les comprimés sur 0,5 et 0,25 g contiennent 1 partie de pepsin, 4 parties d'un atsidin (un hydrochlorure betaine). Sont nommés en cas de hypo - et sur 0.5 g 3–4 fois par jour pendant la nourriture. Les comprimés se dissolvent auparavant dans les verres 1/2 d'eau.

Vobenzim – la médecine combinée contenant des enzymes extrêmement actives d'un légume et d'une origine d'animal. Sauf Pancreatinum contient papainase (de l'usine de Papaye Carica), bromelain (de l'ananas ordinaire) et rutoside (le groupe de vitamine P). Tient un endroit spécifique parmi les médecines fermental puisque avec les propriétés enzymatic exprimées possède antiinflammatoire, antiœdémateux, fibrinolytic et l'action secondaire. La gamme d'application est très large. La dose est établie individuellement – de 5 à 10 dragees 3 fois par jour. La direction sur le contrôle de qualité de denrée alimentaire et les médecines des Etats-Unis a interdit au distributeur de médecine de déclarer son efficacité en cas de toutes maladies puisque les données scientifiques sur sa sécurité et efficacité sont absentes.

Digestal – contient Pancreatinum, extrait de bile de betail. La médecine est nommée sur 1–2 dragees par 3 fois par jour à temps ou après la nourriture.

Kreon – la médecine quelle capsule de gélatine contient un grand nombre de Pancreatinum dans les grains, fermes contre l'acide chlorhydrique. La médecine est caractérisée par bystry (dans les 4-5 minutes) la dissolution de capsules de gélatine dans un estomac, une libération et une distribution uniforme de grains, fermes contre le suc gastrique, sur tout himus. Les grains traversent librement un sphincter avec himusy dans un duodénum, protègent complètement des enzymes de Pancreatinum en cas d'un passage par l'environnement acide d'un estomac et sont caractérisés par la libération rapide d'enzymes en cas de la consommation de médecine dans un duodénum.

Likreaza – fermental la médecine sur la base de l'extrait reçu par l'écrasement, est plus frais que le fait de dégraisser et le fait de sécher ou le pancréas frigorifié d'un cochon. Les capsules contiennent les microsphères avec un diamètre de 1-1,2 mm contenant Pancreatinum sont fermes et ne s'effondrent pas dans l'environnement d'un estomac avec ð Í plus bas que 5,5. En cas de la frustration dispepsicheskikh nomment 1–3 capsules par jour, il est possible d'augmenter un dosage à 6 capsules par jour.

Le Mezim-fort – nomme plus souvent pour la correction de dysfonctionnement à court terme et insignifiant d'un pancréas. Dragees sont le mezim-fort couvert avec les composantes de protection de couverture de vernis spéciales de cure pour l'impact agressif d'environnement acide d'un estomac. Appliquez 1–3 dragees 3 fois un jour avant la nourriture.

Merkenzim – la médecine combinée qui contient 400 mgs de Pancreatinum, 75 Morceaux d'un bromelain et 30 mgs de bile à la hausse. Bromelaina représentent le mélange concentré des enzymes proteolytic extraites des fruits frais d'ananas et de ses branches. Médecine de deux couches. La couche extérieure est constituée par bromelaina qui sont libérés dans un estomac et montrent l'action proteolytic. La couche intérieure est ferme contre l'acide chlorhydrique d'un estomac, arrive dans un intestin grêle où Pancreatinum et bile sont libérés. Bromelaina restent efficaces dans un large éventail ð Í (3,0–8,0) donc il est possible de nommer la médecine sans tenir compte de la quantité d'acide chlorhydrique dans un estomac. Merkenzim est nommé sur 1–2 comprimés 3 fois un jour après la nourriture.

Le fort de Panzinorm – la médecine, se compose de l'extrait d'une membrane muqueuse d'un estomac, l'extrait de bile, Pancreatinum, acides aminés. L'extrait d'une membrane muqueuse d'un estomac contient pepsin et êàòåïñèí avec la haute activité proteolytic et aussi peptides qui promeuvent la libération d'un gastrin, la stimulation ultérieure de glandes d'un estomac et de libération d'acide chlorhydrique. Panzinorm est la médecine de deux couches. La couche extérieure contient pepsin, êàòåïñèí, acides aminés. Cette couche est dissoute dans un estomac. La couche intérieure est la résistance acide, est dissous dans les intestins, contient Pancreatinum et extrait de bile. Panzinorm – une de peu de médecines qui avec le remplaçable possède l'action la digestion stimulante qui le fait par la médecine préférable dans le bodybuilding. La médecine est acceptée sur 1–2 dragees pendant la nourriture 3–4 fois par jour.

Pancreatinum – la médecine d'un pancréas de betail contenant des enzymes. La dose quotidienne de Pancreatinum constitue 5–10 g. Pancreatinum est accepté sur 1 g de 3-6 fois un jour avant la nourriture.

Pan-citrate – médecine de nouvelle génération avec le haut contenu de Pancreatinum. A le semblable pharmakodinamika avec kreony. Les capsules de gélatine contiennent des microcomprimés dans une couverture entérique spéciale, résistante au suc gastrique qui garant la libération de toutes les enzymes dans les intestins. Nommez sur 1 capsule 3 fois par jour.

Tilaktaza – l'enzyme digestive représentant lactase qui est dans une frontière de brosse d'une membrane muqueuse d'un intestin maigre et d'un département proximal d'un intestin de podvzdoshny. Lactose de fissures sur le sucre simple. Nommez 250-500 mgs intérieurs avant l'utilisation de produits laitiers ou laitiers. La médecine peut être ajoutée à la nourriture contenant du lactose.

De fête, enzistat, panzistat – les médecines fermental combinées contenant les composantes principales d'un pancréas, une bile et un gemitsellyulaza. Appliquez 1–3 dragees pendant la nourriture 3 fois par jour.

Les enzymes digestives dans les additifs (en règle générale les dosages sont extrêmement sous-estimés)

• Hydrochlorure de Betaine
• Bromelayn
• Papainase
• La bile à la hausse (se concentrent, extrait, poudre)
• amylase fongique, protease, lipase (pepphis, oraza)

Enzymes pancréatiques extrêmement actives

Les représentants d'enzymes pancréatiques d'assez nouvelle génération sont des médecines ê ð åîí 10000, ê ð åîí 25000 (Solvay Pharma) et pan-citrate 10000, le pan-citrate 25000 (la Butte). Les médecines contiennent Pancreatinum standardisé reçu d'un pancréas de cochons.

Les médecines contenant des enzymes pancréatiques dans la forme de micrograins ou de microcomprimés peuvent être appliquées puisque c'est permanent comme la thérapie de remplacement et une fois en cas du chargement de nourriture.

La dose est choisie individuellement, elle dépend du niveau de caractère expressif d'indicateurs de laboratoire cliniques de fonction d'un pancréas. Suffisance de juge d'une dose sur le clinique (normalisation de fréquence et nature d'une chaise) et aux indicateurs de laboratoire (disparition d'un steatorea et de kreatorea dans à - le programme, la normalisation de triglycerides dans une chaise lipidogramma).

La disponibilité de médecines microsphériques permet d'augmenter considérablement l'efficacité de traitement par les enzymes.

On devrait avaler des capsules entièrement avec assez d'eau (100 millilitres). En cas de la difficulté d'un proglatyvaniye de la capsule entièrement il est ouvert et le mélange de minimicrospheres avec la nourriture, l'hirondelle sans mastication !

Kreon il est nécessaire de nommer avec toute nourriture contenant la graisse. La dose est choisie individuellement, dans le besoin de cela augmenté progressivement. Il est impossible de battre des microcomprimés/microsphères à une consistance en poudre.

Il est mieux de réaliser la thérapie par les médecines enzymatic différentiellement.

En correspondant enzymatic à la médecine il est nécessaire d'être guidé par les critères suivants :

hautes doses d'enzymes pour la thérapie de remplacement ;

doses basses pour le traitement de changements fonctionnels d'activité d'un pancréas.

Le traitement de pankreatopatiya exige le but de petites doses de Pancreatinum qui décharge dans ce cas-là un pancréas et stimule en même temps le développement de plus grande quantité d'enzymes par cela.

Le manque d'effet de thérapie de remplacement peut être une conséquence :

• diagnostic faux (steatorea, conséquence de violation d'absorption intestinale, lyambioz, croissance bactérienne incontrôlable) ;
• violations du mode de réception de médecine ;
• quantité insuffisante de l'enzyme acceptée ;
• pertes d'activité d'enzyme dans la médecine ;
• enzyme inactivation dans les contenus d'estomac.
• Le dernier facteur attire le vif intérêt bien que l'inactivation d'enzymes pancréatiques soit connu pour le suc gastrique déjà beaucoup d'années.

lipase pancréatique c'est irréversible il est inactivé par le suc gastrique à tél. 4,0 la valeur ci-dessous. L'environnement acide mène à la sécrétion de grands volumes de bile et de jus pancréatique. Par les dernières recherches on montre qu'avec la sécrétion hyper gastrique pancreatitis chronique se produit aux patients plus souvent qu'il était censé.

Les réceptions quels docteurs essaient de surmonter un inactivation de suc gastrique d'enzymes sont célèbres : augmentation d'un dosage, une réception d'antatsid, des antagonistes de récepteurs H2, des inhibiteurs de la pompe de protonew.

Séparément il serait désirable de s'arrêter sur les effets secondaires possibles de thérapie fermental. Distinguez des sentiments pénibles dans une bouche d'eux, l'irritation de peau dans la région peri-anale, gêne dans un estomac. Les réactions allergiques aux patients avec l'hypersensibilité à la protéine de porc et aussi la violation d'absorption d'acide folic et de fer lors de la réception de hautes doses sont décrites.

Depuis 1994 les messages sur le développement sur un fond de la réception d'un certain nombre de médecines fermental (le pan-citrate) d'un intestin épais ont apparu. Il a forcé des docteurs du monde entier à figurer au nombre du soin aux médecines extrêmement actives de nouveau créées et aux hautes doses de ces médecines.

Effets secondaires et complications

L'opinion fausse est répandue dans la vie et même parmi les spécialistes que l'administration de médicaments avec les enzymes digestives peut mener pour diminuer dans le développement de propres enzymes. Cette opinion est soutenue avec la règle universelle de physiologie : dans un organisme tout est régulé sur un mécanisme de réaction. Et si nous augmentons artificiellement la concentration d'une substance endogène, ensuite sur un mécanisme de réaction l'organisme essaie de baisser ses produits. La réaction en réponse à la consommation d'enzymes exogenous existe vraiment, cependant la longue expérience d'utilisation de médecines enzymatic a montré que la violation de propre fonction de sekretorny ne se développe pas, il est possible d'en être convaincu facilement, ayant ouvert tout manuel moderne de pharmacologie.

La recherche suédoise en 1998 n'a pas trouvé de changements dans le développement d'enzymes par la personne après 4 semaines de thérapie par les enzymes pancréatiques orales. D'autre première recherche a montré ce que l'extrait d'un pancréas de cochons placés dans un intestin grêle a augmenté en fait le développement d'enzymes pancréatiques, mais si plutôt le filet trypsin (l'enzyme-protease) a été utilisé, la réduction de sécrétion pancréatique a été observée, mais seulement en cas du très haut niveau de trypsin. Dans le travail de Walkowiak de 2003 (Eur J Clin Investissent. 33:65, 2003) il est noté que les enzymes pancréatiques dans de hautes doses (5 g par jour dans les 7 jours) pourraient réduire elastaza pancréatique mesuré dans une chaise de 50 %. Cet effet a disparu complètement quand l'acceptation d'enzymes a été arrêtée et de plus petites doses n'ont pas montré l'influence sur leur sécrétion du tout.

Les effets secondaires surviennent extrêmement rarement, d'eux les plus probables sont l'intolérance et les réactions allergiques et aussi une serrure en cas de l'alimentation impropre. Données plus détaillées dans l'instruction.

La longue acceptation d'enzymes provoque le déficit de fer comme réduit son absorbability. 

GABA

GABA (le gamma aminooleic l'acide, GAMK) – un des médiateurs les plus importants d'un cerveau qui possède l'action écrasante. À la nature c'est l'acide aminé. GABA dans un corps humain incite un rêve et élimine l'excitation mentale.

Dans le bodybuilding de GABA il est appliqué puisqu'il est capable pour stimuler une part avancée d'un hypophysis qui produit l'hormone de croissance. L'hormone de croissance a à tour de rôle l'effet anabolisant et brûlant la graisse exprimé.

Effets de GABA

Ainsi, l'utilisation d'additif GABA est justifiée pour l'accomplissement des buts suivants :

• Augmentation du niveau d'hormone de croissance
• Réception du soulagement
• Combustion de graisse
• Amélioration de qualité d'un rêve
• Effet (apaisant) sédatif

Évaluation de l'expert

En ce moment beaucoup de recherches GABA qui sont consacrés son rôle comme un médiateur dans le système nerveux central de la personne et des animaux sont publiées. On fait beaucoup d'attention à son mécanisme d'action et aussi médecines pharmacologiques qui changent le métabolisme de GABA en cas de ceux-ci ou ces maladies. Cependant les recherches qui étudient l'effet de GABA comme les additifs ne sont pas assez. Certains estiment que cela même la collusion des entreprises pharmaceutiques dirigé vers le fait de préserver des ventes de tranquillisants.

Mais l'explication la plus raisonnable de cela est couverte dans l'incapacité de GABA de traverser une barrière, ainsi et dans un cerveau où il peut développer l'action. En ce moment nous n'avons pas réussi à trouver des recherches qui confirment directement que GABA accepté peut entrer à l'intérieur dans un cerveau et seulement peu de scientifiques estiment que l'utilisation "mégadose" il est possible d'accomplir le résultat positif.

Les preuves que GABA en cas de l'utilisation à l'intérieur dans la forme d'additifs lève l'hormone de croissance de 500 % (cinq fois) sont fournies dans deux recherches qui ont été publiées il y a environ 30 ans.

En mai de 2003 la nouvelle expérience dans laquelle les résultats ont trouvé la confirmation a été exécutée et l'essai a été réalisé sur les culturistes. 3 g de GABA ont augmenté la sécrétion d'hormone de croissance, cependant seulement si l'additif a été appliqué directement après l'accomplissement d'exercice. Sans exercices de pouvoir de GABA n'a pas influencé la sécrétion.

La recherche de 2008 est venue à une conclusion que l'acceptation de GABA augmente la sécrétion d'hormone de croissance tant au repos, qu'après que l'entraînement bien que puisqu'il influence la croissance de muscle reste à l'inconnu. Vous pouvez juger Pantogam.

Conclusion

Ainsi, il est possible de tirer une conclusion que l'additif élargit la concentration de GR par 4-6 fois, cependant ce n'est pas toujours assez pour l'amélioration de résultats dans le bodybuilding. À l'administration de médicaments GR par les athlètes sa concentration dans le plasma est élargie à dizaines de temps et dans ce cas-là la réponse d'organisme exprimée devient perceptible. Il est plus préférable d'utiliser les médicaments pharmaceutiques qui sont énumérés ci-dessous.

Alternative dans une pharmacie

Gammalonum, Aminalonum - médicament de gamma aminobutyric acide.

La considération de la capacité basse d'entrer dans un cerveau dans les agents de médecine qui traversent facilement une barrière est utilisée et déjà dans un cerveau sous l'influence d'enzymes se transforment en GABA. Le médicament Pikamilon apprécie la plus grande popularité. Dans un cerveau se casse jusqu'à GABA et Niacinum. Le dernier dilate des vaisseaux et améliore un courant sanguin. En Amérique est publié comme le supplément nutritionnel. (il est défendu en Amérique depuis le novembre de 2015)

Pantogamum, Gopantam - la formule modifiée de gamma aminobutyric l'acide (la vitamine GAMK + B5) qui entre facilement dans un cerveau. Le médicament le plus moderne, avec une haute occasion de traverser une barrière hematoencephalic. À la haute efficacité a un minimum d'effets secondaires, elle peut être prescrite aux enfants.

Phenibutum - GAMK + Fenilny radical, bien liposoluble radical (pour le meilleur traversant GEB). En Russie est en vente selon la prescription.

Doses et régime de réception

Twinlab, GABA-Plus

"L'attention" Est recommandée de donner la préférence aux additifs avec l'adjonction de vitamine B6. La vitamine B6, selon les recherches urgentes, est la limitation cofactor du niveau d'un tel neurotransmitters que : Dofaminum, serotonin, γ-aminobutyric acide (GABA), Noradrenalinum et mélatonine. La synthèse de l'indiqué ci-dessus neurotransmitters est sensible au niveau de vitamine B6. Au manque modéré de vitamine B6 il y a une inhibition d'activité de GABA, il y a des désordres de sommeil différents, un comportement, le risque de dérangement de travail d'augmentations de fonction cardiovasculaires, le contrôle pituitaire de sécrétion hormonale s'affaiblit.

Dans les recherches l'effet positif est atteint lors de l'utilisation pas moins de 2 grammes de GABA un jour. La dose optimale de GABA fait 3,75 g par jour (après l'entraînement) - la dose thérapeutique maximum. De petites doses de GABA sont inutiles puisque seulement une petite partie entre dans un cerveau par une barrière. Les meilleurs résultats sont accomplis à une voie intraveineuse d'introduction. À pikamilon susmentionné et à Phenibutum capable il est mieux de traverser GEB, les doses font environ 200 et 500 milligrammes par jour respectivement.

Effets secondaires

Effets secondaires de plaisirs de GABA : faibles prickings dans un visage et un cou, des changements de taux de pouls et de respiration. Ces effets secondaires ne sont pas maladifs, surviennent d'habitude à une dose plus haut que 4 g par jour, mais passent d'habitude vite après plusieurs jours de réception.

GABA peut provoquer une somnolence est accepté donc quelquefois avant le coucher.

Mélatonine

Le mélatonine — l'hormone d'un epifiz qui régule un rythme de vigilance de rêve et a aussi un large nombre d'effets supplémentaires. Il est aussi connu comme l'hormone de sommeil. Il est appliqué dans les comprimés ou les capsules à la simplification de somnolence, dans le but de correction "d'horloge intérieure" lors du long voyage. L'action positive à la perte de poids est prouvée et aussi l'antioxydant et les effets sont révélés.

Le mélatonine se produit pas seulement à la personne, mais aussi aux animaux, les usines, les vers et les micro-organismes. Maria Toschesemail de recherche en 2014 a montré que le mélatonine est une des hormones les plus anciennes qui ont fourni le règlement de cycles à beaucoup d'organismes vivants il y a plus de 700 millions d'ans. Les scientifiques croient que le rythme d'un rêve de la personne et d'autres animaux a été hérité aux ancêtres océaniques qui sous l'influence de cette hormone se sont montrés à la hauteur de la surface qui est réchauffée par le soleil l'après-midi et a plongé plus profondément la nuit.

Le mélatonine a été découvert en 1958 par le professeur d'Aaron B. Lerner. Il a cru que cette substance peut être utile pour le traitement de maladies de peau. Les médecines de mélatonine sont devenues pour la première fois disponibles aux Etats-Unis seulement en 1993, ainsi, cette substance a l'histoire pharmacologique tout à fait courte et on ne réalise pas complètement son potentiel.

Le mélatonine est libéré sans recette du docteur et est classifié comme les compléments alimentaires aux Etats-Unis, le Canada et la Russie alors que dans quelques pays (par exemple, en Allemagne) est le médicament d'ordonnance.

Effets de mélatonine

Beaucoup d'effets de mélatonine sont provoqués par l'action réciproque avec les récepteurs melatoninovy (MT1, MT2) pendant que d'autres effets sont attachés à son antioxidatic et action rajeunissante. L'importance particulière est attachée à la capacité de mélatonine de protéger l'ADN nucléaire et mitochondrial.

Les effets les plus importants de mélatonine qui ont la forte base évidente :

• Restitue un rythme d'un rêve - le mélatonine facilite un backfilling, restitue un cycle circadien naturel, élimine une somnolence de jour
• Améliore l'humeur et un état mental
• L'effet d'antitension de mélatonine est surtout important pour la personne moderne
• Normalise la pression artérielle, dans la connexion avec l'influence de réglementation sur le système endocrine
• Ralentit les processus vieillissants (protège l'ADN cellulaire, désamorce des radicaux) et élargit l'espérance de vie
• Renforce l'immunité
• Effet d'Antioxidatic. Le groupe de spécialistes de l'université de Petrozavodsk a appris que les agents avec le mélatonine ont l'effet rajeunissant.
• L'effet antitumoral de mélatonine est provoqué par beaucoup de facteurs : en s'intensifiant de l'immunité antitumoral, dépression d'activité radicale, normalisation d'un fond hormonal et d'une action réciproque avec les récepteurs RZR/ROR.
• Le mélatonine élimine quelques types d'un mal de tête

Dans la recherche récente conduite par les scientifiques des instituts espagnols et canadiens il a été établi que les additifs de mélatonine promeuvent le renforcement d'os. Il ouvre une possibilité d'utilisation de tels additifs comme une voie de prévention d'un osteoporosis aux gens ayant la prédilection à une maladie. N'oubliez pas prennent Cerebrolysin pour de meilleurs résultats.

Mélatonine dans le sport

Le mélatonine est impliqué dans un règlement de poids de corps et il y a des données qu'il peut réduire une grosse part dans un organisme et prévenir une obésité (surtout dans une combinaison avec un calcium). Le groupe de recherche de l'université de Granada (Espagne) ensemble avec les collègues du centre scientifique américain a appris que le mélatonine stimule l'apparition de soi-disant graisse beige, - comme les cellules grasses qui brûlent des calories. Les résultats d'une recherche sont publiés dans le magazine Journal of Pineal Research. À la différence du tissu graisseux blanc qui accumule de la graisse, en menant à l'augmentation de poids, la graisse beige (aussi connu comme la graisse utile), aide à réguler le poids de corps. Les cellules de graisse beige expriment le haut UCP1-niveau de protéine qui est nécessaire pour mitochondrions pour brûler de la génération de chaleur et des calories.

Dans de plus premières publications les chercheurs ont étudié l'effet de mélatonine sur une obésité, un dislipidemiya, une hypertension et un diabète mellitus du deuxième type qui est attaché à une obésité, sur de jeunes rats bien en chair de Zucker avec Diabetum – le modèle expérimental d'un syndrome du métabolisme.

Le mélatonine réduit une tension d'oxidative après l'entraînement, améliore un rêve et accélère la restauration qui est importante dans le bodybuilding et powerlifting.

Mélatonine et libido

Très souvent les renseignements que le mélatonine peut réprimer une libido émergent et réduisez le niveau d'hormone et à la suite de la testostérone (ces données ont été obtenues lors d'une recherche de médecine sur les primautés), surtout terriblement il sonne pour ceux qui font le bodybuilding et d'autres sports de force. Cherchez parmi la littérature scientifique a permis de révéler deux travaux scientifiques qui ont été consacrés juste à cette question :

1. Conclusion : en comparant deux groupes des gens dans un desquels les participants ont accepté une longue période (12 mois) le mélatonine il a été révélé qu'il n'y a aucune distinction essentielle dans les niveaux d'hormones, à part l'hormone quelle concentration était plus haute dans le groupe, le mélatonine d'acceptation.

2. Au résultat semblable aussi les scientifiques israéliens sont venus : le niveau d'hormone et de testostérone est resté invariable après la réception de 6 mgs tous les jours.

Ainsi, il est possible de conclure que le mélatonine n'influence pas négativement le niveau d'hormones anabolisantes dans un corps humain et un peu de diminution dans une libido, probablement, est raccordée avec la tendance de mélatonine un peu pour augmenter le niveau de Prolactinum.

Physiologie de mélatonine

Le mélatonine est formé dans un organisme de serotonin sous l'influence de N-enzyme.

À l'adulte environ 30 mkg de mélatonine sont synthétisés par jour, sa concentration dans le sérum de sang la nuit dans 30 fois plus, que l'après-midi et le pic d'activité tombe sur 2 nuit h. Le mélatonine est transporté par serumal albumine, après que la libération d'albumine contacte des récepteurs spécifiques sur une membrane de cibles de cages, entre dans une amande et exécute là l'action.

La sécrétion de mélatonine est subordonnée à la détermination de rythme quotidienne, à tour de rôle, le rythme d'effets et de fonction sexuelle. La synthèse et la sécrétion de mélatonine dépendent de l'illumination — l'excès de lumière baisse son éducation et diminution dans la synthèse d'augmentations d'illumination et la sécrétion d'hormone. À la personne 70 % de produits quotidiens de mélatonine tombent sur les heures nocturnes.

Mélatonine dans les produits

Comme il a été déjà dit, le mélatonine est synthétisé tant les animaux que les usines, cela signifie que de petites quantités de mélatonine sont présentes à la nourriture. L'assez grand nombre contient dans de tels produits que le riz. Les scientifiques ont résolu qu'en cas de l'utilisation de riz, le mélatonine qui y contient est capable pour être acquis et contacter des récepteurs spécifiques dans un cerveau de mammifères.

"L'attention" Dans d'autres recherches a été montrée ce mélatonine dans la nourriture influence légèrement le niveau de mélatonine de plasma. Cela signifie que de la nourriture il n'est pas pratiquement acquis.

Médecines de mélatonine

Melaksen - la médecine la plus populaire de mélatonine de la production américaine.

Le mélatonine d'Apik (le Mélatonine d'Apic) - la médecine contient dans un comprimé : mélatonine - 3 mgs, un pyridoxine - 10 mgs.

Le Vitae-mélatonine - contient dans un comprimé : mélatonine - 3 mgs.

Le mélatonine plus - contient dans un comprimé : mélatonine - 2 mgs.

Tasimelteon - la nouvelle médecine pour le traitement d'insomnie qui passe des épreuves cliniques. Tasimelteon est agonist sélectif le melatoninovykh de récepteurs.

Natrol (le mélatonine de Natrol) - la médecine contient dans un comprimé : mélatonine - 1 mg, 3 mgs, 5 mgs ou 10 mgs Cela Raspostranyatsya aux Etats-Unis comme le complément alimentaire.

Nourriture sportive

La nourriture sportive avec le mélatonine est devenue surtout populaire récemment, beaucoup de producteurs de sociétés ont commencé à publier le mélatonine et leur nombre grandit constamment. Il est nécessaire de remarquer que la nourriture sportive avec le mélatonine est beaucoup moins chère que les médecines pharmacologiques qui les fait plus préférable pour acheter. Fournissons la liste des additifs sportifs les plus populaires :

• Mélatonine de la nutrition optimale
• Mélatonine dorénavant
• Mélatonine de 4Ever crise
• Mélatonine de Biochem
• Mélatonine des compléments bon marché
• Mélatonine de Natrol
• Mélatonine de la nutrition ultime
• Mélatonine de la nutrition Scitec

Application

Le dosage de mélatonine varie selon le but d'acceptation et de traits spécifiques. Le dosage initial de mélatonine constitue 1-2 mgs par jour, dans les 2-3 premiers jours il est nécessaire de vérifier la tolérance de médecine. Dans l'ultérieur le dosage de mélatonine peut être augmenté à 5 et même 10 mgs par jour. La durée moyenne d'un taux constitue 1-2 mois.

Les doses de mélatonine se sont appliquées dans les recherches aux adultes avec les maladies différentes :

Dose de maladie (mg) Régime de réception

Maladie d'Alzheimer 0.5 dans 1 heure avant un rêve

Désordres de Bipolar 10 avant le coucher

Tumeurs de cancer 10-50 avant le coucher

Restauration de cycles circadiens aux gens aveugles 5-10 avant le coucher

Dépression 5 avant le coucher

Prophylaxie d'un mal de tête 5-10 avant le coucher

Hypertonia (levé par l'ABP) cours court 1-3

Insomnie aux 3-5 assez âgés dans 30 - 120 minutes avant le coucher

Insomnie d'une genèse obscure 1-5 avant le coucher

Dérangement d'un rythme quotidien 1-8 avant le coucher

La schizophrénie 2 il n'est pas spécifié

Affective désordres saisonniers 0,25-5 Tous les jours

Amélioration d'un rêve pour la personne en bonne santé 0 1-6 dans 30-60 minutes avant un rêve

Enfants de moins de 18

Dose de maladie (mg) Régime de réception

Restauration d'un rythme circadien aux gens aveugles 2,5-10 avant le coucher

Le préemployé inquiète 0,1-0,5 ce n'est pas le kg spécifié de poids de corps

États convulsifs 5-10 avant le coucher

Enfants avec les maladies mentales 0,5-10 avant le coucher

Mal et effets secondaires

Le mélatonine est une des substances les plus basses-toxiferous qui ne fait pas le mal à la santé même dans de très hautes doses. Les cas quand les gens ont excédé un dosage de mélatonine dans 600 et même 3000 fois sans mal pour la santé sont connus.

Le mélatonine provoque rarement des effets secondaires, sont possibles cependant : réactions allergiques, mal de tête, nausée, diarrhée, somnolence du matin, dépression, œdèmes et un autre. L'augmentation dans le niveau de Prolactinum est possible. Pratiquement tous les effets secondaires de mélatonine ont le caractère réversible - s'arrêtent directement depuis la fin d'administration de médicament.

En estimant le risque pour la santé, il est possible de tirer la conclusion générale : le mal de mélatonine, indubitablement, au-dessous de l'avantage que ce médicament peut apporter.

Contre-indications

• Hypersensibilité (allergie)
• Intolérance
• Maladies autoimmunisées
• Lymphoma
• Leukosis
• Lymphogranulomatosis
• Myeloma
• Épilepsie
• Diabète mellitus
• Échec rénal chronique
• Grossesse, lactemia période.

Donormil

Donormil - (l'ingrédient actif Doksilamin) - la médecine de sommeil disponible qui peut être achetée sans recette. Sur les sentiments subjectifs casse tout à fait fortement la structure d'un rêve et réduit sa productivité. Choix moins préférable. Est convenable pour les urgences, quand il n'y a aucun besoin de voir un docteur. Peut provoquer des cauchemars en raison de l'activité. En plus du but fondamental possède une capacité d'éliminer la nausée.

Action pharmacologique

Donormil est un antagoniste de récepteurs H1-histaminiques (l'antihistaminique) de groupe d'ethanolamines avec l'action M. A des effets sédatifs et somnolents. Réduit le temps nécessaire pour la somnolence ; les augmentations rêvent la durée, en améliorant sa qualité. N'exerce pas l'impact sur les phases d'un rêve. La durée d'action est de 6 à 8 heures. Il est vite absorbé d'un CONARD, traverse une barrière hematoencephalic et d'autres barrières. Le métabolisme d'un donormil arrive dans un foie, le métabolisme de produits est enlevé avec l'urine (60 %) et par les intestins. Vous pouvez juger Phenazepam.

Indications à l'application

Désordres de sommeil d'étiologie différente, en incluant la violation s'endormant (insomnie).

Méthode pour l'application

La dose recommandée fait de 1/2 à 1 comprimés par jour. Le scintillement pour dissoudre un comprimé dans la moitié de verre d'eau. Le comprimé couvert avec une couverture - à l'intérieur, en lavant à grande eau avec une petite quantité de liquide. Accepter dans 15 minutes avant un rêve. Si le traitement est mal organisé, selon la recommandation du docteur la dose peut être augmentée à deux comprimés.

Durée de traitement de 2 à 5 jours ; si l'insomnie reste, le traitement doit être réexaminé.

Zopiclone

Zopiclone est une médecine somnolente (les Z-médecines) utilisées dans le traitement d'insomnie. Imovan, Somnol, Piklodorm est disponible dans les pharmacies sous le nom de marque. La médecine de sommeil de nouvelle génération avec le minimum influence sur la structure d'un rêve.

L'analyse de ceux-ci l'essai clinique fourni à FDA concernant les Z-médecines a montré que ces médecines de sommeil sédatives c'est plus, que deux fois, le risque d'augmentation de développement d'une dépression, en comparaison avec le placebo.

Zopiclone fait semblable changer benzodiazepines sur une electroencephalography et une architecture d'un rêve et provoque aussi des violations dans la structure d'un rêve en cas de la résiliation d'acceptation, comme l'effet d'une récurrence. Aussi ses analogues complets zaleplon (la Sonate) l'inquiétude au groupe de gipnotik et ils n'ont aucun eszopiclone (Lunesta), cependant avantages et rencontrez-vous moins souvent.

Au cours de logement les métabolites actifs sont formés : le N-oxyde de zopiclone et N-demetil d'un zopiclone quelle identification aide à établir une cause de mort. Zopiclone est devenu une des médecines préférées de drogués pour la création de "mélanges". En considérant la personne dans la condition physique affaiblie, 90 mgs peuvent représenter un minimum la dose mortelle de zopiclone.

Zopiclone est destiné seulement pour la simplification de somnolence. La médecine a la demi-vie d'élimination courte - environ 3 heures dans cette connexion il est possible de garder la structure normale et la productivité d'un rêve. Les violations ne provoquent pas : il n'y a aucun sentiment de faiblesse et de somnolence pour le matin du jour suivant. Les acceptations répétées de zopiclone ne sont pas suivies par cumulyation. Zopiclone provoque beaucoup moins d'effets secondaires en comparaison avec les médecines somnolentes classiques appliquées en Russie.

Acquisition

C'est disponible seulement selon la recette du docteur. Prix moyen pour 20 comprimés : imovan - 300 frottent, somnol - 200 frottent. Pour le reçu de la recette il est nécessaire d'adresser le neurologue ou le psychotherapist, ayant montré des revendications aux problèmes avec la somnolence. Il est nécessaire d'accentuer qu'au lieu des tranquillisants réguliers vous préféreriez le remède plus sûr et efficace. Il est nécessaire de spécifier au docteur si vous avez déjà accepté des sédatifs réguliers de phytogenesis comme les extraits d'une valériane et de motherwort et ils ne vous aident pas. Après que cela probablement à vous offrira la médecine OTC hydroksizin (à Ataraks).

"L'attention" Devrait être destinée, le docteur expérimenté ne vous copiera pas la recette sur zopiclone sans le record clinique correspondant ou juste à votre demande. Zopiclone est inclus dans la liste de fortes médecines et aussi dans les points pharmaceutiques estime la médecine.

Application en cas de l'insomnie

Au moment les médicaments d'hypnotique sont le choix optimal pour pas le traitement systématique d'insomnie. L'insomnie est à la hauteur toujours de la fin non découverte et il n'y a aucune méthode efficace pour le traitement. Les médecines de sommeil ne guérissent pas de cette maladie, de plus après que l'annulation de symptômes de pharmacotherapy d'un désordre de sommeil peut être aggravée. Le spécialiste doit nommer le traitement.

Si l'insomnie est temporaire et est provoquée par les facteurs externes (une tension, les surcharges et ainsi de suite) que l'utilisation de médecines de sommeil à une base changeante est tout à fait justifiée. Il facilite la récupération du régime de jour correct, surtout après les vacances. Ou permettez de réprimer des pensées dérangeantes vite. Vous pouvez juger Phenazepam.

Dosage

La dose thérapeutique moyenne constitue 7.5 mgs à l'intérieur pour la nuit, dans les cas de lourde insomnie il est possible d'augmenter une dose à 15 mgs. L'action commence dans 20-30 minutes. Aux patients assez âgés et aussi en cas du dysfonctionnement d'un foie appliquent 3.75 mgs. Peut provoquer l'habitude et un syndrome d'annulation avec l'aggravation d'insomnie donc selon les recommandations de Compendium de Produits pharmaceutiques et de Spécialités il ne doit pas être appliqué plus long que 7-10 jours d'affilée, selon l'instruction officielle pas plus que 45 jours.

Dépendance

Zopiclone est un médicament, a été initialement présenté comme le médicament ayant le risque réduit de développement de dépendance et d'un retrait en comparaison avec les médicaments benzodiazepine traditionnels. En fait, cependant, çîïèêëîí peut même avoir l'un peu plus grand potentiel de développement de dépendance, que benzodiazepines. La tolérance à l'influence de zopiclone peut se développer dans les plusieurs semaines. Dans la plupart des cas il est nécessaire d'éviter la longue utilisation de médicament. Le traitement réussi de patients avec l'insomnie sérieuse à la suite du d'alarme peut être exécuté dans les plusieurs mois. La résiliation pointue de réception, surtout lors de la longue réception de hautes doses de médicament, peut provoquer des crampes et un délire dans les cas durs.

Les publications dans le Journal Médical britannique ne donnent pas de preuves que zopiclone a le potentiel bas de développement de dépendance. En fait, à l'administration de médicament la dépendance physique, l'abus et un syndrome d'abstinence, semblable observé lors de l'annulation de benzodiazepines se développent souvent. Les symptômes d'un syndrome d'abstinence incluent l'inquiétude, tachycardia, un tremblement, une sudation, les afflux, le battement de cœur, un derealization et plus loin – l'insomnie. Il a été aussi annoncé des crampes lors de l'annulation pendant le detoxicating de Zopiclone, cependant dans ce cas-là la personne a abusé de hautes doses de zopiclone.

Le risque de développement de dépendance lors de la réception de zopiclone dans les moins de 2 semaines ou est moins, est très bas. Cependant, il est défié dans une recherche des doses basses de zopiclone accepté dans les 7 nuits. Il a été établi que la résiliation de réception de zopiclone provoque une récurrence d'insomnie. En plus à la résiliation de réception de midazolam après l'utilisation constante dans les 7 nuits, aucune récurrence d'insomnie n'a été observée qui permet de supposer quel zopiclone peut provoquer plus de questions vitales de tolérance et de dépendance, que benzodiazepines. Après que 3 semaines d'utilisation, à la résiliation de réception des symptômes de récurrence zopiklon du léger pour modérer le degré sont observées. En raison du risque de développement de tolérance et de dépendance physique, zopiclone on recommande de s'appliquer pendant une période courte (au plus 1-4 semaines), ou, au contraire, rarement utiliser le médicament pendant de longues périodes.

Les utilisateurs à long terme de zopiclone qui a gagné la dépendance physique au médicament ne devraient pas arrêter brusquement la réception de substance puisque les symptômes sérieux d'une conclusion, tels qu'un délire peuvent y être attachés. Si zopiclone a été accepté depuis plusieurs semaines ou plus, la résiliation d'administration de médicament devrait être réalisée, en réduisant progressivement une dose ou en passant à une dose équivalente de Diazepamum (le Valium) qui a la beaucoup plus longue période de demi-vie qui facilite une conclusion et ensuite progressivement, dans les plusieurs mois, pour réduire un dosage pour éviter le développement de symptômes extrêmement sérieux et désagréables d'annulation (comme, par exemple, l'inquiétude intérieure, l'exaltation psychomotrice, les douleurs abdominales, un hypertonia, les hallucinations, les crampes, l'alarme, une dépression, la psychose, etc.) qui peut durer jusqu'à deux ans à la résiliation trop pointue d'administration de médicament. Après 4 semaines d'utilisation de zopiclone pour la nuit, à certains utilisateurs l'inquiétude de jour attachée à la résiliation d'administration de médicament se développe. Ce symptôme, cependant, n'est pas montré aussi intensivement, que lors de la réception du triazolam le fait d'avoir beaucoup plus brusquement la période d'action et du fait de provoquer des symptômes plus puissants de l'inquiétude de jour attachée à la résiliation de réception dans les utilisateurs à long terme. Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, zopiclone, bien que ne soient pas molekulyarno benzodiazepine, est capable pas sélectivement et avec la haute affinité pour être attaché à même benzodiazepine le site se liant, que benzodiazepines. L'Organisation Mondiale de la Santé a aussi déclaré qu'il zopiclone a la tolérance de deux dimensions avec benzodiazepines et ces médicaments peut se remplacer.

Carcinogenicity

L'analyse récente de données de FDA des Etats-Unis et de résultats d'épreuves cliniques montre que pas benzodiazepine les Z-médicaments dans les doses ordonnées provoquent le risque accru de développement de cancer dans les gens. 15 recherches épidémiologiques qui ont montré que les médicaments somnolents élargissent le risque d'une mortalité, généralement au détriment de l'augmentation de mortalité du cancer ont été conduites (un cerveau, des poumons, un intestin, une glande mammaire et une vessie). Une d'explications possibles d'augmentation d'une mortalité du cancer est que les Z-médicaments exercent l'impact négatif sur le système immunitaire. Le fait que dans les épreuves cliniques aux patients acceptant d'autres Z-médicaments (zolpidy, zaleplon et eszaleplon) le niveau augmenté de maladies a été observé peut soutenir cette théorie. Indiplon, d'autre pas benzodiazepine le médicament, a aussi montré l'augmentation de risque de développement de cancer dans les épreuves cliniques. Dans la révision la conclusion suivante a été tirée : "La probabilité de développement de cancer est assez de vélo, tant les docteurs que les patients doivent se rendre compte que hypnagogues peut élargir le risque de développement de cancer dans les patients". 

Tranquillisants et sédatifs dans le sport

Les agents d'Anxiolytic (les tranquillisants) avec le but médical aux athlètes prescrivent seulement dans le besoin d'élimination d'alarme, la tension émotionnelle intérieure qui peut survenir à l'athlète à la suite d'une performance infructueuse.

Les tranquillisants sont les médecines psychotropic promouvant l'élimination d'alarme, un pavor, inquiétude, un effort intérieur. Appliquez-les au névrotique et aux cas limites. Ayant apparu en 1955, ces médicaments sont dans l'avance sur la fréquence d'utilisation aujourd'hui. Les effets principaux d'action de ces agents — tranquillium tranquillisant (latin — la tranquillité, le reste), anxiolytic inquiet (latin — alarmant, plein de phobie, capturée par un pavor), (d'ataraxia grec — la fraîcheur, une paix intérieure), anti-phobic (de phobos grec — un pavor) permettent de les appliquer largement pour la correction de condition psychoemotional de la personne.

Les tranquillisants affectent la sphère émotionnelle de la personne, en provoquant le sentiment de sérénité et de tranquillité, sortent la sensation de peur, inquiétudes, d'alarme. Les effets principaux sont caractéristiques de tous les groupes de ces agents (anxiolytics ou d'agents antialarmants) : anxiolytic (anti-phobic), hypnotique (simplification d'offensive d'un rêve), (relaxation de muscle centrale) et anticonvulsant. Tous les tranquillisants diffèrent entre eux basés sur le rapport d'influence sur ces quatre composantes, comme provoque leur choix pour l'utilisation clinique. Le mécanisme d'action de tranquillisants est attaché à la diminution d'excitabilité de régions subcortical d'un cerveau (limbic le système, un thalamus, un hypothalamus) qui contrôlent des réactions émotionnelles dans un corps humain, en ralentissant des réactions entre les formations subcortical et un cortex de plus grands hémisphères et bloquent aussi des réflexes spinaux qui est la raison de relaxation de muscle. Ils affectent pauvrement des systèmes.

Certains d'entre eux influencent Gamkergichesky et récepteurs benzodiazepine (Aminalonum) pendant que d'autres influencent des systèmes cholinergic d'un cerveau. Il y a aussi d'autres mécanismes moléculaires d'action de tranquillisants qui sont activly discuté par les pharmacologistes expérimentaux et cliniques. La longue réception incontrôlée de tranquillisants peut provoquer la dépendance médicinale. Médicaments de ce groupe exponentiate influence d'alcool sur un organisme. Ne sont pas recommandés aux conducteurs de transport.

Les tranquillisants, aussi bien que neuroleptics, exercent le fait d'opprimer (le fait de priver de primes) l'impact sur un CNS, mais, à la différence de neuroleptics, n'ont pas l'effet antipsychotique exprimé, ils promeuvent l'élimination de dérangements névrotiques et pareils à une névrose différents, en réduisant psychoemotional la coloration de comportement de la personne.

Sur une structure chimique les tranquillisants peuvent être divisés en groupes suivants :

1) dérivés de benzodiazepine (benzodiazepines) — Chlozepidum (Chlordiasepoxidum, Elenium), Sibazonum (Diazepamum, Relanium), à gidazepa, Phenazepamum, Nozepamum (un oxazepam, Tazepamum), Mezapamum (Medazepamum, Rudotelum), Lorasepamum (Laurent), à bromazepa, alprazola (êñàíàêñ), Tofizopamum (Grandaxinum), à estazola, clorazepate, à klobaza, tetrazepa ;

2) Éthers de carboamine de pro-pan-diol remplacé — Meprotanum (Meprobamatum) ;

3) dérivés d'un difenilmetan — Amizylum, Hydroxyzinum ;

4) dérivés d'un bupiron — áóñïè ð îí ;

5) tranquillisants de groupes chimiques différents — Mebicarum, Phenibutum (íîîôåí), Trioxazinum, oksolidin.

Dans les tranquillisants de pratique cliniques se divisent souvent en deux groupes : typique et atypique. Portez des dérivés benzodiazepine au premier, en considérant la plus grande étude de leur action, distribution appréciable et utilisation ; à l'atypique — dérivés d'autres classes chimiques. Les dérivés de Benzodiazepine (les tranquillisants typiques) qui sont très souvent utilisés dans la pratique clinique par suite de hypotoxicity, déterminez par le terme "tranquillisants" bien que cela et ne soit pas absolument correct.

Il est intéressant que le terme "tranquillisant" (uspokoitel) a apparu en France il y a plus de 100 ans et n'avait d'abord aucune relation à la pharmacologie. À eux a désigné une chaise spéciale à laquelle a attaché les patients à l'exaltation psychomotrice qui ne cèdent pas aux dispositions. Quand pour la première fois en 1954 aux Etats-Unis le premier tranquillisant Meprobamatum a été libéré, sa consommation seulement dans un an a fait des milliards de comprimés (environ 30 comprimés sur chaque résident des Etats-Unis). Le médicament a gagné la popularité des gens malades et en bonne santé comme un agent de correction d'état de psychoemotional à somatopathies différent, névroses, échecs essentiels, les conflits, timidité, etc. Il y avait des rapports du fait d'annoncer le caractère qui a dit que, enfin, la médecine contre la maladie principale du 20ème siècle — une tension est trouvée. Les instructions qui ont obligé pour ne pas prescrire des tranquillisants aux pilotes, les conducteurs, les opérateurs, ont été en même temps développées etc. Cependant les deux premiers ans d'utilisation de tranquillisants ont dissipé ce mythe. En même temps le grondement d'utilisation de tranquillisants n'a pas diminué et maintenant sur la fréquence d'utilisation ils sont partis sur le haut dans le monde parmi d'autres médecines (parmi les tranquillisants la plupart des dérivés benzodiazepine). Stratégie seulement ces dernières années exacte et tactique de leur utilisation clinique et aussi une possibilité de correction de mentalité de la personne en bonne santé sont développées.

En parlant plus spécifiquement des dérivés benzodiazepine, il devrait être noté qu'ils sont reconnaissants par l'ouverture à l'accident. Plusieurs centaines de milligrammes de produit chimique posent tous les laboratoires de Hoffman la Roche oubliés quelque part à un coin après que J1 ont été pour la première fois synthétisés. D'autres projets dans le laboratoire sont devenus ce qui est plus important et seulement deux ans plus tard quand le nettoyage de la substance oubliée a été révélé pour la deuxième fois et est fait subir aux analyses. Le nouveau produit chimique appelé était capable pour apprivoiser des animaux agressifs sans effet sédatif évident. La nouvelle médecine a été mise sur le marché par Roche sous le nom "librium" et l'ère de benzodiazepines a commencé. D'ici à 1963 Roche a monopolisé le marché, ayant publié deuxième benzodiazepine — diazepam (le Valium) qui est devenu la médecine le plus souvent nommée de cette sorte et aussi une norme pour la classe entière de moyens pharmacologiques sédatifs. La sécurité, surtout en cas de l'overdose, est devenue un argument clé pour la vente, cependant il a été trouvé et la dépendance de cause de Valium. Mêmes plaisirs aussi troisième benzodiazepine de Roche — à nitrazepam (mogadon) mettent le marché en 1965 comme le somnifère. Dans le total il est décrit plus de 2000 dérivés actifs pharmacologiques de benzodiazepine, d'eux plus de 100 sont publiés dans le monde dans la forme de médecines. Les dérivés de benzodiazepine constituent le plus grand groupe de médecines psychotropic sur le nombre. La plupart d'entre eux sont dérivés 1,4 benzodiazepines, mais aussi 1,5 benzodiazepines dérivés sont appliqués.

Les plus efficaces sont des dérivés benzodiazepine : khlozepid (chlordiazepoxide, elenium, librium), diazepam (sibazon, seducsen, relanium, Valium), à fenazepa, nozepa (tazepa, oxazepam), à mezapa (rudotel, medazepa).

Pharmacokinetics. Les dérivés de benzodiazepines sont bien absorbés de l'étendue digestive, les complexes de forme avec les protéines. Accumulez dans le tissu graisseux et de cela arrivent dans le sang. Sont transformés par métabolisme dans un foie, sont alloués généralement avec un enjeu.

Pharmakodinamiks. L'action principale de tranquillisants sur TsNS est raccordée avec l'influence sur les structures de système limbic et l'écorce de grands hémisphères. Ces médecines renforcent le freinage de GAMK-ergichesky de cages nerveuses, en communiquant benzodiazepinovy avec les récepteurs, les centres de contrôle allosterichesky du complexe de récepteur de Gamkergichesky. Les dérivés de benzodiazepines augmentent la sensibilité de GAMKA d'un récepteur au médiateur. Dans le centre de ce récepteur il y a un canal chloric qui s'ouvre en cas de l'activation d'un récepteur. L'entrée renforcée à une cage d'ions d'augmentation de causes de chlore du potentiel (l'hyperpolarisation) d'une membrane, en même temps l'activité de neurones dans beaucoup de départements d'un cerveau diminue. L'effet sédatif est raccordé avec l'influence sur d'autre type des récepteurs (moins sensible à benzodiazepines) localisé dans la formation d'un tronc d'un cerveau, dans les amandes nonspécifiques d'un thalamus.

Meprotin possède le mécanisme semblable d'action.

Amizil et hydroxywinters bloquent M-holinoretseptory central. Buspiron influence principalement des récepteurs, est agonist partiel 5HT1 des A-récepteurs.

Pharmakodinamika. Les effets principaux de tranquillisants — anxiolytic, ataraktichesky, antifobichesky, sédatif, vegetostimuliruyushy. À diazepam hypotensive, antiarhythmic l'action est noté. Les tranquillisants sont aussi capables pour baisser un ton de muscles squelettiques, réduire la concentration d'attention, certains possèdent l'action somnolente ou promeuvent le développement d'un rêve, exponentiate l'effet de médicaments hypnotiques, le sédatif, les médicaments, montrent l'activité anticonvulsive. Les tranquillisants de Nebenzodiazepinovy exercent l'impact plus spécifique sur TsNS, n'ont nul autre effet (feninut, mebicar, etc.).

Possède l'action anxiolytic la plus exprimée, son effet sédatif le surpasse à d'autres médecines.

Aux "tranquillisants de jour" — aux médecines qui ne possèdent pas ou ont l'effet somnolent insignifiant, ne réduisez pas la capacité de travail, mezapa peut porter (rudotel). La médecine possède l'action sédative et somnolente moins exprimée. Traitez-les à gidazepa, tofizopa, mebicar.

Les indications d'utiliser : névroses et états pareils à une névrose, le statut épileptique, une épilepsie, un muscle hyper tonus, des états réactifs, une insomnie, prémédication avant les opérations.

Effets secondaires : lors de l'utilisation prolongée de développement de tranquillisants d'habitude et de dépendance médicinale est possible (mental et physique), le retrait est caractéristique ; il est aussi nécessaire de noter l'apparition d'une somnolence, un affaiblissement de mémoire et des occasions de se concentrer, le retard de réaction neuromuscular, l'apparition d'incertitude en marchant et de dérangement d'orientation. Les dérivés de benzodiazepine peuvent réduire une puissance et casser un cycle menstruel.

Ainsi, dans un arsenal du docteur il y a un grand nombre de la plupart des tranquillisants différents au moyen dont c'est possible aux fonctions d'un cortex cérébral, subcortical educations, les centres de subthalamic, une formation réticulaire, un transfert spinal, le central et peripheric autonomic le système nerveux. Le docteur peut choisir le médicament nécessaire pour le patient selon ses propriétés individuelles et un pharmacodynamics d'un tranquillisant.

Et dans la pratique d'application de préparation sportive dans la médecine sportive

L'indication principale à l'utilisation de benzodiazepines est disadaptation mental auquel les violations psychopathological de niveau névrotique prédominent. En promouvant l'équilibrage de mécanismes lors de la violation d'adaptation mentale, les tranquillisants montrent l'influence universelle sur les manifestations psychopathological différentes de caractère névrotique. Au cours de traitement il n'y a pas seulement une réduction de composantes émotionnelles dans la structure névrotique et les violations, mais aussi le dysfonctionnement végétatif, les violations névrotiques, la frustration d'un rêve et d'autre caractéristique de manifestations de la majorité de formes adjacentes de diminution de troubles mentaux. L'effet secondaire sérieux de tranquillisants de groupe de benzodiazepines est la dépendance mentale survenant vite dans cette connexion même dans la pratique médicale leur application est limitée.

Puisque les tranquillisants de dopes sont appliqués dans les sports, par exemple, lors de la mise en œuvre du programme obligatoire dans le patinage artistique et d'autres (les types différents de tir), à l'enlèvement de sensation de peur, incertitude dans eux-mêmes. Les cas d'application à cette fin de nitrazepam, sibazona, fenazepama sont connus. Ce sont des petits cas de disqualification d'athlètes pour l'utilisation de tranquillisants. En particulier, en 1986 L. Norwood pentathlonist a été condamné de la réception de tranquillisants.

Certainement, par suite du fait que les tranquillisants provoquent la dépendance mentale leur réception incontrôlée est inadmissible. Néanmoins en présence du but d'indications médical de ces médecines aux athlètes est tout à fait justifié — également, aussi bien qu'à autres personnes ayant des indications médicales à la réception de tranquillisants. C'est évident sinon des restrictions de caractère "prohibitif", les tranquillisants devraient prendre pas le dernier endroit dans un arsenal du docteur sportif et en plus pas comme les moyens dopants du tout ; en même temps il serait nécessaire de faire l'attention aux tranquillisants "de jour" qui ne provoquent pas la somnolence (à gidazepa, etc.).

Sédatifs

Aux athlètes lors du développement de névroses, vegetososudisty dystonia, l'insomnie nomme plus souvent le processus de freinage d'augmentation de sédatifs.

Classification de médecines sédatives

1. Médecines de brome — bromure de sodium, brome-validol, le brome adonis, bromkamfor.

2. Monomédecines d'usines — teintures et extrait sec d'une valériane, motherwort teinture, teinture de pivoine.

3. Barbituriques dans une combinaison avec les médecines d'autres groupes — korvakdin valocordin, korval-étiquette, Corvalol.

4 Mélatonine (mélatonine de Vit, melokson).

5. Les autres médecines combinées — dorminlact, nouvel ïàññèò, florised-santé, gerbion — les gouttes de calme, persen, triflumen, fitosed, etc. sedavit, seduksen-forte.gerbion

Le mécanisme de leur action est raccordé avec le renforcement de processus de freinage, tamponada des canaux de sodium, l'augmentation d'un rôle de GAMK est caractéristique de la valériane.

Les médecines ayant des propriétés sédatives sont des tranquillisants appliqués beaucoup plus tôt et renforcent le processus de frein dans TsNS, effet de médicaments hypnotiques et de moyens. N'exercez pas l'impact sur les phobies comme les tranquillisants et ne provoquez pas la dépendance médicinale. Dans de petites doses en dormant les médecines leur ont l'effet semblable, les médecines d'un phytogenesis et d'une inquiétude de bromures. Les derniers sont utilisés pour la correction d'un motif dans l'armée et d'autres contingents isolés. Les sédatifs principaux sont fournis dans la table 2.25.

Dans la mesure du possible et en cas d'un courant adéquat de conditions névrotiques il a un sens commencer le traitement par les sédatifs et ensuite passer aux tranquillisants.

Formes de libération de médecines

• Chlozepidum — comprimés et un dragee sur 0,005 g
• Diazepam — comprimés sur 0,005 ; 0,001 et 0,002 g ; ampoules sur 2 millilitres de 0,5 % - ãî solution
• Phenazepam — comprimés sur 0,00025 et 0,001 g
• Mezapamum — comprimés sur 0,01 g
• Natrii bromidi — la solution 1 ; 2 et 3 %
• Rhizoma cum rhadicibus Valerianae — dans l'emballage sur 100 g ou dans les briquettes sur 75 g ;
• teinture (Tinctura Valerianae) dans les bouteilles sur 30 millilitres ;
• extrait dense (Extr. Valerianae) comprimés sur 0,02 g ;
• extrait liquide (Extr. Valerianae fluidum) pour la préparation de mélanges 1 : 2
• Herba Leonuri — dans l'emballage sur 100 g ;
• teinture (Tinctura Leonuri) — dans les bouteilles sur 25 millilitres ;
• extrayez 1 liquide : 2 (Extr. Leonuri fluidum)
• Rhizoma cum rhadicibus Polemonii coerulei — un rhizome avec les racines coupent sur 100 g
• Corvaldinum — passe des bouteilles sur 25 millilitres

Moxonidine

Moksonidin, Moxonidine, Moxonidinum (Physiotens) - l'antihypertensive (baisse la pression artérielle) la possession d'une série d'avantages des athlètes. C'est disponible sous les marques suivantes : Physiotens (Physiotens) de Solvey Phatma (l'Allemagne), Moksogamma (Moxogamma), Moxonitex, Tenzotran.

Moxonidine dans le sport

La fonction principale de ce médicament se compose à une baisse de pression artérielle. Il est connu que hypertonia un problème fréquent du sport qui demande souvent le traitement de médicament pour éviter des complications potentielles. Moxonidine est le choix optimal dans le bodybuilding et le sport. Le mécanisme d'action est attaché à l'exaltation de récepteurs dans le système nerveux central. N'oubliez pas prennent Meldonium pour de meilleurs résultats.

L'activation l'imidazolinovykh de récepteurs a pour résultat les effets suivants :

• l'inhibition d'innervation sympathique (abirritating action)
• dépression de sécrétion d'hormones catabolic
• amélioration de microcirculation (en raison de l'action vasodilating)
• dépression de niveau de pression artérielle
• le fait de monter de sécrétion d'hormone anabolisante d'insuline et d'amélioration d'alimentation électrique de tissus
• se le fait d'intensifier d'un lipolysis (combustion de graisse)
• réduction de production d'acide lactique

En plus, Moxonidine réduit la résistance à l'insuline, en cédant légèrement à Metforminum, en renforçant ainsi l'effet anabolisant de cette hormone. Encore un moment positif, comme Clophelinum, moksonidin est capable pour renforcer la sécrétion de propre hormone de hauteur de corps à 40-50 fois. En même temps le médicament ne provoque pas des effets secondaires de Clophelinum.

Dosage et régime de réception

Le régime d'administration de médicament est choisi individuellement, avant la normalisation de niveau de pression artérielle. Recommandez d'habitude de l'accepter deux fois par jour le matin et le soir — sur 0,2 mgs. La dose simple maximum - 0,4 mgs. Le dosage quotidien maximum fait 600 mkg dans 2 réceptions.

Intéraction

L'utilisation de Moxonidine dans la combinaison avec d'autre antihypertensives mène au fait de s'intensifier d'effet. Action de sédatif d'Exponentiates de tranquillisants, antidépresseurs, alcool, hypnagogues.

Effets secondaires

L'expédition générale de Moxonidine est estimée puisque bon, à la plupart d'effets secondaires de patients ne se développent pas du tout. Peut servir de l'inconvénient principal pour les athlètes opprimant l'action sur le système nerveux central qui est montré par la dépression d'activité physique pendant l'entraînement. En plus :

• Système nerveux central : souvent - un mal de tête, vertige (vertige), une somnolence ; rarement - une syncope.
• Système cardiovasculaire : rarement - la dépression exprimée de l'ABP, orthostatic hypotension, un bradycardia.
• Système digestif : très souvent - sécheresse dans une bouche ; souvent - une diarrhée, une nausée, un vomissement, une dyspepsie.
• Peau : souvent - une éruption cutanée, une démangeaison ; rarement - la maladie d'un Quincke.
• Mentalité : souvent - insomnie ; rarement - nervosité.
• Organes d'audition : rarement - un anneau dans les oreilles.
• Système de Musculoskeletal : souvent - un dorsodynia ; rarement - douleur dans un cou.
• D'un organisme en général : souvent - un asthenia ; rarement - peripheric œdèmes.

β-adrenoblockers

β-adrenoblockers ont été encadrés (et sont maintenant utilisés) comme les remèdes pour la maladie coronarienne (stenocardia, un infarctus myocardial), tachyarrhythmias, le traitement complexe de hypertensia. Les restrictions pour l'utilisation de ces médicaments dans le sport ont commencé en 1984. Pour aujourd'hui, si d'autre n'est pas spécifié, β-adrenoblockers sont défendus seulement lors des compétitions dans les sports suivants :

• aéronautique (FAI) ;
• le tir à l'arc (FITA, IPC) (sont aussi défendus des compétitions) ;
• automobilisme (FIA) ;
• sport de billard (WCBS) ;
• bobsleigh (FIBT) ;
• sports motorisés d'eau (UIM) ;
• en jouant aux boules (CMSB, IPC) ;
• pont (FMB) ;
• le frisage (de WCF) ;
• gymnastique (FIGUE) ;
• sport de motocyclette (mark finnois) ;
• pentathlon moderne (UIPM) — pour les disciplines en incluant le tir ;
• bowling de la version (FIQ) de neuf épingles ;
• la navigation (d'ISAF) (seulement dans les courses de match) ;
• en tirant (ISSF, IPC) (sont défendus constamment !) ;
• sport de ski / snowboarding (FIS) (saut à skis, nage libre, snowboard) ;
• lutte (FILA).

À la classification WADA, traitez β-adrenoblokator (la liste n'est pas exhaustive) : alprenolol, atenolol, atsebutolol, betacsolol, bisoprolol, bunolol, carvediol, carteolol, labetalol, levobunolol, metypranolol, metoprolol, mildronate, nadolol, ocsprenolol, pindolol, propanolol, sotalol, timolol, tseliprolol, esmolol.

En considérant la pharmacologie de β-adrenoblokator, il est nécessaire de s'arrêter bientôt sur tout le groupe de moyens — les médecines bloquant le transfert d'excitation. Deux groupes principaux de médecines les traitent : adrenoblokator (bloquent adrenoceptors) et sympatholytics (la synthèse de fracture, la déposition et l'allocation de catecholamines).

On appelle Adrenoblokatorami les moyens bloquant adrenoceptors. Ils interfèrent de l'action de noradrenaline. Selon les types différents d'adrenoceptors ils sont divisés sur et-adrenoblokatory (prazozin, pirroksan, doksa-zozin (kardura)) aussi par β-adrenoblokator (anaprilin, atenolol, metoprolol, tapinolol, etc.) et aussi sur et - β-adrenoblokator (carvedilol, labetalol). Apparemment de la classification donnée, carvedilol et labetalol, WADA porté à β-adrenoblokator, sont en fait and-β-adrenoblokators.

a-Adrenoblokatory se divisent en blocage de moyens et et a2 adrenoceptors et les moyens bloquant seulement et, - adrenoceptors. Portez phentolamine à non sélectif (regitin), pirroksan (la dignité de pro-roche), nitsergolin (cavinton), oksibrat (vinkamin), le dihydrogenated ergot les alcaloïdes (dihydroergotamine, digidroergotoksin, digidroergokristin).

Phentolamin (Regitinum) en Ukraine n'est pas enregistré. Ce dérivé imidazoline est caractérisé à court terme et - adrenoceptor le blocage, vasodilating, hypotensive par les actions. Les causes tachycardia, motility d'augmentations d'un CONARD, élargissent la sécrétion de glandes d'un estomac, stimulent légèrement β-cells d'îlots de Langerhans.

Les indications d'utiliser : rétrécissement spasmodique de vaisseaux peripheric (la maladie de Rae mais aussi d'autre), diagnostics et traitement d'un pheochromocytoma.

Effets secondaires : tachycardia, vertige, hyperemia et démangeaison d'une peau, un nez mucosa enflure, nausée, vomissement, orthostatic effondrement.

Pyrroxan — et - adrenoblocker de l'action centrale, bloque généralement et - adrenoreceptors dans les structures d'un cerveau (par exemple, dans un cœur d'un dos hypothalamus), régule l'activité de système simpatikoadrenalovy. Le médicament a des propriétés sédatives, élimine des symptômes hyperemia, baisse la pression artérielle aux maladies différentes attachées au fait de monter d'excitabilité d'augmentations de structures diencephalic la capacité de travail, élimine un mal de tête, une tension, un sentiment d'alarme, une démangeaison cutanée, symptômes vestibulaires.

Les indications d'utiliser : hypertension artérielle, dientsefalichny crise, pruritic dermatoses, maladie de caissons, morphinic abstinence.

Effets secondaires : hypotension, bradycardia, se le fait d'intensifier de douleurs dans le cœur.

Les effets secondaires sont notés au médicament d'un butiroksan.

Les alcaloïdes de Digitirovanny d'un ergot (dihydroergotaminum, un dihydroergotoxin, äèãèä ð îý ð ãîê ð èñòèí) dilatent des vaisseaux et baissent la pression artérielle, possèdent la sédation, l'action veno-tonique. Sont une partie de tout je suis heureux antihypertensives combiné (adelzin, kristepen, brinerdin, cormazen, etc.).

Au sélectif et, - à adrenoblockers portent des médicaments anti-hypertensive Prazozinum (Minipressum), doksazonin (cardura), terazozin (korna).

Prazozin bloque postsynaptic et, - adrenoreceptors et possède myotropic spasmolytic l'action à la suite du blocus de phosphodiesterase. En bloquant en plus α-adrenoreceptors, réduit un tonus de muscles d'un cou d'une vessie, une prostate, une partie prostatic d'un urètre qui mène à l'augmentation de taux d'écoulement d'urine en général et à l'augmentation d'écoulement d'une vessie.

Le médicament peut provoquer une baisse de pression artérielle, une diminution d'afflux veineux au cœur, la finale diastolic la pression dans les ventricules du cœur, la diminution de pression dans la piscine d'une artère pulmonaire, simplification de travail de cœur, inhibition de glycogenolysis et amélioration d'une gamme lipide d'un plasma sanguin. La durée d'effet est 6 — 8 h.

Doksazozin (cardura) et Terozinin sont proches (korna) sur la structure et l'action à Prazozinum. Sont blocker sélectif postsynaptic et, - adrenoreceptors. En comparaison avec Prazozinum ont l'effet prolongé à 24 h.

Alfuzozin (dalfaz), tamsulozin (omnik), sélectif et, - adrenoblockers.

Les indications d'utiliser : bonne qualité hyperplasia d'une prostate, hypertensia.

Effets secondaires : tachycardia, un mal de tête, vertige, une congestion de nez (un mucosa se gonflant par suite de vasodilatation), un effondrement d'orthostatic, un dérangement d'un rythme cordial, les phénomènes dispepsichesky, une accélération d'un emiction, fatigability.

β-adrenoblockers-les agents qui bloquent sélectivement β-adrenoreceptors de cœur, vaisseaux, bronches et d'autres organes. Les médicaments qui bloquent sélectivement β1-àä ð åíî ð åöåïòî ð û appellent cardioselective.

β-adrenoblockers diffèrent pas seulement la capacité de bloquer β1-and β2-àä ð åíî ð åöåïòî ð û, mais aussi l'existence d'activité sympathomimetic intérieure et d'activité de stabilisant de membrane. La classification de ces médicaments est basée sur leur capacité de bloquer des sous-types différents de p-adrenoreceptors.

1. Pas β1-sélectif, β2-adrenoblockers.

1.1. Sans activité sympathomimetic intérieure — Propranololum (anaprilin), Nadololum (Corgardum), Timololum (souvent Timololum). 1.2. Avec l'activité sympathomimetic — Pindololum (Viskenum).

2. β1-sélectif alrenoblockers..

2.1. Sans activité sympathomimetic intérieure — metoprolol (Corvitolum), atenolol (atenobeks), betaksolol (locren), bisoprolol (konkor), nemeolol (pas ticket).

2.2. Avec l'activité sympathomimetic — tseliprolol (tseliprol), Talinololum (cordanum), atsebutolol (sektral), espanolol (breviblok).

3. alpha, béta Adrenoblockers — carveolilol (coriol), labetolol (lakardit).

Possédez l'action de stabilisant de membrane (la diminution de perméabilité de membranes pour les ions de sodium et d'un potassium) Propranololum, atsebutolol, Nadololum, Pindololum est moins.

Pharmakodinamika de β-adrenoblokator est caractérisé par trois types d'action — antianginalny, antiarrhytmic et hypotensive.

1. L'action d'Antianginalny est raccordée avec le fait de s'aligner d'inotropny positif et les effets hronotropny de catecholamines (la diminution dans la force et la fréquence cardiaque) qui mène à la réduction de besoin d'un muscle cardiaque pour l'oxygène. En plus ces médecines bloquent des effets du métabolisme de catecholamines (le renforcement de processus d'un glikogenoliz, lipoliz — l'échange principal). Il, à tour de rôle, promeut l'action antianginalny puisque la diminution dans les prix d'énergie d'un myocardium et la redistribution de circulation sanguine coronaire arrive pour l'avantage des centres d'ischemic.

2. L'action d'Antiarrhytmic est raccordée avec la diminution dans l'excitabilité et l'automatisme dans un nœud de sinus du système de réalisation de cœur, le retard de conductivité puisque les médecines bloquent β-receptors d'un nœud de sinus.

3. L'effet hypotensive est raccordé avec la réduction d'émission chaude et l'activité de système reninangiotenzinovy. La résistance de vaisseaux périphériques sous l'influence de p-adrenoblokatorov peut augmenter le réflexe à cause de la réduction d'émission chaude.

β-Adrenoblokatora influencent pas système seulement cardiovasculaire, mais aussi d'autres corps, dans le différent degré. Donc les médecines peuvent casser la concentration d'attention en conduisant la voiture, ayant l'effet opprimant sur TsNS, pour exercer l'impact stimulant sur un utérus et des bronches.

Anaprilin (Propranololum, Obsidanum) bloque tant β1-que β2-adrenoreceptors. En bloquant β1-adrenoreceptors, anaprilin s'affaiblit et les réductions de cœur, réduit la consommation d'oxygène, réduit l'automatisme de cœur, réduit l'émission cordiale. Lors de l'utilisation systématique le médicament réduit la pression artérielle. Le tonus de vaisseaux sanguins anaprilin lève au commencement (bloquez β2-adrenoreceptors) donc aux premiers jours d'utilisation de médicament la pression artérielle ne peut pas changer. Mais lors de l'utilisation de plus de vaisseaux sanguins anaprilin s'étendent (la réaction de vaisseaux à la longue dépression d'émission cordiale) et les diminutions de pression artérielles. Anaprilin réduit l'allocation de reins renin (bloquez P, - adrenoreceptors) qui importe pour la réalisation d'effet hypotensive. Anaprilin lève un tonus de bronches et d'un intestin. Le médicament réduit l'activité d'un lipolysis, une sécrétion d'insuline, une tolérance au glucose.

Talinolol (cordanum) ne provoque pas un bronchospasm et pour le reste les effets sont semblables à ceux d'atenolol. Il est nécessaire soigneusement de prescrire aux femmes enceintes (l'utilisation d'une forme d'injection de médicament est indésirable à cause d'une possibilité d'action d'un dissolvant — propylene le glycol).

Bisoprolol possède principalement anti-anginal, hypotensive l'action, élimine les phénomènes d'un arrêt du cœur.

Les indications d'utiliser : stenocardia ferme (reste, un effort), arrhythmias (surtout sinus tachycardia), un idiopathic hypertensia (dans un stade initial).

Metoprolol (la forme prolongée), áèñîï ð îëîë, êà ð âåäèëîë font une demande à un arrêt du cœur chronique.

et \U 03B2\adreblocator carvedilol (coriol) a aussi antioxidatic des propriétés, hypotensive l'effet, réduit les phénomènes d'un arrêt du cœur, un hypertrophée d'un ventricule gauche, la gamme de lipide d'influences ne change pas le niveau de glucose dans un sang moins.

β-adrenoblockers provoquent plutôt rarement des complications ou des effets secondaires, tels que hypotension, un bradycardia, un asystolia, un arrêt du cœur congestive, dérangements dans un CONARD et une digestion, des constipations, une nausée, une sécheresse dans une bouche, une tension de muscles, bronchospasm, une impuissance, dérangements psychologiques, psychoses toxiques, une hallucination, euphorie, dérangements de concentration d'attention, une porte ataxic, un mal de tête, vertige, délicatesse, un flaccidity, une somnolence. Dans la réception de cas rare de ces causes de médicaments un agranulocytosis, thrombocytopenic et je maintiendrai en place purpura, une éruption, réactions cutanées.

Atenolol — cardioselective hydrophylic β1-àä ð åíîáëîêàòî ð, a anti-anginal, hypotensive et effets antiarrhytmic. Réduit l'excitabilité d'un myocardium. Exerce l'impact moins exprimé sur musculation lisse de bronches et d'artères peripheric, que pas r-adrenoblockers sélectif.

Metoprolol est cardioselective β1-àä ð åíîáëîêàòî ð îì bien que sur la sélectivité d'action cèdent à un atenolol un peu, peut réduire les phénomènes d'un arrêt du cœur dans la forme prolongée. Exerce l'impact insignifiant sur β2-àä ð åíî ð åöåïòî ð û les bronches et les vaisseaux, traverse une barrière hematoencephalic.

Adrenoblockers devrait se distinguer de sympatholytics (sympatholytics). Les médicaments du groupe de simpatiolitik bloquent innervation sympathique au niveau des résiliations de postganglionic les fibres (adrénergiques). À la différence d'adrenoblockers, ils n'influencent pas adrenoreceptors et ne réduisent pas l'action l'adre-nomimeticheskikh d'agents et même au contraire, renforcent leur action. Différent sympatholytics peut avoir des mécanismes différents de blocus des résiliations de fibres nerveuses adrénergiques, cependant le résultat final d'action de ces agents est identique : ils réduisent l'allocation d'un médiateur les résiliations nerveuses adrénergiques. Sympatholytics éliminent l'influence stimulante d'innervation sympathique sur le cœur et les vaisseaux sanguins — il y a bradycardia, force de diminutions de réductions cordiales, les vaisseaux sanguins s'étendent et les diminutions de pression artérielles.

Reserpin — un alcaloïde de Rauwolfia serpentin (Rauwolfia serpentaria Benth.), en grandissant en Inde. Reserpinum a la capacité de s'accumuler dans une membrane de vésicules dans les résiliations de fibres adrénergiques. Le médicament promeut la destruction du complexe ATP avec Noradrenalinum et lui-même les complexes de formes avec ATP.

Le processus de fractures de Reserpin de déposition de Noradrenalinum dans les vésicules, la capture de retour de catecholamins opprime et casse aussi leur synthèse. Par conséquent l'entretien de Noradrenalinum dans les résiliations de fibres adrénergiques diminue par suite de quel transfert d'exaltation dans les synapses adrénergiques est cassé.

Reserpin traverse facilement une barrière et réduit l'entretien de Noradrenalinum dans un CNS. Son action sédative et antipsychotique y est attachée. Donc Reserpinum est aussi porté au groupe d'agents (antipsychotiques) antipsychotiques. Le médicament promeut le développement d'un rêve. Renforce l'effet de médicaments hypnotiques et d'anesthésiques. Une petite respiration opprime, réduit la température de corps.

L'effet de Hypotensive de Reserpinum est provoqué par son peripheric (sympatholytic) l'action. La pression artérielle à l'introduction de Reserpinum diminue progressivement (l'effet maximum est observé dans plusieurs jours). Hypotension à la longue introduction de Reserpinum est attaché à la diminution de la résistance peripheric générale de vaisseaux et de l'oppression de réflexes pressor. L'oppression par Reserpinum d'innervation adrénergique - a pour résultat la prédominance d'effets cholinergic. Il est montré par un bradycardia, le fait de monter d'un secretory et une activité physique d'un CONARD, miosis.

Les indications d'utiliser : hypertension artérielle.

Effets secondaires : vertige, somnolence, hyperemia de la personne, le rétrécissement d'élèves, bradycardia, arrhythmias, hypotension, l'éruption cutanée, dyspeptic phénomènes, dépression d'activité sexuelle.

Raunatin contient la somme d'alcaloïdes des racines de Rauwolfia.

Les propriétés pharmacologiques de Raunatinum y sont attachées à l'existence de Reserpinum.

Les indications d'utiliser : hypertension artérielle.

Effets secondaires : sont moins exprimés en comparaison avec Reserpinum.

Methyldopa (Aldometum, dopegit) traverse une barrière hematoencephalic dans un CNS où à la suite de decarboxylation va au lit et - methylnoradrenalinum (un faux médiateur). Le dernier est un central stimulator actif et - adrenoreceptors. Methyldopa casse aussi une biosynthèse de catecholamins, réduit la concentration de Noradrenalinum, l'enlève de force des résiliations nerveuses. En plus le faux médiateur lui-même est attaché avec et, - adrenoreceptors des muscles non à raies d'un mur vasculaire qui réduit l'effet pressor de Noradrenalinum. À la suite de cette compétition vasoconstrictive l'action diminue et les diminutions de pression artérielles. L'effet hypotensive se produit dans 4 — 6 h et 2 jours derniers.

Le rythme de Methyldopa de réductions cordiales, améliore un courant sanguin rénal, renforce diuresis, provoque la sédation, exponentiates l'effet de médicaments hypnotiques et de neuroleptics. Les indications d'utiliser : hypertension artérielle.

Effets secondaires : une somnolence, un effondrement d'orthostatic, une dépression, une congestion de nez, une sécheresse dans une bouche, le fait de monter d'un motility d'un CONARD (rétrécissements spasmodiques d'un estomac et un intestin, une diarrhée), un retard d'ions de sodium et eau, rougeurs cutanées, agranulocytosis, thrombocytopenia, une impuissance.

Octadin — un sympatholytic d'action peripheric, remplace Noradrenalinum dans les vésicules intraneyronalnykh, Noradrenalinum est alloué des vésicules, sa capture de retour est bloquée, Noradrenalinum est inactivé un catechol-au-methyltransferase, partiellement un monoaminooxidase.

Le médicament réduit progressivement la pression artérielle, la résistance peripheric générale de vaisseaux. Dans de hautes doses peut-être l'action de curariform, baisse légèrement la pression intraoculaire.

Les indications d'utiliser : hypertension artérielle.

Effets secondaires : un effondrement d'orthostatic, le fait de monter court de pression artérielle, peripheric œdèmes, sécheresse dans une bouche, douleur dans un thorax, une dyspnée, un bradycardia, une diarrhée, une congestion de nez, la délicatesse générale, un vertige, une nausée ou un vomissement.

Traits d'utilisation de β-adrenoblockers dans la pratique de préparation sportive

β-Adrenoblokatora a gagné la distribution dans le sport comme les médecines réprimant l'activité du système nerveux central et d'autres systèmes physiologiques. Leur application promeut la réduction de fréquence et la baisse de force d'abréviations chaudes, la réduction de volume de minute de sang (l'éclatement chaud) et, par conséquent — à la baisse de besoin d'un myocardium pour l'oxygène. En même temps excitabilité et conductivité d'une diminution de myocardium.

Dans le sport β-adrenoblokator sont utilisés pour la suppression d'excitation excessive, la baisse d'un tremblement, la fréquence d'abréviations de cœur qui peut être efficace dans le cours d'activités compétitives dans de tels sports que le tir du fusil, le tir à l'arc. Peut être l'utile et pour les sauteurs sur les skis d'un tremplin, bobsledders, lugers. Séparé de substances de cette classe peut être aussi utilisé pour une distance d'approche de garder le freinage, en surmontant la douleur.

En même temps p-adrenoblokatory exercent l'impact négatif sur l'efficacité dans les sports raccordés à la manifestation d'endurence et aussi les types exigeant la haute coordination, bystry la réponse, etc. Par exemple, l'application de p-adrenoblokatorov opprime la fonction de système cardiovasculaire, réduit le contenu d'hémoglobine et des acides gras libres dans le sang.

Hypertonia

Hypertonia est diagnostiqué avec une pression artérielle systolic (ensanglanté, le CD) plus haut que 140 mm de mercure. et diastolic plus haut que 90 mm de mercure. Avec l'excès de ces valeurs le risque d'une lésion de vaisseaux est élargi, mais sans aucun doute il est impossible d'appeler la valeur de seuil de tension après laquelle vient là le hypertonia. Il est offert pour s'approcher de l'évaluation de facteurs de risque plus sévèrement : par exemple, à Diabetum la norme de pression artérielle est réduite à 130/80 mm de mercure. Le but d'une telle approche se compose au fait de prévenir une lésion d'organes et réduire la probabilité d'un résultat mortel. Aussi seul que la tension du patient spécifique cède à la mesure, elle est prise pour le paramètre thérapeutique objectif d'évaluation d'une condition de ce patient. Avant le but de thérapie médicinale il est nécessaire de recommander au patient de suivre de certaines restrictions : réduire le poids de corps (IMT <30), réduire la consommation d'alcool (pour les hommes <20-30 g/days, pour les femmes <10-20 g/days), arrêter de fumer et réduire la consommation journalière de sel de table.

L'agent de choix pour le traitement de hypertonia est de tels médicaments pour lesquels dans les épreuves cliniques il a été enregistré qu'ils baissent une mortalité de hypertonia : diurétiques, inhibiteurs d'une enzyme angiotensin-passante, des bêta-bloquants, des antagonistes d'un calcium.

Des diurétiques comme hypotensive les médicaments sont recommandés tiazida. Pour éviter la perte essentielle de K + la combinaison avec Triamterenum ou amiloride est souvent favorable.

Les inhibiteurs d'APF interfèrent de la formation d'angiotensin II et par cela réduisent la résistance de vaisseaux peripheric et de pression artérielle. En plus ils inhibent l'influence d'angiotensin II sur la synthèse albumineuse dans les cellules de cœur et de vaisseaux et réduisent donc un hypertrophée du cœur. Effets secondaires indésirables : séchez tussis, détérioration dans le travail de reins, giperkapiyemia. À une intolérance d'inhibiteurs d'APF il est possible de prescrire l'antagoniste d'un angiotensin de l'ATII-récepteur.

Du groupe d'antagonistes de récepteurs β-adrenergic ont la valeur spéciale β1-áëîêàòî ð û, par exemple metoprolol. β-blockers, étant attaché sur β1-ð åöåïòî ð àõ, peut provoquer la détérioration dans les fonctions pulmonaires, surtout dans les patients avec une maladie obstructionniste de poumons.

Des antagonistes d'un calcium puisque hypertensives anti-sont recommandés avec la plus longue période de demi-vie comme lors de la réception de médicaments de grande vitesse (tombant vite) avec une période de demi-vie courte il peut y avoir tachycardia. N'oubliez pas prennent Meldonium pour de meilleurs résultats.

L'effet médical de monothérapie est atteint seulement à 50 % de personnes hypertensive. Si un tel traitement n'aide pas, il est nécessaire de remplacer la médecine ou utiliser une combinaison de deux médecines dans un dosage bas. La thérapie combinée est surtout efficace si la réception d'un moyen de hypotensive provoque de fortes réponses d'un organisme. Par exemple, lors de la réception de diurétiques à cause des pertes de Na + et les eaux est là une activation un système qui peut être arrêté au moyen des inhibiteurs APF ou des antagonistes d'ATII.

Bodybuilding et la pression artérielle augmentée

L'hypertension chaque cinquième habitant de la planète et en Russie, selon quelques renseignements, chaque tiers a. Un hypertonia — un des ennemis les plus dangereux de cœur et de vaisseaux. Le fait de monter de pression sur chacun 10 mm de mercure. élargit le risque de développement de maladies cardiovasculaires de 30 %. Aux gens avec la pression élevée de dérangements de 7 fois d'une circulation cérébrale se développent (caresse) plus souvent, est 4 fois plus souvent — la maladie coronarienne, est deux fois plus souvent — une lésion de vaisseaux de jambes. Déjà pour quelqu'un pas un secret que pratiquement tous les culturistes d'athlètes professionnels ont des maladies cardiovasculaires, une duquel — le hypertonia de l'athlète. La situation est aggravée avec le fait qu'extérieurement le hypertonia ne peut pas être montré de toute façon. Pas pour rien on l'appelle quelquefois "le meurtrier silencieux". L'athlète, sans soupçonner n'importe quoi, mène une vie ordinaire, va aux entraînements, rivalise lors des compétitions, etc. Et le hypertonia fait sauter des vaisseaux pendant ce temps et un cœur de surcharges.

Pour les athlètes il est plus préférable d'utiliser des médicaments d'une classe de béta adrenoblockers (réduisez une charge sur le cœur) et moksonidin (la sécrétion d'augmentations de médicament d'hormone de hauteur de corps, l'insuline, possède l'action anticatabolic et améliore l'échange de pouvoir). Plus en détail dans la section de traitement.

Influence de charge de pouvoir

Il est connu que les loadings de pouvoir excessifs soulèvent de façon significative la pression artérielle. Adressons des recherches de scientifiques de l'institut de Kama de culture physique.

"Les recherches ont été conduites sur les athlètes qui aiment systématiquement le bodybuilding. Les athlètes avaient le niveau différent d'aptitude physique — des débutants (ayant une expérience de bodybuilding d'occupations 1-2 ans) aux candidats au Maître de Sports (4-6 ans en faisant le même sport). Dans 65 personnes totales ont participé à une expérience. Tous les candidats ont été divisés en 5 groupes. […] Le cinquième groupe a été fait par les étudiants de la Kazan exposent l'université pédagogique à l'âge de 17-18 années qui ne jouent pas systématiquement des sports. […] Tous les candidats traités pour les raisons de santé le groupe médical principal et était sous le contrôle médical constant qui a été exercé par les docteurs de policlinique à l'endroit de résidence et une clinique médicale et clinique sportive. […] la pression Artérielle de sang a été enregistré aux candidats dans une position encline, en même temps une main à laquelle le poignet a été imposé, était au niveau d'un corps" [Safin R. S., 2002].

Apparemment du dessin, dans la première année d'occupations il y a une augmentation appréciable de pression artérielle systolic. Dans une année il grandit de 16,6 mm de mercure. Plus loin il est stabilisé et l'augmentation ne se produit plus. Et bien que 136 mm de mercure. — cela dans la norme, mais j'y rappellerai 140 mm de mercure. — c'est déjà hypertonia. Et c'est de jeunes gens de 17-22 ans que la pression initiale était 119 avec le petit. Qu'est-ce qui sera à 40-50 ans ? Les gardes aussi le fait qui à la différence de systolic, diastolic la pression n'est pas stabilisé et progressivement et ondulé grandissent. Que faire à ceux à qui la pression artérielle est déjà augmentée ? Pour passer des charges de pouvoir sur aerobic comme certains experts conseillent. Et comment a désiré ainsi beau bien-muscled le corps ? Et s'il est possible de considérer l'aérobic un agent idéal d'amélioration de l'ABP ? Et ce que les athlètes de pression artériels, l'inclusion et les représentants de sports aerobic ont ? J'en répéterai un peu plus tard. Contrairement aux déclarations que les muscles "prétendument robustes" encadrent la résistance supplémentaire à un flux sanguin et de cela la pression et lèvent, de la même table nous voyons qu'OPS (la résistance peripheric générale de vaisseaux) et OPS/100 (un rapport de la résistance peripheric générale de vaisseaux au poids de corps) au contraire, diminuer. La pression artérielle augmente au détriment du SANGLOT d'augmentation disproportionné (la production de coup d'un sang) et MVB (le volume de minute d'un sang). Apparemment de la table, UOK et IOC augmentent à la quatrième année d'occupations presque deux fois.

"Il est connu que le complexe de facteurs de formation provoque de certains changements de fonction du système nerveux autonomic dans les athlètes. Pour chaque sport il y a la charge et les facteurs de formation qui ne peuvent pas, mais affecter une condition d'un règlement de tonus vasculaire et du niveau ABP. Donc parmi les sports, les haltérophiles sont soumis le plus au syndrome d'AG ; au contraire, l'hypertension artérielle se produit aux gymnastes rarement. Il est aussi nécessaire de noter que dans le nombre appréciable de disciplines sportives le pour cent de personnes avec ABP levé est plus haut, qu'aux gens, les sports actifs en ne jouant pas" [Le centre scientifique et pratique de Moscou de médecine sportive].

La sélection est devenue probablement parmi les personnes dans la convenance d'âge au sport — comme parmi toute la population le pour cent de patients hypertensive est beaucoup plus haut. Le programme soumis démontre le pour cent d'athlètes à qui la pression artérielle est augmentée. Avec une rupture visible les haltérophiles partent devant. Mais, comme montre que le programme, aerobic les charges aussi pas contribuent toujours à la normalisation de l'ABP. En plus il y a encore une circonstance. "L'association echocardiographic européenne et la Société de cardiologues (2007) appellent l'exercice d'aerobic régulier souligne un prophète de transition au CHF (l'arrêt du cœur chronique) avec la fraction baissée d'émission" [Koretskaya A. Yu., 2009]. Je remarquerai que de tous les sports présentés l'intérêt le plus bas de maladies de hypertonia artériel est observé aux athlètes-gymnastes. Et cela malgré le fait que la tension d'exercice dans la gymnastique est, généralement dans un régime anaerobic d'alimentation électrique. Probablement, c'est tout des efforts statiques à court terme, la caractéristique de gymnastique, dans la combinaison avec une charge dynamique.

Charge statique — avantage et mal

Les exercices de pouvoir peuvent conditionnellement être séparés sur le dynamique et le statique. Les exercices dynamiques — ceux qui sont réalisés dans le mouvement. Les muscles font un gros effort en même temps, sont détendus. Statique, au contraire, supposent l'entretoisement d'un corps dans la situation immobile à une tension de muscle constante. Aujourd'hui dans l'aptitude il y avait une opinion ferme que les charges statiques influencent négativement le travail de système cardiovasculaire. Et cette opinion est pas sans fondement en partie. Constamment le muscle serré serre des vaisseaux sanguins, en aggravant l'irrigation sanguine. Il se produit sur un fond des besoins grandissants d'un muscle pour l'oxygène et l'énergie. Le cœur devrait pousser un sang dans le muscle constamment serré. De cela la pression artérielle grandit, en élargissant une charge par cœur et des vaisseaux. Ce de longues charges statiques soulèvent la pression artérielle que je sais de première main. Étant retenu dans un de types de pouvoir d'arts martiaux orientaux en temps voulu, j'ai pratiqué la dissection d'objets fermes. Ceux qui y sont retenus sérieusement, savent que derrière la dissection d'objets fermes sont là des charges statiques depuis longtemps. Ils, en renforçant un corps, le font peu réceptif aux coups. Être retenu régulièrement, j'ai été très surpris quand j'ai trouvé dans moi-même a élevé la pression. Plus tard, en étudiant la littérature, j'ai appris que les charges statiques, selon le temps et l'intensité, affectent de différentes manières un organisme. Je devais penser comment remplacer le programme de formation pour ne pas perdre la santé.

Sur le plan à droite présenté dans le résumé de Gavronina G. A. (2009) il est facile de pister ces loadings d'intensité grande et moyenne et la durée sont nécessaires pour se fortifier de l'appareil musculoskeletal. Mais les loadings d'intensité petite et modérée et de petite durée, au contraire, seront convenables pour les personnes hypertensive. "À VVD (dystonia vegeto-vasculaire) sur les exercices statiques de type de hypertensive devrait être appliqué dans le but d'impact depressor sur les vaisseaux : la petite intensité, la durée petite et moyenne dans la combinaison avec les exercices dans toute relaxation de muscles et d'haleine font de l'exercice dans une proportion 1:2:1 — dans un stade initial et 1:1:1 — dans la période intermédiaire" [Gavronina G. A., 2009]. La petite intensité est déclarée comme 20-30 % d'un maximum. Petite durée — 2-5 sec., durée moyenne — 5-25 sec. L'influence positive sur le système cardiovasculaire d'un rapport d'une statique et des haut-parleurs 1:3, 1:2 est aussi confirmée avec d'autres recherches [Orlov A. A., 1996 ; Nekorkina O. A., 2007 ; Koretskaya A. Yu., 2009]. Les délais impartis d'effort statique coïncident environ aussi. Les loadings statiques puisque c'est devenu clair, il est nécessaire de s'appliquer extrêmement soigneusement, selon les buts et les priorités. Et ici le rôle des occupations de formation et indépendantes individuelles et personnelles parce que le programme généralisé moyen peut s'exercer seulement dans les augmentations de groupes.

Essai d'Orthostatic

Les gymnastes ont encore une raison de bonne pression artérielle. Dans la position d'exercices de gymnastique d'un corps dans l'espace change constamment. Il améliore des réactions vasculaires [Khachaturov R. S., V.N.'s Kurys, 1975] et développe la soi-disant rapidité orthostatic. Le changement de fixation d'essai d'orthostatic de pouls et de pression artérielle après la transition de la situation de mensonges à une position effective — épreuve très importante et instructive dans diagnostics fonctionnel. Et ici le statodynamics diffère favorablement de l'aérobic traditionnel. Il y a des recherches qui montrent qu'à un statodynamics orthostatic l'essai est beaucoup mieux. De tels résultats, par exemple, sont enregistrés dans le résumé de Mazenkov A. A. (2003). Les participants ont été divisés en deux groupes. Main Group (MG) a été retenue selon le programme statodinamichesky qui s'est composé de la série systématiquement se répétant d'exercices. L'algorithme d'une série a regardé comme suit :

• · exercice dynamique dans une intensité de régime de pouvoir de 60-70 % d'un maximum répété ;
• · exercez IPT (l'entraînement de pouvoir isométrique) la durabilité de 3-7 sec. sur le même groupe de muscles ;
• · exercice dynamique dans un régime de grande vitesse.

Dans les exercices commençants dans un régime dynamique ont été appliqués. Ainsi un rapport d'une statique et d'une dynamique le même, comme plus tôt — 1:3. Sur les bons résultats sont donnés dans la table.

Comme nous voyons, les résultats du groupe de contrôle (CG) qui n'utilisait pas des exercices statiques, beaucoup plus modestement. L'essai d'orthostatic susmentionné est mieux dans le groupe principal. Je rappellerai qu'à la bonne tolérance d'essai la différence fait pas plus que 11 coups. Au satisfaisant — 12-18 coups. Au mauvais — 19 et plus de coups. Avec cet indicateur dans OG la capacité essentielle de légers (ZhEL) et d'une épreuve tenant l'haleine (l'épreuve d'un Stange et l'essai de Genchi) est mieux plutôt. Il parle de la plus grande aptitude de système cardiorespiratory. Aussi l'index de Quetelet déterminant le poids de corps idéal sur lequel, à propos, la pression artérielle dépend directement améliorée.

Charges de pouvoir et atherosclerosis

Atherosclerosis d'artères a un rapport direct sur la pression artérielle. Les plaques d'Atherosclerotic réduisent un lumen de vaisseaux. Pour soutenir l'irrigation sanguine nécessaire d'organes et de tissus, le cœur devrait pousser un sang par de tels vaisseaux, en augmentant la pression artérielle. Il est difficile de garder et ne pas dire que la pression artérielle augmentée est presque la plus inoffensive qui peut provoquer un atherosclerosis. Le pouvoir l'intensité de charges dynamique de 80 % de tolérance individuelle (une acceptabilité, la rapidité) dans le même degré, que de longues charges statiques, peut être la cause de développement d'un atherosclerosis d'artères. Ils élargissent des contenus dans un sang d'un cholesterin de lipoproteins de densité basse (le XC LPNP). C'est cholesterin malfaisant. Il est remis dans les murs de vaisseaux, en formant atherosclerotic des plaques. L'intensité de charges de pouvoir de 60 %, au contraire, réduit l'entretien du XC LPNP ["la Cardiologie", 2003, N° 2]. Si pensent aussi ici — là un sens est-il de pratiquer un pamping ? Le pamping est à peu près 60 % d'un maximum un-répété. En plus le pampingovy trophic le régime (l'alternance d'approches sur les antagonistes avec un intervalle de minute) réduit tout à fait la pression. Mais en plus de cholesterin malfaisant, il y a toujours cholesterin utile - c'est un cholesterin de lipoproteins de haute densité (le XC LPVP). Il n'est pas remis dans les vaisseaux, mais participe à beaucoup de réactions chimiques essentielles procédant dans un organisme en incluant et dans la synthèse de Testosteron-Depotum. Lipoproteins tant de haut, que de la densité basse sont des systèmes de transport pour un cholesterin. Et de ce que "le type de transport" notre cholesterin utilisera, dépend, nous serons malades d'un atherosclerosis ou non. Le XC LPVP peut être élargi aerobic et, charge en particulier.

Recherches de Nekorkina O. A., pendant lequel les exercices (statiques) isométriques à court terme ont été utilisés, le démontrent. La forme de création d'occupation du groupe principal (MG) était 1:2 ou 1:3. Le même rapport qui a été indiqué ci-dessus. 2 ou 3 exercices dans le mode dynamique qui viennent à une fin avec une relaxation active sont tombés sur 1 exercice isométrique. La durée d'exercices statiques faite de 4 à 8 secondes. Le Groupe de Comparaison (GC) a été retenu seulement dans les exercices dynamiques. Le programme démontre que tant aerobic dynamique, que les loadings augmentent l'entretien du XC LPVP. Mais dans le groupe principal qui a été retenu selon le programme, cet indicateur est plus haut.

Aerobic loadings et membranes cellulaires

Aerobic loadings forment le cœur et maigrissent. Il contribue à la normalisation de pression artérielle. Mais il y a aussi "le revers de la médaille". De longs loadings aerobic sont suivis par la division renforcée de tissu graisseux et le fait d'accumuler dans le sang de produits de sa désintégration en incluant les acides gras libres (FFA) qui sont utilisés par les muscles comme le combustible. "Les activités physiques renforcent de graisses lipoliz dans le tissu graisseux. Après que la concentration de chargement de 30 minutes de produits de lipoliz dans les cages grasses augmente de 35-40 % et après la course de 4 heures sur le tredmil — plus que de 5-6 fois. […] à la suite du Renforcement de mobilisation de graisses dans les cages grasses le niveau de SZhK et la glycérine dans le sang augmentent de façon significative" [Volkov N. I., 2000]. Et plus loin : "La pénétration de SZhK dans les fibres de muscles squelettiques est exécutée par le transport actif avec la participation de transporteurs". Il y a deux modes de transport d'acides gras par une membrane cellulaire :

1. Une voie active — par les récepteurs spéciaux (apoye/B-100 les récepteurs) qui sont synthétisés par la cage. Par cette voie les acides gras seulement dans la forme connectée — dans la forme de triglycerides (le composé chimique de glycérine et d'acides gras) sont transportés. Triglycerides sont livrés dans le tissu d'un foie comme une partie de transporteurs spéciaux — lipoproteid de la densité très basse (LPONP). L'hydrolyse et la libération d'acides gras arrivent déjà dans une cage.

2. Une voie passive — le plus ancien. Les acides gras arrivent à une cage en fixant dans une membrane cellulaire. En même temps la structure et les fonctions apparentées de la membrane — à savoir la perméabilité pour les ions de Na et Ca d'une part et K et Mg avec un autre changent de façon significative. L'opération de la pompe ionique est par conséquent cassée, il y a un retard liquide dans les cages et plus loin tous selon "le plan" : a gonflé des cages, un rétrécissement d'une lueur de vaisseaux, une augmentation dans la pression artérielle.

Ici en bref par quel transport passif d'acides gras est dangereux. "ZhK libre (SZhK) peut arriver à une cage, étant seulement construite dans une membrane de cages" ["Le laboratoire clinique diagnostics", 1999, N° 2]. Normal au repos la voie active prédomine toujours. Lors de la longue concentration d'activité physique de SZhK augmente à plusieurs reprises. Il est tout à fait possible cela pendant ces périodes la part d'une voie passive d'augmentations de transport. En plus l'augmentation de l'entretien de SZhK dans le plasma de sang peut provoquer la régénération grasse d'un foie [Mari R., etc.] et c'est encore une des raisons de haute pression artérielle. La situation est aggravée quand les loadings aerobic sont utilisés pour la diminution dans le contenu de graisse dans le mode de restrictions de nourriture rigides. Dans ce cas-là la concentration augmentée de SZhK dans un organisme est l'assez longue période maintenue. Je ne m'oppose pas à l'aérobic et, péris la pensée, la perte de poids. Juste je veux dire que la division de graisses — le processus "tout à fait pénible" pour un organisme. Et beaucoup plus utilement régulièrement ne pas permettre à la formation de tissu graisseux, que périodiquement de s'en débarrasser.

Traitement et prévention

• 1. Il est nécessaire de voir un docteur pour la recherche de la raison et le but du traitement correspondant, sans tenir compte du sport
• 2. Il est impossible de s'entraîner avec la pression artérielle augmentée (systolic plus haut que 140 mm, diastolic plus haut que 95 mm)
• 3. On recommande de réduire la consommation de graisses saturées, vite des hydrates de carbone et suivre un régime d'hydrate de carbone bas.
• 4. Les additifs sportifs qui contiennent stimulators sont contraindicative, cependant il est possible d'utiliser des donateurs d'azote, une protéine, un creatine, acides aminés
• 5. Il est désirable d'accepter un L-carnitine et un oméga 3. Lisez aussi : les Médicaments pour se fortifier du cœur
• 6. Dans le sport il est plus préférable d'utiliser antihypertensives du groupe de béta adrenoblockers (protégez le cœur et réduisez le taux de pouls). Le choix optimal - un konkor (bisoprolol, biprol, bidop, koronat) dans un dosage de 2,5-5-10 mgs, un egilok (metoprolol) dans un dosage de 25-50-100 mgs.

Clophelinum et moksonidin pas le meilleur antihypertensives pour les patients ordinaires, cependant dans le bodybuilding ils ont des avantages particuliers puisque ce sont des inducteurs puissants de sécrétion d'hormone de hauteur de corps. Le CENTIMÈTRE de Bamberger, Mönig H, le Moulin G et les coauteurs a montré expérimentalement dans le travail expérimental en public que Clophelinum (une dose de 0,3 mgs) augmente le niveau GR de 0.2 à 5.4 ng/ml), moksonidin (une dose de 0,3 mgs) le niveau d'augmentations de 0.1 à 4.8 ng/ml. Pour la comparaison, la dose standard de GHRH a augmenté le niveau à 14.8 ng/ml. De plus, moksonidin stimule la libération d'insuline et possède l'action anticatabolic, commence un lipolysis qui le fait par un agent optimal pour le traitement de hypertonia au bodybuilding d'occupations et à d'autres sports.

Car les patients hypertensive sont des charges statiques acceptables seulement à court terme dans la combinaison avec les exercices dynamiques. Mais il y a encore une circonstance. La pression artérielle même aux gens tout à fait en bonne santé est exposée aux fluctuations. Pendant le jour et les semaines c'est sous l'influence des facteurs différents de l'environnement : naturel (fluctuations de pression atmosphérique, température et humidité d'air, "tempêtes magnétiques") et social et psychologique (l'atmosphère psychologique au travail, les maisons et dans la société, les tensions). Quelquefois il tombe au-dessous de la norme individuelle. Personnellement j'à de tels jours ose pratiquer de plus longues charges statiques pour raser la pression à la norme individuelle. Autrement l'organisme réagira avec l'émission supplémentaire d'hormone rénale — un renin. Cette hormone est produite par yukstaglomerulyarny les cellules (rénales) en réponse à la diminution de pression dans les artères rénales. En activant d'autres hormones, le renin renforce un tonus d'un mur vasculaire.

Le jus de betterave comme a montré la recherche scientifique sur les athlètes, est une source naturelle d'oxyde d'azote, réduit la pression artérielle et augmente l'endurance pendant les entraînements.

La relaxation musclée progressant de Jekobson

Puisque l'on l'a déjà dit au-dessus, la pression artérielle dans beaucoup de respects dépend d'une condition de règlement d'un ton vasculaire. La baisse de pression artérielle est promue par la capacité de se détendre. Et il est nécessaire d'affaiblir pas seulement un ton de muscles squelettiques, mais aussi un ton d'un mur vasculaire. En 1929 le docteur américain célèbre Edmund Jekobson a suggéré d'essayer d'obtenir la relaxation sans utiliser l'échec passif d'agir et est actif — l'offre aux muscles le chargement supplémentaire, en provoquant leur surfatigue et la relaxation inévitable ultérieure. La méthode de Jekobson est utilisée généralement dans la neurologie pour le traitement de patients avec les névroses différentes. Plus tard il a été établi qu'avec son aide il est possible d'atteindre aussi une baisse de pression artérielle aux personnes ayant une hypertension [Shkrebko A. N., Nekorkina O. A., 2007].

La relaxation musclée progressant à travers Jekobson suppose l'utilisation de tension à court terme de muscles par l'effort d'un désir. Ce principe se rencontre aussi dans d'autres techniques. C'est la base pour la "Gymnastique obstinée d'Anokhin", notre compatriote, le docteur et l'athlète de force. Son système était extraordinaire populaire au début du 20ème siècle. Dans la gymnastique chinoise d'exercices semblables sont aussi appliqués. La durée de tension statique est maintenue dans les plusieurs secondes. L'étreinte à court terme de vaisseaux lance baroretseptor. Ils envoient les impulsions réprimant un ton du centre vasculaire et des formations centrales excitantes de département parasympathique du système nerveux autonomic au système nerveux central qui mène au déclin de pression (il y a un tel educations et il y a un tel système). Mais pourquoi efforts obstinés, mais pas exercices habituels avec les burdenings ? Peut-être, la raison que de tels muscles de reducings mènent inévitablement à la réduction compensatrice des muscles contrants (les antagonistes). Autrement nous ne serons pas capables de tenir une disposition immobile d'un corps et de ses parties. Les reducings obstinés serrent pas seulement petit, mais aussi les plus grands vaisseaux. Et l'étreinte du dernier arrive de plusieurs partis les muscles contrants. Ainsi, impact sur baroretseptor susmentionné de vaisseaux plus puissants, qu'en cas du groupe réduisant isolé de muscles d'action dirigée. À propos, de quoi il a été mentionné au-dessus, il peut faire tant pour baisser la pression que l'augmenter. Tout dépend de la durée et de l'intensité d'exercice et aussi sur un mode d'exploitation et un reste.

La marchandise de plastique peut être raccordée avec l'hypertension

Dans les boissons des boîtes de plastique et des bouteilles diphenol d'A ou de BPA qui provoque l'augmentation de la pression artérielle et d'une maladie de cœur est émis chimique et a aussi des propriétés cancerogenic. Les scientifiques croient que le diphenol Un émis par les packagings de plastique et la marchandise peut jouer un rôle essentiel dans le développement d'une hypertension dans beaucoup de personnes. Cependant beaucoup de scientifiques notent une ambiguïté de rapport d'effet et de cause.

Diphenol A est utilisé depuis les années 1960, pour des packagings de changement de produits de demande quotidienne. En 2012 aux Etats-Unis une interdiction sur l'utilisation de BPA dans les aliments pour bébés a été imposée. En 2010 au Canada diphenol A a été apporté dans le groupe de médecines toxiques. En Europe sont sceptiques des recherches de toxicité de diphenol aussi le cadre de réglementation strict sur l'utilisation de plastique pour le stockage de nourriture, n'est pas disponible.

Cardioprotectors

Les médicaments pharmacologiques d'action du métabolisme et cytoprotective se sont appliqués à la correction d'une condition fonctionnelle d'un myocardium désignent le terme "cardioprotectors" qui a apparu au 20ème siècle d'années quatre-vingt-dix où les idées du rôle le plus important de changements biochimiques dans un pathogenesis de maladie coronarienne ont été formulées.

Myocardium a besoin constamment de la livraison du processus de fourniture d'oxygène d'oxyder phosphorylation. On peut traiter l'ischemia/hypoxia comme un déséquilibre entre la livraison d'un sang oxygenic à un myocardium et son besoin pour l'oxygène. Si la livraison d'oxygène ne correspond pas aux exigences de cardiomyocytes comme aux patients avec la maladie coronarienne chronique (CCHD) et aux gens en bonne santé dans les conditions d'exercice excessif et de tensions émotionnelles, la condition fonctionnelle de cellules d'un muscle cardiaque se détériore et il y a des symptômes cliniques de stenocardia.

Le mécanisme universel d'adaptation d'une cellule aux conditions de vie changeants est la réorganisation d'un métabolisme et d'une énergie. Vers le stade actuel de développement de pharmacologie l'arsenal entier du cardioprotectors la possession d'un large spectre d'activité, en promouvant la synthèse et la mobilisation d'énergie et ressources de plastique, optimisation d'activité de systèmes physiologiques, l'accélération de processus de restauration en incluant dans un muscle cardiaque est développée et évaluée.

Directions principales de correction par les agents pharmacologiques d'action du métabolisme : amélioration de balance d'énergie (se le fait d'intensifier de synthèse de macroergs, l'expansion de leur piscine de réserve, l'utilisation plus économique et efficace dans les processus biochimiques différents ; dépression de niveau d'une fatigue) ; correction de métabolisme de plastique (accélération de formation de "trace" structurelle d'adaptation, prophylaxie de processus de dystrophic, accélération de processus de posttraitement) ; protection de structures cellulaires et d'oxydation radicale libre ; optimisation de règlement neuroendocrinal.

Les mécanismes d'action de cardioprotectors sont différents et multidimensionnels. Faute d'une hypoxie cardiomyocytes "reçoivent" ATP en raison de la division atsetil-KOA dans le cycle de Krebs et le glucose et l'acte d'acides gras libres (FFA) comme les sources principales d'énergie. À l'irrigation sanguine adéquate d'un myocardium de 60 — 90 % atsetil-KOA c'est formé en raison de l'oxydation d'acides gras libres et d'autres 10 — 40 % — en raison de decarboxylation d'acide pyruvic (PVK). D'une moitié de PVK dans une cellule est formé au détriment d'un glycolysis et de la deuxième moitié — du Sodium lactatum venant à une cellule d'un sang. Le catabolisme de SZhK en comparaison avec un glycolysis demande la plus grande quantité d'oxygène pour la synthèse de nombre équivalent d'ATP. Lors de l'entrée suffisante d'oxygène dans une cellule glucosic et des systèmes gros et acides d'alimentation électrique sont dans une condition d'équilibre dynamique. Dans les conditions d'une hypoxie la quantité de l'oxygène arrivant n'est pas assez pour l'oxydation d'acides gras. De cela dans mitochondrions il y a une accumulation des formes activées d'acides gras (un acylcarnitine, atsil-KOA) qui sont capables pour bloquer qui est suivi par la suppression de transport de l'ATP produit dans mitochondrions dans cytosol et dommage d'une membrane de cellules.

Il est possible d'améliorer le statut d'énergie d'une cage avec l'aide :

• augmentations de l'efficacité d'utilisation par mitochondrions d'oxygène rare par suite de la prévention de dissociation d'oxydation et phosphorylation, stabilisation de membranes de mitochondrions ;
• affaiblissement d'inhibition de réactions d'un cycle de Krebs, surtout entretien d'activité d'un lien de suktsinatoksidazny ;
• compensations des composantes perdues d'une chaîne respiratoire ;
• la formation des redoks-systèmes artificiels manœuvrant la chaîne respiratoire surchargée des électrons ;
• ekonomization d'utilisation d'oxygène et de diminution dans une demande d'oxygène d'affaiblissement de tissus de contrôle respiratoire dans mitochondrions ou inhibition des voies de sa consommation qui ne sont pas nécessaires pour l'entretien d'urgence d'activité dans les conditions critiques (nefosforiliruyushchy enzymatic l'oxydation — thermoregulatory, mikrosomalny, etc., non-enzymatic l'oxydation de lipids) ;
• augmentations de la formation d'ATP pendant glycolysis sans augmentation des produits d'un lactate ;
• la diminution dans une dépense d'ATP une cage sur les processus qui ne déterminent pas l'entretien d'urgence d'activité dans les situations critiques (les réactions de récupération synthétiques différentes, en fonctionnant des systèmes de transport volatils, etc.) ;
• introductions de l'extérieur de connexions de haute énergie.

Avec le respect y cardioprotectors peut être divisé conditionnellement sur le direct et l'indirect. L'action de cardioprotectors direct est provoquée comme locale (la stabilisation de membranes, l'influence sur un métabolisme est directe dans le kardiomiotsitakh, vasodilating l'effet) et les impacts centraux (le règlement d'un ton vasculaire par l'influence sur les structures de TsNS). Cardioprotectors d'action indirecte réduisent la charge d'un myocardium et réduisent donc ou préviennent des violations de fonctionnement d'un muscle cardiaque.

Classification de cardioprotectors d'action directe

1. Les médicaments régulant un métabolisme dans un myocardium

1.1. Médicaments avec l'impact primaire sur les processus de pouvoir — ò ð èìåòàçèäèí, ritmokor, meksikor, reatine phosphate (neotone), un taurin (dibikor), kratat, ATF-LONGTEMPS, adénosine de sodium triphosphate, à asparka (Pananginum), etc.

1.2. Agents anabolisants de stéroïde et de structure de nonstéroïde — metandienon, Retabolilum, potassium orotat, magnerot, Riboxinum, etc.

1.3. Agents d'Antioxidatic — un tocopherol un acétate, Quercetinum, corvitin lipoflavon, lipin, tiotriazolin, Niacinum, ritmokor, corargin, un acide ascorbique, hepatocuprein, etc.

1.4. Elektronoaktseptora — ubikhinon, cytochrome C, Riboflavinum, energosty, etc.

2. Les médicaments influençant la balance électrolytique dans un muscle cardiaque

2.1. blockers sélectif de canaux de calcium lents — verapamil, diltiazem, amlodipin, felodipin, latsidipin, etc.

2.2. Na +/N inhibiteurs + - canaux — amiloride, cariposid, etc.

2.3. — nikorandit les agents premiers K-canaux ATP-dépendants, etc.

3. Les médicaments stabilisant une membrane de cellules d'un myocardium

3.1. Agents d'Antiarrhythmic - Amiodaronum, ñîòàëîë, Gilurytmalum, neogilurytmalum, Disopyramidum, Lidocainum un hydrochlorure, meksiletin, etatsizin, propafenon, fleksainid, etc.

4. Les agents réduisant le besoin d'un myocardium pour l'oxygène

4.1. Sodium organique nitritums — - Nitroglycerinum, Nitrongum, Isosorbidum dinitrate, koronarolitik du mécanisme semblable d'action — Molsidominum.

4.2. béta Adrenoblockers — anaprilin, atenolol, metoprolol, bisoprolol, betacsolol, nebivolol, tseliprolol, esmolol, etc. et, (3 adrenoblockers — carvedilol, labetolol, etc.

4.3. Médicament d'un natriuretic peptide – niseretid

Classification de cardioprotectors d'action indirecte

1. Agents d'Anti-hypertensive de mécanisme différent d'action

1.1. Diurétiques — Hydrochlorthiazidum, Clopamidum, indapamid, Furosemidum, Spironolactonum, eplerenon, etc.

1.2. Inhibiteurs d'APF — captopril, enalapril, berliprit, lizinoprit, fozinoprit, ramiprit, perindoprit, etc.

1.3. Blockers de récepteurs d'un antotenzin de II — losartan, irbesartan, eprosartan, candesartan, telmisartan, valsartan, etc.

1.4. Antagonistes d'endothelin (bosentan), (kandoksatrit) blockers d'endopeptidase neutre, les médicaments ayant aussi des propriétés d'inhibiteurs d'APF — omanatrilat.

2. Les agents influençant rheological propriétés d'un sang

2.1. En inhibant l'agrégation de thrombocytes — acide acétylsalicylique, atselizin, tiklopidin, clopidogrel, tirofiban, eptifibatid, etc.

2.2. Anticoagulants — un heparin, fractioned bas et moléculaire heparins (fraksiparin, enoksiparin, deltaparin, fondaparinus, warfarin), Syncumarum, Phenilinum, etc.

3. Les médecines influençant lipide échange

3.1. Agents de Gipolipidemichesky — statines (lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rozuvastatin, etc.), fibrata (fenofibrat, bezafibrat, etofibrat, etc.).

3.2. Médicaments d'acides gras non saturés — thecomas, Linaetholum, Essentiale, ýïàäîë, l'omakor, lipostabit, un oméga 3 et d'autres.

Dans la médecine sportive on fait l'attention spéciale aux médecines qui régulent un métabolisme dans un myocardium, surtout dans les conditions d'une hypoxie. D'autres médecines sont nommées pendant la période de récupération, en cas des perturbations d'affaires de système cardiovasculaire par suite des surcharges excessives, le mode faux et d'autres raisons.

L'application dans la préparation sportive d'action cardio est déterminée pas seulement par les idées d'une orientation de l'effet principal de telles médecines, mais aussi la disponibilité aux docteurs pratiques de renseignements qui sont créés par les résultats de développements scientifiques et du fait de faire de la publicité de producteurs de telles médecines. En même temps il est nécessaire d'estimer que le but de médecines dépend du type du travail exécuté et d'un cycle de formation. En particulier, application o f cardio protecteurs et régulateurs de plastique de processus de change plus raisonnablement pendant la période compétitive. antigipoksant de contrôle sont montrés, généralement sur un fond des loadings fondamentaux développant des occasions d'adaptation de système respiratoire cardio aux athlètes se spécialisant en sports cycliques.

Le principal endroit sur l'urgence d'impact sur un fond du dessin développé d'une hypoxie de tissu est pris par la sous-ficelle antigipoksant. Le premier d'entre eux peut être considéré glutamic, asparaginovy et acides d'ambre et aussi leurs sels. Bien que le potentiel d'action protectrice de ceux-ci guérisse pour une hypoxie d'un myocardium est plutôt limité, de nombreuses recherches ont prouvé l'activation de processus d'oxyder phosphorylation par eux. Apparemment, il est raccordé avec le fait que glutamic et acides d'ambre récupèrent le fonds de sous-ficelle d'un cycle de Krebs en raison de l'éducation et des acides qui apporte à NADN à la récupération de fumarat.

L'endroit central parmi antigipoksant, par notre expérience, est occupé par les substances que le point principal d'activation d'application de produits anaerobic de makroerg sur un fond du déficit d'oxygène doit être. Ces substances peuvent être unies dans deux groupes, d'abord dont est disponible dans une certaine mesure pour chaque docteur sportif.

Ce sont des substrats réguliers de glycolysis — le glucose et les dérivés fosforilirovanny de hexoses — glyukozo-6-phosphate et fruktozo-1,6-diphosphate (dans la forme de médecine ezafosfina). La possibilité d'effet anti-hypoxemic de substrats de glycolysis a été raccordée, tout d'abord, avec l'économie propre le makroergicheskikh de phosphates des cages passées pour phosphorylation préliminaire de hexoses. Malheureusement, attend l'effet protecteur les fosforilirovannykh d'hydrocarbures en cas d'une hypoxie n'ont pas été égalés. En cas des formes différentes d'une hypoxie se modèrent seulement les changements favorables sont reçus de l'utilisation de glyukozo-6-phosphate, fruktozo-1,6-phosphate et leur mélange — geksozofosfat. Il est établi que sur l'activité anti-hypoxemic les hydrates de carbone fosforilirovanny différents diffèrent l'un de l'autre un peu. Il est considéré, que les membranes de cages pratiquement pas de pronitsayema pour tous les produits intermédiaires de glycolysis qui réduit la valeur de ces moyens comme antigipoksant et explique leur efficacité environ identique dans les conditions d'une hypoxie.

Nous croyons que dans les conditions de besoin d'application de ces moyens pour chaque prise de décision d'athlète des médecines spécifiques pour l'accomplissement d'effet anti-hypoxemic nécessaire continuera la voie d'injection intraveineuse le glyukozirovannykh de solutions avec les doses maximums d'insuline. Utilisez dans de telles circonstances, aussi bien qu'en cas d'autres formes de faiblesse miokardialny, les solutions de glucose concentrées avec l'insuline dans les doses arrivant 1 MOI sur 0,5 — 1 g de hexose promeut la prévention de blessure d'un myocardium qui peut être raccordé considérablement avec une hypoxie d'organe.

L'utilisation largement connue de N. offert du soi-disant mélange polarisant par Laborit est basée sur le même effet — sur le fait d'échanger de métabolisme du myocardium dans une certaine mesure blessé par un manque d'oxygène de l'oxydation peu rentable d'acides gras libres sur le glucose énergiquement plus profitable comme un substrat dans les conditions d'une hypoxie. Gipoksichny myocardium est un objet optimal pour un tel impact thérapeutique comme même dans les conditions ordinaires dans cela seulement 25 — 30 % 02 sont passés pour l'oxydation de glucose, d'autre quantité 02 va pour l'oxydation d'acides gras et d'un lactate. On montre que l'utilisation du mélange polarisant en cas d'un infarctus myocardial pointu presque pour 100 % ralentit l'oxydation d'acides gras libres et par 2 — augmente 3 fois l'absorption par le cœur de glucose blessé.

Pour le renforcement de glycolysis, en incluant il est raisonnable d'appliquer le ritmokor qui est un stimulator du shunt d'oxydation de glucose au renforcement d'efficacité "du mélange polarisant". L'oxydation de glucose dans le shunt a les avantages pour la raison que le fonctionnement du shunt est autonome presque, c-à-d ne dépend pas de la disponibilité d'oxygène : sur chaque 1 mol du glucose oxydé 1 mol de glyukozofosfat, un glitseralyaldegida et ribozofosfata allant aux réactions de glycolysis aux stades au-dessous de la limitation est formé qui promeut son prolongement. L'utilisation de médecine est montrée comme pendant une période basée et est directe pendant les compétitions. L'administration intraveineuse de médecine stimule de l'oxygène - la fonction de transport d'erythrocytes négocié en accumulant de glitseralyaldegid et d'acide 2,3-phosphoglyceric qui est suivi par l'hémoglobine fortifiante de retour d'oxygène et l'élimination d'une hypoxie de charlatan. La médecine est appliquée oralement pour augmenter dans les occasions d'adaptation de système respiratoire cardio pendant une période basée de préparation par les taux 21 jours (sur 2 capsules 2 fois par jour). En cas du besoin augmente dans le réservoir d'oxygène de travail l'administration peut-être intraveineuse de 10 % - ãî la solution sur 10 millilitres sur la solution isotonic de sodium de chlorure pour 2 — 3 h aux loadings.

Les tentatives de large utilisation de médecines exogenous étaient des enzymes ATP, un failli par suite de sa destruction rapide. L'utilisation d'ATP dans la forme d'un complexe de coordination dans les médecines ATF-LONGTEMPS et l'éthane était plus efficace parce que leurs molécules sont soumises moins hydrolytic à la division par les enzymes. Sur la résistance d'ATF-LONGS et d'éthane par 2,5 fois excèdent en fait ATP. Le mécanisme d'action d'ATF-LONGS et d'éthane est raccordé tout d'abord avec l'influence sur les récepteurs de cœur qui limite une surcharge "calcic" et promeut l'éducation de pouvoir et le prolongement. A ATF-LONGTEMPS l'activité exprimée en cas des loadings pendant lesquels l'endurance est développée.

La médecine promeut ATF-LONGTEMPS l'augmentation de l'endurance aux athlètes se spécialisant en jeu cyclique et les sports. Les résultats de recherches ont montré que l'acceptation de cours d'ATF-LONGS promeut les meilleurs athlètes maritimes de charges de formation, endurance d'augmentations et améliore des indicateurs. L'application simple d'ATF-LONGS promeut l'augmentation aux athlètes de capacité critique pendant la performance de travail de l'essai chargeant sur un fond de plus de travail économique qui est montré dans le plus petit fait d'accumuler d'acide lactique en cas de la plus grande quantité de travail. En même temps résistance d'un organisme aux augmentations d'activités physiques. Les médecines acceptent souslingual sur 0,02 — 0,01 g pour 2 — 3 h au chargement.

Eton diffère du médicament ATF-LONGTEMPS dans le fait qui contient dans la structure pas Histidinum et acide qui est le régulateur de shunt.

La percée connue dans le traitement d'organe hypoxemic les lésions a commencé après l'introduction dans la pratique clinique de médicaments d'un exogenous phosphocreatine. Il est connu que la fonction physiologique du dernier transport intracellulaire fournissant d'énergie dans cardio myocytes et cellules de sceletal musculation, cerveau et quelques cellules spécifiques, telles que les cellules d'une rétine d'un œil et de spermatozoons est considérée. Le phosphocreatine qui contient dans cardiomyocytes normal dans la haute concentration devrait être considéré comme un de facteurs naturels de stabilisation de membranes cellulaires. Sa disparition de cardiomyocytes à un ischemia peut être une des raisons de déstabilisation et du dommage de leurs membranes. Sur la base de l'appréciable sur le volume et les études pilote flexibles on a montré que l'exogenous phosphocreatine est entré dans un sang dans de hautes doses a l'effet significatif sur le pouvoir, l'intégrité structurelle de membranes d'ischemic cardiomyocytes et de leur fonction de sokratitelny. Il est estimé que le mécanisme d'action protectrice d'un exogenous phosphocreatine est difficile et se compose, au moins, des composantes trois-cellulaires et d'un extracellular, en incluant :

• la pénétration de phosphocreatine dans une cellule et de participation immédiate dans l'entretien de piscines cellulaires locales d'ATP que, selon le Saint-Dyerdi, est "un changement de pouvoir" ;
• inhibition de dégradation de myocardial adenilnukleotid au stade 5 '-nucleotidases d'un sarkolemma de cardiomyocytes ;
• inhibition d'accumulation de lizofosfoglitserid dans un ischemic myocardium et une conservation d'un intaktnost de sarkolemma ;
• inhibition d'agrégation de thrombocytes à la première étape par l'excision de RADIOGONIOMÈTRE AUTOMATIQUE dans extracellular création de la réaction et des augmentations de plasticité de membranes d'erythrocytes circulant.

Ainsi, sur un fond de l'action d'un exogenous phosphocreatine il y a une diminution d'implications fonctionnelles d'un ischemia d'un myocardium, aritmogenny l'activité du centre d'ischemic, l'activation d'excès est CREUSE. Le médicament industriel d'un phosphocreatinine — neotone (Alfa Schipparelli Wassermann) est appliqué dans une cardiologie urgente dans les premiers termes après l'apparition des premiers symptômes d'un infarctus myocardial aigu. D'habitude bolyusno 2 g de médicament avec l'injection de goutte ultérieure pendant 2 h avec le taux de 3 — 4 g par heure est entré. La thérapie d'entretien depuis les 5 jours suivants fait 4 — 8 g de neotone un jour. En même temps la protection contre le dommage hypoxemic de myocytes d'un sceletal musculation ou des cellules d'autre organe ischemic est observée comme la stabilité distincte de hemodynamics central après l'inclusion d'une zone d'un ischemia par suite de la protection de cardiomyocytes contre la toxine reperfusion les métabolites et.

Dans la pratique sportive neotone a trouvé l'application comme le médicament de l'action de mobilisation. Le plein plan se compose au but de 2 — 4 g de médicament dans 24 — 48 heures avant les compétitions.

Le dérangement d'utilisation de médicament est attaché à l'utilisation d'injections intraveineuses qui est défendue à WADA sans prescriptions spéciales. À cet égard l'apparition sur le marché pharmaceutique du premier médicament domestique d'un phosphocreatine pour l'administration orale — un reaton ("Farkos", l'Ukraine) attire l'attention. Chaque comprimé contient 0,5 g de coordination hydrophylic a stabilisé le complexe phosphocreatine avec les ions d'un magnésium et d'ATP. Le médicament est approuvé dans les plans d'entretien pharmacologique de travail sur l'endurance, sur l'amélioration de grande vitesse et de caractéristiques de pouvoir et aussi l'activateur de processus de récupération. Reaton acceptent 2 comprimés avec un intervalle de 1 — 2 p 2 — 3 fois par jour.

Il y a quelque temps à l'étranger et ensuite et nous, avait des travaux sur l'utilisation comme substratny antigipoksant des sels d'acide succinic sous l'influence duquel diminue considérablement ou l'acidose du métabolisme post-hypoxemic de parentage différent est complètement compensée. Un tel effet est attaché, tout d'abord, au pouvoir donnant succinate l'influence. L'augmentation de synthèse ATP, l'inhibition d'un glycolysis et se le fait d'intensifier d'un gluconeogenesis sont le résultat.

Oxydation de Succinate — une condition nécessaire d'influence catalytique de n'importe lequel d'acides carboxylic comme endogenic substrates, par exemple maman - lat ou un fumarat, sur l'assimilation par les tissus d'oxygène. Ce phénomène a été expliqué avec Krebs qui a montré que l'ordre de réaction d'oxydation d'une série di - et les acides tricarboxylic est fermé dans le cycle plus tard appelé par son nom à - que pour l'entretien de respiration de tissu normale il y a théoriquement assez d'entrée seulement de l'acide acétique activé (atsetil-KOA) et d'autre substrates ne peut pas être passé.

Succinate est un stimulator de synthèse de facteurs de récupération dans une cellule. Le phénomène d'oxydation bystry de succinate dans cytoplasma cellulaire avec la participation d'enzyme suktsinatdegi-drogenaza qui est suivie par la restauration d'une piscine de dinucleotides est enregistré. Le phénomène a noté quand le fait d'entrer dans le moyen d'expression intérieur d'excès d'acide succinic a reçu le nom de monopolisation par succinate d'une chaîne respiratoire d'oxydation. La valeur biologique de ce phénomène se compose à une resynthèse bystry par les cellules d'ATP et au fait de monter de leur activité antioxidatic.

Le groupe le plus appréciable de substances qui pourraient être portées à la longue période antigipoksant de contrôle a été fait par l'effervescence d'activateurs nonspécifique et le kofermentnykh de systèmes. Ils ont été considérés comme médecines seulement cliniquement disponibles de ce plan ; traitez-les :

• vitamines B de groupe — Nicotinamidum, un cocarboxylase, un pyridoxine, pangamovy et acides folic (un calcium un folate), vers une mesure moindre — cyancobalamine ;
• dérivés de tiolovy — Unithiolum, acétyle - Cysteinum ;
• dérivés de pyrimidine.

Leur efficacité dans la médecine clinique était très modérée et souvent et les sports la capacité de travail qui n'est pas prouvée dans les épreuves de banc pour le fait de monter. Donc une série de réactions de la synthèse renvoyée qui sont inhibées par un inconvénient d'oxygène est nécessaire pour la transformation de Nicotinamidum dans le FINI et donc la finale anti-hypoxemic l'effet de Nicotinamidum est petite et instable. Thiaminum et un coenzyme, dérivé de cela — un cocarboxylase sont une partie de beaucoup de dehydrogenases cellulaires catalysant s'oxydant decarboxylation de ketoacids (pyrogrape et et-ketoglyutarovoy). Mais même de hautes doses d'un coenzyme, sans parler de Thiaminum initial, peuvent entrer à peine dans une cellule sans dephosphorylization, indubitablement, volatil. L'action d'Anti-hypoxemic souvent appliquée dans la combinaison avec cocarboxylase d'acide ascorbique et de Riboflavinum est petite.

L'efficacité d'un cocarboxylase comme le réducteur mérite l'attention pour la raison qu'il régule le taux de formation de Sodium lactatum dans les conditions de manque d'insuline (gipoinsulinemiya) qui se développe dans 6 — 8 heures après les compétitions ou d'autre exercice intensif et psychoemotional souligne et attaché comme croient, à l'émission le kontrinsulyarnykh d'hormones en réponse à une phase stressante de tensions d'exercice. Se le fait d'intensifier à cet égard de réaction transketolazny du shunt de pentozny sous l'influence d'un cocarboxylase élargit la formation d'un pyruvate du Sodium lactatum et de son utilisation dans le cycle de Cory.

L'utilisation d'un cocarboxylase est présentée dans la forme d'un complexe de coordination avec glycine et un betaine comme une partie de médicament àëàêòîí la perspective. En raison du fait de s'intensifier dans un foie de réactions d'un transmethylation sous l'influence d'aetaine et de se le fait d'intensifier de formation de NADFN, la source principale d'énergie pour une épreuve de neutralisation de xenobiotics, àëàêòîí accélère des processus de récupération dans les conditions de tensions d'exercice, a l'effet aktoprotektorny, la fonction detoksikatsionny d'augmentations d'un foie.

Les substances ont trouvé parmi les dérivés — gutimin et ses dérivés qui possèdent beaucoup un large spectre d'activité au niveau pratique sont de l'intérêt appréciable. Les médicaments d'une série gutiminovy de la deuxième génération (àìòèçîë, Treminum) pas activent seulement glycolysis, mais réduisent aussi du Sodium lactatum le niveau dans un cytoplasma, extracellular le liquide, un sang et les tissus (à part un foie), en normalisant ainsi l'équilibre acide et principal cassé à la suite d'une hypoxie. La resynthèse d'un glucose arrive en même temps pas en raison du fait d'échanger d'un cycle de Krebs à l'oxydation primaire et dans le cycle glyukozo-laktatny de Cory ou dans le cycle glyukozo-alaninovy.

On montre que le dérivé thiourea — amtizol-succinate comme le dérivé cyclique un gutimina est le plus actif dans la prévention d'un échec d'oxygène après une hypoxie post-opérationnelle et une hypoxie de post-transfusion sanguine, une chute aiguë d'activité cordiale sur un fond d'un infarctus myocardial et après les opérations du cœur ouvertes (le choc septique). Le dosage d'un amtizol confirme indirectement son caractère de contrôle comme antigipoksant : bolyusny — 2 — 3 mgs-kg "1, tous les jours — 5 — 8 mg-kg-1 de poids de corps sur un fond de la plus grande expression d'une hypoxie.

L'effet inotropic positif exact et aussi la capacité d'interférer de l'hypercoagulation et du développement d'un post-employé thrombophilia sur un fond du manque d'oxygène et de substrates sont trouvés dans un amtizol. Il possède l'action de stabilisant de membrane exprimée de quelle capacité de réduire l'intensité le PLANCHER témoigne.

L'influence d'un trimetazidin sur la capacité de travail physique faute de la pathologie est connue que préliminaire (dans 30 minutes avant l'activité physique dans la forme de natation) à l'intérieur - bryushinnoye l'introduction aux rats de médecine dans une dose de 50 mgs-kg "1 n'a pas montré d'action aktoprotektorny (Moroz et autres, 2002). Dans la littérature scientifique et scientifique et méthodique il n'y a aucune donnée concernant l'efficacité d'application d'un trimetazidin dans la pratique de préparation sportive. Dans aussi le temps de G. A. Makarov, basé sur les résultats de propres observations (ò ð èìåòàçèäèí dans la connexion avec magneroty nommé à 2 — 3 semaines dans les doses quotidiennes 40 et 1000 mgs aux membres d'équipes nationales sur l'aviron sur les kayacs et à un canoë et à une route de cycle allant à vélo respectivement sur un stade tout-préparatoire et spetsialnopodgotovitelny de la période préparatoire d'un macrocycle), suppose que la médecine mérite l'attention tout d'abord comme le moyen qui permet de prévenir les changements négatifs révélés sur l'électrocardiogramme sur un fond de grands volumes de loadings d'un aerobic et aerobic et une orientation anaerobic.

Mildronate synthétisé au début des années quatre-vingt le siècle dernier à l'Institut de synthèse organique de la Lettonie est un des plus forts inhibiteurs à - butyrobetainehydroxylases, réduit l'intensité de r-oxydation d'acides gras libres au moyen de la prévention de les acquittent dans un mitochondrion. Il se produit par suite du fait que la médecine ralentit le reçu dans une cage d'un L-carnitine qui, à tour de rôle, fournit le transfert d'acides gras par une membrane. Mildronat limite réversiblement la vitesse de biosynthèse d'un L-carnitine de son prédécesseur — à - un butyrobetaine. De cela le carnitine - le transport négocié le dlinnotsepochechnykh d'acides gras par les membranes de mitochondrions sans impact sur le métabolisme le korotkotsepochechnykh d'acides gras est cassé. Le blocus d'oxydation d'acides gras inclut un système de production alternatif d'énergie — l'oxydation de glucose qui considérablement (pour 12 %) utilise de l'oxygène pour la synthèse ATP plus efficacement. Cependant l'effet positif d'un mildronat comme l'antagoniste structurel d'un carnitine est l'encore incertain et le L-carnitine a l'effet cytocardioprotective exprimé, en incluant en cas d'un infarctus myocardial pointu, en réduisant le caractère expressif de dysfonctionnement diastolic (Colonna, Iliceto, 1999).

Carnitine (la vitamine W) est la connexion endogène et est formé d'un lysine et de methionine dans un foie et des reins, les acides gras par une membrane intérieure de mitochondrions pendant que l'activation et la pénétration des acides gras les plus bas arrivent sans cela jouent un rôle important dans le transfert. En plus le L-carnitine joue un rôle clé dans l'éducation et le règlement de niveau atsetil-KOA. Le corrélat de concentration physiologique avec l'augmentation du niveau qui fournit l'oxydation de limites produit du lait des produits. Ainsi, son action anti-hypoxemic est raccordée avec le transport d'acides gras dans un mitochondrion, est montré en cas du but de hautes doses de médecine pendant que les doses basses possèdent action de vitamine seulement spécifique.

Le mécanisme d'influence d'un mildronat sur le physique (en incluant des sports) la capacité de travail faute de la pathologie clinique est étudié insuffisamment. Il est connu que préliminaire (dans 30 minutes avant l'activité physique dans la forme de natation) l'introduction aux rats d'un mildronat dans une dose de 100 mgs-kg "1 n'a pas révélé l'action, aussi bien que dans un cas avec trimetazidiny. Quant à une possibilité d'utilisation efficace d'un mildronat dans la pratique de médecine sportive, les recherches sérieuses dans cette direction sont absentes presque. Seulement les résultats de recherche scientifique connue à nous donné dans N. I. Volkov (1990) le travail démontre que l'administration orale ancienne d'un mildronat par les coureurs de cyclistes dans une dose de 1,0 g pour 3 h au chargement promeut la plus grande utilisation d'inventaires d'hydrate de carbone dans les muscles de travail, à un peu d'augmentation de la consommation maximum d'oxygène et de l'amélioration d'indicateurs d'efficacité aerobic. Cependant ces données peuvent à peine être considérées assez convaincantes parce qu'en principe il est impossible de s'attendre de la médecine semblable en cas de l'administration orale d'effet immédiat, surtout, quand il y a un discours des changements du critère principal de capacité aerobic — la TA À. D'autres auteurs (Kulinenkov, 2002) recommandent d'accepter mildronat dans la période de loadings intensifs (la période préparatoire) sur 1 — 2 capsule dans 30 minutes après la nourriture 2 — 3 fois par jour dans 10 — 14 jours alors qu'au début d'un stade préparatoire spécial et juste avant le début le dosage n'excède pas la moitié de la dose indiquée.

Tiotriazolin possède antioxidatic, action antiradicale, améliore l'irrigation sanguine de tissus d'un cerveau, un cœur, un œil ; fibrinolytic, l'influence de pas du pneu radio de ce médicament est enregistrée.

La réalisation d'un cardiopatronage au moyen de l'utilisation d'antioxydants — Quercetinum et sa forme soluble d'un korvitin qui montrent des propriétés du modulateur d'activité d'enzymes différentes qui prennent part à la dégradation de phospholipids mérite l'attention. Les médicaments promeuvent la formation d'oxyde d'azote, 5 lipoxygenases et synthèse d'activité de frein de leucio-Tryenums, préviennent le fait de monter de concentration d'un calcium dans thrombocytes.

Quercetinum représente àãëèêîí un flavo-noidny glycoside de Rutinum. Ce bioflavonoid qui est libéré dans les grains, les comprimés et la solution pour les injections est capable pour prévenir ou liquider des implications d'une tension d'oxidative. Il a exprimé antioxidatic, propriétés se stabilisant antiradicales, membraneuses grâce à ingibition primaire d'activité d'un lipoxygenase et aussi, vers une mesure moindre, phospholipases, cyclooxygenases. Quercetinum prévient le fait de monter de niveau d'un potassium dans une cellule, possède l'action vazoprotektorny attachée à la capacité de libérer de l'oxyde d'azote et inhiber une protéine kinase. Le médicament dans une forme de peroral (Quercetinum) est inclus dans un complexe d'actions pour le traitement de stenocardia et dans une injection (korvitin) appliqué dans une cardiologie urgente à un infarctus myocardial aigu. Il est établi que le médicament est capable pour réduire une zone necrosis (selon la définition sérielle d'un cardiospecific isoenzyme).

À l'intérieur de Quercetinum est prescrit dans les grains sur 1 g par 3 — 4 fois par jour, en même temps 0.5 petites cuillères de grains de Quercetinum (1 g) se dissolvent dans la moitié de verre d'eau et acceptent dans 30 minutes avant la nourriture.

Le bon effet de cardiotyre-pas donne la combinaison de Quercetinum avec lipiny — lipoflavon qui est un antioxydant et, a en plus la capacité de restituer le niveau de macroergs, bien que lui-même lipiny ait l'effet de cardiotyre-pas suffisant. L'efficacité de lipoflavon dans le traitement complexe de patients avec la maladie coronarienne est établie. Cependant l'influence de Quercetinum et de corvitin sur la capacité de travail physique n'est pas étudiée.

Cardioprotectors d'une origine d'équipement qui possèdent antioxidatic et action de stabilisant de membrane améliorent une activité de circulation coronaire d'un myocardium, des médicaments d'aubépine — la teinture, l'extrait liquide, cardioplant sont. Ils sont inclus dans une pharmacotherapy complexe de maladie coronarienne et d'un arrêt du cœur.

Le médicament possède cardiotonic exprimé, anti-anginal, anti-hypoxemic, antiagregantny l'action, en contenant dans un comprimé de 0.867 g taurins, extrait de fœtus d'une aubépine d'épineux denses — 0,043 g, extrait d'un dense motherwort — 0.0867 g. Le médicament exerce l'impact d'inhibition sur les systèmes, améliore l'irrigation sanguine et la fonction de pompe de cœur, réduit la pression artérielle, normalise la fréquence cardiaque.

Taurin réduit des étalages d'intoxication glycosides chaud et aussi exponentiates l'action normalisante de glycosides chaud sur les inventaires d'énergie.

La médecine le cardiotone contenant sauf l'extrait d'aubépine, les ions de magnésium, potassium et acide folic a l'effet de cardiotyre-pas exprimé. En plus de l'influence directe d'extrait de cardiotracks-quartier-chaud d'une aubépine une médecine normalise le niveau des minéraux indiqués, en réduisant les phénomènes de dystrophie myocardium.

Les propriétés plus loin pharmacologiques de quelques médecines de ce groupe qui a pris l'endroit noble dans la médecine sportive sont données.

Mildronate après la consommation est vite absorbé, bioavailability le rend 78 %, la concentration maximum dans le plasma de sang est atteinte dans 1 — 2 h après l'acceptation. La médecine dans un organisme avec la formation de deux métabolites principaux qui sont enlevés par les reins est transformée par métabolisme ; la demi-vie d'élimination en cas de la consommation constitue 3 — 6 h.

Vite inosine (inosine), un ritmokor, un dibikor (taurin), ATP — LONGTEMPS, l'éthane et d'autres médecines de type du métabolisme sont absorbés et participent aux processus de change.

Les médecines d'un creatinfosfat — neotone et ritmokor — travaillent le même bien que soient entrés des différentes façons. Neotone est entré seulement parenterally intraveineusement par l'injection de goutte. En cas de l'injection intraveineuse simple sa concentration maximum dans le sang est déterminée sur 1 — la 3ème minute et la demi-vie d'élimination dans une phase lente constitue plusieurs heures. Neotone est distingué avec les reins, le plus grand nombre accumule dans les muscles squelettiques, un myocardium et un cerveau, dans un foie et des poumons accumulants de médecine sont insignifiants.

Reaton, à la différence de neotone, est appliqué souslingual ou intérieur. Après l'acceptation souslinguale il est trouvé dans le sang dans 10 — 12 minutes, vite diffundirut dans le tissu.

Meksikor, acide d'ambre dérivé, aux laisser-passer d'introduction parenteral dans les corps et les tissus, sont transformés par métabolisme par l'apporté avec l'urine. Trimetazidin après la consommation est vite absorbé, la concentration maximum dans le plasma de sang est atteinte moins que dans 2 h. Lors de la réception répétée la concentration ferme dans le sérum de sang est définie par 24 — 36 h et est maintenue partout dans tout le cours de traitement. La médecine entre bien dans tous les corps et les tissus, principalement avec l'urine dans pas le regard changé, la demi-vie d'élimination fait environ 6 h. À l'introduction orale la concentration ferme dans le plasma de sang n'est pas atteinte plus tard que 60 h d'une initiation de traitement.

Retabolil est progressivement absorbé de l'endroit d'introduction intramusculaire, son action se développe lentement, atteint un maximum pour le 7ème jour et pas moins de 3 semaines dernières. Il est transformé par métabolisme dans un foie avec la formation de formes différentes de cetosteroids, environ 90 % d'eux sont enlevés avec l'urine.

Metandiyenon est vite et complètement absorbé du canal digestif, son bioavailability bas est provoqué par l'effet du premier fait de traverser un foie. Dans le sang il pour les contacts de 90 % globulins spécifique — transporteurs. Dans un foie est exposé à biotransformation avec la formation de métabolites inactifs, cela ekskretirutsya avec l'urine. La durée d'action d'un metandiyenon fait à 14 h.

La concentration maximum à l'administration intraveineuse est notée à 50 avec, la demi-vie d'élimination fait 0.73 — 0.85 minutes.

L'utilisation de cardioprotectors comme les activateurs pratiquement de tous les types d'échange est montrée dans la médecine sportive tant dans le préparatoire, que pendant la période de récupération. Les médicaments promeuvent l'adaptation d'organes et les tissus aux charges levées (à une hypoxie, un ischemia) et pendant la période de récupération grâce à l'effet combiné sur un métabolisme normalisent la fonction de parties essentielles. En plus ils sont inclus dans le traitement complexe de maladies cardiovasculaires, les hépatites. Les médicaments contenant un potassium et un magnésium sont utilisés à un hypopotassemia et un hypomagnesiemia, une intoxication par glycosides cardiaque.

Les effets secondaires sont insignifiants, passent vite après l'annulation de médicaments. L'interchangeabilité de médicaments est provoquée par leur influence déterminée sur ceux-ci ou ces processus d'échange dans les parties essentielles et les systèmes d'un organisme.

La pharmacologie des agents indiqués témoigne de la convenance de nouvelle approche à l'inclusion du metabolitaykh de médicaments dans un arsenal de docteurs sportifs la considération de médecines d'action de cardiotyre-pas, approche individuelle dans les plans complexes de fourniture pharmacologique de la période préparatoire et de la période de récupération, pendant les compétitions.

Utilisez dans la médecine sportive et dans la pratique de préparation sportive Dans les sports la pratique appartient aux médicaments de cardiotyre-pas la place importante puisque le système cardiovasculaire est la partie principale du système kislorodtransportny d'un organisme directement attaché à la capacité de travail physique, surtout dans les sports attachés à l'implication d'endurence. Ce fait donne les terres pour considérer l'utilisation du cardioprotectors la fonctionnalité augmentante de cœur comme un des principaux facteurs déterminant le niveau de capacité de travail physique.

L'utilisation de protecteurs cardio dans la médecine sportive est provoquée par l'aspiration d'augmenter la résistance d'un myocardium et d'autres parties essentielles à l'activité physique. Pendant la récupération les médecines de période restituent des processus d'un métabolisme, une activité de système immunitaire, les réparations promeuvent.

Quant à l'impact négatif de protecteurs cardio sur l'organisme de l'athlète, il peut être montré lors de la réception fausse, à savoir à l'excès des doses recommandées, la durée de réception et aussi sur un fond de l'existence de contre-indications.

Formes de production de médecines

• Mildronate — capsules sur 0,25 g
• Trimetazidin — comprimés sur 0,02 g ; comprimés avec la libération modifiée sur 0,035 g
• Mexicor — capsules sur 0,1 g ; ampoules sur 1 millilitre de 5 % - ãî solution
• ATP-LONGTEMPS — ampoules sur 1 et 2 millilitres de 2 % - ãî solution ; comprimés sur 0,01 ; 0,02 g
• Natrii adenosintriphosphas — ampoules sur 1 millilitre de 1 % - ãî solution
• Tiotriazolin — comprimés sur 0,1 g ; ampoules sur 2 millilitres de 1 % - ãî et de 2,5 % - ãî solution ; suppositoires 0,2 g rectaux ; œil de gouttes 5 millilitres de 1 % - ãî solution
• Riboxin — comprimés sur 0,2 ; 0,4 g ; kmpula sur 5 ; 10 millilitres de 2 % - ãî solution
• Kalii orotas — comprimés sur 0,2 g
• Magnerot — comprimés sur 0,5 g
• Retabolil — ampoules sur 1 millilitre de 5 % - ãî solution
• Methandienon — comprimés sur 0,005 g
• Asparkam (Panangin) - comprimés ; ampoules sur 5 ; 10 ; 20 millilitres
• Dibicor — comprimés sur 0,5 ; 0,25 g
• Cratal — comprimés