Avantages de Jintropin rhGH Original

Cinq avantages importants du cours de Jintropin original avant le cours d'hormones de stéroïde :

• Le produit certifié autorisé dans le territoire
• La vente est sévèrement dans le réseau de pharmacies de la ville, qui exclut la falsification et la falsification.
• La disponibilité de certificats de qualité et de licences commerciales, qui sont disponibles pour chaque client de pharmacie.
• Il n'y a aucun besoin de faire la thérapie d'après-que-cours après avoir arrêté le médicament.
• Après avoir annulé la réception, il est possible de sauver la plupart des indicateurs de pouvoir et de la masse composée.

Jintropin rhGH original pour le sportif

Quel est le système pour protéger Somatropin original (rDNA l'origine) pour l'injection du métro ?

Il y a quelques années, Stallone a été arrêté à la douane australienne, parce que dans les bagages ont été trouvés plusieurs paquets du médicament, qui a été considéré méfiant et a accusé l'acteur de fait d'essayer d'importer des médicaments illégaux dans le pays. Selon la loi australienne, l'acteur a fait face à une assez grande amende, mais plus tard le conflit a été épuisé. Et dans une des interviews suivantes, Stallone a reconnu que grâce à l'hormone de croissance, il avait amélioré de façon significative la santé totale et l'aptitude physique, il a utilisé activement Gintropin pendant le tournage de "Rambo IV" et "L'Expendables". Et il a aussi ajouté qu'il prend l'hormone régulièrement à cause de ses tendons malades et faibles os. Le jugement par ses mots, la prise de Jintropin sont une sorte de recette contre le vieillissement.

La plus forte médecine d'analgésique OTC Pentalgin pour la douleur collective

Douleur collective

Pour la douleur collective (arthralgia) se plaignent souvent de jeunes gens et de la génération plus vieille. Une telle douleur apporte la gêne considérable : prévient le mouvement ne travaille pas correctement et se détend complètement.

Causes de douleur collective

Tension d'exercice. La douleur survenant après le divertissement actif, les longues promenades, l'exercice intense, n'est pas forte d'habitude et après un reste court ou des comprimés prenants de la douleur collective. Souvent un tel arthralgia - un phénomène normal, ce n'est pas dangereux et n'exige pas une visite à un docteur.

Blessures. Dans leur préparation peut être le cartilage endommagé, le ligament ou découper la capsule. Les signes de trauma de tissu peuvent servir pas douleur seulement constante pendant le mouvement et au repos, mais la rougeur et l'enflure de la région affectée. Prendre la médication de douleur pour les contusions, les entorses ou la dislocation est de premiers soins d'habitude nécessaires.

Arthrite. Cette inflammation des assemblages de tissus. Subissez le plus souvent de l'arthrite de petites articulations des mains et des pieds, un peu moins - le genou, le coude et d'autres. La présence d'arthrite peut indiquer la présence de douleur constante, la difficulté de mouvement (la raideur) des assemblages et l'enflure des tissus autour de l'assemblage peut aussi se produire la rougeur de la peau sur l'assemblage. L'arthrite peut être provoquée par de différentes raisons, pour leur détermination et la sélection de la thérapie optimale exige une enquête de spécialiste. Faciliter la condition du patient et réduire la sévérité de douleur peuvent aider au remède correctement choisi pour la douleur collective.

Arthrose (osteoarthritis). C'est une maladie grave dans laquelle a endommagé à tous les éléments des assemblages : cartilage, capsule collective, ligaments, muscles adjacents. Quand la douleur osteoarthritis on se sent en bougeant et au repos, la tension dans les muscles près. Au fil des années, l'assemblage commence à déformer, la mobilité des diminutions collectives, le trait caractéristique est la raideur du matin. Si au début de la maladie la douleur se produit seulement de temps en temps, après l'effort physique considérable et va vite seule, donc la progression de l'intensité d'augmentations de douleur, il ne disparaît pas après le reste et apparaît aux heures nocturnes. le traitement d'arthrite devrait être complexe, il est réalisé sous la surveillance d'un médecin et implique d'habitude l'utilisation de médication de douleur.

Infection. La douleur souvent collective est des signes de disease: infectieux. Grippe, rubéole, l'hépatite B, la tuberculose, etc. D'habitude, ces douleurs disparaissent tout seuls après la récupération, mais s'ils persistent pendant longtemps ou dérangent son intensité, il est nécessaire de voir un spécialiste.

L'analgésique pour la douleur dans les assemblages
La gêne n'est pas nécessaire pour endurer. La présence à long terme de douleur pas viole seulement le rythme de vie et du fait de perturber, mais limite aussi la mobilité des assemblages et peut aussi mener à un "cercle vicieux" - à la douleur augmentée et / ou préserver il, même avec une diminution dans l'action a provoqué son facteur (eg, la blessure ou l'inflammation). Le manque de soulagement opportun de douleur peut mener au fait que le syndrome entre dans une forme chronique. Les analgésiques et les agents antiinflammatoires pour les assemblages sont capables vite et en permanence éliminer la gêne. Beaucoup se sont combinés analgésique pour la douleur dans les assemblages, pas réduit seulement la sévérité de la douleur, mais affectez aussi sa cause (l'inflammation, l'œdème ou le spasme), aussi bien que la perception de douleur dans le cerveau. Cela signifie une préparation si combinée Pentalgin.

Les Comprimés de Pentalgin contiennent 5 composantes actives, naproxen, paracetamol, drotaverine, pheniramine et caféine.

Naproxen est des agents antiinflammatoires nonsteroidal et réduit donc l'inflammation, l'œdème et la douleur dans le foyer de blessure ou d'inflammation. En raison de l'excrétion prolongée de naproxen a un effet analgésique et antiinflammatoire prolongé.
Paracetamol est un analgésique central - c'est-à-dire Il affecte la perception de douleur dans le cerveau et participe aussi au travail du soi-disant système antinociceptive de notre corps - un système spécial, dont le travail est visé à la suppression de douleur. Une caractéristique importante de paracetamol est le commencement rapide d'action analgésique - en règle générale, dans la demi-heure après avoir pris le médicament.
Drotaverinum bien connu et largement utilisé dans la pratique clinique, en raison de l'action antispasmodique prononcée - les spasmes tirants dans les muscles lisses et il aide à éliminer la douleur provoquée par le spasme.
En tournant pheniramine et la caféine dans la préparation combinée en raison de leur capacité d'améliorer l'effet analgésique d'analgésiques, qui permet de réduire la dose des composantes individuelles et ainsi réduire le risque d'effets secondaires.

En raison de son profil de sécurité favorable, Pentalgin libéré des pharmacies sans une prescription. Et grâce à la composition soigneusement crue, qui garantit l'exposition du médicament à plusieurs mécanismes de douleur, Pentalgin capable d'aider avec la douleur dans les assemblages de différents fonds. Les composantes du médicament ont un effet analgésique et antiinflammatoire rapide et durable.

Usage d'hormone de croissance d'humain de Recombinant pour l'injection

Certaines des nuances des cours de Jintropin pour un culturiste :

Si le but de votre cours est d'accomplir un bon soulagement et un fait d'être veineux prononcé, une amélioration générale et une amélioration de la peau, aussi bien qu'une ampleur de muscle et une pampa excellente. Commencez le rédacteur Pappata cedejt c 2 et au cours de deux jours, allez à 5 unités ezhednevno. L'injection est désirable pour faire sur l'estomac jaune. Le matin, après un voyage du lit et au commencement avant le repas, la nourriture qui doit être haute dans la coca ta. Kypc devrait être d'à mi-chemin autour du lac. Cela devrait être assez. Aussi, on recommande fortement auparavant et pendant le cours de régulièrement prendre des épreuves et contrôler le niveau de sucre et d'hormones dans la thyroïde. Évidemment, l'utilisation incrémentielle, répétée d'insuline et de tyrosine résoudra ce problème. Cependant, avant l'utilisation, être sûr de consulter votre docteur sportif pour qu'il ou elle prescrive les dosages dont vous avez besoin pour ces produits. L'utilisation incontrôlée d'insuline et de thyroxine peut être dangereuse à votre santé. Aussi, n'oubliez pas de payer pour la nourriture et la nourriture, il est impossible de progresser qualitativement sans faire l'attention à ces éditions.

Glucose

Que sommes-nous au courant du glucose ? Il semblerait que tout qui pourrait être appris était longtemps reconnu et utilisé. Cependant, la vie montre que ce n'est pas ainsi. Nous apprenons constamment quelque chose de nouveau, inconnu auparavant, quelque chose est spécifié et corrigé. Enfin, la science ne se tient pas tranquille.

Nous tous savons que le glucose est l'énergie principale substrate du corps. Bien qu'il contienne la moitié des calories de graisse, il s'oxyde beaucoup plus rapide et plus facile qu'autre substance qui peut fournir l'énergie au corps. Tous les hydrates de carbone sont absorbés dans les intestins. Il y a un soi-disant "glycemic l'index", qui nous permet de comparer le taux d'absorption d'hydrates de carbone individuels. Si nous prenons le taux d'absorption de glucose comme 100, donc, respectivement, la valeur pour galactose sera 110, pour fructose 43, mannose - 19, pentose 9-15. Tous les monosaccharides sont phosphorylated dans les cellules de mucosa intestinal ; Formez esters phosphorique. Seulement dans cette forme les hydrates de carbone peuvent être impliqués dans le métabolisme d'énergie. Phosphorylation se produit avec la participation d'enzymes spéciales, qui sont activées par l'insuline. Tout est bien, mais le problème est : pendant le lourd travail physique, pendant une distance compétitive ou un entraînement d'endurence à long terme, la libération d'insuline dans le sang diminue constamment, autrement il inhibera la panne de glycogen, graisse et magasins de protéine au glucose. Cependant, le glucose libéré dans le sang est pauvrement utilisé par les muscles à cause d'un manque d'insuline, parce que cela ne peut pas être phosphorylated. Il y a un cercle vicieux qui est tout à fait nombreux dans le corps : pour saturer le sang de l'organisme de travail avec le glucose, il est nécessaire de se débarrasser de l'insuline d'excès et pour utiliser le glucose ainsi obtenu, le corps manque de l'insuline à phosphorylate cela. Il ne retourne ni cela, ni cela. Le corps sécrète l'insuline, mais juste un peu et assez pour votre et nôtre, pour que le glycogen tombe en panne et en même temps que le glucose est d'une façon ou d'une autre absorbé par les muscles de travail. Où est la voie ? Il s'est révélé être extrêmement simple : il est nécessaire de synthétiser d'hydrates de carbone phosphorylated, d'hydrates de carbone avec les résidus de phosphore déjà attachés. Alors les loups seront pleins et les moutons sont sûrs. Le corps peut arrêter au moins complètement la production d'insuline. Les hydrates de carbone de Phosphorylated sont immédiatement absorbés dans les intestins, personne ne prend même leur index glycemic et est immédiatement inclus dans l'échange. Les hydrates de carbone de Phosphorylated sont une nouvelle borne dans la nutrition sportive à la distance et pendant l'entraînement. Leur réception vous permet de conduire l'entraînement avec l'efficacité sans précédent jusqu'à présent et organiser des repas à une distance, par exemple, le stayer pour que tous les accomplissements sportifs s'améliorent radicalement. Les hydrates de carbone de Phosphorylated sont un moyen excellent pour le chargement d'hydrate de carbone, pour le chargement d'hydrate de carbone de post-entraînement. Leur utilisation peut augmenter de façon significative la résistance du corps à l'hypoxie (le manque d'oxygène dans les tissus) et accélérer de façon significative la récupération de post-entraînement. De façon intéressante, être ingéré, phosphorylated les hydrates de carbone augmente radicalement l'index glycemic de conventionnels, non-phosphorylated les hydrates de carbone. C'est parce que les sucres sont absorbés dans l'intestin par un gradient de concentration. Les hydrates de carbone de Phosphorylated sont rapidement inclus dans le métabolisme d'énergie et dans les cellules intestinales que la concentration de monosaccharides libres devient beaucoup moins que dans le lumen de l'intestin. Dorénavant l'accélération d'absorption. Dans les pays développés, de tels médicaments ont été produits pendant plusieurs années. Donc par exemple, le médicament "fruktergil" n'est rien d'autre qu'hydrate de carbone fructose 1,6 diphaphate phosphorylated, qui est immédiatement échangé dans l'échange avec la libération d'une grande quantité d'énergie. Glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, sont produits etc. Vous pouvez aussi aimer Semax.

Toutes ces préparations sont produites sous de différents noms commerciaux et sont très largement utilisées tant dans les sports que dans la vie quotidienne pour l'enlèvement rapide de fatigue. La plupart de ces médicaments sont synthétisés et utilisés pour traiter et prévenir la fatigue en France et Italie. Crée progressivement une nouvelle industrie, l'industrie de médecines pour une personne en bonne santé, où la ligne entre la médecine et la nourriture est imperceptible et il est difficile quelquefois de distinguer un d'un autre.
Les scientifiques soviétiques Chaplygina et Baskovich ont créé la préparation russe originale "hexose le phosphate". Le hexosophosphate s'est composé d'un mélange de glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, fructose-6-phosphate et le di-phosphate fructose 1,6. Le médicament a été avec succès évalué, mais pour quelque raison la production sérielle n'est pas allée. Pourquoi c'est arrivé, maintenant il reste seulement de deviner. Nous tous savons comment le travail musclé constant important est pour un niveau de glycémie ferme ferme. Ils tous, cependant, savent que les muscles ne peuvent pas utiliser du sucre dans leur travail (!). Ils capturent du glucose de la circulation sanguine dans un but simple, reconstituent des magasins de glycogen. Les muscles décomposent directement glycogen pour le travail physique et le synthétisent de nouveau du glucose et en partie de pyruvic et d'acide lactique. Les qualifications athlétiques plus haut athlétiques, plus haut sa capacité de synthétiser glycogen de l'acide lactique (en lequel, finalement, pyruvic l'acide est converti).
Le sucre (le glucose) est une composante de l'environnement intérieur tant des vertébrés que des invertébrés. Le niveau le plus constant de sucre dans le sang sur un estomac vide dans les humains et les plus hauts vertébrés. Souvenez-vous que le sang humain contient 70-120 mgs de sucre. Les oiseaux sont très hauts dans la glycémie (150-200 mgs), qui est en raison de leur très haut métabolisme. Mais les abeilles ont le plus haut contenu de sucre (jusqu'à 3000 (!) mg). Ce n'est pas étonnant ils nous apportent le miel. Ce contenu dans le corps de sucre (le glucose + fructose) n'est plus présent dans aucun être vivant. Ces dernières années, un phénomène très intéressant a été découvert. Il s'est trouvé que l'inclusion de glucose dans l'échange intracellulaire est directement proportionnelle au taux de sa pénétration dans la cellule. Tous les facteurs qui accélèrent le transport de glucose (phosphorylation, etc.) mèneront à l'accélération de métabolisme d'hydrate de carbone. Une charge d'aerobic intensive menant au développement d'un déficit d'énergie prononcé dans le cerveau, les muscles, le cœur, le foie et d'autres organes de travail peut accélérer tant le taux de pénétration de glucose dans la cellule que son inclusion dans le métabolisme 2-2.5 fois.
Avec le gros tissu la situation est complètement différente. Sous les conditions de grandes charges d'aerobic, la pénétration de glucose dans les grosses cellules est complètement inhibée. Si nous tenons compte que 90 % de graisse sont synthétisés des hydrates de carbone (le glucose), nous pouvons comprendre pourquoi tous les coureurs pour de longues distances sont maigres.

Essayé pour découvrir ce que plus affecte l'inclusion de glucose dans le métabolisme : vitesse de transport ou phosphorylation ? Pour le faire, les tissus ont été saturés avec de hautes concentrations de glucose (400-500 mgs/) et à la fin a annoncé solennellement que le principal facteur est toujours phosphorylation. Avec l'augmentation de plus de la concentration de glucose, seulement le phosphorylation dépend du taux de son incorporation dans le métabolisme. Ici nous revenons de nouveau aux hydrates de carbone phosphorylated. Et il voit un œil, mais une dent. Quels organes ont le plus haut taux de transport de glucose ? Dans erythrocytes et dans le foie, c'est un ordre de grandeur (!) plus haut que dans d'autres tissus et ici ce taux est déterminé par phosphorylation.
Nous tous savons que les graisses d'animal sont malfaisantes et les à légumes sont utiles. Bien que de méchantes langues aient dit longtemps qu'un rapport radical libre avec les graisses végétales est beaucoup plus fort que les animaux (académicien Dilman V.M., etc.). Mais qui aurait cru que les graisses végétales prennent une part active dans le transfert d'hydrates de carbone par les membranes de cellule. Ce qui dépend de la vitesse d'un tel transfert, nous savons déjà. Il se trouve que l'augmentation la plus commune de la dose alimentaire d'huiles végétales active de façon significative l'insuline et change les propriétés liquides de membranes de cellule, en les rendant plus perspicaces pour le glucose.
Dans tous les catalogues qui louent le mélange d'acide aminé, il est écrit cela l'utilisation d'acides aminés stimule la libération de somatropin et d'insuline dans le sang, qui sont l'organisme "anabolisant" naturel. L'insuline, dans ce cas-là, selon la logique de choses, devrait stimuler l'utilisation de glucose par les tissus. Je pensais longtemps que ce n'était pas ainsi. Pourquoi irait subitement des acides aminés stimuler la libération d'insuline ? Avec eux et somatotropin est assez. Et c'est vrai ! Les études relativement récentes ont montré que l'introduction d'acides aminés purs dans le corps pas ne stimule pas seulement, mais inhibe même la libération d'insuline. Enfin, somatotropin est une "hormone de contreinsuline." L'introduction au corps d'acides aminés affaiblit du glucose de 62 mgs / (!). Ici vous avez une solution de la dispute de ce qu'il est mieux de faire la nuit pour brûler de la graisse : mangez ou prenez des acides aminés propres. Il se termine, il est mieux de prendre des acides aminés.
adenosinionophosphate cyclique (le CAMP) est un chef reconnu parmi les médiateurs intracellulaires du médiateur excitant et mobilisant le signal (hormonal). Et ici tout n'est pas si simple. Dans les concentrations petites, physiologiques, le CAMP améliore l'utilisation et la réduction de glucose et dans de grandes interdictions de concentrations pharmacologiques !. Qui aurait pensé ! Le dopage classique du type de phenamine et de pervitina est capable de donner un effet inverse, inhibiteur, quand les dosages minimaux sont excédés, au lieu de l'effet de stimulation. Enfin, le CAMP est le médiateur du signal stimulant de tous les stimulants.
Mais plusieurs fois les docteurs sportifs ont remarqué que de hautes doses de stimulants sont capables de donner leur chute au lieu des résultats incrémentiels. Seulement l'annonce n'a pas trouvé tout cela. Ils ont parlé de quelque inhibition prohibitive dans les cellules nerveuses et la solution était simple : un excès de stimulant inhibe l'échange de glucose et c'est tout.
L'augmentation de la température de corps, puisqu'il s'est terminé, accélère l'utilisation de glucose par les tissus. Dorénavant, il y a une occasion pour penser de nouveau : pourquoi devrait le corps lever sa température de corps pendant les exercices physiques intenses.

Dans le corps d'animaux et d'humains, le chrome sert d'un microélément irremplaçable d'hydrate de carbone et de métabolisme lipid et sa consommation avec la nourriture améliore de façon significative l'utilisation de glucose.
Il se trouve qu'ATP, qui est formé à la suite du décolleté de glycogen, ne peut pas être complètement remplacé par qu'ATP qui est formé à la suite de l'oxydation de glucose.
En plus du glucose, tous les autres sucres sont phosphorylated et oxydé dans le cycle de Krebs, mais avant qu'ils deviennent oxydés dans le cycle de Krebs, ils sont convertis en glucose (gluconeogenesis). Il se trouve qu'il n'y a aucune justification biochimique pour l'utilisation préférée de fructose ou de galactose dans le diabète comparé au glucose. Pendant le cycle pentasophosphate, le glucose n'est pas consommé par la production d'énergie, mais il sert d'une matière de départ pour la synthèse d'ARN et d'ADN. Les stéroïdes anabolisants, aussi bien que l'insuline, introduite de l'extérieur, activent radicalement le travail du cycle de phosphate pentose. En jeûnant, la source principale de glucose est l'acide aminé alanine, qui est envoyé des muscles au foie, où les enzymes spéciales transforment alanine en glucose, qui est si nécessaire pour l'oxydation de graisses.
Comme l'organisme s'adapte à la famine, la synthèse de glucose est directement développée des acides gras et de l'utilisation de l'acide aminé alanine, couplée avec la panne de tissu de muscle, ralentit.
On croit que la synthèse dans le corps d'acides aminés essentiels est impossible, cependant, puisqu'il s'est terminé, il y a une exception pour cette règle. Avec un manque d'acide aminé de 95 % du glucose retardé du cerveau sont transformés dans les acides aminés, surtout irremplaçables. Même quand une personne meurt de l'épuisement, le poids de son cerveau reste inchangé, i.å. En mourant de faim, le cerveau meurt dernier.
90 % de tissu adipeux sont formés avec le glucose et seulement 10 % de lipids. Dorénavant il devient clair ce que tous ceux-ci "neutralizers des graisses dans les intestins" valent, etc. La seule façon réelle de réduire la quantité de gros tissu est de limiter le régime d'hydrates de carbone. C'est bien connu de ceux qui ont connu au moins une fois toutes les "joies" de "le fait de sécher" précompétitif.
En principe, il n'est pas étonnant cela plus haut l'activité physique, moins de glucose est inclus dans le tissu adipeux. Au très haut effort physique, cette valeur peut diminuer de 90 à 0.5 %. La quantité principale de graisse du glucose est formée dans le foie.
Dans le corps humain, 50 % du glucose total sont absorbés par le cerveau, 20 % par les globules rouges et les reins, 20 % par les muscles et seulement quelques 10 % maigres de glucose restent sur d'autres tissus. Avec le travail de muscle intensif, la consommation de glucose de muscle peut augmenter à 50 % du niveau total en raison de n'importe quoi, mais pas au détriment du cerveau. Plus haut le niveau d'aptitude, plus de muscles utilisent d'acides gras comme l'énergie et moins de glucose. Dans le corps d'athlètes extrêmement qualifiés, 60-70 % d'énergie de muscle sont accomplis par le biais de l'utilisation d'acides gras et seulement 30-40 % en raison de l'utilisation de glucose.
Pendant la récupération du travail physique, seulement 15 % d'acide lactique sont oxydés et 75 % sont de nouveau convertis en glycogen. 10 % vont à d'autres réactions.

L'acide aminé alanine, utilisé pour la synthèse de glucose dans le processus de glyconeogenesis du glucose, peut se transformer de nouveau en alanine. Groupes d'Amino pour cela acides aminés avec les chaînes de côté branchues (valine, leucine, isoleucine). Ainsi, les acides aminés avec les chaînes de côté branchues peuvent inhiber la panne de tissu de muscle au glucose pendant le travail physique intense.
Dans les termes quantitatifs, la charge physique augmente la consommation de glucose dans les muscles de travail par un facteur de 10. Environ dans le même degré, l'insuline augmente l'utilisation de glucose dans le muscle au repos. Cependant, la combinaison d'insuline et de travail physique excède de façon significative leur effet total - dans ce cas-là, l'utilisation d'augmentations de glucose de 34 (!) fois en comparaison avec le niveau initial. Le problème est seulement pour fournir au corps une quantité adéquate de glucose, autrement une telle croissance dans la consommation sans disposition adéquate provoquera l'hypoglycémie sévère - une diminution dans le glucose de sang jusqu'à la mort du cerveau d'un manque banal d'énergie.

Nous tous savons que nous savons que le rôle principal de foie glycogen doit maintenir un niveau physiologique constant de glucose dans le sang dans les conditions de manque d'hydrates de carbone epsogenic. Mais peu de personnes savent que si le muscle glycogen n'avait pas la capacité de régénérer en raison du glucose de l'hépatique glycogen, les réserves entières de muscle glycogen pendant le travail physique seraient consommées dans 20 secondes, avec l'oxydation anaerobic (les muscles blancs) et dans 3.5 minutes Dans les conditions aerobic (les muscles rouges). La synthèse de glycogen dans les deux muscles et dans le produit de foie d'essentiellement la même façon, cependant du foie glycogen peut être synthétisée en raison de gluconeogenesis (de la graisse et de la protéine), mais dans les muscles là.
Le cerveau, les reins et erythrocytes (partiellement et le foie) utilisent du glucose dans la voie exposée au-dessus. Si nous estimons que le cerveau utilise 50 % et les reins et les globules rouges - 20 % du glucose total, donc le fonds du métabolisme fondamental du glucose du corps est indépendant de l'insuline. Un tel processus, l'indépendance a été retranchée dans le processus d'évolution et faite l'énergie échangent plus "flexible" et parfait.
Fructose augmente l'oxydation d'acides gras et le glucose n'est pas.
Dans la couche cérébrale des reins, erythrocytes, les testicules, la diminution dans le glucose va seulement de la façon anoxic. Donc les organes importants pour le corps se sont protégés du manque d'oxygène possible et se sont "assurés" de la mort.
Vous pouvez parler du glucose infiniment. Cela restera pour toujours familier à nous et en même temps complètement peu familier et loin d'une compréhension complète de son échange.
Le finissons avec notre histoire. Le quittons pendant quelque temps.

Solution de Cavinton (Vinpocetine) pour l'injection - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Intelectol

Substance active : Vinpocetine.

Vinpocetine (noms de marque : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : l'éthyle apovincaminate) est un dérivé synthétique de l'alcaloïde vinca vincamine (quelquefois décrit comme "un éthyle synthétique ester d'apovincamine"), un extrait de l'usine de bigorneau moindre.

Vinpocetine n'est pas FDA approuvé aux États-Unis pour l'utilisation thérapeutique.

Vinpocetine a été annoncé avoir l'amélioration de flux sanguin cérébrale et les effets neuroprotective et a été utilisé comme un médicament en Europe de l'Est pour le traitement de désordres cerebrovascular et d'affaiblissement de mémoire lié de l'âge. Vous pouvez juger Vinpotropile.

ATC - N06BX18 Vinpocetine.

Groupe pharmacologique - correcteurs de Cerebrovascular ; Nootropics.

La classification (ICD-10) de Nosological

F01 démence Vasculaire ;

G25.9 Extrapyramidal et désordre de mouvement, non spécifié ;

Personne de passage de Personne de passage de G45 attaques d'ischemic cérébrales [attaque] et syndromes rattachés ;

Syndrome de G45.0 vertebrobasilar système artériel ;

G46 syndromes Vasculaires de cerveau dans les maladies cerebrovascular ;

Encéphalopathie de G93.4, non spécifiée ;

Dégénération de H31.1 de choroidal ;

Désordres de H31.9 de choroid, non spécifié ;

H34 Retinal occlusion vasculaire ;

H34.8 d'Autre occlusion vasculaire retinal ;

Dégénération H35.3 Macular et pôle postérieur ;

H35.8 d'Autres désordres retinal indiqués ;

Maladie H35.9 Retinal, non spécifiée ;

Glaucome de H40.5 secondaire à d'autres maladies d'œil ;

Œil de Violation de H57.9 et adnexa, non spécifié ;

La maladie de H81.0 Meniere ;

Effets sonores de H83.3 de l'oreille intérieure ;

H91 d'Autre perte d'audition ;

Coup d'I64, non spécifié comme l'hémorragie ou l'infarctus ;

I67 d'Autres maladies cerebrovascular ;

I67.2 atherosclerosis Cérébral ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

Effets d'I69 de maladies cerebrovascular ;

Effets d'I69.4 d'un coup, non spécifié comme l'hémorragie ou l'infarctus cérébral ;

R41.3.0 * mémoire Réduite ;

Vertige de R42 et violation de stabilité ;

R47.0 Dysphasia et aphasie ;

R48.2 Apraxia ;

Mal de tête de R51 ;

Effets de T90.5 de blessure intracrânienne.

Composition de Cavinton (Vinpocetine), structure et emballage

Concentrez-vous pour la solution pour l'injection est un incolore ou un légèrement verdâtre, un transparent.

1 millilitre 1 ampère. 1 ampère. 1 ampère.

vinpocetine 5 mgs 10 mgs 25 mgs 50 mgs

D'autres ingrédients : acide ascorbique, sodium bisulfite, tartaric acide, benzyl alcool, sorbitol, eau pour les injections.

Cavinton (Vinpocetine) action Pharmacologique

Le médicament, qui améliore le flux sanguin cérébral et le métabolisme cérébral.

Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène aux tissus du cerveau. Augmente la résistance de neurones à l'hypoxie ; l'amélioration du transport de glucose au cerveau par le BBB ; prend le processus de panne de glucose pour l'énergie plus économique, aerobic la voie ; sélectivement Ca 2 de blocs + - phosphodiesterase dépendant, augmente les niveaux de monophosphate d'adénosine (l'AMPÈRE) et le monophosphate guanosine cyclique (cGMP) le Cerveau du cerveau. Augmente la concentration d'ATP dans le tissu du cerveau, renforce l'échange de norepinephrine et de cerveau serotonin, stimule la branche s'élevant du système noradrenergic, a un effet antioxydant.

Réduit l'agrégation de plaquette et la viscosité de sang augmentée, augmente la capacité de globules rouges déforment et les blocs recyclant erythrocytes l'adénosine ; améliore la libération d'oxygène erythrocytes.

Améliore les effets neuroprotective d'adénosine.

Augmente le flux sanguin cérébral, réduit la résistance de vaisseaux cérébraux sans changements significatifs dans les indicateurs de la circulation systémique (la tension, la production cardiaque, la fréquence cardiaque, la résistance vasculaire systémique).

Aucun effet de “vol” n'augmente la circulation sanguine, surtout dans les régions du cerveau ischemic avec perfusion bas.

Cavinton (Vinpocetine) Pharmacokinetics

Distribution

Concentration de plasma thérapeutique - 10–20 ng/ml. Quand administré parenterally V d - 5.3 l/kg. Traverse sans hésiter les barrières de sang-tissu (en incluant le BBB).

Reproduction

T 1/2 est 4.74–5 heures excrétées par les reins et l'étendue gastrointestinal dans le rapport 3:2.

Dosage de Cavinton (Vinpocetine)

Le médicament est destiné pour dans/goutte l'injection. La présentation du taux d'injection lent ne devrait pas excéder 80 gouttes/minute.

Ne peut pas être entré dans the/m et/dans sans dilution.

Préparer l'injection peut utiliser la solution salée ou les solutions contenant le dextrose (Salsol, Ringer Rindeks, Reomakrodeks). La solution d'injection devrait être utilisée avec Cavintonum les 3 premières heures après la cuisine.

La dose quotidienne initiale ordinaire est 20-25 mgs par solution d'injection de 500 millilitres. Selon tolerability, dans les 2-3 jours la dose peut être augmentée à pas moins de 1 mg/kg/jour. Durée moyenne de traitement 10–14 jours.

La dose quotidienne moyenne pour le poids de corps 70 kg-50 mgs (solution d'injection de 500 millilitres).

Le foie et l'adaptation de dose du rein sont exigés.

Sur la remise des diplômes dans/thérapie est recommandé de continuer des pilules de traitement le Fort de Cavinton (1 étiquette. 3 fois) ou Cavinton (2 étiquettes. 3 fois).

Overdose de Cavinton (Vinpocetine)

Actuellement, les données sur l'overdose de médicament Cavinton limitées.

Traitement : lavage gastrique, charbon de bois activé, thérapie symptomatique.

Actions réciproques de médicament de Cavinton (Vinpocetine)

Avec l'action réciproque d'application simultanée est observé avec les bêta-bloquants (hloranolol, pindolol) clopamide, glibenclamide, digoxin, hydrochlorothiazide, ou acenocoumarol.

Dans les cas rares, l'utilisation simultanée d'alpha-methyldopa est accompagnée par certains a augmenté l'effet hypotensive en appliquant une combinaison d'une surveillance régulière de tension.

En dépit du manque d'évidence soutenant la possibilité d'action réciproque, la prudence est conseillée avec l'administration d'élément avec les médications l'action centrale et les médicaments antiarrhythmic.

Actions réciproques pharmaceutiques

Concentrez-vous pour la solution pour l'injection et heparin chimiquement incompatible, a interdit donc leur introduction dans un mélange liquide, mais vous pouvez exécuter simultanément l'anticoagulation et vinpocetine.

Concentrez-vous pour la solution pour l'injection est incompatible avec les solutions d'injection contenant des acides aminés, donc ils ne peuvent pas être utilisés pour produire Cavinton

Cavinton (Vinpocetine) à la Grossesse et à la lactation

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation.

Effets secondaires de Cavinton (Vinpocetine)

Les événements défavorables pendant le traitement avec le médicament ont été découverts rarement.

Système cardiovasculaire : les changements d'ECG (la dépression ST., prolongement de l'intervalle QT), tachycardia, arrythmia (une relation causale pour administrer des somnifères à la consommation n'est pas prouvée, parce que dans une population naturelle de ces symptômes se produisent avec la même fréquence) le changement dans la tension (d'habitude la diminution), la rougeur de la peau, phlebitis.

CNS : les désordres de sommeil (l'insomnie, hypersomnia), le vertige, le mal de tête, la faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente).

Du système digestif : bouche sèche, nausée, brûlure d'estomac.

D'autre : réactions de peau allergiques, sudation augmentée.

Indications de Cavinton (Vinpocetine)

La réduction de symptômes neurologiques et psychiatriques dans les formes différentes d'échec circulatoire, le cerveau (ischemic le coup, hemorrhagic caressent le stade de récupération, les effets d'un coup, une attaque d'ischemic transitoire, une démence vasculaire, vertebrobasilar l'insuffisance, atherosclerosis cérébral, hypertensive l'encéphalopathie et traumatique) ;

Maladie chronique du choroid et de la rétine (eg, thrombose/occlusion/centrale retinal artère ou veine) ;

Pour le traitement d'audition de la perte type perspicace, la maladie de Meniere, idiopathic tinnitus.

Contre-indications de Cavinton (Vinpocetine)

La phase aiguë de coup de hemorrhagic ;

Une forme sévère de maladie d'artère coronaire ;

arrhythmias sévère ;

Grossesse ;

Lactation ;

Âge 18 ans (en raison du manque de données) ;

Hypersensibilité connue à vinpocetine.

Prudences de Cavinton (Vinpocetine)

La présence d'un syndrome d'intervalle QT prolongé et d'une administration de médicaments provoquant le prolongement de l'intervalle QT, exige la surveillance périodique d'ECG.

La solution d'injection de Cavinton contient sorbitol (le millilitre de 160 mgs/2) et donc la présence de diabète nécessaire pour périodiquement contrôler le niveau de glucose dans le sang.

En cas de l'intolérance fructose ou du manque de fructose 1,6-di-Phosphatase on devrait éviter vinpocetine.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Les données sur l'effet de vinpocetine sur la capacité de conduire une voiture et des mécanismes d'exploitation non.

Révisions de Cavinton (Vinpocetine)

Anrew, 37 ans, Vinpocetine a été prescrit par un docteur à mon grand-père avec piracetam pour améliorer la circulation sanguine dans le cerveau. Le médicament travaille seulement, il dilate des vaisseaux sanguins et des capillaires dans ces endroits où le cerveau manque du nouveau sang oxygéné. Et mon grand-père en appliquant la médication n'a pas remarqué de changement dans la fonction du cœur et la tension. Aussi de valeur de noter est que cette médecine protège contre la mort de cellule nerveuse et les augmentations permanentes leur pouvoir. Fondamentalement il est administré après un coup, atherosclerosis, des lésions ou des dérangements dans le cerveau.
Aussi, on devrait l'éviter pour utiliser enceinte, le bébé, l'allaitement maternel, avec la maladie du cœur et cetera. Instructions de D. Read soigneusement. Aussi de valeur de noter est que ce médicament ne devrait pas être utilisé avec heparin, puisqu'il y a un risque de saignement sévère. Et je veux noter que plus vieil une personne utilise Vinpocetine, devrait le regarder plus soigneusement du médecin étant présent. Au moins la grand-mère de grand-père a regardé soigneusement, comme il a écrit dans sa révision de Ketoprofen est notre infirmier.
Le statut de grand-père s'est amélioré, sa tête a commencé à faire mal moins, les réactions défavorables que nous n'avons pas remarquées, même s'il avait l'insomnie, mais c'est l'effet probable de piracetam !
Par conséquent, je peux dire qu'un médicament comme vinpocetine, utilisé ensemble avec piracetam !

Steven, 46 ans, Vinpocetine fait allusion au psychoactive et aux médicaments neuroprotective. Je les ai sauvés avec une petite augmentation de la pression de 130-140, quand le temps change quand la pression sur le cerveau ou la migraine tourmentée. Même à une pression de 120/75 et quand la pression sur le cerveau boivent aussi. Aux pressions inférieures, je ne bois pas et ensuite la pression tombe beaucoup. Juste la demi-heure après l'application cesse d'appuyer sur le cerveau et j'ai l'impression qu'ils améliorent la circulation sanguine et avant que c'était l'impression que la vis de cerveau en haut.

Initialement, j'ai attribué ce neurologue de médicament, quand j'ai la pression a été augmenté et cela a conduit la mâchoire et le taux d'œil de temps en temps tremblant de 1 comprimé 3 fois par jour. De cela il chie aussi comme améliore le flux sanguin cérébral.
Je les sauve à la pression basse et aux changements météorologiques.

Le tueur de douleur Pentalgin pour la Douleur de Muscle

Douleur de muscle

Douleur dans les muscles ou myalgia, familier à presque chacun. On doit se surétendre seulement dans la gym ou ramasser le "froid" puisque le corps peut nous indiquer de la douleur toutes violations. En fait, les causes de myalgia beaucoup plus, dans certains cas pour déterminer leur besoin pour un examen consciencieux par un spécialiste, mais quelquefois vous voulez immédiatement arriver dans la forme et vous débarrasser de la gêne. Aider dans une telle situation est capable de la douleur de moyens moderne dans les muscles Pentalgin. Il contient dans sa composition les composantes actives 5 et agit sur de différents mécanismes de douleur.

Causes de douleur de muscle

Exercice excessif. Probablement chacun au moins une fois dans leur vie a connu la douleur dans les muscles au deuxième ou au tiers le jour après le fait de disparaître, le premier patinage sur glace, l'entraînement trop intensif dans la gym, et cetera. D. On l'appelle le muscle de commencement retardé douloureux, ou le syndrome de douleur de muscle retardée. Il se produit en raison de l'augmentation de concentration acide lactique dans les tissus eux-mêmes et disparaît d'habitude après quelques jours.

Posture incorrecte. Le corps des gens avec la posture impropre est pendant longtemps dans une position anormale, pour qu'une tension de muscle statique prolongée, qui les provoque souvent à l'augmentation de myalgia et au spasme.

Blessures. Les contusions, les entorses, les dislocations sont d'habitude accompagnées par la douleur tout à fait sévère, les muscles aux traumas souvent trop tendus et quelquefois déchirés. La douleur - n'est pas le seul problème avec la blessure. Avec eux sont souvent observés en se faisant facilement des bleus et en se gonflant. Pour déterminer la cause exacte myalgia les docteurs exécutent des enquêtes spéciales et pour le soulagement de gêne est d'habitude recommandé de prendre la médication de douleur.

Maladie inflammatoire. Malheureusement, trop inflammatoires (. Incl contagieux) les maladies peuvent provoquer la perte de muscle, accompagné par la douleur locale, la tendresse lors du mouvement et de la palpation : ceux-ci sont "familiers" à nous des phénomènes comme SRAS (la grippe, "le froid", un mal de gorge et et autres), aussi bien que myositis toxique et autoimmunisé (l'inflammation de muscle), l'arthrite (découpent l'inflammation) et d'autres.

Les manifestations de douleur de muscle

La douleur de muscle peut se manifester différemment et accompagné par d'autres symptômes désagréables. La douleur dans le trauma est forte d'habitude et pointue, ils se produisent presque immédiatement après la blessure, après quelques minutes ou heures. La douleur de traction peu consciencieuse la plus commune dans les muscles (avec la tension physique excessive, les maladies inflammatoires, et cetera. D.). Selon les causes de myalgia et peut être accompagné par d'autres symptômes : mal de tête, fièvre, faiblesse générale, nausée. En bougeant, la tension émotionnelle, le manque de sommeil, la douleur de froids peut être amplifiée. Le plus souvent, le soulagement de douleur est exigé quand le cou myalgia, les épaules, en arrière, les jambes.
Le remède pour la douleur de muscle Pentalgin

Un remède efficace pour la douleur de muscle est Pentalgin - le numéro 1 Analgésique en Russie. La composition des comprimés se compose de 5 composantes bien étudiées : naproxen, paracetamol, Drotaverinum, pheniramine et caféine.

Naproxen est des médicaments antiinflammatoires nonsteroidal et donc contre les pilules de douleur musclées basées sur cela peut réduire l'inflammation, l'enflure et la douleur dans le dommage de foyer. Avec la longue excrétion naproxen du corps, il a une action antiinflammatoire et analgésique prolongée.

Paracetamol est un analgésique central, c'est-à-dire, affecte la perception de douleur dans le cerveau et participe aussi au travail du soi-disant système antinociceptive de notre corps, qui réprime la douleur. Une caractéristique importante est le développement rapide d'effet analgésique paracetamol - en règle générale, dans la demi-heure après avoir pris le médicament.

Drotaverinum bien connu et largement utilisé dans la pratique clinique, en raison de l'effet antispasmodique prononcé : le fait d'enlever des spasmes dans les muscles lisses et il aide à éliminer la douleur provoquée par le spasme.

En tournant pheniramine et la caféine dans la préparation combinée en raison de leur capacité d'améliorer l'effet analgésique d'analgésiques, qui permet de réduire la dose des composantes individuelles et ainsi réduire le risque d'effets secondaires liés de la dose.
En raison de son profil de sécurité favorable, Pentalgin libéré des pharmacies sans une prescription. Et grâce à la composition soigneusement crue, qui garantit l'exposition du médicament à plusieurs mécanismes de douleur, Pentalgin capable d'aider avec myalgia de différents fonds. En outre, les comprimés ont des effets fébrifuges et peuvent aider ainsi dans les maladies inflammatoires impliquant myalgia et la fièvre.

Caféine

Chacun d'entre nous pas une fois fait face avec un désir de surmonter la somnolence du matin ou la somnolence du soir. Pour égayer nous sommes déjà hors de l'habitude d'atteindre un verre de fort thé ou une tasse de café. L'effet est accompli grâce à la substance contenue dans ces boissons - la caféine. Ainsi, quelle est cette substance et comment affecte-t-il vraiment notre corps ? La caféine est un alcaloïde trouvé dans les feuilles de thé (jusqu'à 4 %), les graines de café (jusqu'à 2 %), les noix de cola (jusqu'à 6 %), les haricots de cacao (jusqu'à 4 %). Comme nous voyons, cette substance dans la nature est largement distribuée. Dans les buts médicaux, cependant, la caféine est produite synthétiquement. D'un point de vue médical, la caféine est un stimulant psychomoteur classique. Il a la propriété d'excitants le système nerveux, en réduisant le sentiment de fatigue, en augmentant l'activité mentale, en conduisant le rêve. Cependant, il devrait être tenu compte, surtout aux athlètes, cette caféine n'augmente pas l'activité physique, mais, au contraire, la réduit. L'effet excitant de caféine est rattaché à sa capacité de bloquer les récepteurs du médiateur inhibiteur de l'adrénaline du système nerveux central. La caféine réduit la sensibilité de cellules nerveuses à l'adrénaline et ainsi, indirectement, a un effet excitant. La caféine, cependant, est capable d'avoir un effet direct et excitant. Comme d'autre methylxanthines, il bloque l'enzyme (phosphodiesterase), qui limite le transfert (le transfert) d'impulsions de nerf à la cellule. Par conséquent, tout signal excitant commence à agir sur les cellules nerveuses plus fortement. Si la caféine exagère elle peut développer une agitation psychomotrice prononcée (l'excitation de la sphère mentale et active).At l'aube de ce siècle, la caféine a été utilisée dans de grandes doses pour provoquer les symptômes de la maladie dans les malades mental. Simultanément avec le système nerveux central, la caféine stimule aussi le végétatif (innervating les organes intérieurs). La fréquence et la force de l'augmentation de fréquence cardiaque, la sécrétion d'augmentations de suc gastrique, augmentations suant, augmentations de température de corps, etc. La tension ne change pas, parce que. La caféine, bien qu'il stimule la libération de facteurs vasoconstrictor, stimule simultanément et l'éjection de vasodilators. En plus, la caféine a un effet diurétique, qu'à tour de rôle, ne tient pas compte d'une augmentation de la tension. Après la caféine prenante (les boissons contenant la caféine), vous vous sentez mieux, un sentiment de gaieté, processus de muscle et sphère automobile devient actif. Les études complexes de l'effet de caféine sur la performance ont montré qu'après une consommation simple de cela, la concentration d'attention et de force musclée manifestée augmente en même temps. Avec cela, tous les types de diminution d'endurence et d'augmentations de consommation d'oxygène et cela affecte déjà défavorablement le muscle cardiaque. Les vaisseaux du cœur ne peuvent pas toujours fournir le flux sanguin adéquat et fournir au cœur de l'oxygène. La tolérance de hautes températures se détériore, mais la tolérance de froid s'améliore. C'est provoqué par une forte augmentation dans l'intensité de métabolisme. La caféine réduit un peu le sang coagulability, les mictions d'augmentations, active les processus d'oxydation de tissu. Cela augmente la panne de glycogen. Ses magasins dans le foie et les muscles diminuent. Les vaisseaux du cerveau, les muscles squelettiques, le cœur, les reins se développent. L'augmentation de la panne de glycogen mène à une augmentation du contenu de sucre dans le sang. La caféine a aussi la capacité de détruire de la graisse neutre sous-cutanée et augmenter les niveaux de sang d'acides gras. L'augmentation de la glycémie et des acides gras - une des raisons pour l'apparence d'un sentiment de gaieté et d'une montée d'énergie. Ce sont les acides gras qui entrent dans le sang qui provoquent une augmentation du transfert de chaleur et une augmentation de la température de corps.

La consommation à long terme permanente de caféine bloquant des récepteurs d'adénosine inhibiteurs provoque une réponse du corps - la formation de nouveaux récepteurs d'adénosine et la synthèse de plus que les quantités normales d'adénosine. À la suite d'une telle adaptation adaptative du système nerveux central, l'effet excitant de la caféine est réduit. Le développement du penchant, qui exige que de déjà grandes doses de caféine accomplissent le même effet stimulant. L'abolition soudaine de caféine, prise beaucoup de temps, mène au fait que l'adénosine remplace tous les récepteurs. Dans le système nerveux central il y a une forte inhibition. Il y a la lenteur, la dépression générale, la somnolence, la dépression nerveuse. La consommation de caféine chronique réduit le système nerveux. Le fait de ralentir de processus de pensée, l'affaiblissement de propulsera se développe et l'incertitude survient dans ses pouvoirs.

L'utilisation de caféine (caffeinated les boissons) mène à la formation de dépendance physique et mentale à cette substance.
Vu tous les susdits, la caféine ne peut pas être recommandée pour l'utilisation quotidienne permanente comme un moyen de performance s'améliorant et d'endurance. Pour augmenter l'activité intellectuelle, vous pouvez utiliser la caféine, mais pas plus d'une fois dans trois jours et seulement le matin. Avec cette méthode pour la réception, la possibilité d'habitude et l'épuisement des réserves du système nerveux sont complètement exclus. La consommation du matin de caféine vous permet d'éviter le dérangement de biorythmes quotidiens du corps humain.
La caféine en plus de sa capacité d'augmenter la sécrétion de jus gastriques et intestinaux augmente radicalement peristalsis intestinal. La promotion de nourriture par l'étendue gastrointestinal est accélérée. La nourriture n'a pas de temps à être complètement digéré. Par conséquent, les processus putréfactifs et fermentants dans l'intestin se développent. Les composantes de protéine de nourriture commencent à pourrir et les composantes d'hydrate de carbone - pour se promener. Pour cette raison, vous ne devriez jamais boire le thé ou le café. Ces boissons devraient être bues séparément, au moins une heure avant le repas principal. Bien que même dans ce cas-là, le progrès de nourriture soit accéléré.
La consommation de boissons caffeinated grandit dans le monde entier très rapidement. Les gens s'habituent aux stimulants de type de la caféine domestiques très vite, mais ils s'y habituent avec la grande difficulté. Certains ne peuvent pas s'y habituer du tout.
L'usine caffeinated la plus commune est du thé. Sa culture est la plus vieille. Il y a plus de cinq mille ans, les bergers chinois ont remarqué que les animaux, ayant étendu un massif d'arbustes, sont devenus exceptionnellement méticuleux et mobiles. Les feuilles chinoises ont commencé à être utilisées comme une cure pour la somnolence excessive et la léthargie. "cha" chinois signifie une jeune brochure. Les moines chinois préparaient du thé comme une boisson, en faisant démarrer du sommeil pendant beaucoup de jours de célébrations et de cérémonies.
Progressivement, le thé a commencé à cultiver comme une culture. De la Chine, il a pénétré dans le Japon et la Corée et de là à l'Indonésie, l'Inde et Ceylan. De Ceylan le thé a été étendu dans le monde entier. Il y a deux sortes de thé comme les usines : chinois et Ceylan. Toutes les variétés disponibles sont leurs variétés.
En Russie, une boisson de thé a été consommée depuis 1638, quand Altyn Khan mongol a envoyé 4 poods de feuille de thé comme un cadeau à tsar Mikhail Fyodorovich. L'ambassadeur tsariste n'a pas voulu au début accepter du khan comme un cadeau une herbe au lieu des zibelines données et des ornements d'or. Cependant, au yard de cour la boisson a été essayée et appréciée immédiatement. En 1679, le premier contrat a été signé pour les réserves de thé de la Chine. Depuis lors, le niveau de consommation de thé en Russie s'est développé seulement sur une ligne s'élevant. En raison de sa capacité de mobiliser du sucre des dépôts glycogen et d'acides gras de la grosse couche sous-cutanée, le thé élimine la faim et a un effet chauffant. C'est pourquoi le thé est si populaire dans les endroits de privation de liberté, où un manque de nourriture est souvent combiné avec un climat froid.
Dans les grains de café, le contenu de caféine est beaucoup inférieur que dans les feuilles de thé. Un plus fort effet stimulant de la boisson de café est expliqué simplement par la grande quantité de café utilisé pour faire la boisson.
Les haricots de cacao contiennent très peu de caféine. La boisson de cacao et le chocolat, qui sont faits des haricots de cacao, n'ont presque aucun effet stimulant, mais ils contiennent une grande quantité de graisses.
Pas mal de caféine dans les noix de cola. Dans le total il y a environ 125 espèces d'arbustes de cola. Les noix de coca en plus de la caféine contiennent aussi de la cocaïne.
L'utilisation constante de caffeinated boit pour stimuler et augmenter l'avance de performance mentale aux mêmes effets secondaires que la consommation de caféine pure. Progressivement, le penchant se développe, qui exige la préparation de plus en plus fortes boissons. Le cessation de l'utilisation de boissons caffeinated mène à l'apparence de léthargie et somnolence, une incapacité à la réflexion productive, qui est une conséquence de l'hyperactivité des mécanismes freinant dans le système nerveux central.
L'épuisement du système nerveux dans l'utilisation chronique de boissons caffeinated accélère le développement de maladies liées de l'âge. Un certain nombre de scientifiques sérieusement disposés considèrent l'utilisation de thé et de café comme une des causes principales de l'affaiblissement de la santé de la population partout dans le globe. On peut éviter de tels effets secondaires que le penchant et l'épuisement du système nerveux seulement si vous les utilisez pas plus qu'une fois dans trois jours et seulement le matin. Une fracture suffisante entre le thé ou les réceptions de café permet aux cellules nerveuses pas seulement de restituer leurs ressources, mais même accomplir une supercompensation. La réception du matin permet à l'action excitante de la boisson de pénétrer dans le rythme naturel de l'activité de l'organisme.

Toutes les boissons de caffeinated excrètent la Vitamine B1 (la thiamine) du corps. Vous pouvez acheter la vitamine B1. Donc, quand ils sont utilisés, il est nécessaire d'inclure une quantité suffisante de cette vitamine dans le régime. Il est le meilleur pour prendre la vitamine B1 dans la forme de phosphothiamine, dans lequel un résidu de phosphore est attaché à la molécule de thiamine.

En résumant le susdit, nous pouvons conclure que vous pouvez consommer des boissons de caffeinated, mais seulement à l'endroit et alors que.

L'hormone de croissance pour perdre le poids d'excès

L'hormone de croissance est sécrétée par la glande pituitaire du cerveau, après lequel il est envoyé au foie, d'où il commence son travail direct par les cellules et les tissus du corps humain.

À la majorité des gens loin des sports à l'hormone de croissance "de combinaison de mot" immédiatement il y a des associations visuelles avec d'énormes gars hypertrophied. Oui, évidemment, l'hormone de croissance a des propriétés anabolisantes excellentes qui promeuvent une bonne croissance de masse de muscle sèche. Mais n'oubliez pas de comment il affecte le corps humain dans l'ensemble. Par exemple, sa capacité de faire face tout à fait avec le brûlage de graisse d'excès, qui est pourquoi on l'appelle quelquefois même une "injection de perte de poids." Faites s'il vous plaît l'attention à Semax.

C'est en raison du fait que somatotropin aide à reconstruire le corps de glycolysis à liposis, c-à-d Apprend au corps à manger de grosses cellules ensemble avec le glucose obtenu de la nourriture. Le fait de fixer les membranes de grosses cellules et sert d'une sorte de système de transport pour de grosses cellules, en leur apportant dans la circulation sanguine pour commencer l'absorption comme un combustible. Cela en principe il est impossible de jouer au même niveau d'efficacité sans injections d'hormone de croissance. Si vous résumez le processus entier du fait de maigrir, vous pouvez dire simplement que le corps mange sa propre graisse.
Il y a plusieurs plans d'injections de perte de poids prenantes. Chacun d'entre eux, à tour de rôle, est visé à de différents buts, c'est pourquoi avant d'utiliser n'importe lequel d'entre eux, consultez un spécialiste. Ou assurez-vous au moins que vous n'avez aucun problème avec les hormones de thyroïde et les hormones sexuelles.
Mettre la même hormone de croissance est mieux pendant les conditions les plus favorables - c'est-à-dire quand le corps a un niveau de glucose minimisé. Le temps le plus réussi pour cela est le matin sur un estomac vide, ou après l'effort physique, quand tout le glucose a été consommé.
Où et comment acheter l'hormone de croissance pour la perte de poids ? Oui, l'achat d'une hormone de croissance de qualité est un des stades les plus importants du cours entier. Le fait est que la plupart des personnes qui veulent maigrir avec l'aide d'hormones de croissance, donnent leur préférence aux marchands ou aux sites discutables. Mais, hélas, en recevant une injection de cette manière, vous heurterez très probablement des produits faux faits dans les conditions artisanal, dont pas ne reçoivent pas seulement le résultat souhaité, mais mettent aussi votre santé sous l'attaque.

Donc, nous recommandons d'acheter l'hormone de croissance seulement dans les pharmacies dans votre ville, où il est conservé correctement et fourni par un marchand autorisé.

Bilobil (Gingo Biloba) pilules - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Substance active : Ginkgo Biloba.

Un extrait de feuille de Ginkgo biloba (GBE) est commercialisé dans la forme de complément alimentaire avec les revendications il peut améliorer la fonction cognitive dans les gens sans problèmes cognitifs connus. Les études ont manqué de trouver de tels effets sur la mémoire ou l'attention dans les gens en bonne santé. Vous pouvez acheter Nootrop.

ATC - N06BX19 Ginkgo Biloba.

Groupe pharmacologique - Angioprotectors et correcteurs de microcirculation ; correcteurs de Cerebrovascular.

La classification (ICD-10) de Nosological

Encéphalopathie de G93.4, non spécifiée ;

Dégénération H35.3 Macular et pôle postérieur ;

Diabétique de H36.0 retinopathy (E10-E14 + avec le quatrième caractère 3 commun) ;

Vertige de H81.4 d'origine centrale ;

H93.1 Tinnitus (subjectif) ;

H93.2 d'Autres anomalies de perception auditive ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

Effets d'I69 de maladies cerebrovascular ;

Le syndrome d'I73.0 Raynaud ;

I73.9 maladie vasculaire périphérique, non spécifiée ;

Artères de Violation d'I77.9 et arterioles, non spécifié ;

R41.3.0 * mémoire Réduite ;

R41.8.0 * Désordres mnestic Intellectuel ;

Vertige de R42 et violation de stabilité ;

Effets de T90.5 de blessure intracrânienne.

Bilobil (Gingo Biloba) Composition, structure et emballage

Capsules de gélatine, grandeur numéro 4, contenus roses de capsules - poudre de marron clair à marron foncé avec les particules visibles couleur plus sombre.

Bilobil (Gingo Biloba) action Pharmacologique

Angioprotector d'origine à légumes. Les substances biologiquement actives d'extrait de Ginkgo biloba (flavonoid glycosides, terpene lactones) aident à renforcer et améliorer l'élasticité du mur vasculaire, améliorer les propriétés rheological de sang. L'utilisation du médicament mène à une amélioration de la microcirculation, augmente les réserves des tissus du cerveau et périphériques avec l'oxygène et le glucose.

Normalise le métabolisme dans les cellules, l'agrégation de plaquette d'interdictions, le facteur activant la plaquette d'interdictions. Exerce un effet de réglementation dépendant de la dose sur le système vasculaire, en développant les petites artères, augmente le ton de veines, régule des vaisseaux d'irrigation sanguine.

Bilobil (Gingo Biloba) Pharmacokinetics

Les paramètres pharmacokinetic d'extrait de Ginkgo biloba sont difficiles à quantifier en raison de la composition multicomposante de l'extrait.

Bilobil (Gingo Biloba) dosage

Assignez 1 casquettes. 2 fois (matin et soir). On devrait avaler les capsules entières avec un peu d'eau.

Le cours de traitement - au moins 3 mois. De premiers signes d'amélioration apparaissent d'habitude dans le 1 mois de thérapie. Pour repeut-être après la consultation avec le docteur.

Bilobil (Gingo Biloba) overdose

Actuellement, les cas d'overdose de médicament Biloba Forte ont annoncé.

Bilobil (Gingo Biloba) actions réciproques de médicament

L'utilisation simultanée du fort de médicament biloba avec l'aspirine ou les anticoagulants (en incluant warfarin) peut augmenter le risque de saigner en raison du temps coagulant augmenté.

Bilobil (Gingo Biloba) à la Grossesse et à la lactation

Le fort de Biloba n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant la grossesse et la lactation (l'allaitement maternel) en raison du manque de données cliniques suffisantes.

Bilobil (Gingo Biloba) Effets secondaires

Réactions allergiques : possible - rougeur de peau, enflure, démangeaison.

Du système digestif : nausée, vomissement, diarrhée.

Le système nerveux : mal de tête, en entendant la perte, l'insomnie, le vertige.

D'autre : baisse de la coagulation de sang.

Bilobil (Gingo Biloba) indications

L'encéphalopathie les étiologies différentes (se développant du coup, la blessure du cerveau traumatique dans les personnes âgées), accompagné par une diminution dans l'attention, l'affaiblissement de mémoire, a réduit la capacité intellectuelle, les dérangements de sommeil ;

Désordres de circulation périphérique et de microcirculation (en incluant arteriopathy des membres inférieurs), le syndrome de Raynaud ;

Affaiblissement de Neurosensory (vertige, tinnitus, Gipoakuzija) ;

Dégénération macular sénile ;

retinopathy diabétique.

Bilobil (Gingo Biloba) contre-indications

Hypinosis ;

Gastrite érosive ;

Ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë ;

Accident cerebrovascular aigu ;

Infarctus myocardial aigu ;

Enfants jusqu'à l'âge 18 ;

Hypersensibilité au médicament.

Bilobil (Gingo Biloba) prudences

Quand le vertige souvent estimé et tinnitus devraient consulter un docteur.

Avec la détérioration soudaine ou l'audition de la perte devrait chercher l'attention médicale immédiatement.

La préparation inclut du lactose et donc il n'est pas recommandé pour les patients avec galactosemia, malabsorption de glucose/galactose, avec un déficit de lapon lactase (lactase le manque dans certaines nations du Nord).

Dans les cas très rares, azo les colorants (E110, E124 et E151) peut déclencher le développement de bronchospasm.

Bilobil (Gingo Biloba) révisions

Jane, 27 ans, Le médicament le Fort de Bilobil - le médicament aide vraiment et aussitôt que possible

Je veux partager avec vous mon histoire. Pour ne pas dire que c'est très triste, mais on pourrait l'avoir évité. Je ne sais pas ce que j'ai été guidé, mais après la première naissance, j'ai été résolu de nourrir le bébé sur l'horloge, en incluant la nuit et en ne la tirant pas du berceau. Je n'ai pas voulu déranger l'enfant. Par conséquent, la nuit j'ai mis le réveil, me lève, décante et ai donné une bouteille toutes les 3 heures. À la suite du manque de sommeil après que 3-4 mois ont commencé à penser que le cerveau va mal. Il est devenu dispersé, distrait. La dernière paille était qu'un matin je me suis levé et ai attiré l'attention au fait que son mari n'était pas à la maison et il y a une longue période selon l'ordre. J'ai décidé de l'appeler pour découvrir ce qui est en haut - après que j'ai appris qu'il était parti il y a quelques jours sur un voyage d'affaires et je ne me souviens pas exactement - j'avais très peur... Je travaille dans la clinique neurologique, donc la première chose est allée travailler, a fait MRI, tomographie, EEG. Tout était normal. Mais j'oublie tout, oublie où j'allais oublier que la promesse de faire, à la suite de la consultation avec nos docteurs, a décidé de boire Tanakan et ensuite boire un cours le Fort de Bilobil.

En conclusion, je dirai que le médicament aidera ceux qui souffrent de tout désordre provoqué par une violation de circulation cérébrale. Mais je vous conseille de se lancer une capsule de gélatine, le médicament et sans cela tout à fait digestible.

Barbara, 38 ans, Révision : Le Fort de Biloba de médicament - Une usine qui aide le cerveau !
Avantages :
effet rapide, effet durable, prix, disponibilité, aisance d'utilisation
Inconvénients :
non
Bonne journée, chers collègues et visiteurs ! Je veux vous dire de la préparation, qui a tiré d'affaire quelques-uns de mes membres de famille. Cela "Fort de Bilobil".
L'emballage le plus qu'aucun n'est un standard et un normal. Mais du "fort" "biloba" ordinaire n'est pas seulement les mots, mais aussi la coloration. Pourquoi sont je parlant de ce fait, mais parce qu'ils m'ont reçu une fois pas la vendeuse tout à fait connue, qui a voulu vendre au lieu de juste un autre médicament. Je ne suis pas sûr de leur différence fondamentale, parce que l'utilisation ordinaire n'a pas à, mais n'a pas remarqué des lignes rosées sur un fond vert, on m'a demandé de remplacer le médicament.
J'aime la formulation du médicament, - une capsule. Je rends toujours facile d'avaler et ils se dissolvent dans l'estomac beaucoup plus vite que les comprimés conventionnels. Je dis que cela sans raison, enfin, essaie de prendre un comprimé et une pilule analgin "biloba" et vous sentirez la différence immédiatement. Si Pervan commence vaguement ressemblent à l'effet dans deux ou trois heures, les actes de capsule dans exactement la demi-heure. C'est ce qui concerne les maux de tête.
Maintenant qu'il ait fait pour notre famille.

Premièrement, la grand-mère, qui a commencé à subir la distraction, l'inattention, on l'appelle plus généralement marasmus sénile. Mais comme suit : si le temps pour recourir au traitement, arrêtez-vous donc ou ralentissez le processus de son développement - est réel.

La mamie l'a pris exactement un mois, selon les instructions. les deux premières semaines n'ont pas montré de résultats significatifs, mais après que trois semaines, l'effet était sur le visage : il nous a semblé qu'une mamie l'en arrière jeune fille, parce qu'elle nous a arrêtés pour poser des questions "et où je me suis trouvé ?" "Et quelqu'un vu ?" et "Pourquoi suis-je venu ici ?".

Deuxièmement, après un tel succès, j'ai aussi décidé d'essayer. Pour ne pas dire que j'étais vraiment tout à fait mauvais, mais après la grossesse et les trois premiers mois de séance à la maison de tout le temps (la promenade avec le Très petit ne comptent pas), je n'avais pas l'intention de ralentir et tout est devenu oublié, mais une traînée dans les conversations spécifiquement. Et avec la mémoire dépassée s'est produit. Son cours je coupe jusqu'à une semaine, mais ai vu un perfectionniste méticuleux et ne me suis jamais excusé et n'ai pas violé la procédure. SS se plaignent complètement depuis des problèmes avec la tête.

Il devrait être noté que j'ai le bébé nourri de sein ne fait pas, c'est pour cela qu'incontestable pour faire des expériences.

Et troisièmement, ma mère utilise souvent trois fois une application de jour quand un mal de tête sur le temps ou la pression.

L'aide vient vite, même si vous comparez chacun du chronométrage de soulagement avec un niveau de plaies de négligence, tout cela se termine - vite.

Je suis très fortement recommandera le médicament, surtout ces gens qui ont des parents assez âgés. Croyez-moi, il y a toujours la vie dans le vieux chien encore. Ma grand-mère de nouveau dans la selle de nouveau, en dirigeant de nouveau d'arrière-petits enfants d'Infirmiers et aucun de cela n'a pas peur.

Mais plus fortement je vous conseille, ne blessez pas juste, je ne dois pas acheter la médecine comme la nourriture.